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            1. Connexin 43 expression predicts poor progression-free survival in patients with non-muscle invasive urothelial bladder cancer

            【外文期刊】 Poyet, Cedric ; Buser, Lorenz ; 等 《Journal of Clinical Pathology》 2015年68卷10期 819-824页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Proof of Therapeutic Efficacy of a Lu-177-Labeled Neurotensin Receptor 1 Antagonist in a Colon Carcinoma Xenograft Model

            【外文期刊】 Schulz, Joerg ; Rohracker, Martin ; 等 《The Journal of Nuclear Medicine》 2017年58卷6期 936-941页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 NTR1 radiotracer; xenograft; SPECT/CT;

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            3. A missense mutation in the PISA domain of HsSAS-6 causes autosomal recessive primary microcephaly in a large consanguineous Pakistani family

            【外文期刊】 Khan, Muzammil A. ; Rupp, Verena M. ; 等 《Human Molecular Genetics》 2014年23卷22期 5940-5949页 SCISCIEMEDLINE

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            4. Anti-tumor necrosis factor alpha for retinal diseases: current knowledge and future concepts. oa

            【外文期刊】 Alireza,Mirshahi ; René,Hoehn ; 等 《Journal of ophthalmic & vision research》 2012年7卷1期 39-44页 MEDLINE

            【关键词】 Age-Related Macular Degeneration; Diabetic Macular Edema; TNF-α;

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            5. Hypomorphic mutations in the gene encoding a key Fanconi anemia protein, FANCD2, sustain a significant group of FA-D2 patients with severe phenotype. oa

            【外文期刊】 Reinhard,Kalb ; Kornelia,Neveling ; 等 《American journal of human genetics》 2007年80卷5期 895-910页 SCIMEDLINECABP

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            6. The spectrum of WRN mutations in Werner syndrome patients. oa

            【外文期刊】 Shurong,Huang ; Lin,Lee ; 等 《Human mutation》 2006年27卷6期 558-67页 SCIMEDLINEBP

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            7. Genotype-phenotype correlations in Fanconi anemia.

            【外文期刊】 Kornelia,Neveling ; Daniela,Endt ; 等 《Mutation research》 2009年668卷1-2期 73-91页 SCIMEDLINEBP

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            8. WRN mutations in Werner syndrome patients: genomic rearrangements, unusual intronic mutations and ethnic-specific alterations. oa

            【外文期刊】 Katrin,Friedrich ; Lin,Lee ; 等 《Human genetics》 2010年128卷1期 103-11页 SCIMEDLINEBP

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            9. Postnatal confirmation of prenatally diagnosed trisomy 20 mosaicism in a patient with linear and whorled nevoid hypermelanosis.

            【外文期刊】 Anke,Hartmann ; Uta B,Hofmann ; 等 《Pediatric dermatology》 636-41页 SCIMEDLINE

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            10. Spectral karyotyping and SNP microarray analysis define uniparental disomy (UPD) as a novel mutational mechanism in MSI- and CSI-colorectal cancers. oa

            【外文期刊】 Ralph,Melcher ; Waltraud,Zopf ; 等 《Cellular oncology : the official journal of the International Society for Cellular Oncology》 2008年30卷6期 507页 MEDLINE

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            11. Neoplasia, ageing, and genetic instability due to defective caretaker genes. oa

            【外文期刊】 Holger,Hoehn ; Kornelia,Neveling ; 等 《Cellular oncology : the official journal of the International Society for Cellular Oncology》 2008年30卷5期 461-2页 MEDLINE

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            12. Prenatal exclusion/confirmation of Fanconi anemia via flow cytometry: a pilot study.

            【外文期刊】 Astrid,Bechtold ; Richard,Friedl ; 等 《Fetal diagnosis and therapy》 2006年21卷1期 118-24页 SCIMEDLINEBP

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            13. Living related liver transplantation in an adult patient with hepatocellular adenoma and carcinoma 13 years after bone marrow transplantation for Fanconi anemia: A case report. oa

            【外文期刊】 Isabelle,Colle ; Geneviève,Laureys ; 等 《Hepatology research : the official journal of the Japan Society of Hepatology》 2013年43卷9期 991-8页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Fanconi anemia; bone marrow transplantation; hepatocellular carcinoma;

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            14. Exclusion/confirmation of ataxia-telangiectasia via cell-cycle testing.

            【外文期刊】 Tilman,Heinrich ; Carolin,Prowald ; 等 《European journal of pediatrics》 2006年165卷4期 250-7页 SCIMEDLINEBP

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            15. Lack of sensitivity of primary Fanconi's anemia fibroblasts to UV and ionizing radiation.

            【外文期刊】 Reinhard,Kalb ; Michael,Duerr ; 等 《Radiation research》 2004年161卷3期 318-25页 SCIMEDLINECABP

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            16. Yeast two-hybrid screens imply involvement of Fanconi anemia proteins in transcription regulation, cell signaling, oxidative metabolism, and cellular transport.

            【外文期刊】 Tanja Y,Reuter ; Annette L,Medhurst ; 等 《Experimental cell research》 2003年289卷2期 211-21页 SCIMEDLINECABP

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            17. Radiation-induced DNA damage and repair in peripheral blood mononuclear cells from Nijmegen breakage syndrome patients and carriers assessed by the Comet assay.

            【外文期刊】 Susann,Bürger ; Detlev,Schindler ; 等 《Environmental and molecular mutagenesis》 2006年47卷4期 260-70页 SCIMEDLINECABP

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            18. Successful bone marrow transplantation in a patient with DNA ligase IV deficiency and bone marrow failure. oa

            【外文期刊】 Bernd,Gruhn ; Joerg,Seidel ; 等 《Orphanet journal of rare diseases》 2007年2卷 5页 SCIMEDLINEBP

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            19. High-risk plaque features can be detected in non-stenotic carotid plaques of patients with ischaemic stroke classified as cryptogenic using combined F-18-FDG PET/MR imaging

            【外文期刊】 Hyafil, Fabien ; Schindler, Andreas ; 等 《European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging》 2016年43卷2期 270-279页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Atherosclerosis; Vulnerable plaque; Carotid arteries;

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            20. Michael Schmid (1948-2018): A Life Devoted to Science Obituary

            【外文期刊】 Hoehn, Holger ; 《Cytogenetic and genome research》 2018年156卷1期 1-4页

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            21. Michael Schmid (1948-2018): A Life Devoted to Science Obituary

            【外文期刊】 Hoehn, Holger ; 《Sexual development: genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation》 2018年12卷6期 265-268页

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            22. Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS

            【外文期刊】 Bartram, Malte P. ; Habbig, Sandra ; 等 《Human Molecular Genetics》 2016年25卷6期 1152-1164页 SCISCIEMEDLINE

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            23. A Specific IFIH1 Gain-of-Function Mutation Causes Singleton-Merten Syndrome

            【外文期刊】 Rutsch, Frank ; MacDougall, Mary ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2015年96卷2期 275-282页 SCISCIEMEDLINE

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