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            1. Deletion of OTX2 in neural ectoderm delays anterior pituitary development

            【外文期刊】 Mortensen, Amanda H. ; Schade, Vanessa ; 等 《Human Molecular Genetics》 2015年24卷4期 939-953页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Gonadotrope-specific Deletion of Dicer Results in Severely Suppressed Gonadotropins and Fertility Defects

            【外文期刊】 Wang, Huizhen ; Graham, Ian ; 等 《The Journal of biological chemistry》 2015年290卷5期 2699-2714页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Glycoprotein; MicroRNA (miRNA); Pituitary Gland;

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            3. Genetic variation in thyroid folliculogenesis influences susceptibility to hypothyroidism-induced hearing impairment

            【外文期刊】 Mortensen, Amanda H. ; Fang, Qing ; 等 《Mammalian genome: official journal of the International Mammalian Genome Society》 2019年30卷1/2期 5-22页 SCISCIEMEDLINE

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            4. The phenotypic spectrum associated with OTX2 mutations in humans

            【外文期刊】 Gregory, Louise C. ; Gergics, Peter ; 等 《European journal of endocrinology》 2021年185卷1期 121-135页 SCISCIEMEDLINE

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            5. p.R209H GH1 variant challenges short stature assessment

            【外文期刊】 Sanguineti, Nora ; Braslavsky, Debora ; 等 《Growth hormone and IGF research: Official journal of the Growth Hormone Research Society and the International IGF Research Society》 2020年50卷 23-26页 SCISCIEMEDLINE

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            6. The Histone Methyltransferase Gene Absent, Small, or Homeotic Discs-1 Like Is Required for Normal Hox Gene Expression and Fertility in Mice

            【外文期刊】 Brinkmeier, Michelle L. ; Geister, Krista A. ; 等 《Biology of Reproduction: Offical Journal of the Society for the Study of Reproduction》 2015年93卷5期 121-133页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 abdominal fat; axial skeleton; epigenetic;

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            7. High-throughput splicing assays identify missense and silent splice-disruptive POU1F1 variants underlying pituitary hormone deficiency

            【外文期刊】 Gergics, Peter ; Smith, Cathy ; 等 2021年108卷8期 1526-1539页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 GROWTH-HORMONE; TRANSCRIPTION FACTOR; MESSENGER-RNA;

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            8. Single-Cell RNA Sequencing Reveals Novel Markers of Male Pituitary Stem Cells and Hormone-Producing Cell Types

            【外文期刊】 Cheung, Leonard Y. M. ; George, Akima S. ; 等 《Endocrinology》 2018年159卷12期 3910-3924页 SCISCIEMEDLINE

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            9. All Hormone-Producing Cell Types of the Pituitary Intermediate and Anterior Lobes Derive From Prop1-Expressing Progenitors

            【外文期刊】 Davis, Shannon W. ; Keisler, Jessica L. ; 等 《Endocrinology》 2016年157卷4期 1385-1396页 SCISCIEMEDLINE

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            10. Heterozygous variants in SIX3 and POU1F1 cause pituitary hormone deficiency in mouse and man

            【外文期刊】 Bando, Hironori ; Brinkmeier, Michelle L. ; 等 《Human Molecular Genetics》 2023年32卷3期 367-385页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 STALK INTERRUPTION SYNDROME; VENTRAL DIENCEPHALON; SONIC-HEDGEHOG;

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            11. Growth hormone deficiency with advanced bone age: phenotypic interaction between GHRH receptor and CYP21A2 mutations diagnosed by sanger and whole exome sequencing.

