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            1. Genetic Analysis Workshop 15: gene expression analysis and approaches to detecting multiple functional loci. oa

            【外文期刊】 Heather J,Cordell ; Mariza,de Andrade ; 等 《BMC proceedings》 2007年1 Suppl 1卷 S1页 MEDLINE

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            2. Genetic Analysis Workshop 19: methods and strategies for analyzing human sequence and gene expression data in extended families and unrelated individuals. oa

            【外文期刊】 Corinne D,Engelman ; Celia M T,Greenwood ; 等 《BMC proceedings》 2016年10卷Suppl 7期 67-70页 MEDLINE

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            3. Combining information from linkage and association methods. oa

            【外文期刊】 Elizabeth E,Marchani ; Andrea,Callegaro ; 等 《Genetic epidemiology》 2009年33 Suppl 1卷 S81-7页 SCIMEDLINEBP

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            4. Empirical significance values for linkage analysis: trait simulation using posterior model distributions from MCMC oligogenic segregation analysis.

            【外文期刊】 Robert P,Igo ; Ellen M,Wijsman ; 《Genetic epidemiology》 2008年32卷2期 119-31页 SCIMEDLINEBP

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            5. A statistical framework to guide sequencing choices in pedigrees. oa

            【外文期刊】 Charles Y K,Cheung ; Elizabeth,Marchani Blue ; 等 《American journal of human genetics》 2014年94卷2期 257-67页 SCIMEDLINECABP

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            6. A common VLDLR polymorphism interacts with APOE genotype in the prediction of carotid artery disease risk.

            【外文期刊】 Dana C,Crawford ; Alex S,Nord ; 等 《Journal of lipid research》 2008年49卷3期 588-96页 SCIMEDLINECABP

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            7. Linkage analyses of four regions previously implicated in dyslexia: confirmation of a locus on chromosome 15q.

            【外文期刊】 Nicola H,Chapman ; Robert P,Igo ; 等 《American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics》 2004年131B卷1期 67-75页 SCIMEDLINEBP

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            8. Linkage and association analyses identify a candidate region for apoB level on chromosome 4q32.3 in FCHL families. oa

            【外文期刊】 Ellen M,Wijsman ; Joseph H,Rothstein ; 等 《Human genetics》 2010年127卷6期 705-19页 SCIMEDLINEBP

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            9. Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements. oa

            【外文期刊】 Autism Genome Project Consortium ; Peter,Szatmari ; 等 《Nature genetics》 2007年39卷3期 319-28页 SCIMEDLINECABP

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            10. A putative RUNX1 binding site variant between SLC9A3R1 and NAT9 is associated with susceptibility to psoriasis.

            【外文期刊】 Cynthia,Helms ; Li,Cao ; 等 《Nature genetics》 2003年35卷4期 349-56页 SCIMEDLINECABP

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            11. Estimating relationships between phenotypes and subjects drawn from admixed families. oa

            【外文期刊】 Elizabeth M,Blue ; Lisa A,Brown ; 等 《BMC proceedings》 2016年10卷Suppl 7期 357-362页 MEDLINE

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            12. Association score testing for rare variants and binary traits in family data with shared controls. oa

            【外文期刊】 Mohamad,Saad ; Ellen M,Wijsman ; 《Briefings in bioinformatics》 2019年20卷1期 245-253页 SCIMEDLINEBP

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            13. Quality control and integration of genotypes from two calling pipelines for whole genome sequence data in the Alzheimer's disease sequencing project. oa

            【外文期刊】 Adam C,Naj ; Honghuang,Lin ; 等 《Genomics》 2019年111卷4期 808-818页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Atlas; Consensus calling; GATK;

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            14. Comparison of single-nucleotide polymorphisms and microsatellite markers for linkage analysis in the COGA and simulated data sets for Genetic Analysis Workshop 14: Presentation Groups 1, 2, and 3.

            【外文期刊】 Marsha A,Wilcox ; Elizabeth W,Pugh ; 等 《Genetic epidemiology》 2005年29 Suppl 1卷 S7-28页 SCIMEDLINEBP

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            15. Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorders. oa

            【外文期刊】 Richard,Anney ; Lambertus,Klei ; 等 《Human molecular genetics》 2012年21卷21期 4781-92页 SCIMEDLINECABP

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            16. Large-scale sequencing studies expand the known genetic architecture of Alzheimer's disease.

            【外文期刊】 Diane,Xue ; William S,Bush ; 等 《Alzheimer's & dementia (Amsterdam, Netherlands)》 2021年13卷1期 e12255页

            【关键词】 Alzheimer's disease; genetic architecture; genome;

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            17. Correction: Whole exome sequencing study identifies novel rare and common Alzheimer's-Associated variants involved in immune response and transcriptional regulation. oa

            【外文期刊】 Joshua C,Bis ; Xueqiu,Jian ; 等 《Molecular psychiatry》 2020年25卷8期 1901-1903页 SCIMEDLINEBP

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            18. Genome scan of a nonword repetition phenotype in families with dyslexia: evidence for multiple loci. oa

            【外文期刊】 Zoran,Brkanac ; Nicola H,Chapman ; 等 《Behavior genetics》 2008年38卷5期 462-75页 SCIMEDLINEBP

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            19. Familial aggregation patterns in mathematical ability.

