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【中文期刊】 穆开朗 刘刚 等 《中国现代中药》 2023年25卷4期 907-915页ISTICCA
【摘要】 应用对照提取物进行中药质量控制具有专属性强、成本低,对照提取物易于获取、稳定性佳等优势.目前,对照提取物作为一种标准参照物已被广泛应用于中药质量控制领域.对中药对照提取物的概况、发展及近年来国内外有关其在中药质量控制中的研究现状进行综述.同...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 左甜甜 刘静 等 《中国现代中药》 2023年25卷6期 1179-1186页ISTICCA
【摘要】 中药是中华民族的瑰宝,其质量安全备受关注.中药安全性控制涉及外源性有害物质和内源性有毒成分两部分内容,其中外源性有害物质主要包括重金属及有害元素、农药残留、真菌毒素等,内源性有毒成分以马兜铃酸、吡咯里西啶生物碱为代表.外源性有害物质和内源性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 季加威 李铮 等 《北京城市学院学报》 2023年1期 44-47页
【摘要】 标准物质替代测定法是采用一种或多种中药对照品来实现对多个待测组分进行分析的方法,是近年来中药质量评价的新方法.本文就标准物质替代测定法中一测多评法及双标多测法的近年研究进展及其在中药质量评价中的应用进行概述,为其在中药色谱分析技术中的进一步...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 栾永福 郭东晓 等 《药学研究》 2022年41卷8期 516-520页ISTICCA
【摘要】 目的 构建数字化导向的中药质量标准体系,为解决目前中药质量标准体系面临的问题提供可能的解决策略.方法 结合日常中药检验工作,通过查阅文献和市场调研,并与相关的专家学者及中药生产企业人员进行研讨,对我国中药质量标准体系现状及问题进行分析,并提...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨明 杨逢柱 《世界中医药》 2020年15卷20期 3174-3178页ISTICPKUCA
【摘要】 近年来,日本汉方药以简便、优质、规范化及疗效佳的优势日渐兴盛.在中医药事业蓬勃向上的当下,人们期望从日本汉方药的发展模式中寻求可借鉴的经验,用于推动国内中药事业的发展.现通过梳理日本汉方医药的发展历程,从日本相关政策、企业发展及社会参与的角...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨鸣华 孔令义 《世界科学技术-中医药现代化》 2017年19卷10期 1619-1622页ISTICPKUCSCD
【摘要】 中药质量标准现代化是中药走向国际化的重要前提,也是中药产业快速健康发展的重要保障.近几十年来,我们为使中药质量更符合现代中药的发展需要,对其标准的提高和完善进行着不断的努力和尝试,取得了一定的成效,亦发现了很多完善的空间.本文从中药物质基础...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李丽 刘颖 等 《北京中医药大学学报》 2015年6期 411-412,419页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药标准饮片与化学对照品、对照药材及对照提取物共同构成中药质量评价标准物质体系。从中药标准饮片的制备、属性识别、属性特征标识等方面，探讨中药标准饮片作为标准物质应用的意义、应用范围、应用方法等问题，阐明标准饮片作为标准物质所具有的独特优势，...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 全灿 戴新华 等 《中草药》 2007年38卷10期 1441-1445页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药长期以来在防病治病和养生保健等方面发挥了巨大的作用.中药安全分内源性和外源性两方面,内源性是中药本身含有的一些有毒有害化学成分,因为过量使用或者误用中药而产生;外源性有毒有害成分是指没有严格执行GMP标准,在中药生产过程中因药材污染、掺...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘军 于亚东 等 《中草药》 2003年34卷8期 673-675,713页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药及相关产业具有巨大的开发潜力和发展前景,已成为全世界新药开发和医药产业发展的方向之一.我国中药质量标准体系的建立是中药现代化首先解决的关键问题之一,为了保证各实验室检测数据准确、可靠、可比、互认,需要以国际上测量溯源理论和方法为依据,加...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张建武 《饮食保健》 2019年6卷2期 70页
【摘要】 中药饮片质量与中药治疗有效性、安全性息息相关.基于此,本文主要针对中药饮片质量标准进行分析;并分别从品种及类型两方面,分析中药标准物质;最后从中药饮片含量评估、中药饮片鉴别评估以及中药饮片质量检查3方面,细化阐述中药标准物质在中药饮片质量控...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张琪 叶晨 等 《中国药事》 2013年27卷12期 1301-1304页ISTICCA