            【外文期刊】 Fernanda A,Correa ; Marcela M,França ; 等 《Archives of endocrinology and metabolism》 2017年61卷6期 633-636页

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            12. Hypothalamic β-Catenin Is Essential for FGF8-Mediated Anterior Pituitary Growth: Links to Human Disease. oa

            【外文期刊】 Sally A,Camper ; Alexandre Z,Daly ; 等 《Endocrinology》 2017年158卷10期 3322-3324页 SCIMEDLINECABP

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            13. Age-related changes in cochlear gene expression in normal and shaker 2 mice. oa

            【外文期刊】 Tzy-Wen L,Gong ; I Jill,Karolyi ; 等 《Journal of the Association for Research in Otolaryngology : JARO》 2006年7卷3期 317-28页 SCIMEDLINEBP

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            14. A novel loss-of-function mutation in Npr2 clarifies primary role in female reproduction and reveals a potential therapy for acromesomelic dysplasia, Maroteaux type. oa

            【外文期刊】 Krista A,Geister ; Michelle L,Brinkmeier ; 等 《Human molecular genetics》 2013年22卷2期 345-57页 SCIMEDLINECABP

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            15. Regulation of the rat follicle-stimulating hormone beta-subunit promoter by activin.

            【外文期刊】 Magdalena I,Suszko ; Denise J,Lo ; 等 《Molecular endocrinology (Baltimore, Md.)》 2003年17卷3期 318-32页 MEDLINECA

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            16. Runx1 expression defines a subpopulation of displaced amacrine cells in the developing mouse retina.

            【外文期刊】 Lee,Stewart ; Mary Anne,Potok ; 等 《Journal of neurochemistry》 2005年94卷6期 1739-45页 SCIMEDLINECABP

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            17. Genetics of Combined Pituitary Hormone Deficiency: Roadmap into the Genome Era. oa

            【外文期刊】 Qing,Fang ; Akima S,George ; 等 《Endocrine reviews》 2016年37卷6期 636-675页 SCIMEDLINEBP

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            18. Genetic variation in thyroid folliculogenesis influences susceptibility to hypothyroidism-induced hearing impairment. oa

            【外文期刊】 Amanda H,Mortensen ; Qing,Fang ; 等 《Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society》 2019年30卷1-2期 5-22页 SCIMEDLINEBP

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            19. A modifier gene alleviates hypothyroidism-induced hearing impairment in Pou1f1dw dwarf mice. oa

            【外文期刊】 Qing,Fang ; Chantal,Longo-Guess ; 等 《Genetics》 2011年189卷2期 665-73页 SCIMEDLINEBP

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            20. A Gata2-Dependent Transcription Network Regulates Uterine Progesterone Responsiveness and Endometrial Function. oa

            【外文期刊】 Cory A,Rubel ; San-Pin,Wu ; 等 《Cell reports》 2016年17卷5期 1414-1425页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 GATA2; TRP63; endometrium;

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            21. Pituitary-specific Gata2 knockout: effects on gonadotrope and thyrotrope function.

            【外文期刊】 Michael A,Charles ; Thomas L,Saunders ; 等 《Molecular endocrinology (Baltimore, Md.)》 2006年20卷6期 1366-77页 MEDLINECA

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            22. Corepressors TLE1 and TLE3 interact with HESX1 and PROP1. oa

            【外文期刊】 Luciani R,Carvalho ; Michelle L,Brinkmeier ; 等 《Molecular endocrinology (Baltimore, Md.)》 2010年24卷4期 754-65页 MEDLINECA

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            23. Otx2b mutant zebrafish have pituitary, eye and mandible defects that model mammalian disease. oa

            【外文期刊】 Hironori,Bando ; Peter,Gergics ; 等 《Human molecular genetics》 2020年29卷10期 1648-1657页 SCIMEDLINECABP

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            24. Gene Expression in Mouse Thyrotrope Adenoma: Transcription Elongation Factor Stimulates Proliferation. oa

            【外文期刊】 Peter,Gergics ; Helen C,Christian ; 等 《Endocrinology》 2016年157卷9期 3631-46页 SCIMEDLINECABP

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            25. Whirler mutant hair cells have less severe pathology than shaker 2 or double mutants. oa

            【外文期刊】 Mirna,Mustapha ; Lisa A,Beyer ; 等 《Journal of the Association for Research in Otolaryngology : JARO》 2007年8卷3期 329-37页 SCIMEDLINEBP

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            26. Activating mutations in BRAF disrupt the hypothalamo-pituitary axis leading to hypopituitarism in mice and humans. oa

            【外文期刊】 Angelica,Gualtieri ; Nikolina,Kyprianou ; 等 《Nature communications》 2021年12卷1期 2028页 SCIMEDLINECA

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            27. Exclusion of PITX2 mutations as a major cause of CHARGE association.

