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【中文期刊】 刘灵晔 周明 等 《药学与临床研究》 2025年33卷2期 153-157页ISTIC
【摘要】 目的:比较紫杉醇三种剂型(注射液、白蛋白结合型、脂质体)的安全性差异,识别潜在未报告不良反应,为临床合理用药提供依据.方法:基于南京市自发报告系统(2017-2021年),筛选紫杉醇相关不良反应报告,采用描述性统计结合报告比值比法(ROR)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 严凡彬 王佳 等 《药物流行病学杂志》 2025年34卷6期 650-656页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘阿尼鲁单抗的不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考.方法 收集美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)中 2021 年第 3 季度至2024 年第 3 季度的阿尼鲁单抗相关ADE报告,采用报告比值比法、英...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王仪 任为联 等 《中国药物警戒》 2025年22卷9期 1034-1039,中插5-中插6页ISTIC
【摘要】 目的 检索美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)不良事件报告系统(Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库,分析罗莫单抗(Romosozumab)相...
【关键词】 罗莫单抗；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统；药品不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏智阳 张震坡 等 《中国药业》 2025年34卷15期 112-117页ISTICCA
【摘要】 目的 促进替沙仑赛的临床安全用药.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2017 年第 3 季度至2023 年第 4 季度以替沙仑赛为首要怀疑药物(PS)的药品不良事件(ADE)报告,采用国际医学用语词典(MedD...
【关键词】 替沙仑赛；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；药品不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘疆 陈洁 等 《中国药物警戒》 2025年22卷8期 933-936,940,中插24-中插25页ISTIC
【摘要】 目的 为临床上安全使用奥马环素和莫西沙星治疗社区获得性肺炎提供参考.方法 利用美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)不良事件报告系统(Adverse Event Reporting Sys...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张贵翠 赵华 等 《分子诊断与治疗杂志》 2025年17卷8期 1433-1436页ISTIC
【摘要】 目的 探究微小核糖核酸-155(miR-155)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)及信号转导与转录激活子3(STAT3)三者联合检测预测重症肺炎患者28d死亡风险的应用价值.方法 将2019年1月至2024年11月于凉山彝族自治州越西县第...
【关键词】 微小核糖核酸-155；中性粒细胞/淋巴细胞比值；信号转导与转录激活子3；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李秋荣 傅苗青 等 《中国药物警戒》 2025年22卷7期 790-793,804,中插7-中插9页ISTIC
【摘要】 目的 分析注射用头孢拉定的药品不良反应(ADR)信号,为临床安全用药提供参考.方法 采用报告比值比(ROR)和贝叶斯置信传播神经网络(BCPNN)法对注射用头孢拉定 2017年1月1日至 2023年12月31日安全性数据库中的个例安全性报告...
【关键词】 注射用头孢拉定；报告比值比；贝叶斯置信传播神经网络；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郎晓琴 罗宇飞 等 《中国药业》 2025年34卷2期 105-109页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用四环素类药物提供参考.方法 收集美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2004 年 1 月至2023 年 3 月上报的 5 种四环素类药物相关急性胰腺炎(AP)的报告.采用报告比值比(ROR)、比例报告比(P...
【关键词】 四环素类药物；急性胰腺炎；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑颖欣 胡瑞洁 《江西医药》 2025年60卷7期 683-686页CA
【摘要】 在世界范围内,肾脏病变严重影响人类健康,改善患者预后的关键是早发现、早诊断、早治疗.多项研究表明,分子生物标志物的研究对肾脏病变有重大意义,不仅有助于早期发现肾脏病变,还能为早期诊断和有效治疗肾脏疾病提供依据.本综述聚焦于肾脏病变分子生物标...
【关键词】 肾脏病变；分子生物信号；单核细胞和高密度脂蛋白胆固醇比值；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高琳 陈洲 《创伤与急诊电子杂志》 2025年13卷2期 102-113页
【摘要】 目的 挖掘注射用吉西他滨上市后的不良事件信号,为临床安全合理用药提供参考.方法 使用美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FDA adverse event reporting system,FAERS)数据库中提取 2014 年 10 月...
