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【中文期刊】 黄永正 高春永 《中国卫生监督杂志》 2023年30卷6期 53-56页
【摘要】 目的 通过分析,找出抗(抑)菌制剂监管漏洞和薄弱环节,提出针对性意见和建议,为加强抗(抑)菌制剂监管提供参考.方法 对《云南省保山市人民检察院检察建议书》所列60 件抗(抑)菌制剂添加禁用物质检测结果进行统计分析;运用"全国消毒产品网上备案...
【关键词】 抗(抑)菌制剂；非法添加禁用物质；标签说明书不符合规定；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张菊 吕晓君 等 《中国药品标准》 2024年25卷1期 72-75页CA
【摘要】 目的:观察注射用复合辅酶静脉给药对猫的急性降压作用,建立其降压物质检查法.方法:采用猫血压法比较10批注射用复合辅酶与组胺对照品引起的血压下降程度,确定其降压物质检查法的限值,按照该限值对22批样品进行降压物质检查.结果:注射用复合辅酶降压...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 窦红允 《现代食品》 2024年30卷14期 176-178页
【摘要】 当前,我国越来越重视食品药品检测工作,在食品药品检测的过程中,可以应用测量不确定度对其符合性进行判定,以此判断食品药品质量是否符合我国相关规定与标准,保证广大人民的身体健康.基于此,本文对测量不确定度在食品药品检测符合性判定中的应用进行了探...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张昦昉 卢海霞 等 《中国药品标准》 2023年24卷3期 295-298页CA
【摘要】 目的:建立奥拉西坦原料药的细菌内毒素检查方法.方法:采用凝胶法,用两个不同厂家生产的鲎试剂,对3批样品进行干扰试验,并进行内毒素检查.结果:细菌内毒素限值定为"每1 mg奥拉西坦中含内毒素的量应小于0.01 EU",对3批次奥拉西坦原料药样...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崇小萌 董欣 等 《中国抗生素杂志》 2019年44卷8期 942-945页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目前注射用头孢菌素类抗生素突出质量问题为“溶液澄清度”不符合规定,导致澄清度问题的主要原因和药物与胶塞的相容性有关,且不同晶型的药物对胶塞挥发性成分的吸附能力不同.本文利用所建立的胶塞相容性研究策略,确定了胶塞中与头孢唑林钠相互作用的挥发性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 戴思敏 徐志敏 等 《中国血吸虫病防治杂志》 2019年31卷2期 121-125,133页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解全国传染病网络直报系统中血吸虫病病例报告情况,查找病例报告工作中存在的不足,并对报告病例流行特征进行分析.方法 在全国传染病网络直报系统中,导出2015–2017年血吸虫病报告病例数据,分析病例上报情况及病例流行病学特征.结果 2...
【关键词】 血吸虫病；全国传染病信息报告管理系统；流行病学特征；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜志强 王姝姗 等 《中成药》 2018年40卷4期 949-954页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察骨瓜提取物与12种大输液的配伍稳定性.方法 考察提取物批次、配伍质量浓度、剂型对与不同大输液配伍后外观、pH值及不溶性微粒变化的影响.结果 提取物与各大输液配伍后,在8h内其外观、pH值均无显著变化.果糖氯化钠注射液、果糖注射液、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李宵 支旭然 等 《医药导报》 2017年36卷11期 1309-1314页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 考察苦黄注射液最大剂量、最小剂量与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、果糖注射液配伍后的成品输液于室温下放置48 h的稳定性,以及室内光照对成品输液的影响.方法 将苦黄注射液按最大剂量、最小剂量与3种溶媒配伍,分为室内光照组与遮光组...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 吴凤芝 唐祺 等 《中成药》 2016年38卷5期 1159-1163页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 优化注射用丹参(冻干)调配技术,并考察其不同溶媒成品输液的质量及稳定性.方法 采用L9(34)正交试验法优化注射用丹参(冻干)的溶解方法,溶解液分别用5％、10％葡萄糖、0.9％氯化钠、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠以及乳酸钠林格注射液稀释...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓莎 张德波 等 《中国比较医学杂志》 2016年26卷3期 35-39页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 测定细辛脑注射制剂静脉给药的小鼠LD50值,同时起草本品异常毒性检查标准.方法 采用加权回归机率单位法(Bliss法)对小鼠静脉给药测定LD50值,同时按照《中国药典》2010年版要求确定异常毒性检查限值,起草异常毒性标准.结果 测定...
