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            1. Hypothalamic β-Catenin Is Essential for FGF8-Mediated Anterior Pituitary Growth: Links to Human Disease. oa

            【外文期刊】 Sally A,Camper ; Alexandre Z,Daly ; 等 《Endocrinology》 2017年158卷10期 3322-3324页 SCIMEDLINECABP

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            2. Age-related changes in cochlear gene expression in normal and shaker 2 mice. oa

            【外文期刊】 Tzy-Wen L,Gong ; I Jill,Karolyi ; 等 《Journal of the Association for Research in Otolaryngology : JARO》 2006年7卷3期 317-28页 SCIMEDLINEBP

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            3. A novel loss-of-function mutation in Npr2 clarifies primary role in female reproduction and reveals a potential therapy for acromesomelic dysplasia, Maroteaux type. oa

            【外文期刊】 Krista A,Geister ; Michelle L,Brinkmeier ; 等 《Human molecular genetics》 2013年22卷2期 345-57页 SCIMEDLINECABP

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            4. Genetics of Combined Pituitary Hormone Deficiency: Roadmap into the Genome Era. oa

            【外文期刊】 Qing,Fang ; Akima S,George ; 等 《Endocrine reviews》 2016年37卷6期 636-675页 SCIMEDLINEBP

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            5. Genetic variation in thyroid folliculogenesis influences susceptibility to hypothyroidism-induced hearing impairment. oa

            【外文期刊】 Amanda H,Mortensen ; Qing,Fang ; 等 《Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society》 2019年30卷1-2期 5-22页 SCIMEDLINEBP

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            6. A modifier gene alleviates hypothyroidism-induced hearing impairment in Pou1f1dw dwarf mice. oa

            【外文期刊】 Qing,Fang ; Chantal,Longo-Guess ; 等 《Genetics》 2011年189卷2期 665-73页 SCIMEDLINEBP

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            7. A Gata2-Dependent Transcription Network Regulates Uterine Progesterone Responsiveness and Endometrial Function. oa

            【外文期刊】 Cory A,Rubel ; San-Pin,Wu ; 等 《Cell reports》 2016年17卷5期 1414-1425页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 GATA2; TRP63; endometrium;

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            8. Corepressors TLE1 and TLE3 interact with HESX1 and PROP1. oa

            【外文期刊】 Luciani R,Carvalho ; Michelle L,Brinkmeier ; 等 《Molecular endocrinology (Baltimore, Md.)》 2010年24卷4期 754-65页 MEDLINECA

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            9. Otx2b mutant zebrafish have pituitary, eye and mandible defects that model mammalian disease. oa

            【外文期刊】 Hironori,Bando ; Peter,Gergics ; 等 《Human molecular genetics》 2020年29卷10期 1648-1657页 SCIMEDLINECABP

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            10. Gene Expression in Mouse Thyrotrope Adenoma: Transcription Elongation Factor Stimulates Proliferation. oa

            【外文期刊】 Peter,Gergics ; Helen C,Christian ; 等 《Endocrinology》 2016年157卷9期 3631-46页 SCIMEDLINECABP

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            11. Whirler mutant hair cells have less severe pathology than shaker 2 or double mutants. oa

            【外文期刊】 Mirna,Mustapha ; Lisa A,Beyer ; 等 《Journal of the Association for Research in Otolaryngology : JARO》 2007年8卷3期 329-37页 SCIMEDLINEBP

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            12. Activating mutations in BRAF disrupt the hypothalamo-pituitary axis leading to hypopituitarism in mice and humans. oa

            【外文期刊】 Angelica,Gualtieri ; Nikolina,Kyprianou ; 等 《Nature communications》 2021年12卷1期 2028页 SCIMEDLINECA

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            13. Comparative genomics reveals functional transcriptional control sequences in the Prop1 gene. oa

            【外文期刊】 Robert D,Ward ; Shannon W,Davis ; 等 《Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society》 2007年18卷6-7期 521-37页 SCIMEDLINEBP

