更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献 >>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 最近
    • 已收藏
    当前检索式： 作者:(Cecelia A,Laurie)
    在国内外文献保障系统中检索
    当前检索式
    作者:(Cecelia A,Laurie)
    展开
    • 排序
    • 筛选
    共61条结果
    资源类型收起
    • 61
    中图分类展开
    该项聚类结果为0
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    上下
    更多...
    关键词聚类
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        中文期刊
        刊名
        作者
        作者单位
        收录源
        栏目名称
        语种
        主题词
        外文期刊
        文献类型
        刊名
        作者
        主题词
        收录源
        语种
        学位论文
        授予学位
        授予单位
        会议论文
        主办单位
        专      利
        专利分类
        专利类型
        国家/组织
        法律状态
        申请/专利权人
        发明/设计人
        成      果
        鉴定年份
        学科分类
        地域
        完成单位
        标      准
        强制性标准
        中标分类
        标准类型
        标准状态
        来源数据库
        法      规
        法规分类
        内容分类
        效力级别
        时效性
          加载更多选项
            定制检索筛选项
            当前检索式： 作者:(Cecelia A,Laurie)
            在国内外文献保障系统中检索
            当前检索式
            作者:(Cecelia A,Laurie)
            展开
            排序：
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            /2
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            文献计量
            0
            共61条结果
            排序方式
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            全文情况
            每页显示
            0
            1. Assessing the contribution of rare variants to complex trait heritability from whole-genome sequence data

            【外文期刊】 Pierrick,Wainschtein ; Deepti,Jain ; 等 2022年54卷3期 263-273页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            2. Understanding positive child health

            【外文期刊】 Bangma, Jacqueline T. ; Kwiatkowski, Evan ; 等 《Pediatric Research》 2019年86卷6期 690-691页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            3. Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative

            【外文期刊】 Little, Amarise ; Hu, Yao ; 等 2022年31卷3期 347-361页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 GENETIC EPIDEMIOLOGY RESEARCH; BLOOD-CELL TRAITS; WIDE ASSOCIATION;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            4. Partial Loss of USP9X Function Leads to a Male Neurodevelopmental and Behavioral Disorder Converging on Transforming Growth Factor beta Signaling

            【外文期刊】 Johnson, Brett, V ; Kumar, Raman ; 等 《Biological psychiatry》 2020年87卷2期 100-112页

            【关键词】 Brain malformation; Deubiquitylating enzyme; Hippocampus;

            原文传递
            浏览：9 被引：0 下载：1
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            5. Allelic Heterogeneity at the CRP Locus Identified by Whole-Genome Sequencing in Multi-ancestry Cohorts

            【外文期刊】 Raffield, Laura M. ; Iyengar, Apoorva K. ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2020年106卷1期 112-120页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            6. Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program

            【外文期刊】 Hu, Yao ; Stilp, Adrienne M. ; 等 2021年108卷5期 874-893页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 BETA-THALASSEMIA; G6PD DEFICIENCY; GLOBIN GENE;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            7. Genomic analyses in African populations identify novel risk loci for cleft palate (vol 28, pg 1038, 2019)

            【外文期刊】 Butali, Azeez ; Mossey, Peter A. ; 等 《Human Molecular Genetics》 2023年32卷12期 2117-2117页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            8. GWASTools: an R/Bioconductor package for quality control and analysis of genome-wide association studies

            【外文期刊】 Gogarten, Stephanie M. ; Bhangale, Tushar ; 等 《Bioinformatics》 2012年28卷24期 3329-3331页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            9. Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program (vol 108, pg 874, 2021)

            【外文期刊】 Hu, Yao ; Stilp, Adrienne M. ; 等 2021年108卷6期 1165-1165页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            10. Month 24 Outcomes After Treatment Initiation With Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapy for Macular Edema Due to Central Retinal or Hemiretinal Vein Occlusion SCORE2 Report 10: A Secondary Analysis of the SCORE2 Randomized Clinical Trial

            【外文期刊】 Scott, Ingrid U. ; Oden, Neal L. ; 等 《JAMA ophthalmology》 2019年137卷12期 1389-1398页

            原文传递
            浏览：6 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            11. Genetic Diversity and Association Studies in US Hispanic/Latino Populations: Applications in the Hispanic Community Health Study/Study of Latinos

            【外文期刊】 Conomos, Matthew P. ; Laurie, Cecelia A. ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2016年98卷1期 165-184页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            12. A multi-ethnic genome-wide association study identifies novel loci for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate on 2p24.2, 17q23 and 19q13