【关键词】 吉西他滨；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统库；报告比值比；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨学英 赵燕菊 等 《中国药物经济学》 2025年20卷9期 67-71,77页
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘并分析卡马替尼的不良反应事件(ADE)报告,为临床合理用药提供参考.方法 检索FAERS数据库2014 年第三季度至2024 年第一季度中以卡马替尼为首要怀疑...
【关键词】 卡马替尼；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统；药品不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李世星 尹立勇 《现代养生》 2025年25卷6期 405-411页
【摘要】 急性缺血性脑卒中(AIS)严重威胁人类健康,给社会带来沉重负担.全身炎症反应指数(SIRI)作为新型炎症评估参数,与AIS的严重程度及预后显著相关,可预测并发症(如卒中相关性肺炎、卒中后抑郁)发生风险,为早期干预提供依据.中性粒细胞与白蛋白...
【关键词】 急性缺血性脑卒中；全身炎症反应指数；中性粒细胞与白蛋白比值；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卢佩雯 周瑞珊 等 《中国新药杂志》 2024年33卷5期 508-513页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过对美国FDA不良事件报告系统(FDA adverse event reporting system,FAERS)数据库阿培利西上市后的不良事件进行数据挖掘和分析,为临床乳腺癌用药提供参考.方法:采用报告比值比法(reporting...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 文露 陈力 等 《医药导报》 2024年43卷4期 639-647页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 基于FDA不良事件报告系统数据库对非布司他、别嘌醇进行不良事件信号挖掘,探索其潜在的用药风险,促进临床合理安全用药.方法 提取FDA不良事件报告系统数据库2017 年第一季度至2022 年第二季度共22个季度有关非布司他、别嘌醇的不良...
【关键词】 别嘌醇；非布司他；FDA不良事件报告系统数据库；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 乔丽娟 陈金花 等 《中国药房》 2024年35卷3期 339-342页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 挖掘并分析达罗他胺的药物不良事件(ADE)信号,为其临床安全使用提供参考.方法 基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库收集2019年第3季度到2022年第3季度达罗他胺相关的ADE报告,采用报告比值比(ROR)法和比例报告...
【关键词】 达罗他胺；美国FDA不良事件报告系统；报告比值比法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苗会青 林凯 等 《中国药房》 2024年35卷12期 1505-1510页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 挖掘氟轻松玻璃体植入剂的风险信号,促进患者安全合理用药.方法 基于海南省特许药品不良反应监测子系统(以下简称"特许药品监测系统")数据及FDA不良事件报告系统(FAERS)数据,采用系统器官分类及首选术语对氟轻松玻璃体植入剂的药品不良...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈玉清 王占璋 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷17期 2567-2571页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 用Open Vigil FDA2.1对美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统(FAERS)数据库中鲁拉西酮的相关数据进行分析,探究该药不良事件的发生情况,为我国临床用药丰富经验,提供依据.方法 用Open Vigil FDA2.1提取...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王珊 谢波 等 《中国药物警戒》 2024年21卷2期 190-194,198页ISTIC
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘塞来昔布的不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考.方法 采用报告比值比法、综合标准法和信息成分法挖掘FAERS数据库2004年第1季度至2022年第...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕楠 冯柯臻 等 《中国药业》 2024年33卷15期 113-118页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床合理、安全使用芦可替尼提供参考.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2011 年 11 月16 日至 2022 年 12 月 31 日以芦可替尼为首要怀疑药物的药品不良事件(ADE)报告,联用报告比值比(...
