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            1. Common and Rare Genetic Variation in CCR2, CCR5, or CX3CR1 and Risk of Atherosclerotic Coronary Heart Disease and Glucometabolic Traits

            【外文期刊】 Golbus, Jessica R. ; Stitziel, Nathan O. ; 等 《Circulation. Cardiovascular genetics.》 2016年9卷3期 250-+页

            【关键词】 atherosclerosis; diabetes mellitus; genetics;

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            2. Coding Variation in ANGPTL4, LPL, and SVEP1 and the Risk of Coronary Disease

            【外文期刊】 Stitziel, Nathan O. ; Stirrups, Kathleen E. ; 等 《The New England journal of medicine》 2016年374卷12期 1134-1144页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Adult height, coronary heart disease and stroke: a multi-locus Mendelian randomization meta-analysis

            【外文期刊】 Nuesch, Eveline ; Dale, Caroline ; 等 《International Journal of Epidemiology: Official Journal of the International Epidemiological Association》 2016年45卷6期 1927-1937页 SCISCIEMEDLINE

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            4. Systematic Evaluation of Pleiotropy Identifies 6 Further Loci Associated With Coronary Artery Disease

            【外文期刊】 Webb, Thomas R. ; Erdmann, Jeanette ; 等 《Journal of the American College of Cardiology》 2017年69卷7期 823-836页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 cholesteryl ester transfer protein; expression quantitative trait loci; genetics;

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            5. Association of Rare and Common Variation in the Lipoprotein Lipase Gene With Coronary Artery Disease

            【外文期刊】 Khera, Amit V. ; Won, Hong-Hee ; 等 《JAMA: the Journal of the American Medical Association》 2017年317卷9期 937-946页 SCISCIEMEDLINE

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            6. Data-driven modelling of mutational hotspots and in silico predictors in hypertrophic cardiomyopathy

            【外文期刊】 Waring, Adam ; Harper, Andrew ; 等 《Journal of Medical Genetics》 2021年58卷8期 556-564页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 cardiomyopathy; clinical genetics; genetics;

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            7. Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits

            【外文期刊】 Evangelou, Evangelos ; Warren, Helen R. ; 等 《Nature Genetics》 2018年50卷10期 1412-1421页 SCISCIEMEDLINE

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            8. Trans-ethnic association study of blood pressure determinants in over 750,000 individuals

            【外文期刊】 Giri, Ayush ; Hellwege, Jacklyn N. ; 等 《Nature Genetics》 2019年51卷1期 51-62页 SCISCIEMEDLINE

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            9. Heritability and family-based GWAS analyses of the N-acyl ethanolamine and ceramide plasma lipidome

            【外文期刊】 McGurk, Kathryn A. ; Williams, Simon G. ; 等 《Human Molecular Genetics》 2021年30卷6期 500-513页 SCISCIEMEDLINE

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            10. Reassessment of Mendelian gene pathogenicity using 7,855 cardiomyopathy cases and 60,706 reference samples

            【外文期刊】 Walsh, Roddy ; Thomson, Kate L. ; 等 《Genetics in medicine》 2017年19卷2期 192-203页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 clinical genetics; Exome Aggregation Consortium; inherited cardiomyopathy;

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            11. Loss of Cardioprotective Effects at the ADAMTS7 Locus as a Result of Gene-Smoking Interactions

            【外文期刊】 Saleheen, Danish ; Zhao, Wei ; 等 《Circulation: An Official Journal of the American Heart Association》 2017年135卷24期 2336-2353页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 ADAMTS7 protein; coronary artery disease; gene-environment interaction;

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            12. Differential Gene Expression in Macrophages From Human Atherosclerotic Plaques Shows Convergence on Pathways Implicated by Genome-Wide Association Study Risk Variants

            【外文期刊】 Chai, Joshua T. ; Ruparelia, Neil ; 等 《Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology》 2018年38卷11期 2718-2730页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 atherosclerosis; genome-wide association study; laser capture microdissection;

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            13. Analysis of 51 proposed hypertrophic cardiomyopathy genes from genome sequencing data in sarcomere negative cases has negligible diagnostic yield

            【外文期刊】 Thomson, Kate L. ; Ormondroyd, Elizabeth ; 等 《Genetics in medicine》 2019年21卷7期 1576-1584页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 HCM; genetic testing; variant interpretation;

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            14. Common polymorphisms in the CYP11B1 and CYP11B2 genes: evidence for a digenic influence on hypertension.