            【外文期刊】 Leslie, Elizabeth J. ; Carlson, Jenna C. ; 等 《Human Molecular Genetics》 2016年25卷13期 2862-2872页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            13. D-Dimer in African Americans Whole Genome Sequence Analysis and Relationship to Cardiovascular Disease Risk in the Jackson Heart Study

            【外文期刊】 Raffield, Laura M. ; Zakai, Neil A. ; 等 《Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology》 2017年37卷11期 2220-2227页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 cardiovascular disease; coagulation; genetic epidemiology;

            原文传递
            浏览：1 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            14. Genome-wide association study of dental caries in the Hispanic Communities Health Study/Study of Latinos (HCHS/SOL)

            【外文期刊】 Morrison, Jean ; Laurie, Cathy C. ; 等 《Human Molecular Genetics》 2016年25卷4期 807-816页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            15. Genome-wide association of familial prostate cancer cases identifies evidence for a rare segregating haplotype at 8q24.21. oa

            【外文期刊】 Craig C,Teerlink ; Daniel,Leongamornlert ; 等 《Human genetics》 2016年135卷8期 923-38页 SCIMEDLINEBP

            OA
            浏览：16 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            16. Variant-specific inflation factors for assessing population stratification at the phenotypic variance level. oa

            【外文期刊】 Tamar,Sofer ; Xiuwen,Zheng ; 等 《Nature communications》 2021年12卷1期 3506页 SCIMEDLINECA

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            17. Premature Menopause, Clonal Hematopoiesis, and Coronary Artery Disease in Postmenopausal Women. oa

            【外文期刊】 Michael C,Honigberg ; Seyedeh M,Zekavat ; 等 《Circulation》 2021年143卷5期 410-423页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 clonal hematopoiesis; coronary artery disease; hematology;

            OA
            浏览：9 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            18. Identification of paternal uniparental disomy on chromosome 22 and a de novo deletion on chromosome 18 in individuals with orofacial clefts.

            【外文期刊】 Ganiyu O,Oseni ; Deepti,Jain ; 等 《Molecular genetics & genomic medicine》 2018年6卷6期 924-932页

            【关键词】 GWAS; cleft lip and palate; deletions;

            LinkOut
            浏览：7 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            19. Evaluation of waning of IgG antibody responses after rVSVΔG-ZEBOV-GP and Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo Ebola virus disease vaccines: a modelling study from the PREVAC randomized trial. oa

            【外文期刊】 Simon,Valayer ; Marie,Alexandre ; 等 《Emerging microbes & infections》 2025年14卷1期 2432353页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Ebola virus disease; Western Africa; antibody;

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            20. Assessing the contribution of rare variants to complex trait heritability from whole-genome sequence data. oa

            【外文期刊】 Pierrick,Wainschtein ; Deepti,Jain ; 等 《Nature genetics》 2022年54卷3期 263-273页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            21. Polygenic transcriptome risk scores for COPD and lung function improve cross-ethnic portability of prediction in the NHLBI TOPMed program. oa

            【外文期刊】 Xiaowei,Hu ; Dandi,Qiao ; 等 《American journal of human genetics》 2022年109卷5期 857-870页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 cross-ethnic portability; gene expression; integrative analysis;

            OA
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            22. Whole genome sequence analysis of pulmonary function and COPD in 19,996 multi-ethnic participants. oa

            【外文期刊】 Xutong,Zhao ; Dandi,Qiao ; 等 《Nature communications》 2020年11卷1期 5182页 SCIMEDLINECA

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            23. Acquired chromosomal anomalies in chronic lymphocytic leukemia patients compared with more than 50,000 quasi-normal participants. oa

            【外文期刊】 Cathy C,Laurie ; Cecelia A,Laurie ; 等 《Cancer genetics》 19-30页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Chromosomal aberration; cancer precursor condition; chromosomal mosaic;

            OA
            浏览：9 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            24. Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative. oa

            【外文期刊】 Amarise,Little ; Yao,Hu ; 等 《Human molecular genetics》 2022年31卷3期 347-361页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：5 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            25. The expected polygenic risk score (ePRS) framework: an equitable metric for quantifying polygenetic risk via modeling of ancestral makeup.

            【外文期刊】 Yu-Jyun,Huang ; Nuzulul,Kurniansyah ; 等 《medRxiv : the preprint server for health sciences》

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            26. Genetic analyses of diverse populations improves discovery for complex traits. oa

            【外文期刊】 Genevieve L,Wojcik ; Mariaelisa,Graff ; 等 《Nature》 2019年570卷7762期 514-518页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            27. BinomiRare: A robust test for association of a rare genetic variant with a binary outcome for mixed models and any case-control proportion.

