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【中文期刊】 李冬冬 孙敬蒙 等 《中国医院药学杂志》 2024年44卷10期 1160-1168页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备苯唑嗪纳米乳(Q808-NE),并进行工艺优化及体内外评价.方法:以包封率(EE)、载药量(DL)和离心稳定常数(K)为考察指标,通过单因素、Plackett-Burman design(PBD)及Box-Behnken desi...
【关键词】 6-(4-氯苯氧基)-四唑并(5,1-a)酞嗪；药动学；体内分布；
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【中文期刊】 徐红 高萌 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷7期 590-595,612页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究脂蟾毒配基(Resibufogenin,RBG)/香豆素-6(Coumarin-6,C6)乙交酯丙交酯共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(PLGA-TPGS)纳米粒(RBG/C6-loaded PLGA-TPGS nanop...
- 概要：
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【中文期刊】 董冉冉 王萌 等 《中草药》 2015年46卷20期 3117-3124页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药及其制剂成分复杂,经过吸收分布后机体内成分的量较低,由于传统的生物样品取样方法存在多种不足,影响中药成分体内过程研究,从而对中药药效物质基础研究造成影响.微透析技术作为一种简便、灵敏的取样技术,在线结合高效液相色谱、质谱等分析技术,可动...
- 概要：
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- 概要：
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【中文期刊】 李铭莹 林霖 等 《中草药》 2024年55卷2期 688-696页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 癌症是威胁人类健康的最大挑战之一,开发有效的癌症治疗方法是医药领域迫切需要解决的难题.人参皂苷是从人参属植物中提取的活性成分,体内外实验证明人参皂苷具有显著的抗肿瘤活性.由于人参皂苷的组成成分复杂,大部分单体为难溶性物质,在一定程度上限制了...
- 概要：
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【中文期刊】 陈榕 颜烨 等 《中草药》 2024年55卷15期 5315-5330页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 姜黄素是从姜黄Curcuma longa中提取出的多酚类天然化合物,其医疗价值已被发掘超过30年.低剂量的姜黄素就能在抗肿瘤、抗炎、抗氧化等方面发挥显著的作用,但是由于其水溶性差、生物利用率较低,其临床疗效还有待提升.因此,如何有效提升姜黄...
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【中文期刊】 黄俊骏 刘文文 等 《生物技术通报》 2019年35卷11期 141-149页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 microRNA(miRNA)是一类广泛存在于植物体内,长约20-25个核苷酸的内源性非编码小分子RNA,通过定向降解靶基因mRNA和抑制其翻译,从而在转录后水平控制靶向基因的表达来调控多种多样的生物功能,包括植物的生长发育、生殖和对逆境胁...
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【中文期刊】 张艺雯 陈相旭 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷10期 1042-1045页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究毛兰素固体脂质纳米粒(erianin solid lipid nanoparticles,ER-SLN)在大鼠中的药动学行为以及在小鼠体内的组织分布.方法:制备ER-SLN,大鼠静脉注射毛兰素混悬液(free ER)及ER-SLN...
- 概要：
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【中文期刊】 金中乾 孙蒋 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷3期 224-228页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究甘草酸-低分子壳聚糖(GA-LMWC)偶联物在大鼠体内组织分布特征,探讨GA-LMWC偶联物作为肾靶向药物的可行性.方法:将甘草酸溶液和GA-LMWC偶联物溶液分别经尾静脉注射按剂量10 mg·kg-1给予SD大鼠,并于给药后1,...
- 概要：
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【中文期刊】 高彩芳 夏加璇 等 《中草药》 2018年49卷12期 2754-2762页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 纳米技术在改善中药有效成分成药性方面具有广阔的应用前景和巨大潜力.系统阐述了纳米技术的研究进展,探讨了各种纳米技术的相应制备技术、效果和研究方向.综述纳米技术针对性改善中药有效成分口服吸收、改变体内分布、增加靶向性及改善经皮和黏膜吸收方面的...
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【中文期刊】 赵炎军 王建平 等 《中草药》 2018年49卷18期 4269-4276页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备黄芩苷-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)载药纳米胶束,并研究其体外释药性能及在急性心肌缺血模型大鼠体内的组织分布.方法 采用正交试验优选黄芩苷PEG-PLGA纳米胶束的制备工艺,优化的黄芩苷PEG-PLGA纳米胶...
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【中文期刊】 马月琴 张增珠 等 《中国医院药学杂志》 2018年38卷9期 1014-1017页ISTICPKUCA
【摘要】 纳米晶体混悬液是药物纳米胶态分散体系,其制备工艺简单、载药量较高、稳定性好,若对药物纳米晶体进行粒径控制或表面修饰还可以靶向某些特定部位,如肝、脾、脑或肿瘤等组织,为改善难溶性药物的溶出度以及体内靶向分布提供了新的方法.本文重点围绕纳米晶体...
