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【中文期刊】 王丹 王清涛 等 《中华检验医学杂志》 2016年39卷3期 181-186页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：调查北京地区成人危急值界限值的分布情况，为制定区域性《检验危急值规范化管理技术指南》提供依据，从而推进检验危急值精准管理。方法收集北京地区2015年1月1日至5月31日期间三级及以上医疗机构检验科临检血液、临床生化、凝血、血气项目的出...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘蕊 杨彬 等 《中华检验医学杂志》 2015年5期 353-356页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：调查分析天津市临床实验室尿白蛋白检测现状。方法用患者新鲜尿液制备质控物在2～3级医院临床实验室开展尿白蛋白室内质量控制；ERM－DA470K蛋白标准物质样本进行第一次调查并计算各实验室偏倚，对偏倚不合格实验室进行实验室仪器的维护、项目...
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【中文期刊】 陶敏 《大家健康（中旬版）》 2013年12期 81-82页
【摘要】 目的：研究分析前质量控制在临床化学检验工作中的影响因素和建立分析前质量控制综合管理体系和对策。方法：选择我院从2012年4月～2013年4月接受的9830份临床化学检验样本，对其中的常见问题进行统计分析。结果：在所有研究的样本中，临床化验的...
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【中文期刊】 张勤 《求医问药（学术版）》 2012年10卷6期 108页
【摘要】 目的:探讨化学检验分析前质量控制的影响因素.方法:对我院2008年7月～2011年4月进行化学检验的1 6200份临床样本的检验过程及结果进行回顾性分析.结果:①在此1 6200份样本中,化学检验环节出现差错的共有1 89份.②在化学检验环...
- 概要：
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【中文期刊】 李光富 郭渝 等 《四川生殖卫生学院学报》 2008年6期 36-37页
【摘要】 目的:分析和评价2000年至2007年我科参加全国临床化学室间质评(EQA)结果.方法:采用变异指数得分(Variance index score,VIS)的评价方法,统计分析2000年至2007年21个检测项目临床化学室间质评资料.结果:...
- 概要：
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【中文期刊】 张秀明 范勇利 等 《中华检验医学杂志》 2016年39卷12期 946-952页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨临床化学自建检测系统分析测量范围（ AMR）和临床可报告范围（ CRR）的确认方法。方法方法学评价研究。全部实验于2016年4月在中山大学附属中山医院完成。以血清CK测定为例，选择低浓度样本和高浓度样本各1份，按适当比例混合制备成一...
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【中文期刊】 张莹 周铁成 等 《中华检验医学杂志》 2016年39卷7期 526-528页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 由于各试剂生产厂家选择的缓冲液的种类和浓度以及样本／试剂体积比不同，加之不同生化分析仪比色杯光径的精密度和反应槽恒温性能的不同，使得血清酶常规检测系统之间的结果有差异。不同试剂生产厂家校准品的制备不同，以及校准品赋值过程的不同，更是加大了检...
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【中文期刊】 张瑞 周睿 等 《中华检验医学杂志》 2016年39卷12期 1002-1003页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 实验室检测分析前和分析后阶段中性能规范化管理的国际检验医学会议由国际临床化学和检验医学联合会（IFCC）和实验室差错与患者安全工作组（ WG－LEPS）于2016年10月27日在意大利帕多瓦（ Padova ）成功举办。来自各国专家及医学试...
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【中文期刊】 张秀明 《中华检验医学杂志》 2015年6期 428-430页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 检验程序性能验证是新版《医学实验室质量和能力认可准则》（ ISO15189：2012）的核心技术要素。本文以新版认可准则及其在临床化学检验领域的应用说明为依据，主要参考美国临床和实验室标准协会的有关文件，结合我国临床实验室的具体实际，对定量...
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【中文期刊】 赵海建 张传宝 等 《中华检验医学杂志》 2014年11期 866-869页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：探讨卫生行业标准WS／T 403-2012《临床生物化学常规检验项目分析质量指标》在我国常规化学室间质评和室内质控中的适用性。方法质量管理方法研究。收集2013年常规化学室间质量评价第一次活动中23个项目测定结果。依据卫生计生委行业标...
