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            1. Mixed Model with Correction for Case-Control Ascertainment Increases Association Power

            【外文期刊】 Hayeck, Tristan J. ; Zaitlen, Noah A. ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2015年96卷5期 720-730页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Ultrarare variants drive substantial cis heritability of human gene expression

            【外文期刊】 Hernandez, Ryan D. ; Uricchio, Lawrence H. ; 等 《Nature Genetics》 2019年51卷9期 1349-1355页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Selection and explosive growth alter genetic architecture and hamper the detection of causal rare variants

            【外文期刊】 Uricchio, Lawrence H. ; Zaitlen, Noah A. ; 等 《Genome research》 2016年26卷7期 863-873页 SCISCIEMEDLINE

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            4. COPA mutations impair ER-Golgi transport and cause hereditary autoimmune-mediated lung disease and arthritis

            【外文期刊】 Watkin, Levi B. ; Jessen, Birthe ; 等 《Nature Genetics》 2015年47卷6期 654-660页 SCISCIEMEDLINE

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            5. Multiplexed droplet single-cell RNA-sequencing using natural genetic variation (vol 36, pg 89, 2018)

            【外文期刊】 Kang, Hyun Min ; Subramaniam, Meena ; 等 《Nature biotechnology》 2020年38卷11期 1356-1356页

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            6. Assessing allele-specific expression across multiple tissues from RNA-seq read data

            【外文期刊】 Pirinen, Matti ; Lappalainen, Tuuli ; 等 《Bioinformatics》 2015年31卷15期 2497-2504页 SCISCIEMEDLINE

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            7. Effect of statins on the age of onset of age-related macular degeneration

            【外文期刊】 Ganesh, Durga ; Chiang, Jeffrey N. ; 等 《Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology: Albrecht von Graefes Archiv fur klinische und experimentelle Opthalmologie》 2023年261卷8期 2245-2255页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Age-related Macular Degeneration; Statins; Regression;

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            8. Fast and accurate imputation of summary statistics enhances evidence of functional enrichment

            【外文期刊】 Pasaniuc, Bogdan ; Zaitlen, Noah ; 等 《Bioinformatics》 2014年30卷20期 2906-2914页 SCISCIEMEDLINE

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            9. Multiplexed droplet single-cell RNA-sequencing using natural genetic variation (vol 36, pg 89, 2018)

            【外文期刊】 Kang, Hyun Min ; Subramaniam, Meena ; 等 《Nature biotechnology》 2020年38卷11期 1356-1356页

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            10. Molecular Genetic Analysis Subdivided by Adversity Exposure Suggests Etiologic Heterogeneity in Major Depression

            【外文期刊】 Peterson, Roseann E. ; Cai, Na ; 等 《American journal of psychiatry》 2018年175卷6期 545-554页 SCISCIEMEDLINE

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            11. DNA Methylation Profiling of Uniparental Disomy Subjects Provides a Map of Parental Epigenetic Bias in the Human Genome

            【外文期刊】 Joshi, Ricky S. ; Garg, Paras ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2016年99卷3期 555-566页 SCISCIEMEDLINE

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            12. An Association Mapping Framework To Account for Potential Sex Difference in Genetic Architectures

            【外文期刊】 Kang, Eun Yong ; Lee, Cue Hyunkyu ; 等 《Genetics: A Periodical Record of Investigations Bearing on Heredity and Variation》 2018年209卷3期 685-698页

            【关键词】 Association Mapping; Genome-Wide Association Study; Genetics of Sex;

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            13. Adapt-Mix: learning local genetic correlation structure improves summary statistics-based analyses

            【外文期刊】 Park, Danny S. ; Brown, Brielin ; 等 《Bioinformatics》 2015年31卷12期 181-189页 SCISCIEMEDLINE

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            14. Transethnic Genetic-Correlation Estimates from Summary Statistics

            【外文期刊】 Brown, Brielin C. ; Ye, Chun Jimmie ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2016年99卷1期 76-88页 SCISCIEMEDLINE

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            15. Massively parallel functional annotation of 3 ' untranslated regions

            【外文期刊】 Zhao, Wenxue ; Pollack, Joshua L. ; 等 《Nature biotechnology》 2014年32卷4期 387-392页

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            16. Analysis of case-control association studies with known risk variants

            【外文期刊】 Zaitlen, Noah ; Pasaniuc, Bogdan ; 等 《Bioinformatics》 2012年28卷13期 1729-1737页 SCISCIEMEDLINE

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            17. Modeling Linkage Disequilibrium Increases Accuracy of Polygenic Risk Scores

            【外文期刊】 Vilhjalmsson, Bjarni J. ; Yang, Jian ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2015年97卷4期 576-592页 SCISCIEMEDLINE

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            18. Multiple breast cancer risk variants are associated with differential transcript isoform expression in tumors

            【外文期刊】 Caswell, Jennifer L. ; Camarda, Roman ; 等 《Human Molecular Genetics》 2015年24卷25期 7421-7431页 SCISCIEMEDLINE

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            19. Playing musical chairs in multi-phenotype studies improves power and identifies novel associations

            【外文期刊】 Aschard, Hugues ; Zaitlen, Noah ; 等 《Genetic epidemiology.》 2015年39卷7期 530-531页 SCISCIEMEDLINE

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            20. Correcting for cell-type heterogeneity in DNA methylation: a comprehensive evaluation

            【外文期刊】 Rahmani, Elior ; Zaitlen, Noah ; 等 《Nature methods》 2017年14卷3期 218-219页 SCISCIEMEDLINE

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            21. Multiplexed droplet single-cell RNA-sequencing using natural genetic variation

            【外文期刊】 Kang, Hyun Min ; Subramaniam, Meena ; 等 《Nature biotechnology》 2018年36卷1期 89-+页