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【中文期刊】 聂华 丘波 等 《中草药》 2018年49卷16期 3804-3814页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 酶促法构建3种不同类型的半乳糖-胆固醇配体修饰的阿霉素(doxorubicin,DOX)脂质体,研究其在小鼠体内的药动学及组织分布特征.方法 利用脂肪酶在非水相中合成了3种不同结构的半乳糖-胆固醇配体:CHS-C8-GalNAc、CH...
【关键词】 半乳糖-胆固醇衍生物；酶催化；去唾液酸糖蛋白受体；
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【中文期刊】 高惠静 陈蓓 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷8期 702-706页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究阿苯达唑纳米脂质体冻干粉在大鼠体内的药动学过程及肝脏靶向性.方法:大鼠以灌胃给予阿苯达唑片、阿苯达唑脂质体及阿苯达唑纳米脂质体冻干粉,分别于给药后不同时间点取血及肝脏,样品预处理后利用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆及肝组织中药...
【关键词】 阿苯达唑纳米脂质体冻干粉；大鼠；药动学；
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【中文期刊】 陈静怡 任翔 等 《中草药》 2017年48卷21期 4419-4424页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 将积雪草苷制成修饰脂质体,考察该制剂在体内的药动学过程及组织分布情况.方法 SD大鼠尾iv积雪草苷溶液及经过D-甘露糖或十八胺修饰和未经修饰的脂质体制剂,不同时间点采集大鼠血浆及组织,样品处理后采用HPLC法检测血浆与组织中的药物浓度...
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【中文期刊】 吴卫 程怡 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2012年32卷2期 168-171页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究经半乳糖配体修饰后的多烯紫杉醇脂质体(docetaxel liposomes modified with galactose ligand,Gal-DOC-L)在小鼠体内的组织分布,探讨Gal-DOC-L对肝脏的靶向作用.方法:采...
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【中文期刊】 贺晓辉 王丽琚 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2012年28卷9期 864-869页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 应用双歧双歧杆菌作为量子点输送载体,为小动物在体生物肿瘤成像提供依据.采用电穿孔方法,将二棕榈酰磷脂酰胆碱( DPPC)包被的硫硒镉水溶性量子点转入细菌内,得到“量子点-细菌”复合探针,在“量子点-细菌”表面通过1-(3-二甲氨基丙基)-3...
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【中文期刊】 刘梅 王莉 等 《中国中药杂志》 2012年37卷12期 1747-1750页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨人参皂苷Rg1经PEG修饰后在小鼠的组织靶向分布情况.方法:取SD小鼠随机分为2组,分别给予尾静脉注射Rg1和PEG-Rg1,于不同时间点取血并取各组织脏器,采用UPLC对样品中指标成分人参皂苷Rg1进行含量测定,计算Rg1在各组...
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【中文期刊】 吴兆恩 王丹巧 《中国中药杂志》 2010年35卷13期 1765-1768页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 微透析(MD)作为一种活体生物取样技术,可以在不同组织、不同器官或同一器官不同部位进行化学取样,为阐明药物的体内过程、作用机制以及靶向性提供依据.本文介绍近年来有关多位点微透析技术在药代动力学研究领域中的应用现状和重大进展.
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【中文期刊】 胡展红 周奕 等 《中草药》 2010年41卷12期 2005-2010页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究新型的乳糖化-去甲斑瞀索纳米粒(Lac-NCTD-NPs)的体内外抗癌活性.方法 通过MTT法考察去甲斑蝥素(NCTD)、乳糖化-去甲斑蝥素(Lac-NCTD)及Lac-NCTD-NPs对肿瘤细胞株HepG2、SMMC-7721和...
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【中文期刊】 王晓燕 曹德英 《中国医院药学杂志》 2009年29卷18期 1530-1534页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备两性霉素B冻干脂质体并考察其在小鼠体内的分布情况.方法:采用薄膜分散法制备两性霉素B冻干脂质体;采用HPLC法测定静脉注射后小鼠体内两性霉素B的浓度.结果:脂质体包封率为74.3%,平均粒径为173.5 nm.与两性霉素B普通注射...
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【中文期刊】 柳琳 蔡鑫君 等 《中草药》 2009年40卷3期 479-483页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 自组装纳米粒具有粒径小、长循环和独特的体内分布等特点,为有效克服生理屏障和为药物靶向传递提供了很好的前景.综述了自组装纳米粒的形成原理和特点、处方组成、制备方法及其在药物载体方面的应用.
【关键词】 自组装纳米粒(SAN)；嵌段共聚物；药物载体；
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【中文期刊】 连佳芳 顾宜 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷16期 1354-1358页ISTICPKUCA
【摘要】 15.3±83.1)nm和(106.0±37.7)nm,载药量分别为8.20%和8.91%,包封率分别为98.27%和94.36%.FUDR-sol、FUDRA-SLN和FUDRA-GSLN的靶向效率分别为1.71,5.62和11.43.结...
