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【中文期刊】 曾祥伟 王笑梅 等 《中国预防兽医学报》 2003年25卷2期 140-144页
【摘要】 本研究成功将鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV Gx株通过SPF鸡胚的快速培育及鸡胚成纤维细胞传代致弱,揭示了vvIBDV从超强毒力向弱毒力转化过程中,其主要结构蛋白VP2基因核苷酸及推导的氨基酸序列的变化规律.对不同代次细胞毒进行了序列分...
【关键词】 鸡传染性法氏囊病超强毒；传代致弱；VP2基因；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高铭悦 楚馨 等 《水生生物学报》 2025年49卷6期 21-31页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为研究大口黑鲈蛙虹彩病毒(Largemouth Bass Ranavirus,LMBV)传代致弱毒株LMBV-ZJDSS-F110的特性,研究开展了该病毒的复制效率、毒力、体内病毒载量变化、比较基因组、免疫保护率、免疫后免疫相关基因表达和毒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑亚婷 郭容利 等 《江西农业学报》 2021年33卷2期 94-101页
【摘要】 将猪源伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)的强毒变异株AH02LA株在鸡胚成纤维细胞上进行连续传代,获得了不同代次的弱毒株,检测其安全性、免疫效力、生长特性及稳定性,并对其gE基因上、下游片段进行测序.对PRV AH0...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭广超 周于用 等 《中国生物工程杂志》 2020年40卷9期 1-10页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:旨在探索Ⅰ型日本乙型脑炎病毒传代致弱后基因组突变NS2A-C60A对乙脑病毒生物学特性的影响.方法:首先通过对传代致弱及原始乙脑毒株基因组序列进行测序比对、结构预测分析并利用Western blotting(WB)确定了目标研究位点N...
【关键词】 乙脑病毒；传代致弱；NS2A-C60A位点突变；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐娜 张倩 等 《动物医学进展》 2019年40卷9期 7-12页
【摘要】 为了研究PRRSV病毒在Marc-145细胞中长期传代后的基因变异特点,将高致病性PRRSV野毒株SDZP株感染Marc-145细胞,经连续传代120代获得了较为稳定的SDZP-p120传代毒株.通过RT-PCR分段扩增出SDZP亲本株与S...
【关键词】 猪繁殖与呼吸综合征病毒；Marc-145细胞；感染性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邵周伍林 李晨曦 等 《畜牧兽医学报》 2016年47卷1期 135-140页
【摘要】 旨在观察细胞传代致弱的鹅细小病毒YG毒株对易感雏鹅的致病性变化.将鹅细小病毒(GPV)YG株在鹅胚成纤维细胞(GEF)和鸭胚成纤维细胞(DEF)上进行交替传代培养,病毒在细胞上传至第12代时,开始出现细胞病变;间接免疫荧光试验(IFA)检测...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张青山 李晨曦 等 《中国预防兽医学报》 2016年38卷6期 434-437页
【摘要】 为制备鹅细小病毒(GPV)弱毒株并研究其传代致弱前后的基因变化情况,本研究将GPV YG株在鹅胚成纤维细胞(GEF)和鸭胚成纤维细胞(DEF)中交替传代培养至72代次,并且对F0、F24、F48和F72代次病毒进行PCR全基因组扩增和测序....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢小雨 袁媛 等 《中国兽医杂志》 2015年51卷4期 31-33页
【摘要】 为研发基因3型鸭甲肝病毒(Duck hepatitis virus type 3,DHAV-3)的弱毒活疫苗,用SPF鸡胚对DHAV-3 Y株进行了连续传代致弱,由此获得第80代鸡胚适应毒.致病性试验结果显示,第80代毒株对1日龄雏鸭已无致...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陶冶 王刚 等 《中国预防兽医学报》 2014年36卷5期 343-345,382页
【摘要】 为研究高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)不同致弱代次病毒对断奶仔猪胸腺的损伤,本研究选用HP-PRRSV HuN4株在Marc-145细胞中传代致弱的F5、F15、F23、F30代及弱毒疫苗HuN4 F 112代分别接种30...
