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            1. Identification of Novel, Potent, and Orally Available GCN2 Inhibitors with Type I Half Binding Mode

            【外文期刊】 Fujimoto, Jun ; Kurasawa, Osamu ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2019年10卷10期 1498-1503页

            【关键词】 GCN2; kinase inhibitor; aC-helix;

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            2. Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Imidazo[4,5-b]pyridin-2-one-Based p38 MAP Kinase Inhibitors: Part 1.

            【外文期刊】 Akira,Kaieda ; Masashi,Takahashi ; 等 《ChemMedChem》 2019年14卷10期 1022-1030页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones; inhibitors; p38 MAP kinase;

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            3. Discovery and pharmacological characterization of a new class of prolyl-tRNA synthetase inhibitor for anti-fibrosis therapy. oa

            【外文期刊】 Akira,Shibata ; Masako,Kuno ; 等 《PloS one》 2017年12卷10期 e0186587页 SCIMEDLINECABP

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            4. A Back-to-Front Fragment-Based Drug Design Search Strategy Targeting the DFG-Out Pocket of Protein Tyrosine Kinases. oa

            【外文期刊】 Hidehisa,Iwata ; Hideyuki,Oki ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2012年3卷4期 342-6页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 DFG-out; FBDD; VEGFR2;

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            5. Discovery of a novel B-cell lymphoma 6 (BCL6)-corepressor interaction inhibitor by utilizing structure-based drug design.

            【外文期刊】 Takeshi,Yasui ; Takeshi,Yamamoto ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2017年25卷17期 4876-4886页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 B cell lymphoma 6 (BCL6); Diphenylamine; Protein–protein interaction (PPI);

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            6. Design and synthesis of novel DFG-out RAF/vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) inhibitors: 2. Synthesis and characterization of a novel imide-type prodrug for improving oral absorption.

            【外文期刊】 Masanori,Okaniwa ; Takashi,Imada ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2012年20卷15期 4680-92页 SCIMEDLINECABP

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            7. Discovery, synthesis, and biological evaluation of novel pyrrole derivatives as highly selective potassium-competitive acid blockers.

            【外文期刊】 Haruyuki,Nishida ; Atsushi,Hasuoka ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2012年20卷12期 3925-38页 SCIMEDLINECABP

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            8. High-throughput screening of small-molecules libraries identified antibacterials against clinically relevant multidrug-resistant A. baumannii and K. pneumoniae.

            【外文期刊】 Benjamin,Blasco ; Soojin,Jang ; 等 《EBioMedicine》 2024年102卷 105073页

            【关键词】 Acinetobacter baumannii; Antibacterial drug discovery; High-throughput screening;

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            9. Discovery of a selective kinase inhibitor (TAK-632) targeting pan-RAF inhibition: design, synthesis, and biological evaluation of C-7-substituted 1,3-benzothiazole derivatives.

            【外文期刊】 Masanori,Okaniwa ; Masaaki,Hirose ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2013年56卷16期 6478-94页 SCIMEDLINECABP

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            10. Structure-Based Approach for the Discovery of Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-Based EGFR T790M/L858R Mutant Inhibitors. oa

            【外文期刊】 Satoshi,Sogabe ; Youichi,Kawakita ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2013年4卷2期 201-5页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 EGFR T790/L858 mutant inhibitors; NSCLC; TAK-285;

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            11. N-phenyl-N'-[4-(5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl]ureas as novel inhibitors of VEGFR and FGFR kinases.

            【外文期刊】 Yuya,Oguro ; Naoki,Miyamoto ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2010年18卷20期 7150-63页 SCIMEDLINECABP

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            12. Discovery of N-[5-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}oxy)-2-methylphenyl]-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide (TAK-593), a highly potent VEGFR2 kinase inhibitor.

            【外文期刊】 Naoki,Miyamoto ; Nozomu,Sakai ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2013年21卷8期 2333-2345页 SCIMEDLINECABP

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            13. Prediction of Compound Bioactivities Using Heat-Diffusion Equation.

            【外文期刊】 Tadashi,Hidaka ; Keiko,Imamura ; 等 《Patterns (New York, N.Y.)》 2020年1卷9期 100140页

            【关键词】 AI; ALS; chemotype;

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            14. Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of imidazo[1,2-b]pyridazine-based p38 MAP kinase inhibitors.

            【外文期刊】 Akira,Kaieda ; Masashi,Takahashi ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2018年26卷3期 647-660页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives; P38 mitogen-activated protein kinase inhibitors; Pyridine N-oxide;

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            15. Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Imidazo[4,5-b]Pyridin-2-one-Based p38 MAP Kinase Inhibitors: Part 2.

            【外文期刊】 Akira,Kaieda ; Masashi,Takahashi ; 等 《ChemMedChem》 2019年14卷24期 2093-2101页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 imidazo[4,5-b]pyridin-2-one derivatives; p38 mitogen-activated protein kinase inhibitors; rheumatoid arthritis;

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            16. Discovery of a novel pyrrole derivative 1-[5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-methylmethanamine fumarate (TAK-438) as a potassium-competitive acid blocker (P-CAB).

