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        1. An F876L mutation in androgen receptor confers genetic and phenotypic resistance to MDV3100 (enzalutamide).

        【外文期刊】 Manav,Korpal ; Joshua M,Korn ; 等 《Cancer discovery》 2013年3卷9期 1030-43页 SCIMEDLINEBP

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        2. The Public Repository of Xenografts Enables Discovery and Randomized Phase II-like Trials in Mice.

        【外文期刊】 Elizabeth C,Townsend ; Mark A,Murakami ; 等 《Cancer cell》 2016年30卷1期 183页 SCIMEDLINECABP

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        3. Deletion of JAM-A causes morphological defects in the corneal epithelium.

        【外文期刊】 Liang I,Kang ; Yan,Wang ; 等 《The international journal of biochemistry & cell biology》 2007年39卷3期 576-85页 SCIMEDLINECABP

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        4. VEGF-A and Tenascin-C produced by S100A4+ stromal cells are important for metastatic colonization. oa

        【外文期刊】 Joyce T,O'Connell ; Hikaru,Sugimoto ; 等 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 2011年108卷38期 16002-7页 SCIMEDLINECABP

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        5. Chapter 1. Molecular mechanism of type IV collagen-derived endogenous inhibitors of angiogenesis.

        【外文期刊】 Vesselina G,Cooke ; Raghu,Kalluri ; 《Methods in enzymology》 2008年444卷 1-19页 MEDLINE

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        6. Inhibition of Wild-Type p53-Expressing AML by the Novel Small Molecule HDM2 Inhibitor CGM097. oa

        【外文期刊】 Ellen,Weisberg ; Ensar,Halilovic ; 等 《Molecular cancer therapeutics》 2015年14卷10期 2249-59页 SCIMEDLINECABP

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        7. JAM-A expression during embryonic development.

        【外文期刊】 James J,Parris ; Vesselina G,Cooke ; 等 《Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists》 2005年233卷4期 1517-24页 SCIMEDLINEBP

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        8. Global chromatin profiling reveals NSD2 mutations in pediatric acute lymphoblastic leukemia. oa

        【外文期刊】 Jacob D,Jaffe ; Yan,Wang ; 等 《Nature genetics》 2013年45卷11期 1386-91页 SCIMEDLINECABP

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        9. Allosteric inhibition of SHP2 phosphatase inhibits cancers driven by receptor tyrosine kinases.

        【外文期刊】 Ying-Nan P,Chen ; Matthew J,LaMarche ; 等 《Nature》 2016年535卷7610期 148-52页 SCIMEDLINECABP

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        10. The Public Repository of Xenografts Enables Discovery and Randomized Phase II-like Trials in Mice. oa

        【外文期刊】 Elizabeth C,Townsend ; Mark A,Murakami ; 等 《Cancer cell》 2016年29卷4期 574-586页 SCIMEDLINECABP

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        11. Discovery of Darovasertib (NVP-LXS196), a Pan-PKC Inhibitor for the Treatment of Metastatic Uveal Melanoma.

        【外文期刊】 Michael,Visser ; Julien P N,Papillon ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2024年67卷2期 1447-1459页 SCIMEDLINECABP

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        12. Studying clonal dynamics in response to cancer therapy using high-complexity barcoding.

        【外文期刊】 Hyo-eun C,Bhang ; David A,Ruddy ; 等 《Nature medicine》 2015年21卷5期 440-8页 SCIMEDLINECABP

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        13. Fibroblast growth factor-2 failed to induce angiogenesis in junctional adhesion molecule-A-deficient mice.

        【外文期刊】 Vesselina G,Cooke ; Meghna U,Naik ; 等 《Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology》 2006年26卷9期 2005-11页 SCIMEDLINECABP

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        14. Targeting vascular pericytes in hypoxic tumors increases lung metastasis via angiopoietin-2. oa

        【外文期刊】 Doruk,Keskin ; Jiha,Kim ; 等 《Cell reports》 2015年10卷7期 1066-81页 SCIMEDLINECABP

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        15. LXH254, a Potent and Selective ARAF-Sparing Inhibitor of BRAF and CRAF for the Treatment of MAPK-Driven Tumors.

        【外文期刊】 Kelli-Ann,Monaco ; Scott,Delach ; 等 《Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research》 2021年27卷7期 2061-2073页 SCIMEDLINEBP

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        16. Inhibiting Tankyrases sensitizes KRAS-mutant cancer cells to MEK inhibitors via FGFR2 feedback signaling.

        【外文期刊】 Marie,Schoumacher ; Kristen E,Hurov ; 等 《Cancer research》 2014年74卷12期 3294-305页 SCIMEDLINECABP

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        17. Antitumor Properties of RAF709, a Highly Selective and Potent Inhibitor of RAF Kinase Dimers, in Tumors Driven by Mutant RAS or BRAF.