            【外文期刊】 Donna M,Martin ; Frank J,Probst ; 等 《American journal of medical genetics》 2002年111卷1期 27-30页 MEDLINE

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            28. Comparative genomics reveals functional transcriptional control sequences in the Prop1 gene. oa

            【外文期刊】 Robert D,Ward ; Shannon W,Davis ; 等 《Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society》 2007年18卷6-7期 521-37页 SCIMEDLINEBP

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            29. Cocaine-and Amphetamine Regulated Transcript (CART) Peptide Is Expressed in Precursor Cells and Somatotropes of the Mouse Pituitary Gland. oa

            【外文期刊】 Amanda H,Mortensen ; Sally A,Camper ; 《PloS one》 e0160068页 SCIMEDLINECABP

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            30. Ash1l controls quiescence and self-renewal potential in hematopoietic stem cells. oa

            【外文期刊】 Morgan,Jones ; Jennifer,Chase ; 等 《The Journal of clinical investigation》 2015年125卷5期 2007-20页 SCIMEDLINEBP

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            31. Mechanisms underlying pituitary hypoplasia and failed cell specification in Lhx3-deficient mice. oa

            【外文期刊】 Buffy S,Ellsworth ; Darcy L,Butts ; 等 《Developmental biology》 2008年313卷1期 118-29页 SCIMEDLINECABP

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            32. TIME-CoExpress: Temporal Trajectory Modeling of Dynamic Gene Co-expression Patterns Using Single-Cell Transcriptomics Data.

            【外文期刊】 Shuyi,Yang ; Anderson,Bussing ; 等 《bioRxiv : the preprint server for biology》

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            33. Persistent expression of Notch2 delays gonadotrope differentiation.

            【外文期刊】 Lori T,Raetzman ; Bayly S,Wheeler ; 等 《Molecular endocrinology (Baltimore, Md.)》 2006年20卷11期 2898-908页 MEDLINECA

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            34. Discovery of transcriptional regulators and signaling pathways in the developing pituitary gland by bioinformatic and genomic approaches. oa

            【外文期刊】 Michelle L,Brinkmeier ; Shannon W,Davis ; 等 《Genomics》 2009年93卷5期 449-60页 SCIMEDLINECABP

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            35. Sox21 deletion in mice causes postnatal growth deficiency without physiological disruption of hypothalamic-pituitary endocrine axes. oa

            【外文期刊】 Leonard Y M,Cheung ; Hideyuki,Okano ; 等 《Molecular and cellular endocrinology》 2017年439卷 213-223页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Hypothalamus; Metabolism; Pituitary;

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            36. Pitx2 distinguishes subtypes of terminally differentiated neurons in the developing mouse neuroepithelium.

            【外文期刊】 Donna M,Martin ; Jennifer M,Skidmore ; 等 《Developmental biology》 2002年252卷1期 84-99页 SCIMEDLINECABP

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            37. Pitx2 deletion in pituitary gonadotropes is compatible with gonadal development, puberty, and fertility. oa

            【外文期刊】 Michael A,Charles ; Amanda H,Mortensen ; 等 《Genesis (New York, N.Y. : 2000)》 2008年46卷10期 507-14页 SCIMEDLINEBP

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            38. 19th International Mouse Genome Conference.

            【外文期刊】 Nicola M,Solomon ; Jennifer,Dackor ; 等 《Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society》 2006年17卷5期 355-62页 SCIMEDLINEBP

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            39. Disruption of RNA Splicing Is an Important Contributor to Congenital Hypopituitarism and Other Human Genetic Diseases. oa

            【外文期刊】 Sally A,Camper ; Cathy,Smith ; 等 《Endocrinology》 2023年164卷5期 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 POU1F1; branch-point; hypopituitarism;

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            40. Myo15 function is distinct from Myo6, Myo7a and pirouette genes in development of cochlear stereocilia.

            【外文期刊】 I Jill,Karolyi ; Frank J,Probst ; 等 《Human molecular genetics》 2003年12卷21期 2797-805页 SCIMEDLINECABP

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