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【中文期刊】 钟堃 王薇 等 《中华检验医学杂志》 2014年9期 709-711页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：对我国医院检验科常规化学检验项目的参考区间进行调查，并与现行的卫生行业标准进行比较。方法采用基于Web方式的室间质量评价软件系统，向所有参加2012年卫生部临床检验中心常规化学室间质量评价计划的实验室下发参考区间调查表，包括：参考区间...
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【中文期刊】 陈龙梅 居漪 等 《中华检验医学杂志》 2014年5期 386-390页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：评定不精密度需室内质量控制（ IQC）数据最少月数的分析并验证其合理性，比较分析项目、浓度、年份对不合格率的影响。方法回顾性研究。收集2009年至2011年上海地区32家医院含20个项目（白蛋白ALB、肌酸激酶CK、总胆红素TB、丙氨...
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【中文期刊】 吕慧 赖战峰 等 《中华检验医学杂志》 2012年35卷6期 550-553页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨不同的生化检测系统间血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)三项指标测定结果的可比性,为本实验室不同检测系统检验结果的一致性提供依据.方法 取中值和高值质控品分别在Beckman LX-20和日立7600两种生化分析系统进行...
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【中文期刊】 高云朝 《中华检验医学杂志》 2009年32卷4期 474-476页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 近半个世纪以来,临床化学微量免疫分析技术从放射免疫分析、酶联免疫分析,到化学发光免疫分析,经历了检测方法的革新与技术的进步,带来了医学检验质量和数量的迅速提高;20世纪90年代问世的LOCI(Luminescent oxygencha...
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【中文期刊】 陈桂山 杨有业 等 《中华检验医学杂志》 2008年31卷2期 170-174页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对实验室现用生化检验部分项目的生物参考区间进行验证,确保其适用于本实验室,为临床提供准确的诊断依据.方法 参照NCCLS C28-A2推荐方法,先对实验室2台生化分析系统性能进行验证;无性别生物差异项目验证选择一组(20名)健康参考个...
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【中文期刊】 李淑葵 何振坤 等 《中华检验医学杂志》 2007年30卷6期 679-682页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过建立γ-谷氨酰转移酶(GGT)测定参考方法,及其对酶校准品进行定值,并将此酶校准品在常规试剂配套使用,探讨血清GGT测定结果的准确性与一致性.方法 按照国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)有关GGT活性测定的要求,建立参考方法...
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【中文期刊】 童清 王清涛 《中华检验医学杂志》 2007年30卷7期 757-761页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 调查北京市三级医院临床化学常规检测项目的室间变异,比较不同质评材料对室间质量评价的影响及不同分析方法间结果的差异,为临床实验室间检验结果互认提供实验数据.方法 被调查的北京市三级医院临床生化实验室在常规条件下完成调查样本(5份混合人血...
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【中文期刊】 田亚平 《中华检验医学杂志》 2007年30卷12期 1424-1427页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 传统的临床化学分析沿用的是比色分析的原理,即使是广泛应用的全自动生化分析仪也没有改变这一分析原理,即首先使待检物在水溶液中显色,然后比色测定并计算出待检物的浓度.这类方法需要准确配制多种测定试剂,因此易导致测定结果有较大的实验室间变异...
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【中文期刊】 周华文 居漪 等 《中华检验医学杂志》 2005年28卷3期 325-328页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的调查分析上海市二、三级医院,23项临床化学检验在常规条件下的变异系数(RCV)现状.探讨今后上海地区临床化学室内质量控制的要求.方法按美国CLIA′88可接受范围的四分之一作为上海地区拟推荐要求.对上海市2003年147家临床实验室23...
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【中文期刊】 田亚平 《中华检验医学杂志》 2003年26卷10期 577-578页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 19世纪以来,随着医学科学的发展和实验室检测需求的增加,一些化学家利用化学分析的手段实现了对人类体液、血液某些生化指标的定量分析,如血糖、尿素氮等,继之又逐渐建立了一些酶活性的测定方法,这些利用化学手段建立的用于分析患者体液、血液特定...
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【中文期刊】 闫绍荣 何令伟 等 《中华全科医学》 2018年16卷7期 1171-1174页ISTIC
【摘要】 目的 随着医学科学技术的发展,实验室检测结果对大部分临床决策的影响越来越显著.因此,在保证检验结果准确性、可靠性的前提下,缩短周转时间(TAT)是当前临床实验室的工作重点之一.本研究的目的是建立一套适合本实验室的临床化学检验结果自动审核系统...
