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            1. FINGERPRINTING OF ON-FARM CONSERVED LOCAL TUNISIAN ORANGE CULTIVARS (CITRUS SINENSIS (L.) OSBECK) USING MICROSATELLITE MARKERS

            【外文期刊】 Ben Abdelaali, Selma ; Debbabi, Olfa Saddoud ; 等 《Acta biologica Cracoviensia. Series botanica》 2018年60卷1期 83-93页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 SSR; Citrus sinensis; genotyping;

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            2. Susceptibility of Tribolium castaneum to Laurus nobilis essential oil and assessment on semolina quality

            【外文期刊】 Haouel-Hamdi, Soumaya ; Ben Hamedou, Mohamed ; 等 《International Journal of Tropical Insect Science》 2020年40卷3期 667-675页

            【关键词】 Laurus nobilis; Space occupation; Semolina characteristics;

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            3. Congenital lamellar ichthyosis in Tunisia associated with vitamin D rickets caused by a founder nonsense mutation in the TGM1 gene

            【外文期刊】 Zaouak, Anissa ; Abdessalem, Ghaith ; 等 《International journal of dermatology》 2019年58卷7期 E135-E137页 SCISCIE

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            4. Homozygous pArg610del Mutation Unusually Associated With Severe Delay of Growth in 2 Acid Sphingomyelinase Deficiency-affected Sibs

            【外文期刊】 Naifar, Manel ; Kallel, Faten ; 等 《Journal of pediatric hematology/oncology: Official journal of the American Society of Pediatric Hematology/Oncology》 2020年42卷6期 E499-E502页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 acid sphingomyelinase deficiency; Niemann-Pick disease type B; growth delay;

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            5. Development of molecular tools for characterization and genetic diversity analysis in Tunisian fig (Ficus carica) cultivars.

            【外文期刊】 Khaled,Chatti ; Ghada,Baraket ; 等 《Biochemical genetics》 2010年48卷9-10期 789-806页 SCIMEDLINECABP

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            6. Stroke knowledge among emergency centre visitors: A cross-sectional multicenter survey.

            【外文期刊】 Olfa,Chakroun-Walha ; Amal,Samet ; 等 《African journal of emergency medicine : Revue africaine de la medecine d'urgence》 2021年11卷1期 10-14页

            【关键词】 Knowledge; Population; Prevention;

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            7. Novel and recurrent mutations in the TAT gene in Tunisian families affected with Richner-Hanhart syndrome.

            【外文期刊】 Yosra,Bouyacoub ; Hela,Zribi ; 等 《Gene》 2013年529卷1期 45-9页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 3D; A; ABI;

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            8. Alpha-mannosidosis in Tunisian consanguineous families: Potential involvement of variants in GHR and SLC19A3 genes in the variable expressivity of cognitive impairment. oa

            【外文期刊】 Rahma,Mkaouar ; Zied,Riahi ; 等 《PloS one》 2021年16卷10期 e0258202页 SCIMEDLINECABP

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            9. Interspecific variability of 1,8-cineole content, phenolics and bioactivity among nine Eucalyptus taxa growing under the sub-humid bioclimate stage.

            【外文期刊】 Hnia,Chograni ; Leila,Riahi ; 等 《Journal of complementary & integrative medicine》 MEDLINE

            【关键词】 Eucalyptus ; 1; 8-cineole;

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            10. A novel POLH gene mutation in a xeroderma pigmentosum-V Tunisian patient: phenotype-genotype correlation.

            【外文期刊】 Mariem,Ben Rekaya ; Olfa,Messaoud ; 等 《Journal of genetics》 2011年90卷3期 483-7页 SCIMEDLINEBP

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            11. Case Report: Identification of Novel Variants in ERCC4 and DDB2 Genes in Two Tunisian Patients With Atypical Xeroderma Pigmentosum Phenotype.

            【外文期刊】 Imen,Nabouli ; Asma,Chikhaoui ; 等 《Frontiers in genetics》 2021年12卷 650639页

            【关键词】 DDB2 gene; ERCC4/XPF; NER defects;

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            12. Deep learning-based video quality enhancement for the new versatile video coding. oa

            【外文期刊】 Soulef,Bouaafia ; Randa,Khemiri ; 等 《Neural computing & applications》 2022年34卷17期 14135-14149页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Artificial intelligence; Multimedia IoT; VVC;

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            13. A founder large deletion mutation in Xeroderma pigmentosum-Variant form in Tunisia: implication for molecular diagnosis and therapy.

            【外文期刊】 Mariem,Ben Rekaya ; Nadia,Laroussi ; 等 《BioMed research international》 2014年2014卷 256245页

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            14. Case Report: Optical coherence tomography angiography findings in radiation retinopathy.

