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            1. The genetics and immunobiology of IgA nephropathy. oa

            【外文期刊】 Krzysztof,Kiryluk ; Jan,Novak ; 《The Journal of clinical investigation》 2014年124卷6期 2325-32页 SCIMEDLINEBP

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            2. Projecting genetic associations through gene expression patterns highlights disease etiology and drug mechanisms. oa

            【外文期刊】 Milton,Pividori ; Sumei,Lu ; 等 《Nature communications》 2023年14卷1期 5562页 SCIMEDLINECA

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            3. Cases in Precision Medicine: APOL1 and Genetic Testing in the Evaluation of Chronic Kidney Disease and Potential Transplant. oa

            【外文期刊】 Y Dana,Neugut ; Sumit,Mohan ; 等 《Annals of internal medicine》 2019年171卷9期 659-664页 SCIMEDLINEBP

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            4. Genomic Disorders in CKD across the Lifespan. oa

            【外文期刊】 Miguel,Verbitsky ; Sarathbabu,Krishnamurthy ; 等 《Journal of the American Society of Nephrology : JASN》 2023年34卷4期 607-618页 SCIMEDLINEBP

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            5. Exome-wide Association Study Identifies GREB1L Mutations in Congenital Kidney Malformations. oa

            【外文期刊】 Simone,Sanna-Cherchi ; Kamal,Khan ; 等 《American journal of human genetics》 2017年101卷6期 1034页 SCIMEDLINECABP

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            6. High rate of renal recovery in survivors of COVID-19 associated acute renal failure requiring renal replacement therapy. oa

            【外文期刊】 Jacob S,Stevens ; Kristen L,King ; 等 《PloS one》 2020年15卷12期 e0244131页 SCIMEDLINECABP

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            7. Dimension-agnostic and granularity-based spatially variable gene identification using BSP. oa

            【外文期刊】 Juexin,Wang ; Jinpu,Li ; 等 《Nature communications》 2023年14卷1期 7367页 SCIMEDLINECA

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            8. Insights into CKD from Metabolite GWAS. oa

            【外文期刊】 Lili,Liu ; Krzysztof,Kiryluk ; 《Journal of the American Society of Nephrology : JASN》 2018年29卷5期 1349-1351页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 GWAS; QTL; chronic kidney disease;

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            9. Deep Phenotyping on Electronic Health Records Facilitates Genetic Diagnosis by Clinical Exomes. oa

            【外文期刊】 Jung Hoon,Son ; Gangcai,Xie ; 等 《American journal of human genetics》 2018年103卷1期 58-73页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 biomedical informatics; diagnosis; electronic health records;

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            10. Challenges in Rare Variant Association Studies for Complex Kidney Traits: CFHR5 and IgA Nephropathy. oa

            【外文期刊】 Krzysztof,Kiryluk ; 《Journal of the American Society of Nephrology : JASN》 2016年27卷9期 2547-51页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 CFHR5; GWAS; Genetic association;

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            11. Precision Medicine for Acute Kidney Injury (AKI): Redefining AKI by Agnostic Kidney Tissue Interrogation and Genetics. oa

            【外文期刊】 Krzysztof,Kiryluk ; Andrew S,Bomback ; 等 《Seminars in nephrology》 2018年38卷1期 40-51页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Kidney; acute kidney injury; biomarkers;

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            12. Susceptibility loci for murine HIV-associated nephropathy encode trans-regulators of podocyte gene expression. oa

            【外文期刊】 Natalia,Papeta ; Ka-Tak,Chan ; 等 《The Journal of clinical investigation》 2009年119卷5期 1178-88页 SCIMEDLINEBP

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            13. Pilot Study of Return of Genetic Results to Patients in Adult Nephrology. oa

            【外文期刊】 Jordan G,Nestor ; Maddalena,Marasa ; 等 《Clinical journal of the American Society of Nephrology : CJASN》 2020年15卷5期 651-664页 SCIMEDLINE

            【关键词】 adult; biological specimen banks; chronic kidney disease;

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            14. Cases in Precision Medicine: When Patients Present With Direct-to-Consumer Genetic Test Results. oa