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            14. Cocaine-and Amphetamine Regulated Transcript (CART) Peptide Is Expressed in Precursor Cells and Somatotropes of the Mouse Pituitary Gland. oa

            【外文期刊】 Amanda H,Mortensen ; Sally A,Camper ; 《PloS one》 e0160068页 SCIMEDLINECABP

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            15. Ash1l controls quiescence and self-renewal potential in hematopoietic stem cells. oa

            【外文期刊】 Morgan,Jones ; Jennifer,Chase ; 等 《The Journal of clinical investigation》 2015年125卷5期 2007-20页 SCIMEDLINEBP

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            16. Mechanisms underlying pituitary hypoplasia and failed cell specification in Lhx3-deficient mice. oa

            【外文期刊】 Buffy S,Ellsworth ; Darcy L,Butts ; 等 《Developmental biology》 2008年313卷1期 118-29页 SCIMEDLINECABP

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            17. Discovery of transcriptional regulators and signaling pathways in the developing pituitary gland by bioinformatic and genomic approaches. oa

            【外文期刊】 Michelle L,Brinkmeier ; Shannon W,Davis ; 等 《Genomics》 2009年93卷5期 449-60页 SCIMEDLINECABP

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            18. Sox21 deletion in mice causes postnatal growth deficiency without physiological disruption of hypothalamic-pituitary endocrine axes. oa

            【外文期刊】 Leonard Y M,Cheung ; Hideyuki,Okano ; 等 《Molecular and cellular endocrinology》 2017年439卷 213-223页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Hypothalamus; Metabolism; Pituitary;

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            19. Pitx2 deletion in pituitary gonadotropes is compatible with gonadal development, puberty, and fertility. oa

            【外文期刊】 Michael A,Charles ; Amanda H,Mortensen ; 等 《Genesis (New York, N.Y. : 2000)》 2008年46卷10期 507-14页 SCIMEDLINEBP

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            20. Disruption of RNA Splicing Is an Important Contributor to Congenital Hypopituitarism and Other Human Genetic Diseases. oa

            【外文期刊】 Sally A,Camper ; Cathy,Smith ; 等 《Endocrinology》 2023年164卷5期 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 POU1F1; branch-point; hypopituitarism;

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            21. Single-Cell RNA Sequencing Reveals Novel Markers of Male Pituitary Stem Cells and Hormone-Producing Cell Types. oa

            【外文期刊】 Leonard Y M,Cheung ; Akima S,George ; 等 《Endocrinology》 2018年159卷12期 3910-3924页 SCIMEDLINECABP

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            22. High-throughput splicing assays identify missense and silent splice-disruptive POU1F1 variants underlying pituitary hormone deficiency. oa

            【外文期刊】 Peter,Gergics ; Cathy,Smith ; 等 《American journal of human genetics》 2021年108卷8期 1526-1539页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 PIT-1; alternative splicing; growth hormone deficiency;

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            23. Deafness and permanently reduced potassium channel gene expression and function in hypothyroid Pit1dw mutants. oa

            【外文期刊】 Mirna,Mustapha ; Qing,Fang ; 等 《The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience》 2009年29卷4期 1212-23页 SCIMEDLINECABP

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            24. The pattern of congenital heart defects arising from reduced Tbx5 expression is altered in a Down syndrome mouse model. oa

            【外文期刊】 Renita C,Polk ; Peter,Gergics ; 等 《BMC developmental biology》 2015年15卷 30页 MEDLINE

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            25. Multi-omic profiling of pituitary thyrotropic cells and progenitors. oa

            【外文期刊】 Alexandre Z,Daly ; Lindsey A,Dudley ; 等 《BMC biology》 2021年19卷1期 76页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Chromatin; GATA2; POU1F1;

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            26. Novel Candidate Regulators and Developmental Trajectory of Pituitary Thyrotropes. oa

            【外文期刊】 Leonard Y M,Cheung ; Lucy,Menage ; 等 《Endocrinology》 2023年164卷6期 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 development; pars tuberalis; pituitary;

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            27. Heterozygous variants in SIX3 and POU1F1 cause pituitary hormone deficiency in mouse and man. oa