【摘要】 目的 为中药的质量控制提供技术支持和条件保障.方法 介绍中药对照药材粉碎的工作经验及存在的问题,探究并优化对照药材的制备方法,阐述优化的制备方法对中药检定工作的重要意义.结果与结论 优化了中药对照药材的粉碎方法,提高了中药对照药材制备质量.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张振巍 张娜娜 等 《中国中医药信息杂志》 2012年19卷10期 1-2页ISTICCSCDCA
【摘要】 <篇首> 针对中药复杂群体,如果从分子角度阐明所有化学成分在体内吸收、分布、代谢和排泄过程,揭示中药疗效的奥秘,赋予中药现代科学内涵,就目前的科技水平而言是十分困难的.笔者在近几年的探索研究中,通过采用不同角度、不同分析方法和新的研究思路,对中...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马玲云 马双成 《中国药事》 2010年24卷12期 1232-1235页ISTICCA
【摘要】 目的 介绍中药标准物质的发展过程、现状和存在的问题以及今后的发展趋势. 方法总结目前中药标准物质的发展过程,分析、探究其发展趋势.结果 中药标准物质取得了一些可喜的成就,还存在一些技术及供应方面的问题.结论 中药标准物质的发展离不开中药标准...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李孝栋 楼永明 等 《福建中医学院学报》 2006年16卷6期 56-58页ISTICCSCD
【摘要】 <篇首> 现代中药制剂是指在中医药理论指导下,经现代药理和临床实验验证,用现代药剂学的技术、方法和手段,将传统中药(单味药、中成药或其它方剂药)剂型改革成安全、有效、稳定、可控的新一代药物制剂.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马双成 丁丽霞 《中国药师》 2005年8卷3期 190-193页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 植物药是中药材(包括进口药材)、中药饮片、中药提取物和中成药(包括进口天然药物)的总称,目前,我国的植物药质量控制标准主要包括中国药典、卫生部部颁标准、局颁标准和地方标准(中药材和中药饮片),其质量控制标准的目的在于保证药品质量的可控...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马双成 丁丽霞 《中国药师》 2005年8卷4期 281-283页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 4 中药标准物质的制备和标定4.1中药化学对照品4.1.1品种的确定根据国家药品标准修订和颁布提出的使用要求(品种、用途),确定需要制备的新品种,或一个批号分发完成后须更换批次制备的品种.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙汉董 《云南中医学院学报》 2004年27卷1期 3-5页ISTIC
【摘要】 就我国中药与植物药如何逐步实现现代化提出一些管见,如什么是中药现代化的过程,中药现代化要从国内、国外两个层面着手,不同地区和不同厂家要扬长避短,选择优势项目等方面进行了论述,以供讨论.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王朝飞 《世界临床医学》 2016年10卷20期 122-122,124页
【摘要】 近几年来，随着我国医疗事业的迅猛发展，很多重要饮片被用于临床治疗当中，效果十分显著，使得中药饮片在中医临床应用中受到越来越多的重视。中药饮片已经被当作一种标准的药物，其余化学对照品及对照药材等一起构成了我国现代中药质量评价标准物质的体系。本...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑温心 《海峡药学》 2015年9期 42-43页
【摘要】 目的：探究在中药饮片的质量控制中标准物质的分析情况。方法通过目前的中药标准物质在饮片质量控制中的应用情况，对中药饮片中标准物质的质量控制现状进行总结，对质量控制中存在的问题进行分析，并且提出提高中药饮片质量控制水平的建议。结果和结论在中药饮...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李萍 《中医临床研究》 2014年6期 97-98页
【摘要】 历代医家在中医理论指导下，中药复方根据君臣佐使的重要制剂组方原则，对适宜的剂量与药味相配伍的传统中药复方制剂进行选择。在临床应用中，重要复方制剂的有效性已经得以证实，人们也逐渐开始接受中药复方制剂，因此，对中药复方制剂治疗标准进行完善与提高...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 奚俊杰 刘雪筠 等 《黑龙江医药》 2013年5期 787-789,790页CA
【摘要】 随着经济的发展，人们越来越关注药品的质量问题。而中药是我国的传统药物，人们也把目光集中在提高中药质量标准的问题上，从而达到中药的现代化。本文通过分析近年来的相关文献，总结了制定中药质量标准方面存在的问题以及有效成分研究现状，从而针对物质基础...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张贵君 张春晖 等 《中国民族民间医药》 2009年18卷11期 15-16页