        【外文期刊】 Wenlin,Shao ; Yuji M,Mishina ; 等 《Cancer research》 2018年78卷6期 1537-1548页 SCIMEDLINECABP

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        18. Pericyte depletion results in hypoxia-associated epithelial-to-mesenchymal transition and metastasis mediated by met signaling pathway. oa

        【外文期刊】 Vesselina G,Cooke ; Valerie S,LeBleu ; 等 《Cancer cell》 2012年21卷1期 66-81页 SCIMEDLINECABP

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        19. Pharmacological and genomic profiling identifies NF-κB-targeted treatment strategies for mantle cell lymphoma.

        【外文期刊】 Rami,Rahal ; Mareike,Frick ; 等 《Nature medicine》 2014年20卷1期 87-92页 SCIMEDLINECABP

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        20. Design and Discovery of N-(3-(2-(2-Hydroxyethoxy)-6-morpholinopyridin-4-yl)-4-methylphenyl)-2-(trifluoromethyl)isonicotinamide, a Selective, Efficacious, and Well-Tolerated RAF Inhibitor Targeting RAS Mutant Cancers: The Path to the Clinic.

        【外文期刊】 Savithri,Ramurthy ; Benjamin R,Taft ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2020年63卷5期 2013-2027页 SCIMEDLINECABP

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        21. Design and Discovery of N-(2-Methyl-5'-morpholino-6'-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-[3,3'-bipyridin]-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide (RAF709): A Potent, Selective, and Efficacious RAF Inhibitor Targeting RAS Mutant Cancers.

        【外文期刊】 Gisele A,Nishiguchi ; Alice,Rico ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2017年60卷12期 4869-4881页 SCIMEDLINECABP

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        22. Origin and function of myofibroblasts in kidney fibrosis. oa

        【外文期刊】 Valerie S,LeBleu ; Gangadhar,Taduri ; 等 《Nature medicine》 2013年19卷8期 1047-53页 SCIMEDLINECABP

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        23. JAM-A is present in mammalian spermatozoa where it is essential for normal motility. oa

        【外文期刊】 Minghai,Shao ; Ananya,Ghosh ; 等 《Developmental biology》 2008年313卷1期 246-55页 SCIMEDLINECABP

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        24. Design and Discovery of N-(2-Methyl-5 '-morpholino-6 '-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-[3,3 '-bipyridin]-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide (RAF709): A Potent, Selective, and Efficacious RAF Inhibitor Targeting RAS Mutant Cancers

        【外文期刊】 Nishiguchi, Gisele A. ; Rico, Alice ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2017年60卷12期 4869-4881页 SCISCIEMEDLINE

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        25. The Public Repository of Xenografts Enables Discovery and Randomized Phase II-like Trials in Mice (vol 29, pg 574, 2016)

        【外文期刊】 Townsend, Elizabeth C. ; Murakami, Mark A. ; 等 《Cancer Cell》 2016年30卷1期 183-183页 SCISCIEMEDLINE

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        26. The Public Repository of Xenografts Enables Discovery and Randomized Phase II-like Trials in Mice

        【外文期刊】 Townsend, Elizabeth C. ; Murakami, Mark A. ; 等 《Cancer Cell》 2016年29卷4期 574-586页 SCISCIEMEDLINE

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        27. Studying clonal dynamics in response to cancer therapy using high-complexity barcoding

        【外文期刊】 Bhang, Hyo-eun C. ; Ruddy, David A. ; 等 《Nature medicine》 2015年21卷5期 440-U207页 SCISCIEMEDLINE

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        28. LXH254, a Potent and Selective ARAF-Sparing Inhibitor of BRAF and CRAF for the Treatment of MAPK-Driven Tumors

        【外文期刊】 Monaco, Kelli-Ann ; Delach, Scott ; 等 《Molecular human reproduction.》 2021年27卷7期 2061-2073页 SCISCIEMEDLINE

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        29. Inhibition of Wild-Type p53-Expressing AML by the Novel Small Molecule HDM2 Inhibitor CGM097

        【外文期刊】 Weisberg, Ellen ; Halilovic, Ensar ; 等 《Molecular cancer therapeutics》 2015年14卷10期 2249-2259页

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        30. Design and Discovery of N-(3-(2-(2-Hydroxyethoxy)-6morpholinopyridin-4-yl)-4-methylphenyl)-2-(trifluoromethyl)isonicotinamide, a Selective, Efficacious, and Well-Tolerated RAF Inhibitor Targeting RAS Mutant Cancers: The Path to the Clinic

        【外文期刊】 Ramurthy, Savithri ; Taft, Benjamin R. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2020年63卷5期 2013-2027页 SCISCIEMEDLINE

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        31. Studying clonal dynamics in response to cancer therapy using high-complexity barcoding

        【外文期刊】 Bhang, Hyo-eun C. ; Ruddy, David A. ; 等 《Nature medicine》 2015年21卷5期 440-448页 SCISCIEMEDLINE

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