- 概要：
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【中文期刊】 谢艳青 《海南医学院学报》 2015年21卷10期 1316-1317,1321页ISTICPKU
【摘要】 目的:观察注射用头孢西丁钠在0.9％氯化钠注射液中与地塞米松磷酸钠的配伍稳定性.方法:25℃室温环境下将头孢西丁钠与地塞米松磷酸钠注射液在0.9％氯化钠注射液中配伍,采用高效液相色谱法测定0～6h内配伍药液中头孢西丁钠的含量变化,观察配伍药...
- 概要：
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【中文期刊】 常艳 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 2013年38卷6期 434-439页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 改进两性霉素B效价含量测定方法,提高方法的可靠性与可操作性.方法 管碟法.新制培养基pH6.0～6.2；pH7.0磷酸盐缓冲液(含1％聚山梨醇)；检定菌为啤酒酵母(ATCC9763);培养温度为(36±1)℃；培养时间为(20±2)h...
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- 结论：
【中文期刊】 张庆明 张平 等 《医学研究生学报》 2012年25卷7期 752-754页ISTICPKU
【摘要】 目的 复方磷酸盐注射液是医院肠外营养的必备制剂,主要用于肠瘘及其他外科手术后加快创伤愈合,其主要作用是在蛋白合成过程中提供人体所需磷元素.文中介绍复方磷酸盐注射液生产工艺并探讨其生产工艺中与质量相关的关键问题,进一步加强临床用药的安全性.方...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 孙瑞芳 刘蕾 等 《中成药》 2012年34卷2期 379-382页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察两种输液器对舒血宁注射液质量的影响.方法 以高效液相色谱法(HPLC)检测舒血宁注射液色谱指纹图谱,通过比较在不同质量浓度、不同输注速度、不同输液器配置以及不同溶媒的条件下,使用普通输液器与精密输液器时舒血宁注射液的指纹图谱的相似...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赖宇红 李瑾翡 等 《中成药》 2009年31卷10期 1591-1594页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究中药不良反应突发事件中药品质量原因的快速排查方法.方法:尽快收集多个样品,应用指纹图谱技术作实验比对,关注相同批号不同来源样品的质量均匀性,关注相同生产企业不同批号样品的批间差异,比对不同企业相同品种之间差异.结果:液相指纹图谱表...
- 概要：
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【中文期刊】 武彦舒 周丹蕾 等 《中国中药杂志》 2008年33卷19期 2212-2214页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立虫草及虫草菌丝体的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供参考依据.方法:采用HPLE法,以磷酸缓冲盐(pH 6.5,A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长260 nm;对指纹图谱进行相似度评价、聚类分析.结果:所建立的指纹图谱分...
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【中文期刊】 陶金成 钱文璟 等 《中国药房》 2005年16卷12期 937-939页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:考察不同厂家、不同批次复方丹参注射液的质量差异.方法:采用高效液相色谱法进行梯度洗脱得到复方丹参注射液的指纹图谱;测定不同厂家、不同批次样品中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量,并按照<中国药典>2005年版要求检查样品中不溶性微粒、蛋...
- 概要：
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【中文期刊】 刘向前 姚共和 等 《中医药学刊》 2005年23卷6期 1008-1012页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:评价以NSAIDs为对照中药治疗膝关节骨关节炎文献的质量,比较中药与NSAIDs治疗膝关节骨关节炎的安全性和有效性.方法:通过检索,获取符合规定标准的以NSAIDs为对照的中药治疗膝关节骨关节炎临床研究文献,采用系统评价方法评价,并进...
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【中文期刊】 杜士明 蔡华 等 《医药导报》 2004年23卷10期 766-767页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:观察不同比例的复方丹参注射液与5%葡萄糖注射液配伍后,混合液的稳定性.方法:复方丹参注射液与5%葡萄糖注射液按4:250,10:250,20:250,30:250,40:250,50:250(V/V),6种比例混合后,采用<中华人民共...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 欧阳荣 刘红宇 等 《中国药房》 2002年13卷10期 622-623页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:考察茵栀黄注射液与5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、氯化钠注射液(NS)、复方氯化钠注射液(林格)配伍的稳定性.方法:在室温下,采用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间黄...