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            22. A Novel Test for Detecting SNP-SNP Interactions in Case-Only Trio Studies

            【外文期刊】 Balliu, Brunilda ; Zaitlen, Noah ; 《Genetics: A Periodical Record of Investigations Bearing on Heredity and Variation》 2016年202卷4期 1289-+页

            【关键词】 association study; epistasis; inheritance;

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            23. Mixed Model Association with Family-Biased Case-Control Ascertainment

            【外文期刊】 Hayeck, Tristan J. ; Loh, Po-Ru ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2017年100卷1期 31-39页 SCISCIEMEDLINE

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            24. The Effects of Migration and Assortative Mating on Admixture Linkage Disequilibrium

            【外文期刊】 Zaitlen, Noah ; Huntsman, Scott ; 等 《Genetics: A Periodical Record of Investigations Bearing on Heredity and Variation》 2017年205卷1期 375-383页

            【关键词】 admixture; assortative mating; demography;

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            25. Tracing cellular heterogeneity in pooled genetic screens via multi-level barcoding. oa

            【外文期刊】 Michael,Boettcher ; Sergio,Covarrubias ; 等 《BMC genomics》 2019年20卷1期 107页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 CRISPR; Clonal heterogeneity; Genome editing;

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            26. Whole-Genome Sequencing of Pharmacogenetic Drug Response in Racially Diverse Children with Asthma. oa

            【外文期刊】 Angel C Y,Mak ; Marquitta J,White ; 等 《American journal of respiratory and critical care medicine》 2018年197卷12期 1552-1564页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Latinos; NFKB1; albuterol;

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            27. Shift-invariant adaptive double threading: learning MHC II-peptide binding.

            【外文期刊】 Noah,Zaitlen ; Manuel,Reyes-Gomez ; 等 《Journal of computational biology : a journal of computational molecular cell biology》 2008年15卷7期 927-42页 SCIMEDLINECABP

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            28. A nonparametric test to detect quantitative trait loci where the phenotypic distribution differs by genotypes. oa

            【外文期刊】 Hugues,Aschard ; Noah,Zaitlen ; 等 《Genetic epidemiology》 2013年37卷4期 323-33页 SCIMEDLINEBP

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            29. Genetic Mechanisms Leading to Sex Differences Across Common Diseases and Anthropometric Traits. oa

            【外文期刊】 Michela,Traglia ; Dina,Bseiso ; 等 《Genetics》 2017年205卷2期 979-992页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 gene–sex interactions; heritability; hormone-responsive genes;

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            30. Mixed model with correction for case-control ascertainment increases association power. oa

            【外文期刊】 Tristan J,Hayeck ; Noah A,Zaitlen ; 等 《American journal of human genetics》 2015年96卷5期 720-30页 SCIMEDLINECABP

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            31. Fast and accurate imputation of summary statistics enhances evidence of functional enrichment. oa

            【外文期刊】 Bogdan,Pasaniuc ; Noah,Zaitlen ; 等 《Bioinformatics (Oxford, England)》 2014年30卷20期 2906-14页 SCIMEDLINECABP

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            32. Analysis of case-control association studies with known risk variants. oa

            【外文期刊】 Noah,Zaitlen ; Bogdan,Pasaniuc ; 等 《Bioinformatics (Oxford, England)》 2012年28卷13期 1729-37页 SCIMEDLINECABP

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            33. Whole-Genome and RNA Sequencing Reveal Variation and Transcriptomic Coordination in the Developing Human Prefrontal Cortex. oa

            【外文期刊】 Donna M,Werling ; Sirisha,Pochareddy ; 等 《Cell reports》 2020年31卷1期 107489页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 BrainVar; DLPFC; LOC101926933 RP11-298I3.1 AL132780.1 ENSG00000257285;

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            34. A comprehensive study of metabolite genetics reveals strong pleiotropy and heterogeneity across time and context. oa

            【外文期刊】 Apolline,Gallois ; Joel,Mefford ; 等 《Nature communications》 2019年10卷1期 4788页 SCIMEDLINECA

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            35. Nasal airway transcriptome-wide association study of asthma reveals genetically driven mucus pathobiology. oa

            【外文期刊】 Satria P,Sajuthi ; Jamie L,Everman ; 等 《Nature communications》 2022年13卷1期 1632页 SCIMEDLINECA

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            36. Genetic and socioeconomic study of mate choice in Latinos reveals novel assortment patterns. oa

            【外文期刊】 James Y,Zou ; Danny S,Park ; 等 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 2015年112卷44期 13621-6页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 assortative mating; genomic ancestry; homogamy;

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            37. Deep learning-based phenotype imputation on population-scale biobank data increases genetic discoveries. oa

            【外文期刊】 Ulzee,An ; Ali,Pazokitoroudi ; 等 《Nature genetics》 2023年55卷12期 2269-2276页 SCIMEDLINECABP

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            38. Molecular Genetic Analysis Subdivided by Adversity Exposure Suggests Etiologic Heterogeneity in Major Depression. oa

            【外文期刊】 Roseann E,Peterson ; Na,Cai ; 等 《The American journal of psychiatry》 2018年175卷6期 545-554页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Diagnosis and Classification; Genetics; Mood Disorders-Unipolar;

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            39. Covariate selection for association screening in multiphenotype genetic studies. oa

            【外文期刊】 Hugues,Aschard ; Vincent,Guillemot ; 等 《Nature genetics》 2017年49卷12期 1789-1795页 SCIMEDLINECABP

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            40. Comprehensive cell type decomposition of circulating cell-free DNA with CelFiE. oa

            【外文期刊】 Christa,Caggiano ; Barbara,Celona ; 等 《Nature communications》 2021年12卷1期 2717页 SCIMEDLINECA

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