【关键词】 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株；致弱病毒；胸腺萎缩；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田野 张海明 等 《养猪》 2014年1期 108-108页
【摘要】 猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus，PEDV）属于冠状病毒成员，为有囊膜的单股正链RNA病毒，可导致以腹泻、呕吐、脱水和哺乳仔猪高致死率为主要特征的肠道传染病。1971年在比利时和英国该病毒被首...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 付丽华 汤艳东 等 《中国预防兽医学报》 2014年36卷1期 11-14页
【摘要】 腺苷酸脱氨酶(ADAR)1可催化双链RNA的腺嘌呤核苷酸(A)脱氨转化为次黄嘌呤核苷酸(Ⅰ),该基因参与了很多病毒的复制与进化.在前期研究中对马传染性贫血病毒(EIAV)疫苗株基因组在体外培养细胞传代致弱过程中的变异规律进行了分析,表明与致...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 周玉梅 汪洋 等 《中国预防兽医学报》 2014年36卷5期 354-358页
【摘要】 为研究Mycoplasma mycoides subsp.mycoides (Mmm) Ben-1弱毒疫苗传代致弱的机制,本研究通过比较Mmm Ben-1株和其兔体内传代致弱毒株Ben-470的全基因组序列,发现在Ben-470株中缺失了一...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 谢巧 李春华 等 《上海农业学报》 2009年25卷4期 57-60页
【摘要】 根据GenBank中猪细小病毒PPV NADL-2株NS1基因序列设计了一对引物,以PPV S-1分离株不同传代代次的DNA为模板,进行PCR扩增,将扩增产物分别克隆到pGEM-T载体中进行测序.结果表明:扩增片段长约2.2 kb,包含完整...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张正黎 廖党金 《中国兽医寄生虫病》 2008年16卷4期 35-40页
【摘要】 本文对疫苗类型、疫苗的研制方法、展望三个方面进行了阐述.其中,疫苗类型有强毒活疫苗、弱毒活疫苗、灭活疫苗、基因工程苗等.疫苗的研制方法,强毒活疫苗主要通过控制球虫卵囊量,弱毒疫苗的致弱方法有鸡胚传代致弱、早熟选育致弱、物理和化学方法致弱.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张厚双 王笑梅 等 《中国预防兽医学报》 2006年28卷2期 128-132页
【摘要】 利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV Gx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,对其结构蛋白VP3基因核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析,从而揭示vvIBDV Gx从超强毒力向弱毒力转化过程中基因的序列变化规律.对不...
【关键词】 传染性法氏囊病超强毒VP3基因；致弱；变异；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘建 苏敬良 等 《中国兽医杂志》 2006年42卷2期 3-6页
【摘要】 本试验通过鸭胚尿囊腔接种,对我国部分省市采集的死于疑似鸭病毒性肝炎的病鸭肝组织进行病原分离,获得9个病毒分离株.这些分离株对10日龄鸭胚的致死率为100%,人工感染6日龄雏鸭的致死率为0～100%不等.死亡鸭呈角弓反张姿势,剖检可见肝脏肿大...
- 概要：
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【中文期刊】 张厚双 包晓玮 等 《中国预防兽医学报》 2005年27卷2期 130-133,138页
【摘要】 利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV-Gx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,使其成为弱毒株IBDV-Gt.从细胞适应毒中提取病毒dsRNA,通过反转录,使用Long-accurate PCR(LA-PCR)用一...
【关键词】 鸡传染性法氏囊病病毒；A节段；克隆和序列分析；
- 概要：
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【中文期刊】 张厚双 王笑梅 等 《中国预防兽医学报》 2005年27卷1期 25-28页
【摘要】 利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒(vvIBDV)Gx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,对其非结构蛋白VP5基因核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析,从而揭示vvIBDV Gx从超强毒力向弱毒力转化过程中基因的序列变化规律....
【关键词】 鸡传染性法氏囊病超强毒VP5基因；致弱；变异；
- 概要：
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【中文期刊】 曾祥伟 王笑梅 等 《中国预防兽医学报》 2002年24卷6期 456-458页
【摘要】 CEF-9是传染性法氏囊病病毒超强毒株wIBDV-Gx在鸡胚成纤维细胞上传代致弱过程中的第9代毒.我们对其分子生物学及生物学特性进行了研究,结果表明其VP2基因序列既具有超强毒的特征,又兼有部分致弱毒的特征;其致病性介于超强毒株和致弱株之间...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张金强 王胜 等 《中国家禽》 2013年35卷2期 52-53页
【摘要】 通过对免疫过黄病毒病活疫苗和灭活疫苗的产蛋种鸭采用分离黄病毒强毒株(JQ)进行攻毒试验,并设未免疫组进行对照.攻毒后每天观察试验鸭精神、采食、产蛋等情况,连续观察21 d.结果发现,免疫组攻毒后,精神、采食、产蛋均未受影响；未免疫组攻毒后第...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈建华 陈元仲 等 《中国实验血液学杂志》 2010年18卷2期 350-354页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究探讨裸鼠体内多次传代的高致瘤性HL-60细胞的生物特性的变化,探索高致瘤性HL-60细胞致瘤率提高的机制.用裸鼠体内和体外传代方法建立高致瘤性白血病细胞系HL-60模型,并对其生物特性改变进行比较.用台盼蓝染色法检测HL-60细胞生长...