            【外文期刊】 Samantha,Alvarez-Madrazo ; Scott M,Mackenzie ; 等 《Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)》 2013年61卷1期 232-9页 SCIMEDLINECABP

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            15. Using eQTL weights to improve power for genome-wide association studies: a genetic study of childhood asthma.

            【外文期刊】 Lin,Li ; Michael,Kabesch ; 等 《Frontiers in genetics》 2013年4卷 103页

            【关键词】 asthma; eQTL; false discovery rate;

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            16. Data-driven modelling of mutational hotspots and in silico predictors in hypertrophic cardiomyopathy. oa

            【外文期刊】 Adam,Waring ; Andrew,Harper ; 等 《Journal of medical genetics》 2021年58卷8期 556-564页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 cardiomyopathy; clinical genetics; genetics;

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            17. Global genetic architecture of an erythroid quantitative trait locus, HMIP-2. oa

            【外文期刊】 Stephan,Menzel ; Helen,Rooks ; 等 《Annals of human genetics》 2014年78卷6期 434-51页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Red blood cells; cMYB; gene enhancer variant;

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            18. Glutathione S-transferase variants and hypertension.

            【外文期刊】 Christian,Delles ; Sandosh,Padmanabhan ; 等 《Journal of hypertension》 2008年26卷7期 1343-52页 SCIMEDLINECABP

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            19. Functional annotations of diabetes nephropathy susceptibility loci through analysis of genome-wide renal gene expression in rat models of diabetes mellitus. oa

            【外文期刊】 Yaomin,Hu ; Pamela J,Kaisaki ; 等 《BMC medical genomics》 2009年2卷 41页 SCIMEDLINEBP

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            20. Angiotensin-1-converting enzyme (ACE) plasma concentration is influenced by multiple ACE-linked quantitative trait nucleotides.

            【外文期刊】 Roger,Cox ; Nourdine,Bouzekri ; 等 《Human molecular genetics》 2002年11卷23期 2969-77页 SCIMEDLINECABP

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            21. Genome-wide association study identifies genes for biomarkers of cardiovascular disease: serum urate and dyslipidemia. oa

            【外文期刊】 Chris,Wallace ; Stephen J,Newhouse ; 等 《American journal of human genetics》 2008年82卷1期 139-49页 SCIMEDLINECABP

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            22. HLA has strongest association with IgA nephropathy in genome-wide analysis. oa

            【外文期刊】 John,Feehally ; Martin,Farrall ; 等 《Journal of the American Society of Nephrology : JASN》 2010年21卷10期 1791-7页 SCIMEDLINEBP

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            23. Polymorphisms in type II SH2 domain-containing inositol 5-phosphatase (INPPL1, SHIP2) are associated with physiological abnormalities of the metabolic syndrome.

            【外文期刊】 Pamela J,Kaisaki ; Marc,Delépine ; 等 《Diabetes》 2004年53卷7期 1900-4页 SCIMEDLINECABP

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            24. A common LPA null allele associates with lower lipoprotein(a) levels and coronary artery disease risk.

            【外文期刊】 Theodosios,Kyriakou ; Udo,Seedorf ; 等 《Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology》 2014年34卷9期 2095-9页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 coronary artery disease; lipoprotein(a);

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            25. Association between angiotensin-converting enzyme gene polymorphisms and diabetic nephropathy: case-control, haplotype, and family-based study in three European populations.

            【外文期刊】 Samy,Hadjadj ; Lise,Tarnow ; 等 《Journal of the American Society of Nephrology : JASN》 2007年18卷4期 1284-91页 SCIMEDLINEBP

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            26. Genome-wide association study identifies loci influencing concentrations of liver enzymes in plasma. oa

            【外文期刊】 John C,Chambers ; Weihua,Zhang ; 等 《Nature genetics》 2011年43卷11期 1131-8页 SCIMEDLINECABP

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            27. Correction: The Influence of Age and Sex on Genetic Associations with Adult Body Size and Shape: A Large-Scale Genome-Wide Interaction Study. oa

            【外文期刊】 Thomas W,Winkler ; Anne E,Justice ; 等 《PLoS genetics》 2016年12卷6期 e1006166页 SCIMEDLINECABP

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            28. Susceptibility to coronary artery disease and diabetes is encoded by distinct, tightly linked SNPs in the ANRIL locus on chromosome 9p.