            【外文期刊】 Michael G,Artin ; Deborah,Stiles ; 等 《Annals of internal medicine》 2019年170卷9期 643-650页 SCIMEDLINEBP

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            15. Molecular nephrology: types of acute tubular injury. oa

            【外文期刊】 Beatriz,Desanti De Oliveira ; Katherine,Xu ; 等 《Nature reviews. Nephrology》 2019年15卷10期 599-612页 SCIMEDLINE

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            16. Pathologic-genomic correlation identified a novel variant in FN1 and established the diagnosis of recurrent fibronectin glomerulopathy in the kidney allograft. oa

            【外文期刊】 Ibrahim,Batal ; Samih H,Nasr ; 等 《American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons》 2024年24卷3期 498-502页 SCIMEDLINE

            【关键词】 fibronectin glomerulopathy; genetics; pathology;

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            17. Identification of a potential susceptibility locus for macular telangiectasia type 2. oa

            【外文期刊】 Nancy L,Parmalee ; Carl,Schubert ; 等 《PloS one》 2012年7卷8期 e24268页 SCIMEDLINECABP

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            18. Rare loss-of-function variants in type I IFN immunity genes are not associated with severe COVID-19. oa

            【外文期刊】 Gundula,Povysil ; Guillaume,Butler-Laporte ; 等 《The Journal of clinical investigation》 2021年131卷14期 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Genetic variation; Genetics; Infectious disease;

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            19. Genetic Complexities of the HLA Region and Idiopathic Membranous Nephropathy. oa

            【外文期刊】 Nikol,Mladkova ; Krzysztof,Kiryluk ; 《Journal of the American Society of Nephrology : JASN》 2017年28卷5期 1331-1334页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 HLA; autoimmunity; genome wide association studies (GWAS);

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            20. Disease Heritability Inferred from Familial Relationships Reported in Medical Records. oa

            【外文期刊】 Fernanda C G,Polubriaginof ; Rami,Vanguri ; 等 《Cell》 2018年173卷7期 1692-1704.e11页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 data mining; disease heritability; electronic health record;

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            21. Clinical and Genetic Characteristics of CKD Patients with High-Risk APOL1 Genotypes. oa

            【外文期刊】 Mark D,Elliott ; Maddalena,Marasa ; 等 《Journal of the American Society of Nephrology : JASN》 2023年34卷5期 909-919页 SCIMEDLINEBP

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            22. Rationale and design of the Kidney Precision Medicine Project. oa

            【外文期刊】 Ian H,de Boer ; Charles E,Alpers ; 等 《Kidney international》 2021年99卷3期 498-510页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 acute kidney injury; chronic kidney disease; diabetes;

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            23. Strong protective effect of the APOL1 p.N264K variant against G2-associated focal segmental glomerulosclerosis and kidney disease. oa

            【外文期刊】 Yask,Gupta ; David J,Friedman ; 等 《Nature communications》 2023年14卷1期 7836页 SCIMEDLINECA

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            24. Exome-Based Rare-Variant Analyses in CKD. oa

            【外文期刊】 Sophia,Cameron-Christie ; Charles J,Wolock ; 等 《Journal of the American Society of Nephrology : JASN》 2019年30卷6期 1109-1122页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 genetic renal disease; human genetics; molecular genetics;

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            25. Donor APOL1 high-risk genotypes are associated with increased risk and inferior prognosis of de novo collapsing glomerulopathy in renal allografts. oa

            【外文期刊】 Dominick,Santoriello ; Syed A,Husain ; 等 《Kidney international》 2018年94卷6期 1189-1198页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 APOL1 genotypes; African Americans; acute rejection;

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            26. Glomerular Diseases of the Kidney Allograft: Toward a Precision Medicine Approach. oa

            【外文期刊】 Francesca,Zanoni ; Pascale,Khairallah ; 等 《Seminars in nephrology》 2022年42卷1期 29-43页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Kidney transplantation; genomic; glomerular diseases;

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            27. Genome-wide association study identifies susceptibility loci for IgA nephropathy. oa

            【外文期刊】 Ali G,Gharavi ; Krzysztof,Kiryluk ; 等 《Nature genetics》 2011年43卷4期 321-7页 SCIMEDLINECABP

