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          1. PPARG in Human Adipogenesis: Differential Contribution of Canonical Transcripts and Dominant Negative Isoforms.

          【外文期刊】 M,Aprile ; M R,Ambrosio ; 等 《PPAR research》 2014年2014卷 537865页

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          2. Long-range sequence analysis in Xq28: thirteen known and six candidate genes in 219.4 kb of high GC DNA between the RCP/GCP and G6PD loci.

          【外文期刊】 E Y,Chen ; M,Zollo ; 等 《Human molecular genetics》 1996年5卷5期 659-68页SCIMEDLINECABP

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          3. Yeast artificial chromosome-based genome mapping: some lessons from Xq24-q28.

          【外文期刊】 D,Schlessinger ; R D,Little ; 等 《Genomics》 1991年11卷4期 783-93页SCIMEDLINECABP

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          4. Identification of new mutations in the Emery-Dreifuss muscular dystrophy gene and evidence for genetic heterogeneity of the disease.

          【外文期刊】 S,Bione ; K,Small ; 等 《Human molecular genetics》 1995年4卷10期 1859-63页SCIMEDLINECABP

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          5. A novel pseudoautosomal gene encoding a putative GTP-binding protein resides in the vicinity of the Xp/Yp telomere.

          【外文期刊】 F,Gianfrancesco ; T,Esposito ; 等 《Human molecular genetics》 1998年7卷3期 407-14页SCIMEDLINECABP

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          6. Human protein kinase C Iota gene (PRKCI) is closely linked to the BTK gene in Xq21.3.

          【外文期刊】 R,Mazzarella ; A,Ciccodicola ; 等 《Genomics》 1995年26卷3期 629-31页SCIMEDLINECABP

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          7. Ocular signs associated with a rhodopsin mutation (Cys-167-->Arg) in a family with autosomal dominant retinitis pigmentosa. oa

          【外文期刊】 F,Simonelli ; M,Rinaldi ; 等 《The British journal of ophthalmology》 1998年82卷6期 709页SCIMEDLINECABP

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          8. Human glucose-6-phosphate dehydrogenase gene carried on a yeast artificial chromosome encodes active enzyme in monkey cells.

          【外文期刊】 M,D'Urso ; I,Zucchi ; 等 《Genomics》 1990年7卷4期 531-4页SCIMEDLINECABP

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          9. A muscle-specific DNase I-like gene in human Xq28.

          【外文期刊】 J E,Parrish ; A,Ciccodicola ; 等 《Human molecular genetics》 1995年4卷9期 1557-64页SCIMEDLINECABP

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          10. A novel germline mutation in peroxisome proliferator-activated receptor gamma gene associated with large intestine polyp formation and dyslipidemia.

          【外文期刊】 D,Capaccio ; A,Ciccodicola ; 等 《Biochimica et biophysica acta》 2010年1802卷6期 572-81页MEDLINE

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          11. Pediatric Outcomes Data Collection Instrument Scores Within Gross Motor Function Classification Scale Levels and Functional Mobility Scale Ratings in Individuals With Cerebral Palsy.

          【外文期刊】 Eva,Ciccodicola ; Adriana,Liang ; 等 《Journal of pediatric orthopedics》 2024年44卷6期 e542-e548页SCIMEDLINE

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          12. Clinical Measures Associated With Tibial Torsion in Ambulatory Children With Cerebral Palsy and Pes Valgus.

          【外文期刊】 Eva,Ciccodicola ; Oussama,Abousamra ; 等 《Journal of the Pediatric Orthopaedic Society of North America》 2025年10卷 100151页

          【关键词】 Cerebral palsy;Pes valgus;Tibial torsion;

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          13. A novel pseudoautosomal human gene encodes a putative protein similar to Ac-like transposases.

          【外文期刊】 T,Esposito ; F,Gianfrancesco ; 等 《Human molecular genetics》 1999年8卷1期 61-7页SCIMEDLINECABP

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          14. Differentially regulated and evolved genes in the fully sequenced Xq/Yq pseudoautosomal region.

          【外文期刊】 A,Ciccodicola ; M,D'Esposito ; 等 《Human molecular genetics》 2000年9卷3期 395-401页SCIMEDLINECABP

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          15. Locations and contexts of sequences that hybridize to poly(dG-dT).(dC-dA) in mammalian ribosomal DNAs and two X-linked genes. oa

          【外文期刊】 D C,Braaten ; J R,Thomas ; 等 《Nucleic acids research》 1988年16卷3期 865-81页SCIMEDLINECABP

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          16. Mutation analysis of the DKC1 gene in incontinentia pigmenti. oa

          【外文期刊】 N S,Heiss ; A,Poustka ; 等 《Journal of medical genetics》 1999年36卷11期 860-2页SCIMEDLINECABP

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          17. Smith-Lemli-Opitz syndrome: evidence of T93M as a common mutation of delta7-sterol reductase in Italy and report of three novel mutations.

          【外文期刊】 D,De Brasi ; T,Esposito ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 1999年7卷8期 937-40页SCIMEDLINEBP

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          18. A synaptobrevin-like gene in the Xq28 pseudoautosomal region undergoes X inactivation.

          【外文期刊】 M,D'Esposito ; A,Ciccodicola ; 等 《Nature genetics》 1996年13卷2期 227-9页SCIMEDLINECABP

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          19. Mutation analysis of the RPGR gene reveals novel mutations in south European patients with X-linked retinitis pigmentosa.