            【外文期刊】 Hironori,Bando ; Michelle L,Brinkmeier ; 等 《Human molecular genetics》 2023年32卷3期 367-385页 SCIMEDLINECABP

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            28. p.R209H GH1 variant challenges short stature assessment. oa

            【外文期刊】 Nora,Sanguineti ; Debora,Braslavsky ; 等 《Growth hormone & IGF research : official journal of the Growth Hormone Research Society and the International IGF Research Society》 2020年50卷 23-26页 SCIMEDLINEBP

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            29. Pituitary gland development and disease: from stem cell to hormone production. oa

            【外文期刊】 Shannon W,Davis ; Buffy S,Ellsworth ; 等 《Current topics in developmental biology》 2013年106卷 1-47页 MEDLINE

            【关键词】 Adenohypophysis; Anterior pituitary; Neural ectoderm;

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            30. Advances in Skeletal Dysplasia Genetics. oa

            【外文期刊】 Krista A,Geister ; Sally A,Camper ; 《Annual review of genomics and human genetics》 2015年16卷 199-227页 SCIMEDLINECA

            【关键词】 ciliopathy; epigenetics; growth insufficiency;

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            31. Variants in myelin regulatory factor (MYRF) cause autosomal dominant and syndromic nanophthalmos in humans and retinal degeneration in mice. oa

            【外文期刊】 Sarah J,Garnai ; Michelle L,Brinkmeier ; 等 《PLoS genetics》 2019年15卷5期 e1008130页 SCIMEDLINECABP

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            32. The phenotypic spectrum associated with OTX2 mutations in humans. oa

            【外文期刊】 Louise C,Gregory ; Peter,Gergics ; 等 《European journal of endocrinology》 2021年185卷1期 121-135页 SCIMEDLINECABP

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            33. A transient transgenic RNAi strategy for rapid characterization of gene function during embryonic development. oa

            【外文期刊】 Bryan C,Bjork ; Yuko,Fujiwara ; 等 《PloS one》 2010年5卷12期 e14375页 SCIMEDLINECABP

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            34. Gata2 is required for HSC generation and survival. oa

            【外文期刊】 Emma,de Pater ; Polynikis,Kaimakis ; 等 《The Journal of experimental medicine》 2013年210卷13期 2843-50页 SCIMEDLINECABP

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            35. All Hormone-Producing Cell Types of the Pituitary Intermediate and Anterior Lobes Derive From Prop1-Expressing Progenitors. oa

            【外文期刊】 Shannon W,Davis ; Jessica L,Keisler ; 等 《Endocrinology》 2016年157卷4期 1385-96页 SCIMEDLINECABP

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            36. Efficient, specific, developmentally appropriate cre-mediated recombination in anterior pituitary gonadotropes and thyrotropes. oa

            【外文期刊】 María Inés,Pérez-Millán ; Michael G,Zeidler ; 等 《Genesis (New York, N.Y. : 2000)》 2013年51卷11期 785-92页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 BAC; Cga; alpha-GSU;

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            37. Genetics, gene expression and bioinformatics of the pituitary gland. oa

            【外文期刊】 Shannon W,Davis ; Mary Anne,Potok ; 等 《Hormone research》 2009年71 Suppl 2卷 101-15页 MEDLINE

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            38. Beta-catenin stimulates pituitary stem cells to form aggressive tumors. oa

            【外文期刊】 Sally A,Camper ; 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 2011年108卷28期 11303-4页 SCIMEDLINECABP

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            39. Targeting a complex transcriptome: the construction of the mouse full-length cDNA encyclopedia. oa

            【外文期刊】 Piero,Carninci ; Kazunori,Waki ; 等 《Genome research》 2003年13卷6B期 1273-89页 SCIMEDLINECABP

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            40. HESX1 mutations in patients with congenital hypopituitarism: variable phenotypes with the same genotype. oa

            【外文期刊】 Qing,Fang ; Anna Flavia Figueredo,Benedetti ; 等 《Clinical endocrinology》 2016年85卷3期 408-14页 SCIMEDLINE

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