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            28. Multi-ancestry fine mapping implicates OAS1 splicing in risk of severe COVID-19. oa

            【外文期刊】 Jennifer E,Huffman ; Guillaume,Butler-Laporte ; 等 《Nature genetics》 2022年54卷2期 125-127页 SCIMEDLINECABP

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            29. Pan-ancestry exome-wide association analyses of COVID-19 outcomes in 586,157 individuals. oa

            【外文期刊】 Jack A,Kosmicki ; Julie E,Horowitz ; 等 《American journal of human genetics》 2021年108卷7期 1350-1355页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 COVID-19; SARS-CoV-2; TLR7;

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            30. Participant-guided development of bilingual genomic educational infographics for Electronic Medical Records and Genomics Phase IV study. oa

            【外文期刊】 Aimiel,Casillan ; Michelle E,Florido ; 等 《Journal of the American Medical Informatics Association : JAMIA》 2024年31卷2期 306-316页 SCIMEDLINE

            【关键词】 genomic literacy; health literacy; infographics and visualization;

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            31. GWAS for serum galactose-deficient IgA1 implicates critical genes of the O-glycosylation pathway. oa

            【外文期刊】 Krzysztof,Kiryluk ; Yifu,Li ; 等 《PLoS genetics》 2017年13卷2期 e1006609页 SCIMEDLINECABP

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            32. Mutations in DSTYK and dominant urinary tract malformations. oa

            【外文期刊】 Simone,Sanna-Cherchi ; Rosemary V,Sampogna ; 等 《The New England journal of medicine》 2013年369卷7期 621-9页 SCIMEDLINECABP

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            33. FUN-LDA: A Latent Dirichlet Allocation Model for Predicting Tissue-Specific Functional Effects of Noncoding Variation: Methods and Applications. oa

            【外文期刊】 Daniel,Backenroth ; Zihuai,He ; 等 《American journal of human genetics》 2018年102卷5期 920-942页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 functional genomics; noncoding variation; prediction of functional effect;

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            34. CureGN Study Rationale, Design, and Methods: Establishing a Large Prospective Observational Study of Glomerular Disease. oa

            【外文期刊】 Laura H,Mariani ; Andrew S,Bomback ; 等 《American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation》 2019年73卷2期 218-229页 SCIMEDLINE

            【关键词】 CureGN; Glomerular disease; Henoch-Sch?nlein purpura;

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            35. Single-Ancestry versus Multi-Ancestry Polygenic Risk Scores for CKD in Black American Populations. oa

            【外文期刊】 Alana C,Jones ; Amit,Patki ; 等 《Journal of the American Society of Nephrology : JASN》 2024年35卷11期 1558-1569页 SCIMEDLINEBP

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            36. Hematopoietic mosaic chromosomal alterations increase the risk for diverse types of infection. oa

            【外文期刊】 Seyedeh M,Zekavat ; Shu-Hong,Lin ; 等 《Nature medicine》 2021年27卷6期 1012-1024页 SCIMEDLINECABP

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            37. Multi-population genome-wide association study implicates immune and non-immune factors in pediatric steroid-sensitive nephrotic syndrome. oa

            【外文期刊】 Alexandra,Barry ; Michelle T,McNulty ; 等 《Nature communications》 2023年14卷1期 2481页 SCIMEDLINECA

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            38. Novel EDGE encoding method enhances ability to identify genetic interactions. oa

            【外文期刊】 Molly A,Hall ; John,Wallace ; 等 《PLoS genetics》 2021年17卷6期 e1009534页 SCIMEDLINECABP

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            39. Evaluation of the cost and effectiveness of diverse recruitment methods for a genetic screening study. oa

            【外文期刊】 Hila,Milo Rasouly ; Julia,Wynn ; 等 《Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics》 2019年21卷10期 2371-2380页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 cost-efficiency; genomic research; personalized medicine;

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            40. Co-localization between Sequence Constraint and Epigenomic Information Improves Interpretation of Whole-Genome Sequencing Data. oa

            【外文期刊】 Danqing,Xu ; Chen,Wang ; 等 《American journal of human genetics》 2020年106卷4期 513-524页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 colocalization; epigenomic annotations; sequence constraint;

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