          【外文期刊】 M G,Miano ; F,Testa ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 1999年7卷6期 687-94页SCIMEDLINECABP

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          20. Is a Three-component Video-based Version of the Foot Posture Index Valid for Assessing Pediatric Patients With Orthopaedic and Neurologic Foot Conditions? oa

          【外文期刊】 Susan A,Rethlefsen ; Sylvia,Ounpuu ; 等 《Clinical orthopaedics and related research》 2024年482卷11期 2063-2071页SCIMEDLINECA

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          21. Sequence-based exon prediction around the synaptophysin locus reveals a gene-rich area containing novel genes in human proximal Xp.

          【外文期刊】 S E,Fisher ; A,Ciccodicola ; 等 《Genomics》 1997年45卷2期 340-7页SCIMEDLINECABP

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          22. Isolation and characterization of the CRIPTO autosomal gene and its X-linked related sequence. oa

          【外文期刊】 R,Dono ; N,Montuori ; 等 《American journal of human genetics》 1991年49卷3期 555-65页SCIMEDLINECABP

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          23. Clinical phenotype of an Italian family with a new mutation in the PRPF8 gene.

          【外文期刊】 F,Testa ; C,Ziviello ; 等 《European journal of ophthalmology》 779-81页SCIMEDLINE

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          24. An extensive search for RFLP in the human glucose-6-phosphate dehydrogenase locus has revealed a silent mutation in the coding sequence. oa

          【外文期刊】 M,D'Urso ; L,Luzzatto ; 等 《American journal of human genetics》 1988年42卷5期 735-41页SCIMEDLINECABP

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          25. Two novel mutations in the retinitis pigmentosa GTPase regulator (RPGR) gene in X-linked retinitis pigmentosa (RP3). Mutations in brief no. 172. Online.

          【外文期刊】 M G,Miano ; D,Valverde ; 等 《Human mutation》 1998年12卷3期 212-3页SCIMEDLINEBP

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          26. Differential expression pattern of XqPAR-linked genes SYBL1 and IL9R correlates with the structure and evolution of the region.

          【外文期刊】 M,D'Esposito ; M R,Matarazzo ; 等 《Human molecular genetics》 1997年6卷11期 1917-23页SCIMEDLINECABP

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          27. Conserved sequence-tagged sites: a phylogenetic approach to genome mapping. oa

          【外文期刊】 R,Mazzarella ; V,Montanaro ; 等 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 1992年89卷9期 3681-5页SCIMEDLINECABP

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          28. Human dbl proto-oncogene in 85 kb of xq26, and determination of the transcription initiation site.

          【外文期刊】 G,Palmieri ; V,de Franciscis ; 等 《Gene》 2000年253卷1期 107-15页SCIMEDLINECABP

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          29. Escape from X inactivation of two new genes associated with DXS6974E and DXS7020E.

          【外文期刊】 T,Esposito ; F,Gianfrancesco ; 等 《Genomics》 1997年43卷2期 183-90页SCIMEDLINECABP

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          30. Mutational hot spot within a new RPGR exon in X-linked retinitis pigmentosa.

          【外文期刊】 R,Vervoort ; A,Lennon ; 等 《Nature genetics》 2000年25卷4期 462-6页SCIMEDLINECABP

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          31. Sequence-tagged sites (STSs) from YAC insert-ends and X-specific flow-sorted chromosomes.

          【外文期刊】 A,Ciccodicola ; C,Cinti ; 等 《Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society》 1994年5卷8期 511-4页SCIMEDLINECABP

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          32. Isolation, physical mapping, and northern analysis of the X-linked human gene encoding methyl CpG-binding protein, MECP2.

          【外文期刊】 M,D'Esposito ; N A,Quaderi ; 等 《Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society》 1996年7卷7期 533-5页SCIMEDLINECABP

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          33. Clinical features of X linked juvenile retinoschisis associated with new mutations in the XLRS1 gene in Italian families. oa

          【外文期刊】 F,Simonelli ; G,Cennamo ; 等 《The British journal of ophthalmology》 2003年87卷9期 1130-4页SCIMEDLINECABP

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          34. YAC contig organization and CpG island analysis in Xq28.

          【外文期刊】 G,Palmieri ; G,Romano ; 等 《Genomics》 1994年24卷1期 149-58页SCIMEDLINECABP

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          35. Identification and assignment of the human transient receptor potential channel 6 gene TRPC6 to chromosome 11q21-->q22.

          【外文期刊】 M,D'Esposito ; M,Strazzullo ; 等 《Cytogenetics and cell genetics》 1998年83卷1-2期 46-7页MEDLINECA

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          36. Human PRDM2: Structure, function and pathophysiology.

          【外文期刊】 A,Sorrentino ; M,Rienzo ; 等 《Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms》

          【关键词】 Cancer;Estradiol;Gene products;

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          37. Update on the reliability of gait analysis interpretation in cerebral palsy: Inter-institution agreement.

          【外文期刊】 Susan A,Rethlefsen ; Alison,Hanson ; 等 《Gait & posture》 2024年109卷 109-114页SCIMEDLINE

          【关键词】 Gait analysis;Interpretation;Reliability;

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          38. Complete congenital stationary night blindness maps on Xp11.4 in a Sardinian family.

          【外文期刊】 C,Rozzo ; M,Fossarello ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 1999年7卷5期 574-8页SCIMEDLINECABP

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          39. Genomic rearrangement in NEMO impairs NF-kappaB activation and is a cause of incontinentia pigmenti. The International Incontinentia Pigmenti (IP) Consortium.

          【外文期刊】 A,Smahi ; G,Courtois ; 等 《Nature》 2000年405卷6785期 466-72页SCIMEDLINECABP

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          40. Multiple pathogenic and benign genomic rearrangements occur at a 35 kb duplication involving the NEMO and LAGE2 genes.

          【外文期刊】 S,Aradhya ; T,Bardaro ; 等 《Human molecular genetics》 2001年10卷22期 2557-67页SCIMEDLINECABP

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