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【中文期刊】 杨伏猛 刘倩 等 《国际医药卫生导报》 2019年25卷1期 31-35页
【摘要】 目的 探讨不同来源的允许总误差(TEa)导出的西格玛(σ)度量在评价临床化学分析项目质量上的重要性.方法 应用5种不同的TEa作为质量目标,2017年卫生部临检中心室间质评的结果作为偏倚及2017年室内质控数据累积的变异系数(CV)作为不精...
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【中文期刊】 周钦 王益军 等 《中国误诊学杂志》 2009年9卷36期 8874-8875页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨加强生化检验全程中质量控制管理的方法和措施,提高生化检验质量.方法:对生化检验分析前、分析中、分析后的各个阶段影响质量的因素加强管理,把握各环节质量控制.结果:通过对生化检验中各环节质量控制和管理,提高生化检验质量,保证生化检验结...
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【中文期刊】 张晓艳 《医学美学美容（中旬刊）》 2015年3期 145-145页
【摘要】 室间质量评价（EQA，external quality assessment）是多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。近年来...
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【中文期刊】 李金英 高颖 《大家健康（下旬版）》 2014年9期 61-61页
【摘要】 目的：探讨全自动生化分析仪在使用过程中各试剂间相互干扰的原因，通过合理的方法消除各试剂间的相互干扰。方法：通过分析试剂间化学污染的原因，进行干扰排查，采取一些合理的方法进行干扰的排除。结果：经过试剂间的排查，通过合理安排检测项目的顺序，有效...
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【中文期刊】 崔兰玲 《中国社区医师（医学专业）》 2011年13卷19期 246页
【摘要】 <篇首> 临床化学检验质量控制始终贯穿于分析前、分析中和分析后等环节[1],尤其生化检验室前质控是整个分析过程的先决条件和保证.标本误差系指被检标本在取送及保存过程中引入的误差,这类误差在标本正式检验之前即已存在.就影响血液生化检验质量的标本误...
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【中文期刊】 林海川 梅玉峰 《医学信息（中旬刊）》 2010年05卷12期 3815-3816页
【摘要】 目的:探讨全自动生化分析仪在使用过程中各试剂间相互干扰的原因,通过合理的方法消除各试剂间的相互干扰.方法:通过分析试剂间化学污染的原因,进行干扰排查,采取一些合理的方法,进行干扰的排除.结果:经过试剂间的排查,通过合理安排检测项目的顺序,有...
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【中文期刊】 李明伟 张军 等 《慢性病学杂志》 2010年12卷6期 521-521页
【摘要】 <篇首> 质量管理是临床实验室保证工作质量的重要手段.随着医学检验的发展,实验室的质量管理已越来越被重视[1].本文根据不同阶段的工作特点和要求,结合笔者多年来工作体会,从分析前、分析中、分析后3阶段的体会探讨如下.
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【中文期刊】 潘婉仪 王建兵 等 《医学信息(下旬刊)》 2010年23卷4期 228-229页
【摘要】 目的:探讨常规临床化学不同检测系统间测定结果可比性的评价方法,提高实验室的检测质量.方法:随常规样本测定40份新鲜血清,每天测5份样本,共8天,应用回归分析、绝对差异法和相对差异法对数据进行分析和可接受性能评价.结果:以罗氏Modular作...
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【中文期刊】 张愔 《中国实用医刊》 2008年35卷19期 89-90页
【摘要】 目的 介绍2006年与2007年河南省临床化学室间质量评价(EQA)情况,了解各参控单位检测结果的准确性及与其他单位检测结果的可比性.方法 采用能力比对检验方案,统计分析了360家实验室EQA数据.结果 2007年参评单位数比2006年增加...
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【中文期刊】 李淑翠 邵杰 等 《辽宁医学杂志》 2001年15卷3期 159页
【摘要】 <篇首>实验室的质量控制包括3个方面,即分析前阶段、分析中阶段、分析后阶段.其中分析中阶段的质量控制已引起人们的重视,但是影响检验结果的因素不只是在分析中.以下通过对32份标本结果异常,以说明分析前质量控制在常规工作中的重要性.1 材料与方法选...
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