【摘要】 中药的价值是治疗疾病,用于衡量中药价值的标准称之为质量标准,评价中药质量的经典方法是使用中药的标准物质标化.中药一直缺少标准和标准物质,导致在实际工作难以控制中药的质量.所以说,影响中药发展的核心问题是中药质量标准及其标准物质.中药的标准物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡文潇 肖苏萍 等 《中国中药杂志》 2024年49卷17期 4545-4552页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 药食同源文化在我国有着悠久的历史,随着民众生活水平的不断提高,对养生保健的投入不断增长,大健康产业得到长足发展.药食同源物质得到越来越多的关注,成为健康产业的突破口和主力军,相关产业具有广阔的发展前景.但是目前药食同源产业面临诸多挑战,尤其...
- 概要：
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【中文期刊】 陈健 张越 等 《中草药》 2021年52卷2期 404-412页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备经典名方温经汤标准汤剂,进行制备工艺优化和质量控制研究,评价其科学性与合理性.方法 按古籍方法,采用传统煎药锅的方式制备温经汤标准汤剂,通过中药质量标志物理论筛选温经汤活性成分,以9种指标成分(芍药苷、甘草苷、阿魏酸、芹糖异甘草苷...
- 概要：
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【中文期刊】 马双成 王莹 等 《中国药学杂志》 2021年56卷16期 1273-1281页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中医药是中华民族的重要财富,古往今来在保障人民健康上发挥着不可替代的作用.加强中药的质量控制,对于保证民众用药安全、促进中药产业发展具有重要意义.本研究对近些年来中药材及饮片、中成药市场抽验情况进行总结,并对检测结果分析,归纳出中药质量目前...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵晓霞 赵巍 等 《中草药》 2019年50卷17期 4008-4012页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过对中药制剂关键质量属性确认中应重点考虑的问题分析,提出药品关键质量属性的确定应全面考虑药物的有效性、安全性、药用物质本身的性质等方面的因素,同时还应关注中药制剂成型的要求,体现药物质量控制的整体性要求,以提取完整的能表征药品性质的质量控...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 武晓伟 郝艳艳 等 《中国实验方剂学杂志》 2019年25卷3期 173-179页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药血清药物化学是以鉴别口服中药后血清中移行成分为基础的一种新兴研究方法,经过20多年的发展,中药血清药物化学得到了广泛的认可与应用.该文通过查阅近年来国内外相关文献,围绕实验动物的选择、灌胃液的制备、给药方案的设计、采血方式及采血时间的确...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 游云 廖福龙 等 《中国中药杂志》 2018年43卷3期 452-456页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 在化学含量测定的基础上,开展中药复方的生物活性测定,可以综合评价并控制其质量.该文对近年来发表的有关生物活性测定文献进行了综合分析,标准对照物质的选择和实验体系的建立是目前中药生物活性测定的难点.目前生物活性测定标准对照物质主要包括:成分基...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 聂黎行 戴忠 等 《中国中药杂志》 2017年42卷19期 3672-3675页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药对照制剂是中药标准物质发展的新形式.为指导该标准物质的建立,规范其研究及在国家药品标准中的应用,提出本指导原则.规定了中药对照制剂的定义,介绍其研制指导原则和技术要求,分析其在中药质量控制中的应用,并提出发展思路.对照制剂在中药质量控制...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 阳国平 裴奇 等 《中国临床药理学与治疗学》 2017年22卷2期 121-123页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文提出了中药物质映射的概念,其为真正产生药物效应的物质在不同介质中出现的利用现有的技术可获知的信息或信号和其产生的生物效应,在不同介质中的物质映射特征可用三维映射图来定性、定量描述.基于物质映射的中药开发模式不同于西药,应从临床出发,早期...