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            1. Genome wide association study of fetal hemoglobin in sickle cell anemia in Tanzania. oa

            【外文期刊】 Siana Nkya,Mtatiro ; Tarjinder,Singh ; 等 《PloS one》 2014年9卷11期 e111464页 SCIMEDLINECABP

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            2. Characterization of six CaMKIIα variants found in patients with schizophrenia.

            【外文期刊】 Carolyn Nicole,Brown ; Sarah G,Cook ; 等 《iScience》 2021年24卷10期 103184页

            【关键词】 Biological sciences; Neuroscience; Protein structure aspects;

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            3. Using brain cell-type-specific protein interactomes to interpret neurodevelopmental genetic signals in schizophrenia.

            【外文期刊】 Yu-Han H,Hsu ; Greta,Pintacuda ; 等 《iScience》 2023年26卷5期 106701页

            【关键词】 Cellular neuroscience; Developmental neuroscience; Molecular interaction;

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            4. Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability. oa

            【外文期刊】 Lea,Urpa ; Mitja I,Kurki ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2024年32卷5期 576-583页 SCIMEDLINEBP

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            5. Development and characterization of 10 microsatellite markers in Sagina nodosa (Caryophyllaceae). oa

            【外文期刊】 Tarjinder,Singh ; Joan,Edwards ; 等 《Applications in plant sciences》 2014年2卷1期 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 454 sequencing; Sagina nodosa; arctic-alpine plant;

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            6. The genetic architecture and evolution of the human skeletal form. oa

            【外文期刊】 Eucharist,Kun ; Emily M,Javan ; 等 《Science (New York, N.Y.)》 2023年381卷6655期 eadf8009页 SCIMEDLINECABP

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            7. De novo variants in neurodevelopmental disorders with epilepsy.

            【外文期刊】 Henrike O,Heyne ; Tarjinder,Singh ; 等 《Nature genetics》 2018年50卷7期 1048-1053页 SCIMEDLINECABP

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            8. Genetic association of fetal-hemoglobin levels in individuals with sickle cell disease in Tanzania maps to conserved regulatory elements within the MYB core enhancer. oa

            【外文期刊】 Siana N,Mtatiro ; Josephine,Mgaya ; 等 《BMC medical genetics》 2015年16卷 4页 MEDLINE

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            9. The 22q11.2 region regulates presynaptic gene-products linked to schizophrenia. oa

            【外文期刊】 Ralda,Nehme ; Olli,Pietiläinen ; 等 《Nature communications》 2022年13卷1期 3690页 SCIMEDLINECA

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            10. The contribution of rare variants to risk of schizophrenia in individuals with and without intellectual disability. oa

            【外文期刊】 Tarjinder,Singh ; James T R,Walters ; 等 《Nature genetics》 2017年49卷8期 1167-1173页 SCIMEDLINECABP

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            11. Rare Variant, Gene-Based Association Study of Hereditary Melanoma Using Whole-Exome Sequencing. oa

            【外文期刊】 Mykyta,Artomov ; Alexander J,Stratigos ; 等 《Journal of the National Cancer Institute》 2017年109卷12期 SCIMEDLINEBP

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            12. Clinical phenotypes of five patients with psychotic disorders carrying rare schizophrenia-associated loss-of-function variants.

            【外文期刊】 Bruce M,Cohen ; Tarjinder,Singh ; 等 《Schizophrenia research》 2022年250卷 100-103页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Loss-of-function variants; Psychotic disorders; SCHEMA;

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            13. Pdx1 maintains β cell identity and function by repressing an α cell program. oa

            【外文期刊】 Tao,Gao ; Brian,McKenna ; 等 《Cell metabolism》 2014年19卷2期 259-71页 SCIMEDLINECABP

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            14. Complement C1q-dependent excitatory and inhibitory synapse elimination by astrocytes and microglia in Alzheimer's disease mouse models.

            【外文期刊】 Borislav,Dejanovic ; Tiffany,Wu ; 等 《Nature aging》 2022年2卷9期 837-850页

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            15. Enhancement of mediodorsal thalamus rescues aberrant belief dynamics in a mouse model with schizophrenia-associated mutation.

            【外文期刊】 Tingting,Zhou ; Yi-Yun,Ho ; 等 《bioRxiv : the preprint server for biology》

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            16. Characterization of expression quantitative trait loci in the human colon. oa

            【外文期刊】 Tarjinder,Singh ; Adam P,Levine ; 等 《Inflammatory bowel diseases》 2015年21卷2期 251-6页 SCIMEDLINE

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            17. The genetic architecture of the human skeletal form.

            【外文期刊】 Eucharist,Kun ; Emily M,Javan ; 等 《bioRxiv : the preprint server for biology》

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            18. Autism spectrum disorder and attention deficit hyperactivity disorder have a similar burden of rare protein-truncating variants. oa

            【外文期刊】 F Kyle,Satterstrom ; Raymond K,Walters ; 等 《Nature neuroscience》 2019年22卷12期 1961-1965页 SCIMEDLINECABP

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            19. Hippo signaling regulates differentiation and maintenance in the exocrine pancreas. oa

            【外文期刊】 Tao,Gao ; Dawang,Zhou ; 等 《Gastroenterology》 2013年144卷7期 1543-53, 1553.e1页 SCIMEDLINEBP

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            20. Rare loss-of-function variants in SETD1A are associated with schizophrenia and developmental disorders. oa

            【外文期刊】 Tarjinder,Singh ; Mitja I,Kurki ; 等 《Nature neuroscience》 2016年19卷4期 571-7页 SCIMEDLINECABP

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            21. Deep learning based phenotyping of medical images improves power for gene discovery of complex disease.