            【外文期刊】 Wafa,Ammari ; Asma,Zaghdoudi ; 等 《F1000Research》 2022年11卷 968页

            【关键词】 Deep retinal capillary plexus; Ischemic cascade; OCT angiography;

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            15. Genetic homogeneity of mutational spectrum of group-A xeroderma pigmentosum in Tunisian patients.

            【外文期刊】 Olfa,Messaoud ; Mariem,Ben Rekaya ; 等 《International journal of dermatology》 2010年49卷5期 544-8页 SCIMEDLINE

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            16. Polymorphisms in the human cytochrome P450 and arylamine N-acetyltransferase: susceptibility to head and neck cancers.

            【外文期刊】 Rim,Khlifi ; Olfa,Messaoud ; 等 《BioMed research international》 2013年2013卷 582768页

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            17. Percutaneous drainage of suppurative pylephlebitis complicating acute pancreatitis.

            【外文期刊】 Kais,Nouira ; Haykel,Bedioui ; 等 《Cardiovascular and interventional radiology》 1242-4页 SCIMEDLINE

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            18. H syndrome: Clinical, histological and genetic investigation in Tunisian patients.

            【外文期刊】 Hager,Jaouadi ; Anissa,Zaouak ; 等 《The Journal of dermatology》 2018年45卷8期 978-985页 SCIMEDLINE

            【关键词】 H syndrome; SLC29A3 gene; Tunisian patients;

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            19. The first exome wide association study in Tunisia: identification of candidate loci and pathways with biological relevance for type 2 diabetes.

            【外文期刊】 Hamza,Dallali ; Wided,Boukhalfa ; 等 《Frontiers in endocrinology》 2023年14卷 1293124页

            【关键词】 Tunisian population; exome wide association study; gene-based analysis;

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            20. c.1643_1644delTG XPC mutation is more frequent in Moroccan patients with xeroderma pigmentosum.

            【外文期刊】 Mohamed Amine,Senhaji ; Omar,Abidi ; 等 《Archives of dermatological research》 2013年305卷1期 53-57页 SCIMEDLINEBP

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            21. Homozygous pArg610del Mutation Unusually Associated With Severe Delay of Growth in 2 Acid Sphingomyelinase Deficiency-affected Sibs.

            【外文期刊】 Manel,Naifar ; Faten,Kallel ; 等 《Journal of pediatric hematology/oncology》 2020年42卷6期 e499-e502页 SCIMEDLINE

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            22. Identification of a ERCC5 c.2333T>C (L778P) Variant in Two Tunisian Siblings With Mild Xeroderma Pigmentosum Phenotype.

            【外文期刊】 Asma,Chikhaoui ; Sahar,Elouej ; 等 《Frontiers in genetics》 2019年10卷 111页

            【关键词】 NER defects; XP/cockayne syndrome; Xeroderma pigmentosum-G;

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            23. Laurel essential oil: biological activities and application for semolina preservation against the red flour beetle Tribolium castaneum (Tenebrionidae).

            【外文期刊】 Soumaya,Haouel-Hamdi ; Abir,Soltani ; 等 《International journal of environmental health research》 2023年33卷12期 1379-1389页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Laurus nobilis; Tribolium castaneum; volatile fraction;

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            24. Current phenotypic and genetic spectrum of syndromic deafness in Tunisia: paving the way for precision auditory health.

            【外文期刊】 Rahma,Mkaouar ; Zied,Riahi ; 等 《Frontiers in genetics》 2024年15卷 1384094页

            【关键词】 Tunisia; early detection; next-generation sequencing (NGS);

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            25. Cytogenetic and molecular diagnosis of Fanconi anemia revealed two hidden phenotypes: Disorder of sex development and cerebro-oculo-facio-skeletal syndrome.

            【外文期刊】 Abir,Ben Haj Ali ; Ahlem,Amouri ; 等 《Molecular genetics & genomic medicine》 2019年7卷7期 e00694页

            【关键词】 Comorbidity; autozygosity mapping; genetic counseling;

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            26. Atypical small hemangiomas of the liver: hypervascular hemangiomas. oa

            【外文期刊】 Kais,Nouira ; Radhouane,Allani ; 等 《International journal of biomedical science : IJBS》 2007年3卷4期 302-4页 MEDLINE

            【关键词】 CT scan; MRI; hypervascular hemangioma;

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            27. First genetic characterization of Xeroderma pigmentosum in Libya: High frequency of XP-C founder mutation.