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【中文期刊】 王林海 余世荣 等 《中国药师》 2019年22卷7期 1360-1363页ISTICCA
【摘要】 目的:考察注射用穿琥宁(PDS)在葡萄糖氯化钠注射液、10％葡萄糖注射液、木糖醇注射液、果糖注射液及5％葡萄糖注射液中的稳定性.方法:在25℃和40℃下,参考临床常用剂量,将注射用PDS与5种注射液配伍,于0,1,2,4,6,8 h取样观察...
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【中文期刊】 李军山 常云凤 等 《中国现代中药》 2018年20卷6期 755-758页ISTICCA
【摘要】 目的:对不同生产厂家赤芍配方颗粒的质量进行分析,为制定统一的质量控制方法提供依据.方法:依据《中华人民共和国药典》制剂通则颗粒剂项下的有关要求对6个不同生产厂家的样品进行性状、粒度、水分、溶化性、装量、药物引湿性、浸出物和含量进行测定,考察...
- 概要：
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【中文期刊】 张肖建 朱梅羿 等 《中国医院用药评价与分析》 2018年18卷6期 736-738,742页ISTIC
【摘要】 目的:对不同厂家川芎配方颗粒的质量进行分析.方法:根据《中华人民共和国药典》(2015年版)"颗粒剂"项下要求,对6个厂家的颗粒进行水分、粒度、溶化性、药物引湿性、装量、浸出物、含量和指纹图谱测定,考察其质量.结果:6个厂家样品水分、粒度、...
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【中文期刊】 何俊婷 张芳侠 等 《中国药业》 2018年27卷21期 9-11页ISTICCA
【摘要】 目的 考察不同增溶剂制备的鱼金注射液的稳定性.方法 分别以羟丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精、甲基-β-环糊精为增溶剂制备鱼金注射液,以外观、不溶性微粒、可见异物、p H及甲基正壬酮、乙酸龙脑酯、芳樟醇含量为评价指标,考察鱼金注射液稳定...
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【中文期刊】 许红 李国春 等 《中国药业》 2017年26卷22期 8-11页ISTICCA
【摘要】 目的 考察注射用盐酸丙帕他莫的合理调配方法,保证调配成品安全有效.方法 将盐酸丙帕他莫按体积比1:50稀释,分别配伍0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖注射液和转化糖注射液,以及与0.9％氯化钠注射液...
- 概要：
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【中文期刊】 常云凤 郝磊 等 《中国药物警戒》 2017年14卷5期 278-282页ISTIC
【摘要】 目的对不同厂家生产的五味子配方颗粒进行质量比较和分析,为制定统一的质量控制方法提供依据.方法按照2015年版《中国药典》一部颗粒剂要求对5个不同厂家的样品进行性状、粒度、水分、溶化性、装量、浸出物、药物引湿性、含量、指纹图谱等方面进行测定并...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姚丽霞 魏艳萍 《中国药物与临床》 2017年17卷10期 1530-1533页ISTICCA
【摘要】 为全面规范三级医疗机构依法执业行为,维护全省就医群众健康权益,同时为了进一步加强卫生计生综合监督执法检查,按照《山西省卫生计生委办公室关于组织全省医疗机构依法执业大检查的通知》要求,2016年4月下旬开始,我省组织开展了为期2个月的全省三级...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马海春 《山东中医药大学学报》 2017年41卷4期 377-379页ISTIC
【摘要】 目的:考察山东省市售蒲黄饮片质量.方法:依据《中国药典》2010年版一部,对38批蒲黄样品进行了性状、显微、TLC、HPLC等定性、定量分析.结果:检测的38批样品中,各项指标均符合规定的有23批;薄层鉴别不符合规定的有5批;浸出物不符合规...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王太亮 李保军 等 《中国药业》 2017年26卷2期 41-43页ISTICCA
【摘要】 目的：研究贮存时间与环境对中药饮片刺五加中紫丁香苷含量的影响。方法从生产、流通及使用环节监督抽验117个批次的样品，依据现行标准进行检验，测定紫丁香苷的含量。结果4批样品性状不符合规定；其余113批中，有61批紫丁香苷含量不合格，不合格率为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李兰梓 霍天凤 《时珍国医国药》 2001年12卷7期 653页PKUCSCDCA
【摘要】 <篇首>自1985年《中华人民共和国药品管理法》实施以来，我国的药品生产已逐步走上科学化、法制化管理的轨道，药品质量也在不断提高，但中成药的质量仍不容乐观，尤其是中成药的卫生学检查不符合规定的问题还比较严重。现就此问题及其产生的原因剖析如下：1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周素环 《中国社区医师》 2019年35卷9期 188-189页
【摘要】 目的:研究规范化药事管理在基层医疗机构中的应用效果,分析其对患者满意度的影响.方法:2016年1-12月在基层医疗机构中实施常规管理,2017年1-12月实施规范化药事管理,分别抽取200例患者.将药事管理实施前后基层医疗机构的药事管理情况...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈倩倩 邬丽琴 等 《北方药学》 2019年16卷8期 11-12页
【摘要】 目的:对47批次地骨皮饮片进行质量分析.方法:采用《中国药典》2015年版一部、四部的方法,检测项目为性状、鉴别、水分、灰分等.结果:共有17批次不符合规定,不合格项目包括性状、显微、总灰分、酸不溶性灰分和杂质项.结论:各厂家地骨皮质量差异...