            【外文期刊】 Brianna I,Flynn ; Emily M,Javan ; 等 《NPJ digital medicine》 2023年6卷1期 155页

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            22. The genetic architecture of and evolutionary constraints on the human pelvic form.

            【外文期刊】 Liaoyi,Xu ; Eucharist,Kun ; 等 《Science (New York, N.Y.)》 2025年388卷6743期 eadq1521页 SCIMEDLINECABP

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            23. Omics Approaches to Investigate the Pathogenesis of Suicide. oa

            【外文期刊】 Maura,Boldrini ; Yang,Xiao ; 等 《Biological psychiatry》 2024年96卷12期 919-928页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Human brain; Multiomics; Postmortem;

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            24. Contribution of retrotransposition to developmental disorders. oa

            【外文期刊】 Eugene J,Gardner ; Elena,Prigmore ; 等 《Nature communications》 2019年10卷1期 4630页 SCIMEDLINECA

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            25. Genetic contribution to disease-course severity and progression in the SUPER-Finland study, a cohort of 10,403 individuals with psychotic disorders. oa

            【外文期刊】 Anders,Kämpe ; Jaana,Suvisaari ; 等 《Molecular psychiatry》 2024年29卷9期 2733-2741页 SCIMEDLINEBP

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            26. Clinical phenotypes of five patients with psychotic disorders carrying rare schizophrenia-associated loss-of-function variants

            【外文期刊】 Cohen, Bruce M. ; Singh, Tarjinder ; 等 《Schizophrenia research》 2022年250卷 100-103页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Schizophrenia; Psychotic disorders; SCHEMA;

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            27. Large-Scale Exome Sequencing Study Implicates Both Developmental and Functional Changes in the Neurobiology of Autism

            【外文期刊】 Satterstrom, F. Kyle ; Kosmicki, Jack A. ; 等 《Cell》 2020年180卷3期 568-+页 SCISCIEMEDLINE

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            28. Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing

            【外文期刊】 Sifrim, Alejandro ; Hitz, Marc-Phillip ; 等 《Nature Genetics》 2016年48卷9期 1060-1065页 SCISCIEMEDLINE

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            29. Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals

            【外文期刊】 Feng, Yen-Chen Anne ; Howrigan, Daniel P. ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2019年105卷2期 267-282页 SCISCIEMEDLINE

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            30. Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals

            【外文期刊】 Motelow, Joshua E. ; Povysil, Gundula ; 等 2021年108卷6期 965-982页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 DE-NOVO MUTATIONS; GAIN-OF-FUNCTION; GENETIC-VARIATION;

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            31. Autism spectrum disorder and attention deficit hyperactivity disorder have a similar burden of rare protein-truncating variants

            【外文期刊】 Satterstrom, F. Kyle ; Walters, Raymond K. ; 等 《Nature neuroscience》 2019年22卷12期 1961-+页 SCISCIEMEDLINE

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            32. Heterozygous Variants in KMT2E Cause a Spectrum of Neurodevelopmental Disorders and Epilepsy

            【外文期刊】 O'Donnell-Luria, Anne H. ; Pais, Lynn S. ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2019年104卷6期 1210-1222页 SCISCIEMEDLINE

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            33. Characterization of Expression Quantitative Trait Loci in the Human Colon

            【外文期刊】 Singh, Tarjinder ; Levine, Adam P. ; 等 《Inflammatory bowel diseases》 2015年21卷2期 251-256页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 gene expression; genetic association; eQTL;

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            34. GENOTYPE-PHENOTYPE ANALYSES IN 10,000 INDIVIDUALS WITH PSYCHOSIS HIGHLIGHTS COMPLEX ROLE OF ULTRA-RARE CODING VARIANTS AND COMMON POLYGENIC RISK IN PRESENTATION AND ETIOLOGY

            【外文期刊】 Singh, Tarjinder ; Daly, Mark ; 等 《European neuropsychopharmacology: the journal of the European College of Neuropsychopharmacology》 2021年51卷 E70-E71页

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            35. The impact of rare protein coding genetic variation on adult cognitive function

            【外文期刊】 Chia-Yen,Chen ; Ruoyu,Tian ; 等 《Nature Genetics》 2023年55卷6期 927-938页 SCISCIEMEDLINE

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            36. The contribution of rare variants to risk of schizophrenia in individuals with and without intellectual disability

            【外文期刊】 Singh, Tarjinder ; Walters, James T. R. ; 等 《Nature Genetics》 2017年49卷8期 1167-1173页 SCISCIEMEDLINE

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            37. De novo variants in neurodevelopmental disorders with epilepsy

            【外文期刊】 Heyne, Henrike O. ; Singh, Tarjinder ; 等 《Nature Genetics》 2018年50卷7期 1048-1053页 SCISCIEMEDLINE

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            38. Loss of function of NCOR1 and NCOR2 impairs memory through a novel GABAergic hypothalamus-CA3 projection

            【外文期刊】 Zhou, Wenjun ; He, Yanlin ; 等 《Nature neuroscience》 2019年22卷2期 205-217页 SCISCIEMEDLINE

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