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈沛 金红宇 等 《药物分析杂志》 2016年36卷2期 185-195页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 基于中医理论指导下的全面药效物质基础研究是中药质量标准体系构建的基石,对照提取物法为其提供了一种新的分析思路.本文综述了定性和定量对照提取物在中国药典2010年版、美国药典36版、欧洲药典8.0和日本药局方16版中的应用,提出了对照提取物的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江振作 王跃飞 《中草药》 2016年47卷23期 4127-4133页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药质量控制是保证中药临床用药安全性和有效性的重要措施,也是制约中药现代化进程的瓶颈.针对当前中药质量标准评价模式,从中药真伪鉴别和优劣评价两方面综述现阶段中药质量控制方法的研究策略,阐述中药质量标准研究现状,探讨中药质量标准的发展趋势.提...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何风艳 戴忠 等 《药物分析杂志》 2016年36卷12期 2204-2208页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立采用西红花苷对照提取物测定双红活血胶囊中西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ含量的超高效液相色谱方法.方法:采用Cortecs C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6 μm),以甲醇-水(40∶60)为流动相,流速0.4 mL·min...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴娜 解达帅 等 《中国实验方剂学杂志》 2016年22卷8期 11-15页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 现行的饮片质量标准中将对照药材作为其质量控制的标准物质之一,且存在诸多饮片的鉴别、检查项等均规定为同药材.然而,中药饮片作为中医临床直接应用的药品,其外观性状、有效成分、功能主治等方面往往与原药材有所差异.使用药材的控制标准来规定饮片,不能...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陆兔林 李金慈 等 《中国中药杂志》 2014年39卷1期 149-152页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药标准物质在中药饮片质量控制中发挥了重要作用.该文介绍了目前中药标准物质的发展概况,通过分析2010年版《中国药典》,总结了中药标准物质在中药饮片质量控制中的应用现状,探讨了当前饮片质量控制体系中存在的问题,并提出,在中药饮片质量控制水平...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张宏 夏伟 等 《中华中医药杂志》 2014年29卷12期 3686-3688页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药质量标准的研究一直是中药现代化的重要内容之一,尽管取得了一些成就,但现行研究方法仍存在许多不足之处,导致所制定的中药质量标准与中医临床用药脱节.文章提出了研究中药质量标准的一些思路,包括以功效为导向建立中药质量标准,结合药效物质固有比例...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陆兔林 翟为民 等 《中国中药杂志》 2013年38卷3期 462-465页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该文对中药对照提取物的发展概况及应用现状进行了研究,通过分析中药质量控制中存在的问题,并结合对照提取物在《中国药典》(2010年版)的应用现状,对中药对照提取物进行讨论,并对其在中药质量标准巾的研究方向进行了展望.对照提取物在中药质量控制中...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗祖良 仇峰 等 《中草药》 2012年43卷7期 1448-1452页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药标准物质品种和质量的相对滞后,已成为中药标准制定与提高的制约因素,为解决这一问题,不断涌现出新的测定方法.重点介绍与相对校正因子相关的一测多评法、替代对照品法、内标多控法及系统内标法等多指标定量方法；阐述了相对校正因子计算方法相关内容和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕丽娟 刘淑聪 等 《中药材》 2011年34卷5期 730-733页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:选择牡丹皮、延胡索、苦参3种中药材作为研究对象,以其水提液的pH值这一反映水溶性药用成分的特性量作为中药材质量的评价指标,建立中药材水提液的pH值定值分析方法及不确定度评定方法.方法:根据中国药典及pH计检定规程,对水提液进行了pH值...
- 概要：
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