更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献 >>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 最近
    • 已收藏
    当前检索式： 作者:(Faycal,Hentati)
    在国内外文献保障系统中检索
    当前检索式
    作者:(Faycal,Hentati)
    展开
    • 排序
    • 筛选
    共29条结果
    资源类型收起
    • 29
    中图分类展开
    该项聚类结果为0
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    上下
    更多...
    关键词聚类
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        中文期刊
        刊名
        作者
        作者单位
        收录源
        栏目名称
        语种
        主题词
        外文期刊
        文献类型
        刊名
        作者
        主题词
        收录源
        语种
        学位论文
        授予学位
        授予单位
        会议论文
        主办单位
        专      利
        专利分类
        专利类型
        国家/组织
        法律状态
        申请/专利权人
        发明/设计人
        成      果
        鉴定年份
        学科分类
        地域
        完成单位
        标      准
        强制性标准
        中标分类
        标准类型
        标准状态
        来源数据库
        法      规
        法规分类
        内容分类
        效力级别
        时效性
          加载更多选项
            定制检索筛选项
            当前检索式： 作者:(Faycal,Hentati)
            在国内外文献保障系统中检索
            当前检索式
            作者:(Faycal,Hentati)
            展开
            排序：
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            /1
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            文献计量
            0
            共29条结果
            排序方式
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            全文情况
            每页显示
            0
            1. SLC25A46 Mutations Associated with Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia in North African Families

            【外文期刊】 Hammer, Monia B. ; Ding, Jinhui ; 等 《Neuro-degenerative diseases》 2017年17卷4/5期 208-212页

            【关键词】 Ataxia; SLC25A46; Mutation;

            原文传递
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            2. DNM3 and genetic modifiers of age of onset in LRRK2 Gly2019Ser parkinsonism: a genome-wide linkage and association study

            【外文期刊】 Trinh, Joanne ; Gustaysson, Emil K. ; 等 《Lancet Neurology》 2016年15卷12期 1246-1254页

            原文传递
            浏览：3 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            3. Defects in the CAPN1 Gene Result in Alterations in Cerebellar Development and Cerebellar Ataxia in Mice and Humans. oa

            【外文期刊】 Yubin,Wang ; Joshua,Hersheson ; 等 《Cell reports》 2016年16卷1期 79-91页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 apoptosis; ataxia; calpain-1;

            OA
            浏览：15 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            4. Screening for Lrrk2 G2019S and clinical comparison of Tunisian and North American Caucasian Parkinson's disease families.

            【外文期刊】 Lianna,Ishihara ; Rachel A,Gibson ; 等 《Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society》 2007年22卷1期 55-61页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：23 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            5. Genetic variation of the mitochondrial complex I subunit NDUFV2 and Parkinson's disease. oa

            【外文期刊】 Kenya,Nishioka ; Carles,Vilariño-Güell ; 等 《Parkinsonism & related disorders》 2010年16卷10期 686-7页 SCIMEDLINE

            OA
            浏览：33 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            6. Clinicogenetic study of mutations in LRRK2 exon 41 in Parkinson's disease patients from 18 countries.

            【外文期刊】 Hiroyuki,Tomiyama ; Yuanzhe,Li ; 等 《Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society》 2006年21卷8期 1102-8页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：18 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            7. Inhibition of LRRK2 kinase activity leads to dephosphorylation of Ser(910)/Ser(935), disruption of 14-3-3 binding and altered cytoplasmic localization. oa

            【外文期刊】 Nicolas,Dzamko ; Maria,Deak ; 等 《The Biochemical journal》 2010年430卷3期 405-13页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：54 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            8. Sequence alterations within CYP7B1 implicate defective cholesterol homeostasis in motor-neuron degeneration. oa

            【外文期刊】 Maria K,Tsaousidou ; Karim,Ouahchi ; 等 《American journal of human genetics》 2008年82卷2期 510-5页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：9 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            9. A phase I trial of adeno-associated virus serotype 1-γ-sarcoglycan gene therapy for limb girdle muscular dystrophy type 2C.

            【外文期刊】 Serge,Herson ; Faycal,Hentati ; 等 《Brain : a journal of neurology》 2012年135卷Pt 2期 483-92页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：45 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            10. Phenotypic features and genetic findings in sacsin-related autosomal recessive ataxia in Tunisia.

            【外文期刊】 Ghada,El Euch-Fayache ; Irfan,Lalani ; 等 《Archives of neurology》 2003年60卷7期 982-8页 MEDLINE

            LinkOut
            浏览：22 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            11. Stroke in the Middle-East and North Africa: A 2-year prospective observational study of stroke characteristics in the region-Results from the Safe Implementation of Treatments in Stroke (SITS)-Middle-East and North African (MENA).

            【外文期刊】 Suhail Al,Rukn ; Michael V,Mazya ; 等 《International journal of stroke : official journal of the International Stroke Society》 2019年14卷7期 715-722页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Risk factors; hemorrhagic stroke; ischemic stroke;

            LinkOut
            浏览：6 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            12. Ganglioside-induced differentiation-associated protein-1 is mutant in Charcot-Marie-Tooth disease type 4A/8q21.

            【外文期刊】 Rachel V,Baxter ; Kamel,Ben Othmane ; 等 《Nature genetics》 2002年30卷1期 21-2页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：71 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            13. VPS35 mutations in Parkinson disease. oa

            【外文期刊】 Carles,Vilariño-Güell ; Christian,Wider ; 等 《American journal of human genetics》 2011年89卷1期 162-7页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：28 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            14. A novel heteroplasmic tRNA Ser(UCN) mtDNA point mutation associated with progressive ophthalmoplegia and dysphagia.