【关键词】 裸鼠；HL-60细胞；高致瘤HL-60细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卢建红 龙进学 等 《微生物学报》 2005年45卷1期 53-57页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 选择一株鹅源H5N1亚型禽流感病毒(AIV),缺失其HA基因裂解序列的4个碱性氨基酸、使HA裂解模式由高致病性的PQRERRRKKR↓GL突变为低致病性的PQRESR↓GL,将修饰的HA基因克隆入转录/表达载体pHW2000、构建质粒pHW...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张倩 苏兆军 等 《动物医学进展》 2019年40卷8期 1-5页
【摘要】 旨在研究1株连续传代的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)SDZP P126 GP2基因的变异情况,以及GP2对病毒增殖的影响.构建GP2基因全长真核载体pEGFP-N1-GP2,利用生物学软件对GP2基因进行核苷酸和氨基酸的同源性分析,并...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 古少鹏 郑明学 等 《激光生物学报》 2009年18卷5期 619-624页ISTICCA
【摘要】 选育制备弱毒疫苗所需的柔嫩艾美耳球虫早熟系并对其生物学特性进行研究.运用Jeffers建立的早熟系选育方法对柔嫩艾美耳球虫山西株(E.tenella SX010323)进行早熟选育,并对其内生发育、致病性、繁殖力、免疫原性、稳定性进行观察和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 莫炜钰 罗均 等 《中国兽医杂志》 2016年52卷9期 10-12页
【摘要】 将发病猪场仔猪小肠内容物病料经胰酶处理后接种Vero细胞,经观察CPE和特异性RT-PCR确认分离得到两株PEDV野毒株,并命名“CH/GDZH01/1311”(简称“ZH01”)、“CH/GDZH02/1401”(简称“ZH02”).经扩...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 霍亚飞 胡北侠 等 《山东农业科学》 2015年4期 112-116页
【摘要】 在前期研究中，对QX基因型IBV分离株SDZB0808在SPF鸡胚连续传代前后毒株（ P1和P100）进行全基因组测序。针对P1和P100毒株基因组的差异，设计特异性引物，利用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量检测方法对其进行定量分析。结...
【关键词】 鸡传染性支气管炎；Real-Time PCR；IBV弱毒苗；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宫世玲 王嘉 等 《中国兽药杂志》 2014年5期 17-21页
【摘要】 将两株鸡传染性法氏囊病病毒（ IBDV）弱毒株在SPF鸡体内连续传代至第5、第6代时，出现明显的法氏囊萎缩和B ∶ B指数下降，表明IBDV弱毒株在鸡体内连续传代后毒力增强。为进一步阐释哪些基因位点导致了上述毒力的变化，本试验测定了基础弱毒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马明杰 郭翠平 等 《中国动物传染病学报》 2014年5期 21-27页
【摘要】 为了解1型鸭甲肝病毒（Duck hepatitis A virus type 1）VP1基因在鸭胚传代中的变异规律，本研究将LY0801株DHAV-1在鸭胚体内传代至30代，分别对1~5、10、15、20、25、30代病毒进行VP1基因的克...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈明艳 余娟 等 《动物医学进展》 2013年34卷5期 91-94页
【摘要】 因鸡传染性支气管炎病毒(IBV)基因组RNA聚合酶缺乏校正功能和其特有的套式转录方式,IBV容易发生变异,导致新的变异毒株不断出现,使现有的疫苗难以完全满足预防的需要,这就要求根据流行特点不断研究新的疫苗.根据IBV的变异机制,利用鸡胚连续...
【关键词】 鸡传染性支气管炎病毒；病毒变异机制；病毒致弱方法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘兵 刘保群 等 《中国畜禽种业》 2013年9卷12期 40-41页
【摘要】 疫苗是将病毒或细菌(包括支原体、衣原体等)减弱毒力或杀死,失去原有的致病性而仍具有良好的抗原性、能刺激机体免疫系统产生特异性抗体、用于预防传染病的一类生物制剂.1 瓮安县常用的猪瘟疫苗目前在瓮安县猪瘟疫病防治中使用的猪瘟疫苗有乾元浩生物有限...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 程晓霞 陈少莺 等 《福建农业学报》 2012年27卷5期 457-460页
【摘要】 应用SPF鸡胚成纤维细胞(CEF)连续传代培育出鸭副粘病毒弱毒疫苗株,并测定该弱毒株的部分生物学特性.结果显示:该弱毒株已失去对无母源抗体番鸭的致病性,在雏番鸭体内连续肓传5代,未见毒力返强现象；对CEF的TCID50稳定在10-6.0～1...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 侯广玉 刘长军 等 《中国预防兽医学报》 2011年33卷12期 915-919页
【摘要】 为培育及鉴定马立克氏病病毒(MDV)致弱病毒株,本研究将4株现地流行MDV强毒株(L-ZY、L-CZ、L-MS和L-SY株),在体外经CEF连续传代至110代,获得相应的4株高代次病毒株(L-ZYp 110C、L-CZp110C、L-MSp...