            【外文期刊】 Najlaa,Khalat ; Olfa,Messaoud ; 等 《Molecular genetics & genomic medicine》 2023年11卷6期 e2158页

            【关键词】 Xeroderma pigmentosum ; Libya; Maghreb mutations;

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            28. Identification of Eleven Novel BRCA Mutations in Tunisia: Impact on the Clinical Management of BRCA Related Cancers.

            【外文期刊】 Yosr,Hamdi ; Najah,Mighri ; 等 《Frontiers in oncology》 2021年11卷 674965页

            【关键词】 BRCA cancers; clinicopathological signatures; genetic testing;

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            29. High frequency of exon 15 deletion in the FANCA gene in Tunisian patients affected with Fanconi anemia disease: implication for diagnosis.

            【外文期刊】 Ahlem,Amouri ; Faten,Talmoudi ; 等 《Molecular genetics & genomic medicine》 2014年2卷2期 160-5页

            【关键词】 Exon 15 deletion; Fanconi anemia; MLPA;

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            30. A Tunisian family with a novel mutation in the gene CYP4F22 for lamellar ichthyosis and co-occurrence of hearing loss in a child due to mutation in the SLC26A4 gene.

            【外文期刊】 Marwa,Sayeb ; Zied,Riahi ; 等 《International journal of dermatology》 2019年58卷12期 1439-1443页 SCIMEDLINE

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            31. A genome wide SNP genotyping study in the Tunisian population: specific reporting on a subset of common breast cancer risk loci. oa

            【外文期刊】 Yosr,Hamdi ; Mariem,Ben Rekaya ; 等 《BMC cancer》 2018年18卷1期 1295页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Breast cancer susceptibility; Functional analysis; Haplotype analysis;

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            32. Congenital lamellar ichthyosis in Tunisia associated with vitamin D rickets caused by a founder nonsense mutation in the TGM1 gene.

            【外文期刊】 Anissa,Zaouak ; Ghaith,Abdessalem ; 等 《International journal of dermatology》 2019年58卷7期 e135-e137页 SCIMEDLINE

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            33. Whole Exome Sequencing allows the identification of two novel groups of Xeroderma pigmentosum in Tunisia, XP-D and XP-E: Impact on molecular diagnosis.

            【外文期刊】 Mariem,Ben Rekaya ; Chokri,Naouali ; 等 《Journal of dermatological science》 2018年89卷2期 172-180页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Founder mutations; ROH; WES;

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            34. FANCA Gene Mutations in North African Fanconi Anemia Patients.

            【外文期刊】 Abir,Ben Haj Ali ; Olfa,Messaoud ; 等 《Frontiers in genetics》 2021年12卷 610050页

            【关键词】 FANCA; Fanconi anemia; North Africa;

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            35. Effect of cholecalciferol versus calcifediol on serum 25(OH)D concentrations: a systematic review with meta-analysis.

            【外文期刊】 Selma,Bouden ; Meriam,Ben Messaoud ; 等 《European journal of clinical nutrition》 SCIMEDLINEBP

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            36. Novel and Extremely Sensitive NiAl2O4-NiO Nanostructures on an ITO Sensing Electrode for Enhanced Detection of Ascorbic Acid. oa

            【外文期刊】 Asma,Hammami ; Afrah,Bardaoui ; 等 《Molecules (Basel, Switzerland)》 2024年29卷12期 SCIMEDLINECA

            【关键词】 NiAl2O4-NiO nanostructures; ascorbic acid; catalytic effect;

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            37. Corrigendum: Current phenotypic and genetic spectrum of syndromic deafness in Tunisia: paving the way for precision auditory health.

            【外文期刊】 Rahma,Mkaouar ; Zied,Riahi ; 等 《Frontiers in genetics》 2024年15卷 1437233页

            【关键词】 Tunisia; early detection; next-generation sequencing (NGS);

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            38. [Value of magnetic resonance imaging in central nervous system tuberculosis].

            【外文期刊】 Nouira,Kais ; Radhouane,Allani ; 等 《Presse medicale (Paris, France : 1983)》 2008年37卷4 Pt 2期 634-42页 SCIMEDLINE

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            39. Mutational spectrum of Xeroderma pigmentosum group A in Egyptian patients.

            【外文期刊】 Khalda,Amr ; Olfa,Messaoud ; 等 《Gene》 2014年533卷1期 52-6页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 +ve; A; Adenine;

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            40. Identification of a Novel Mutation of LAMB3 Gene in a Lybian Patient with Hereditary Epidermolysis Bullosa by Whole Exome Sequencing. oa

            【外文期刊】 Nadia,Laroussi ; Olfa,Messaoud ; 等 《Annals of dermatology》 2017年29卷2期 243-246页 SCIMEDLINE

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