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【中文期刊】 江峰 凌云 等 《化学研究与应用》 2011年23卷9期 1235-1239页
【摘要】 采用Sonagashira偶联反应和N-烷基化反应合成了含有咔唑和偶氮苯的乙炔衍生物:3-乙炔基-9-(4-[4-(硝基)苯基偶氮苯]氧)亚丁基咔唑3.其结构通过IR,1H NMR,13C NMR,元素分析和X-射线单晶衍射法测定.标题化合...
【中文期刊】 李玲 王小林 等 《化学工程师》 2021年35卷2期 4-6页
【摘要】 以2-氯烟碱醛和苯乙炔为原料,在双三苯基膦二氯化钯催化作用下,发生Sonogashira偶联反应,得到目标化合物2-(苯乙炔基)烟碱醛,产物结构通过核磁共振氢谱和质谱表征.并研究该偶联反应最佳条件为:物料比n(苯乙炔)∶n(2-氯烟碱醛)=...
【关键词】 吡啶衍生物； 2-(苯乙炔基)烟碱醛； Sonogashira偶联反应；
【中文期刊】 李思辉 赵明霞 等 《山西农业大学学报（自然科学版）》 2022年42卷4期 37-45页
【摘要】 [目的]检测新型吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-碳腈类衍生物的抑菌活性.[方法]本研究以7-氯-5-(氯甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-碳腈为原料,通过对其5位和7位结构进行改造,设计并合成了17个新型吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-碳腈类...
【关键词】 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-碳腈类衍生物； 合成； 发根农杆菌；
【中文期刊】 徐浩 栗思存 等 《中国药科大学学报》 2008年39卷6期 487-490页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:设计和合成出新的喹唑啉类化合物并研究其抗肿瘤活性.方法:3,4一二甲氧基苯甲酸乙酯经过醚化,再依次经过硝化、还原、环舍得到4一氯.[6,7-二(2.甲氧基乙氧基)]-3H-喹唑啉-4-酮,最后氯代、与间氨基苯乙炔缩合、水解制得抗肿瘤药...
【外文期刊】 Meyers MJ ; Sun J ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2001年44卷24期 4230-4251页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Acetylene; Benzene Derivatives; Nitriles;
【中文期刊】 赵宝娟 于文全 等 《高等学校化学学报》 2014年1期 58-62页
【摘要】 设计合成了氟化并环核苷衍生物3'-氟-2'-O,3'-C-乙烯基键联的并环尿苷(1),并通过1 H NMR,13 C NMR和HRMS分析表征了其结构。同时,对具有乙炔基及氟原子取代的重要中间体7的结构进行了分析确证,并提出其可能的形成机理...
【中文期刊】 江峰 王志祥 等 《化工时刊》 2012年26卷11期 1-3,13页
【摘要】 采用Sonagashira偶联反应和N-烷基化反应合成了6个咔唑取代乙炔化合物1～6,将它们同叠氮苄进行CuAAC反应,得到6个新型咔唑衍生物7～12.用IR,1H NMR,13C NMR和元素分析对化合物的结构进行了表征和确认.
【中文期刊】 叶爱英 杨小林 等 《应用化工》 2012年41卷9期 1579-1581,1584页
【摘要】 以二苯乙炔和不同取代基的硅烷为原料,通过1,1-位取代反应,合成噻咯衍生物,并对合成工艺条件进行优化.结果表明,原料摩尔比为1∶0.5和改变加料顺序,产物产率有较大提高,能达70％.硅烷取代基官能团越大,产物越易合成,产率越高,能达75％以...
【中文期刊】 叶玲 张培翼 等 《合成化学》 2012年20卷2期 200-203页
【摘要】 以脱氢表雄酮为原料,经羟基乙酰化,羰基亚乙二氧基化,CrO3/3,5-二甲基吡啶氧化,硼氢化钠还原,脱17-位亚乙二氧基,脱3-位乙酰基,用叔丁基二甲基氯硅烷(TBDMSC1)保护3,7-OH,17-位环氧化,17-位开环,脱TBDMSC1...
【中文期刊】 叶爱英 杨小林 等 《广东化工》 2011年38卷8期 21-22页
【摘要】 报道一种新型的噻咯类衍生物-1,1-二甲基-2,3,4,5-四苯基噻咯的合成条件改进研究,用氢核磁共振、红外光谱进行了表征,测定其荧光光谱,研究表明,改变原料二苯乙炔过量,反应在0℃条件下,能提高目标产物的收率,该化合物具有良好的蓝色荧光效...