            【外文期刊】 Sihem,Souilem ; Mounir,Kefi ; 等 《Diagnostic molecular pathology : the American journal of surgical pathology, part B》 2010年19卷1期 28-32页 MEDLINE

            LinkOut
            浏览：16 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            15. SLC25A46 Mutations Associated with Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia in North African Families. oa

            【外文期刊】 Monia B,Hammer ; Jinhui,Ding ; 等 《Neuro-degenerative diseases》 2017年17卷4-5期 208-212页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Ataxia; Mutation; North Africa;

            OA
            浏览：7 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            16. Glucocerebrosidase mutations are not a common risk factor for Parkinson disease in North Africa. oa

            【外文期刊】 Kenya,Nishioka ; Carles,Vilariño-Güell ; 等 《Neuroscience letters》 2010年477卷2期 57-60页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：18 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            17. Bi-allelic variants in RNF170 are associated with hereditary spastic paraplegia. oa

            【外文期刊】 Matias,Wagner ; Daniel P S,Osborn ; 等 《Nature communications》 2019年10卷1期 4790页 SCIMEDLINECA

            OA
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            18. A comparative study of LRRK2, PINK1 and genetically undefined familial Parkinson's disease.

            【外文期刊】 Kenya,Nishioka ; Mounir,Kefi ; 等 《Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry》 2010年81卷4期 391-5页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：29 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            19. Clinical features of Parkinson disease patients with homozygous leucine-rich repeat kinase 2 G2019S mutations.

            【外文期刊】 Lianna,Ishihara ; Liling,Warren ; 等 《Archives of neurology》 2006年63卷9期 1250-4页 MEDLINE

            LinkOut
            浏览：16 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            20. Heterodimerization of Lrrk1-Lrrk2: Implications for LRRK2-associated Parkinson disease. oa

            【外文期刊】 Justus C,Dachsel ; Kenya,Nishioka ; 等 《Mechanisms of ageing and development》 2010年131卷3期 210-4页 SCIMEDLINEBP

            OA
            浏览：8 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            21. BAFF is up-regulated in central nervous system of neuro-Behçet's disease.

            【外文期刊】 Kamel,Hamzaoui ; Habib,Houman ; 等 《Journal of neuroimmunology》 2008年200卷1-2期 111-4页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：38 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            22. A novel mitochondrial tRNA(Ile) point mutation associated with chronic progressive external ophthalmoplegia and hyperCKemia.

            【外文期刊】 Sihem,Souilem ; Saber,Chebel ; 等 《Journal of the neurological sciences》 2011年300卷1-2期 187-90页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：6 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            23. Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease. oa

            【外文期刊】 Marie-Christine,Chartier-Harlin ; Justus C,Dachsel ; 等 《American journal of human genetics》 2011年89卷3期 398-406页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：33 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            24. Confirmation of the spinal motor neuron gene 2 (SMN2) copy numbers by real-time PCR.

            【外文期刊】 Maamouri-Hicheri,Wieme ; Hammer,Monia Ben ; 等 《Diagnostic molecular pathology : the American journal of surgical pathology, part B》 2012年21卷3期 172-5页 MEDLINE

            LinkOut
            浏览：30 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            25. Comprehensive sequencing of the LRRK2 gene in patients with familial Parkinson's disease from North Africa.

            【外文期刊】 Barbara,Jasinska-Myga ; Jennifer,Kachergus ; 等 《Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society》 2010年25卷13期 2052-8页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：15 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            26. Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease (GEO-PD) Consortium. oa

            【外文期刊】 Michael G,Heckman ; Alexandra I,Soto-Ortolaza ; 等 《Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society》 2013年28卷12期 1740-4页 SCIMEDLINE

            【关键词】 LRRK2; Parkinson's disease; association study;

            OA
            浏览：69 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            27. Stroke revealing Neuro-Behcet's disease with parenchymal and extensive vascular involvement

            【外文期刊】 Hamza, Nouha ; Ben Sassi, Samia ; 等 《Journal of the Neurological Sciences: Official Bulletin of the World Federation of Neurology》 2019年398卷 131-134页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Neuro-Behcets disease; Arterial lesions; Aneurysmal dilatation;

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            28. Motor Phenotype of LRRK2-Associated Parkinson's Disease: A Tunisian Longitudinal Study

            【外文期刊】 Nabli, Fatma ; Ben Sassi, Samia ; 等 《Movement disorders》 2015年30卷2期 253-258页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Parkinson's disease; PARK8; LRRK2 gene;

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            29. Stroke in the Middle-East and North Africa: A 2-year prospective observational study of stroke characteristics in the region-Results from the Safe Implementation of Treatments in Stroke (SITS)-Middle-East and North African (MENA)

            【外文期刊】 Al Rukn, Suhail ; Mazya, Michael, V ; 等 《International journal of stroke: official journal of the International Stroke Society》 2019年14卷7期 715-722页

            【关键词】 Risk factors; ischemic stroke; hemorrhagic stroke;

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            收起侧边栏
            显示侧边栏

            加载中...

            内容来自临床诊疗知识库

            内容来自中医药知识库

            更多> - 相关医事流 -
            • 加载中...
            - 相关学者 -
            • 加载中...
            - 相关机构 -
            • 加载中...

            特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

            • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

            • |

            • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

            • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

            官方微信
            万方医学小程序
            new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

            官方微信

            万方医学小程序

            使用
            帮助
            Alternate Text
            调查问卷