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- 方法：
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【中文期刊】 杨国伟 来国防 等 《云南民族大学学报（自然科学版）》 2019年28卷6期 542-545页
【摘要】 为了比较云南不同地域三七中皂苷类成分的含量.采用Waters Symmetry RP18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温30℃.采自云南16个...
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【中文期刊】 张叶 刘瑞娟 等 《黑龙江科学》 2019年10卷10期 50-51页
【摘要】 研究了2016年12月—2018年12月我院开出的4722份消化系统用药处方,统计其调剂错误情况,分析错误原因,并提出改进措施.其中,调剂错误情况42份,发生率为0.89％.分析发现,医师处方书写不规范、药剂师责任心不强、缺乏专业临床知识、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张勇 《中国社区医师》 2019年35卷32期 16,18页
【摘要】 目的:调查骨科内固定取出术围术期预防性使用抗菌药物预防术后感染的药物使用情况,为合理使用抗菌药物提供参考.方法:2018年1月-2019年4月收集骨科内固定取出术出院患者病历资料123例,统计患者使用抗菌药物及感染率情况.结果:抗菌药物使用...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陈建强 林滔 等 《北方药学》 2019年16卷4期 4-6页
【摘要】 目的:探讨添加聚山梨酯-80对白色洗剂制剂质量的影响.方法:以白色洗剂的性状、沉降系数和重新分散性为质量评价指标,考察添加聚山梨酯-80对白色洗剂质量的影响.结果:添加聚山梨酯-80后白色洗剂颜色乳白均匀,外观与未添加的配方无异,但显微图片...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘志刚 《武汉轻工大学学报》 2019年38卷3期 23-26,36页
【摘要】 通过高效液相色谱(HPLC)法建立盐补骨脂药材的指纹图谱,研究不同剂量钴-60(60Co-γ)射线辐照对指纹图谱的影响.利用HPLC法,色谱柱ZORBAX SB-C18(5μm,250×4.6 mm);流动相:乙腈-0.1％乙酸水,梯度洗脱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘爱萍 《中国药物经济学》 2019年14卷2期 47-49页
【摘要】 目的 探讨分析中药颗粒剂中微量金属粉不溶物产生的原因以及解决措施.方法 对20份不同批次不同产家生产的中药颗粒剂成品进行溶化性检查.结果 市售20批中药颗粒剂中, 13批 (65.0％) 样品符合规定, 7批 (35.0％) 样品不符合规定...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘金女 魏照星 等 《实用中西医结合临床》 2019年19卷6期 174-175页
【摘要】 目的:探讨长春西汀注射液与5％葡萄糖注射液和胰岛素配伍的稳定性,为临床用药安全性提供实验依据,以提高临床医生用药的开阔性和合理性.方法:在5％葡萄糖注射液500ml中分别加入三种不同规格长春西汀注射液,然后再分别加入胰岛素注射液4IU,标记...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 廖淑彬 蔡韦炜 等 《中国中医药科技》 2016年23卷6期 688-690页ISTICCA
【摘要】 目的:建立闽产三叶青地上部分抗炎镇痛提取物中大孔吸附树脂有机残留量的测定方法.方法:采用顶空气相色谱法,DB-WAX石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温,FID检测器,不分流进样,外标法测定抗炎镇痛提取物中...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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