            【外文期刊】 Helen M,Broadbent ; John F,Peden ; 等 《Human molecular genetics》 2008年17卷6期 806-14页 SCIMEDLINECABP

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            29. Protein-Truncating Variants at the Cholesteryl Ester Transfer Protein Gene and Risk for Coronary Heart Disease. oa

            【外文期刊】 Akihiro,Nomura ; Hong-Hee,Won ; 等 《Circulation research》 2017年121卷1期 81-88页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 case-control studies; cholesteryl ester transfer protein; coronary disease;

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            30. Secretory phospholipase A(2)-IIA and cardiovascular disease: a mendelian randomization study. oa

            【外文期刊】 Michael V,Holmes ; Tabassome,Simon ; 等 《Journal of the American College of Cardiology》 2013年62卷21期 1966-1976页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 ACS; CI; LDL-C;

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            31. A QTL influencing F cell production maps to a gene encoding a zinc-finger protein on chromosome 2p15.

            【外文期刊】 Stephan,Menzel ; Chad,Garner ; 等 《Nature genetics》 2007年39卷10期 1197-9页 SCIMEDLINECABP

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            32. Gene-age interactions in blood pressure regulation: a large-scale investigation with the CHARGE, Global BPgen, and ICBP Consortia. oa

            【外文期刊】 Jeannette,Simino ; Gang,Shi ; 等 《American journal of human genetics》 2014年95卷1期 24-38页 SCIMEDLINECABP

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            33. Two-dimensional genome-scan identifies novel epistatic loci for essential hypertension.

            【外文期刊】 Jordana Tzenova,Bell ; Chris,Wallace ; 等 《Human molecular genetics》 2006年15卷8期 1365-74页 SCIMEDLINECABP

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            34. Genetic variation on chromosome 6 influences F cell levels in healthy individuals of African descent and HbF levels in sickle cell patients. oa

            【外文期刊】 Lisa E,Creary ; Pinar,Ulug ; 等 《PloS one》 2009年4卷1期 e4218页 SCIMEDLINECABP

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            35. Genetic variation in VEGF does not contribute significantly to the risk of congenital cardiovascular malformation. oa

            【外文期刊】 Helen R,Griffin ; Darroch H,Hall ; 等 《PloS one》 2009年4卷3期 e4978页 SCIMEDLINECABP

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            36. Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator-like (BMAL1) is associated with susceptibility to hypertension and type 2 diabetes. oa

            【外文期刊】 Peng Y,Woon ; Pamela J,Kaisaki ; 等 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 2007年104卷36期 14412-7页 SCIMEDLINECABP

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            37. A mouse-to-man candidate gene study identifies association of chronic otitis media with the loci TGIF1 and FBXO11.

            【外文期刊】 Mahmood F,Bhutta ; Jane,Lambie ; 等 《Scientific reports》 2017年7卷1期 12496页

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            38. Genome-wide association study identifies a variant in HDAC9 associated with large vessel ischemic stroke. oa

            【外文期刊】 International Stroke Genetics Consortium (ISGC) ; Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) ; 等 《Nature genetics》 2012年44卷3期 328-33页 SCIMEDLINECABP

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            39. Measured haplotype analysis of the aldosterone synthase gene and heart size.

            【外文期刊】 Bongani M,Mayosi ; Bernard,Keavney ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2003年11卷5期 395-401页 SCIMEDLINEBP

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            40. Coding Variation in ANGPTL4, LPL, and SVEP1 and the Risk of Coronary Disease. oa

            【外文期刊】 Myocardial Infarction Genetics and CARDIoGRAM Exome Consortia Investigators ; Nathan O,Stitziel ; 等 《The New England journal of medicine》 2016年374卷12期 1134-44页 SCIMEDLINECABP

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