            【外文期刊】 Yasuyoshi,Arikawa ; Haruyuki,Nishida ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2012年55卷9期 4446-56页 SCIMEDLINECABP

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            17. Identification of Novel, Potent, and Orally Available GCN2 Inhibitors with Type I Half Binding Mode. oa

            【外文期刊】 Jun,Fujimoto ; Osamu,Kurasawa ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2019年10卷10期 1498-1503页 SCIMEDLINECABP

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            18. Synthesis and biological evaluation of the metabolites of 2-(1-{3-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]propanoyl}piperidin-4-yl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-imidazo[1,5-c]imidazol-3-one.

            【外文期刊】 Takuya,Fujimoto ; Mamoru,Tobisu ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2009年17卷23期 7993-8002页 SCIMEDLINECABP

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            19. Design, synthesis, and evaluation of imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives having a benzamide unit as novel VEGFR2 kinase inhibitors.

            【外文期刊】 Naoki,Miyamoto ; Yuya,Oguro ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2012年20卷24期 7051-8页 SCIMEDLINECABP

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            20. Molecular modeling, design, synthesis, and biological activity of 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-amine derivatives as potassium-competitive acid blockers.

            【外文期刊】 Yasuyoshi,Arikawa ; Atsushi,Hasuoka ; 等 《Chemical & pharmaceutical bulletin》 2014年62卷4期 336-42页 SCIMEDLINECABP

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            21. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Retinoic Acid-Related Orphan Receptor γt (RORγt) Agonist Structure-Based Functionality Switching Approach from In House RORγt Inverse Agonist to RORγt Agonist.

            【外文期刊】 Tomoya,Yukawa ; Yoshi,Nara ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2019年62卷3期 1167-1179页 SCIMEDLINECABP

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            22. Design and synthesis of novel DFG-out RAF/vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) inhibitors: 3. Evaluation of 5-amino-linked thiazolo[5,4-d]pyrimidine and thiazolo[5,4-b]pyridine derivatives.

            【外文期刊】 Masaaki,Hirose ; Masanori,Okaniwa ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2012年20卷18期 5600-15页 SCIMEDLINECABP

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            23. Novel method for the evaluation of 3D conformation generators.

            【外文期刊】 Terufumi,Takagi ; Michiko,Amano ; 等 《Journal of chemical information and modeling》 2009年49卷6期 1377-88页 SCIMEDLINECA

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            24. Design, synthesis, and evaluation of 5-methyl-4-phenoxy-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives: novel VEGFR2 kinase inhibitors binding to inactive kinase conformation.

            【外文期刊】 Yuya,Oguro ; Naoki,Miyamoto ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2010年18卷20期 7260-73页 SCIMEDLINECABP

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            25. Synthesis and structure activity relationship studies of benzothieno[3,2-b]furan derivatives as a novel class of IKKbeta inhibitors.

            【外文期刊】 Hideyuki,Sugiyama ; Masato,Yoshida ; 等 《Chemical & pharmaceutical bulletin》 2007年55卷4期 613-24页 SCIMEDLINECABP

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            26. Synthetic studies of five-membered heteroaromatic derivatives as potassium-competitive acid blockers (P-CABs).

            【外文期刊】 Yasuyoshi,Arikawa ; Atsushi,Hasuoka ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2015年25卷10期 2037-40页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Acid-related diseases; Gastroesophageal reflux disease; H(+),K(+)-ATPase;

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            27. Design and synthesis of novel DFG-out RAF/vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) inhibitors. 1. Exploration of [5,6]-fused bicyclic scaffolds.

            【外文期刊】 Masanori,Okaniwa ; Masaaki,Hirose ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2012年55卷7期 3452-78页 SCIMEDLINECABP

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            28. Characterization of [3Fe-4S] ferredoxin DbfA3, which functions in the angular dioxygenase system of Terrabacter sp. strain DBF63.

            【外文期刊】 Terufumi,Takagi ; Hiroshi,Habe ; 等 《Applied microbiology and biotechnology》 2005年68卷3期 336-45页 SCIMEDLINECABP

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            29. Discovery, synthesis, and structure-activity relations of 3,4-dihydro-1H-spiro(naphthalene-2,2'-piperidin)-1-ones as potassium-competitive acid blockers.

            【外文期刊】 Toshihiro,Imaeda ; Koji,Ono ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2017年25卷14期 3719-3735页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 3,4-Dihydro-1H-spiro[naphthalene-2,2′-piperidin]-1-one derivatives; Docking analysis; H(+),K(+)-ATPase;

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            30. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Retinoic Acid-Related Orphan Receptor gamma t (ROR gamma t) Agonist Structure-Based Functionality Switching Approach from In House ROR gamma t Inverse Agonist to ROR gamma t Agonist

            【外文期刊】 Yukawa, Tomoya ; Nara, Yoshi ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2019年62卷3期 1167-1179页 SCISCIEMEDLINE

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            31. Synthetic studies of five-membered heteroaromatic derivatives as potassium-competitive acid blockers (P-CABs)

            【外文期刊】 Arikawa, Yasuyoshi ; Hasuoka, Atsushi ; 等 《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 2015年25卷10期 2037-2040页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Potassium-competitive acid blocker (P-CAB); H+; K+-ATPase;

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            32. Discovery, synthesis, and structure-activity relations of 3,4-dihydro-1H-spiro(naphthalene-2,2 '-piperidin)-1-ones as potassium-competitive acid blockers

            【外文期刊】 Imaeda, Toshihiro ; Ono, Koji ; 等 《Bioorganic and medicinal chemistry》 2017年25卷14期 3719-3735页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 H+; K+-ATPase; Potassium-competitive acid blockers;

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