            【外文期刊】 Tamar,Sofer ; Jiwon,Lee ; 等 《HGG advances》 2021年2卷3期

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            28. Rare variant contribution to the heritability of coronary artery disease. oa

            【外文期刊】 Ghislain,Rocheleau ; Shoa L,Clarke ; 等 《Nature communications》 2024年15卷1期 8741页 SCIMEDLINECA

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            29. A System for Phenotype Harmonization in the National Heart, Lung, and Blood Institute Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Program. oa

            【外文期刊】 Adrienne M,Stilp ; Leslie S,Emery ; 等 《American journal of epidemiology》 2021年190卷10期 1977-1992页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 cardiovascular disease; common data elements; hematologic disease;

            OA
            浏览：5 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            30. Whole-genome sequencing uncovers two loci for coronary artery calcification and identifies ARSE as a regulator of vascular calcification.

            【外文期刊】 Paul S,de Vries ; Matthew P,Conomos ; 等 《Nature cardiovascular research》 2023年2卷12期 1159-1172页

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            31. D-Dimer in African Americans: Whole Genome Sequence Analysis and Relationship to Cardiovascular Disease Risk in the Jackson Heart Study. oa

            【外文期刊】 Laura M,Raffield ; Neil A,Zakai ; 等 《Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology》 2017年37卷11期 2220-2227页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 cardiovascular disease; coagulation; genetic epidemiology;

            OA
            浏览：8 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            32. Corrigendum: genome-wide association study of colorectal cancer identifies six new susceptibility loci.

            【外文期刊】 Fredrick R,Schumacher ; Stephanie L,Schmit ; 等 《Nature communications》 2015年6卷 8739页 SCIMEDLINECA

            LinkOut
            浏览：39 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            33. A Genome-wide Association Study of Nonsyndromic Cleft Palate Identifies an Etiologic Missense Variant in GRHL3. oa

            【外文期刊】 Elizabeth J,Leslie ; Huan,Liu ; 等 《American journal of human genetics》 2016年98卷4期 744-54页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：32 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            34. Genome-wide association reveals contribution of MRAS to painful temporomandibular disorder in males. oa

            【外文期刊】 Shad B,Smith ; Marc,Parisien ; 等 《Pain》 2019年160卷3期 579-591页 SCIMEDLINEBP

            OA
            浏览：10 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            35. A fully adjusted two-stage procedure for rank-normalization in genetic association studies. oa

            【外文期刊】 Tamar,Sofer ; Xiuwen,Zheng ; 等 《Genetic epidemiology》 2019年43卷3期 263-275页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 rank-normalization; rare variants; whole-genome sequencing.;

            OA
            浏览：13 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            36. GWASTools: an R/Bioconductor package for quality control and analysis of genome-wide association studies. oa

            【外文期刊】 Stephanie M,Gogarten ; Tushar,Bhangale ; 等 《Bioinformatics (Oxford, England)》 2012年28卷24期 3329-31页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：50 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            37. Detectable clonal mosaicism from birth to old age and its relationship to cancer. oa

            【外文期刊】 Cathy C,Laurie ; Cecelia A,Laurie ; 等 《Nature genetics》 2012年44卷6期 642-50页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：46 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            38. Whole Genome Analysis of Venous Thromboembolism: the Trans-Omics for Precision Medicine Program.

            【外文期刊】 Amanda A,Seyerle ; Cecelia A,Laurie ; 等 《Circulation. Genomic and precision medicine》 2023年16卷2期 e003532页

            【关键词】 cardiovascular diseases; genetics; genome-wide association study;

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            39. The Genetic Determinants and Genomic Consequences of Non-Leukemogenic Somatic Point Mutations.

            【外文期刊】 Joshua S,Weinstock ; Sharjeel A,Chaudhry ; 等 《medRxiv : the preprint server for health sciences》

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            40. Genome-wide association study of dental caries in the Hispanic Communities Health Study/Study of Latinos (HCHS/SOL). oa

            【外文期刊】 Jean,Morrison ; Cathy C,Laurie ; 等 《Human molecular genetics》 2016年25卷4期 807-16页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            • / 2
            收起侧边栏
            显示侧边栏

            加载中...

            内容来自临床诊疗知识库

            内容来自中医药知识库

            更多> - 相关医事流 -
            • 加载中...
            - 相关学者 -
            • 加载中...
            - 相关机构 -
            • 加载中...

            特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

            • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

            • |

            • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

            • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

            官方微信
            万方医学小程序
            new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

            官方微信

            万方医学小程序

            使用
            帮助
            Alternate Text
            调查问卷