            【外文期刊】 Ellen M,Wijsman ; Nancy M,Robinson ; 等 《Behavior genetics》 2004年34卷1期 51-62页 SCIMEDLINEBP

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            20. A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism. oa

            【外文期刊】 Richard,Anney ; Lambertus,Klei ; 等 《Human molecular genetics》 2010年19卷20期 4072-82页 SCIMEDLINECABP

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            21. Presence of large deletions in kindreds with autism. oa

            【外文期刊】 Chang-En,Yu ; Geraldine,Dawson ; 等 《American journal of human genetics》 2002年71卷1期 100-15页 SCIMEDLINECABP

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            22. Genome scan for quantitative trait loci influencing HDL levels: evidence for multilocus inheritance in familial combined hyperlipidemia.

            【外文期刊】 France,Gagnon ; Gail P,Jarvik ; 等 《Human genetics》 2005年117卷5期 494-505页 SCIMEDLINEBP

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            23. Accounting for linkage disequilibrium among markers in linkage analysis: impact of haplotype frequency estimation and molecular haplotypes for a gene in a candidate region for Alzheimer's disease.

            【外文期刊】 Weiva,Sieh ; Chang-En,Yu ; 等 《Human heredity》 2007年63卷1期 26-34页 SCIMEDLINEBP

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            24. A score for Bayesian genome screening.

            【外文期刊】 E Warwick,Daw ; Ellen M,Wijsman ; 等 《Genetic epidemiology》 2003年24卷3期 181-90页 SCIMEDLINEBP

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            25. Low clusterin levels in high-density lipoprotein associate with insulin resistance, obesity, and dyslipoproteinemia. oa

            【外文期刊】 Andrew N,Hoofnagle ; Mingyuan,Wu ; 等 《Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology》 2010年30卷12期 2528-34页 SCIMEDLINECABP

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            26. THE EFFECT OF MUTAGENESIS ON COMPETITIVE ABILITY IN DROSOPHILA.

            【外文期刊】 Ellen M,Wijsman ; 《Evolution; international journal of organic evolution》 1984年38卷3期 571-581页 SCIMEDLINEBP

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            27. Alternative splicing in a presenilin 2 variant associated with Alzheimer disease.

            【外文期刊】 Jacquelyn E,Braggin ; Stephanie A,Bucks ; 等 《Annals of clinical and translational neurology》 2019年6卷4期 762-777页

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            28. Genome scan in familial late-onset Alzheimer's disease: a locus on chromosome 6 contributes to age-at-onset. oa

            【外文期刊】 Wei,Zhao ; Elizabeth E,Marchani ; 等 《American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics》 2013年162B卷2期 201-12页 SCIMEDLINEBP

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            29. Relationship inference from trios of individuals, in the presence of typing error. oa

            【外文期刊】 Solveig K,Sieberts ; Ellen M,Wijsman ; 等 《American journal of human genetics》 2002年70卷1期 170-80页 SCIMEDLINECABP

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            30. A macrophage sterol-responsive network linked to atherogenesis. oa

            【外文期刊】 Lev,Becker ; Sina A,Gharib ; 等 《Cell metabolism》 2010年11卷2期 125-35页 SCIMEDLINECABP

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            31. The N141I mutation in PSEN2: implications for the quintessential case of Alzheimer disease. oa

            【外文期刊】 Chang-En,Yu ; Elizabeth,Marchani ; 等 《Archives of neurology》 2010年67卷5期 631-3页 MEDLINE

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            32. Genome scan for spelling deficits: effects of verbal IQ on models of transmission and trait gene localization. oa

            【外文期刊】 Kevin,Rubenstein ; Mark,Matsushita ; 等 《Behavior genetics》 2011年41卷1期 31-42页 SCIMEDLINEBP

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            33. Joint oligogenic segregation and linkage analysis using bayesian Markov chain Monte Carlo methods.

            【外文期刊】 Ellen M,Wijsman ; Dongmei,Yu ; 《Molecular biotechnology》 2004年28卷3期 205-26页 SCIMEDLINECABP

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            34. Multipoint linkage analysis with many multiallelic or dense diallelic markers: Markov chain-Monte Carlo provides practical approaches for genome scans on general pedigrees. oa

            【外文期刊】 Ellen M,Wijsman ; Joseph H,Rothstein ; 等 《American journal of human genetics》 2006年79卷5期 846-58页 SCIMEDLINECABP

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            35. Association of Common and Rare Variants with Alzheimer's Disease in over 13,000 Diverse Individuals with Whole-Genome Sequencing from the Alzheimer's Disease Sequencing Project.

            【外文期刊】 Wan-Ping,Lee ; Seung Hoan,Choi ; 等 《medRxiv : the preprint server for health sciences》

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            36. Visualization of haplotype sharing patterns in pedigree samples. oa

            【外文期刊】 Sulgi,Kim ; Mohamad,Saad ; 等 《Human heredity》 2014年78卷1期 1-8页 SCIMEDLINEBP

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            37. Whole genome sequencing of Caribbean Hispanic families with late-onset Alzheimer's disease.

            【外文期刊】 Badri N,Vardarajan ; Sandra,Barral ; 等 《Annals of clinical and translational neurology》 2018年5卷4期 406-417页

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            38. Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs. oa

            【外文期刊】 Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium ; S Hong,Lee ; 等 《Nature genetics》 2013年45卷9期 984-94页 SCIMEDLINECABP

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            39. Familial aggregation of dyslexia phenotypes. II: paired correlated measures.

            【外文期刊】 Li,Hsu ; Ellen M,Wijsman ; 等 《American journal of medical genetics》 2002年114卷4期 471-8页 MEDLINE

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            40. Replication of CNTNAP2 association with nonword repetition and support for FOXP2 association with timed reading and motor activities in a dyslexia family sample. oa

            【外文期刊】 Beate,Peter ; Wendy H,Raskind ; 等 《Journal of neurodevelopmental disorders》 2011年3卷1期 39-49页 SCIMEDLINEBP

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