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【中文期刊】 徐巍 苏乐群 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷8期 626-630页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备大蒜素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒,并考察其体外性质、体内药动学性质和组织分布.方法:采用高效液相色谱法测定纳米粒的包封率和载药量,采用透析袋法测定纳米粒体外释放度.通过透射电镜观察纳米粒的外观和表面形态,激光散射粒度分析仅测定粒径分...
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【中文期刊】 孙方 《中国医院药学杂志》 2008年28卷10期 831-832页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:简述两亲性嵌段共聚物纳米胶束载药系统.方法:通过查阅国内外相关文献资料,对该药物剂型的研究进行综述.结果:两亲性嵌段共聚物纳米胶束载药系统的特性、体内释放药物的特点与靶向性表明药物剂型与临床疗效紧密相关.结论:新剂型的研发成功,对临床...
【关键词】 药物传递系统；两亲性嵌段共聚物纳米胶束载药系统；研究概况；
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【中文期刊】 许利敏 李新中 等 《中国医院药学杂志》 2007年27卷9期 1198-1200页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究齐墩果酸聚氰基丙烯酸正丁酯纳米囊(OA-PBCA-NC)在小鼠体内的肝靶向性.方法:小鼠尾静脉注射OA-PBCA-NC试验组及齐墩果酸(OA)对照组,HPLC法测定小鼠心、肝、脾、肺、肾各脏器及血浆中OA的含量,比较两组体内分布特...
【关键词】 齐墩果酸；聚氰基丙烯酸正丁酯纳米囊；肝靶向；
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【中文期刊】 郑菁 陈华庭 等 《中国医院药学杂志》 2005年25卷2期 164-165页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:介绍蓖麻蛋白及其修饰方法的研究进展. 方法:查阅国内外相关文献,并进行汇总,综述.结果:蓖麻蛋白具有极强的非特异性细胞毒性,通过物理包裹或化学修饰的方法,可以减小其在体内应用时的非特异性毒副作用,增强其对靶细胞的识别和杀伤作用.结论:...
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【中文期刊】 余翠琴 《中国医院药学杂志》 2002年22卷11期 691-692页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:本文将对凯时进行较系统的总结,以观察靶向制剂的一些特点.方法:本文从以下方面阐述:(1)DDS理念;(2)脂微球系统;(3)凯时的制剂优势;(4)凯时与传统制剂的比较.结果:与传统制剂相比,靶向制剂能改变药物在体内分布,延长药物在体内...
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【中文期刊】 吴新荣 《中国医院药学杂志》 2001年21卷3期 171-173页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对纳米、纳米科技及其在药物研究中的应用进行介绍。方法:通过对国内外文献的总结，概述了载药纳米微粒中的普通载药微粒、控释载药微粒、靶向定位载药微粒、载药磁性微粒等类别。介绍了复乳化法技术、超声乳化法、等电临界法、氧化还原法等制备载药纳米...
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【中文期刊】 张志荣 何勤 《中国医院药学杂志》 1999年19卷1期 15-18页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:测定静注万乃洛韦聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(VACV-PBCA-NP)冻干剂和万乃洛韦小鼠体内的分布.方法:用体外肝细胞培养及摄取实验研究VACV-PBCA-NP对肝细胞的胞内靶向性.结果:VACV-PBCA-NP静注后15 min即有...
【关键词】 万乃洛韦；肝靶向毫微粒给药系统；毫微粒体外细胞摄取；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵炳祥 黄跃 等 《中国药学（英文版）》 2012年21卷1期 40-49页ISTICCSCDCA
【摘要】 本研究制备了NGR (asparagine-glycine-arginine)配体修饰的紫杉醇PEG-PLGA胶束(NGR-PM-PTX),并对其靶向肿瘤新生血管内皮细胞及肿瘤细胞所表达的氨肽酶N进行了研究.采用薄膜法制备NGR-PM-PT...
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【中文期刊】 孙力超 赵璇 等 《肿瘤防治研究》 2011年38卷6期 609-614页ISTICCA
【摘要】 目的 研究抗人肝癌干细胞鼠单抗15B7的生物学特征、体内外功能,探讨靶向肝癌干细胞是否能够有效抑制肝癌移植瘤复发、自发性肺转移以及延长荷瘤小鼠的生存期.方法 采用双色免疫荧光、双色流式细胞技术、皮下成瘤实验,检测、鉴定15B7单克隆抗体能够...
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【中文期刊】 逯获 任晓文 等 《现代药物与临床》 2011年5期 339-343页ISTICCA
【摘要】 脂肪乳作为一种给药载体,不论处方组成还是制备工艺已经日益成熟.SolEmul技术给油水均难溶药物的制剂带来希望；自乳化给药系统可提高难溶性药物的生物利用度；阳离子脂肪乳不仅延长药物体内循环时间,还使肺部给药技术得到长足发展；同时脂肪乳在细胞...
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