【中文期刊】 王钦 张燕军 等 《应用化学》 2011年28卷1期 121-122页
【摘要】 以手性联二萘酚为原料,合成了3,3'位取代的手性联二萘酚衍生物,研究了该衍生物配体在二乙基锌存在下,催化苯乙炔与苯甲醛的不对称加成反应,产物的产率为73%,e.e.值为40%.研究结果表明,手性联二萘酚衍让物结构的微小变化导致催化产物构型的...
【中文期刊】 白灵卫 张志扬 等 《化学学报》 2008年66卷5期 545-551页
【摘要】 基于联萘衍生物手性构型高度稳定的特点,以光学活性的(R)-2,2'-二乙炔基-1,1'-联萘为模板,设计了3个有趣的拓扑环芳分子--含有4个手性联萘单元的(R,R,R,R)-2a～2c,并探讨了它们的合成.合成路线涉及三甲基硅(Me3Si-...
【中文期刊】 王浩 王荣先 等 《化学试剂》 2007年29卷11期 689-690页
【摘要】 以对硝基苯乙酮为原料,应用Vilsmeier反应构建含取代烯键的分子,经水解、消除反应得到对硝基苯乙炔,用锌粉还原得到对氨基苯乙炔.对制得的对氨基苯乙炔进行了结构分析,并测定了含量,表明该路线是合成对氨基苯乙炔的较好方法,收率、含量均较高....
【关键词】 Vilsmeier反应； 对硝基苯乙酮； 对硝基苯乙炔；
【中文期刊】 关春秀 张爱清 等 《中南民族大学学报(自然科学版)》 2003年22卷1期 15-19页
【摘要】 综述了近年来国内外导电高分子材料在光电材料领域中研究进展情况.论述了聚乙炔、聚苯胺、聚噻吩、聚对苯乙烯撑(PPV)及其衍生物等导电高分子材料作为非线性光学材料所具有的优良性能,介绍了导电高分子电致发光材料和发光材料在实际领域中的应用.
【中文期刊】 刘福胜 于世涛 等 《精细化工》 2003年20卷2期 88-90,93页
【摘要】 采用(Ph3P)2PdCl2为催化剂,DMF为溶剂,对2-碘-9-苄基-9H-嘌呤与有机锡试剂RSnBu3 (R=乙烯基、2-噻吩基、2-呋喃基、苯乙炔基和苯基等)之间的Stille偶合反应进行了研究,合成出5种2位取代的嘌呤衍生物.在反应...
【关键词】 Stille偶合反应； (Ph3P)2PdCl2催化剂； 2-碘-9-苄基-9H-嘌呤；
【中文期刊】 刘福胜 杨锦宗 《精细化工》 2002年19卷4期 189-192页
【摘要】 采用(Ph3P)2PdCI2为催化剂,DMF为溶剂,对8-碘-9-苄基-9H-嘌呤与有机锡试剂RSnBu3(R=乙烯基、2@噻吩基、2-呋喃基、苯乙炔基和苯基等)之间的Stille偶合反应进行了研究,合成出了5种8位取代的嘌呤衍生物.在反应...
【关键词】 Stille偶合反应； (Ph3P)2PdCl2催化剂； 8-碘-9-苄基-9H-嘌呤；
【中文期刊】 王建营 李银奎 等 《高等学校化学学报》 1998年19卷10期 1703-1705页
【摘要】 <篇首> 聚对苯乙炔(PPV)具有独特的光电性能,经强氧化剂掺杂后是一类重要的导电材料,而且具有良好的非线性光学(NLO)性质,也是目前性能最好的高分子电致发光材料.可溶性的PPV衍生物有望在显示领域广泛应用,从而成为电致发光领域研究的新热点.
【中文期刊】 王钦 杜曦 等 《化学通报（印刷版）》 2010年73卷8期 737-741页
【摘要】 以手性联二萘酚为原料,合成了3,3'位取代的手性联二萘酚衍生物,研究了在该衍生物配体、二乙基锌和三乙胺条件下的苯乙炔对芳香醛的不对称加成反应,得到较好产率(43%～71%)的炔丙醇,ee值最高为68%.
【中文期刊】 王建营 李银奎 等 《科技通报》 1999年15卷3期 216-218页
【摘要】 以对甲氧基苯酚和溴代烷为原料,经醚化、双氯甲基化和脱氯化氢反应,成功地合成出一系列高产率的氯仿可溶性烷氧取代聚对苯乙炔衍生物.讨论了各步合成反应的影响因素及其改进措施,并对聚合物的光、热性能进行了测试.产品的结构由IR和1H NMR 得到确...
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