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【中文期刊】 张立昌 虞德屏 等 《中国兽医杂志》 2011年47卷8期 34-38页
【摘要】 1946年开始,国内外研究人员采用非猪源动物或用细胞传代驯化猪瘟病毒,培育猪瘟弱毒疫苗.1954年周泰冲等用猪瘟强毒经家兔传代减毒,并经继代纯化成功培育出一株能适应家兔的猪瘟病毒变异毒,该毒株对猪无致病性、遗传性能稳定[1-3]、具有良好的...
- 概要：
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【中文期刊】 李仁良 谭志坚 等 《中国畜牧兽医》 2010年37卷2期 132-134页
【摘要】 鸡球虫病是由艾美耳属球虫引起的一种危害性极其严重的寄生原虫病,呈世界性分布,是最主要的鸡病之一.目前主要用抗球虫药物时其进行防制,但随着耐药虫株的产牛和药物残留对肉禽品质及人体健康的影响等问题的出现,对鸡球虫活疫苗的研究成为研究热点.作者对...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘大飞 王牟平 等 《中国预防兽医学报》 2010年32卷11期 875-878页
【摘要】 为研制犬细小病毒(CPV)致弱疫苗,本研究通过将犬的组织样品接种CRFK细胞进行病毒分离,并对分离毒株进行了一系列鉴定.鉴定结果显示,分离的病毒在CRFK细胞上可产生明显的细胞病变(CPE),并且电镜下可以观察到典型的细小病毒粒子;HA效价...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 荣福龙 刘永刚 等 《中国预防兽医学报》 2010年11卷9期 681-686页
【摘要】 为进一步了解高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株(HuN4株)在体内的动态分布规律和特点,探讨病毒对组织器官的嗜性,本研究将HuN4株和细胞传代致弱毒株HuN4-F65人工感染40日龄健康仔猪,分别于感染后1 d、3 d、5 ...
【关键词】 PRRSV变异株；荧光定量RT-PCR；抗原动态分布；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘大飞 王牟平 等 《中国预防兽医学报》 2010年32卷12期 956-959页
【摘要】 为研究犬腺病毒(CAV)致弱疫苗的免疫原性,本研究将病犬的组织样品接种于MDCK细胞内,进行病毒分离及鉴定.鉴定结果显示,分离的病毒在MDCK细胞内产生明显的细胞病变(CPE),电镜下可见典型的腺病毒粒子;回归动物试验显示,该分离株可导致犬...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田志军 安同庆 等 《中国预防兽医学报》 2009年31卷6期 424-426页
【摘要】 为了研制高致病性猪繁殖与呼吸综合征(HP-PRRS)弱毒疫苗,将高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)HuN4株进行了致弱驯化,在Marc-145细胞上对其进行了3次蚀斑克隆和连续传代.该毒株的病变速度随着代次增高逐渐加快,传至...
【关键词】 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒；HuN4株；生物学特性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 温纳相 周全 等 《山东畜牧兽医》 2009年30卷5期 9-10页
【摘要】 本试验从广东新兴地区分离的I型鸭病毒性肝炎毒株中筛选出免疫原性优良SS毒株,用鸡胚传代培育出Ⅰ型鸭肝炎病毒79代鸡胚化弱毒疫苗株SS79.按弱毒疫苗规程相关试验结果表明,该苗对1日龄雏鸭安全无致病性,免疫剂量为10-5.16个EID50/只...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏敬良 张国中 等 《中国兽医杂志》 2009年45卷12期 11-14页
【摘要】 近年来鸭甲型肝炎病毒血清3型引起的小鸭肝炎在我国广泛流行,严重危害着肉鸭养殖业.本研究采用鸭胚连续传代对血清3型鸭甲型肝炎病毒分离株进行致弱,通过检测不同代次的鸭胚组织毒的毒力、稳定性及免疫原性,结果发现该病毒在鸭胚中连续传代至第53代以后...
- 概要：
- 方法：
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