【关键词】 芦可替尼；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；药品不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐帅民 崔伟琪 等 《中国药物应用与监测》 2024年21卷6期 841-845页ISTICCA
【摘要】 目的 对秋水仙碱不良事件信号进行挖掘与分析,为其临床安全合理用药提供参考.方法 利用比例失衡法中的报告比值比(ROR)法和贝叶斯置信传播神经网络(BCPNN)法对美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)中2004年1月至2023...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 万斯斯 钟豪 等 《广东药科大学学报》 2024年40卷5期 113-118页ISTICCA
【摘要】 目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘奥瑞利珠单抗的药品不良事件(adverse drug event,ADE)信号,为其临床合理安全使用提供参考.方法 利用OpenVigil 2.1工具从FAERS数据库收集奥瑞利珠单...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 游宏勇 李卫平 等 《中国药业》 2024年33卷12期 105-109页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床合理使用培唑帕尼提供参考.方法 通过美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)获取 2009年 1月 1日至 2023 年 4 月 30 日以培唑帕尼为首要怀疑药物的ADE报告,利用报告比值比(ROR)法和贝叶斯置信递进...
【关键词】 培唑帕尼；药品不良事件；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭益俊 陈霞 等 《中国药物警戒》 2024年21卷10期 1137-1142,1147页ISTIC
【摘要】 目的 研究靶向抗肿瘤口服药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生特点和数量,挖掘其ADR可疑信号,为临床安全用药提供借鉴.方法 对某市药品不良反应监测中心2018年1月1日至2022年12月31日收到的141例...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 阿拉腾花 王振兴 等 《中国药物警戒》 2024年21卷7期 752-758页ISTIC
【摘要】 目的 挖掘与分析药品不良反应监测数据库中可能导致心脏器官伤害的药品不良反应(ADR)风险信号,为临床安全合理用药及药品上市后安全性研究提供参考.方法 提取 2021年1月1日至 2023年12月31日期间某省药品不良反应监测数据库的ADR报...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡功利 王仲书 等 《中国药业》 2024年33卷18期 108-113页ISTICCA
【摘要】 目的 促进盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)的临床安全使用.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2018 年第 1 季度至 2023 年第 1 季度上报的 3 种MRA(螺内酯、依普利酮及非奈利酮)相关药品不良事件(AD...
【关键词】 盐皮质激素受体拮抗剂；螺内酯；依普利酮；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 幸婷婷 陈光华 等 《中国药业》 2024年33卷2期 105-109页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床合理使用二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-4)抑制剂提供参考.方法 通过美国食品和药物管理局药品不良事件报告系统(FAERS)收集 2010 年至 2021 年各季度以全球已上市DPP-4 抑制剂为首要怀疑药物的药品不良事件(ADE)报告...
【关键词】 二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂；皮肤不良事件；FAERS；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尚予淇 郭浩 《中国药物与临床》 2024年24卷13期 837-841页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘地夫可特的药品不良反应信号,为其临床安全合理使用提供参考.方法 采用报告比值比法和比例报告比值法对FAERS数据库中从2017年第1季度到2023年第2季度共26个季度上报的地夫可特不良反应事件(ADE)报告进行数据挖掘,统计报告...
【关键词】 药物相关性副作用和不良反应；地夫可特；FAERS数据库；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾丽梅 彭梅 等 《中国药业》 2024年33卷20期 122-125页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床合理、安全使用降压药物提供参考.方法 利用OpenVigil 2.1 平台提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2016 年 1 月至 2023 年 12 月降压药物肾脏相关不良事件(ADE)报告.采用监管活动医...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张从金 钱青 等 《中国药师》 2024年27卷8期 1399-1407页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘和分析内皮素受体拮抗剂发生肺炎相关不良事件(ADE)的信号,为临床安全用药提供参考.方法 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,提取2015第1季度至2023第1季度数据,采用报告比值比、比例报告比、贝叶...
【关键词】 内皮素受体拮抗剂；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统；报告比值比法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钟红 陈红 等 《中国药物警戒》 2024年21卷8期 931-935页ISTIC
【摘要】 目的 挖掘地拉罗司不良事件(AE)风险信号,为临床安全用药提供参考.方法 提取美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库中地拉罗司从 2005 年11月1日上市至 2023 年 9月30日的AE报告,按《监管活动医...
【关键词】 地拉罗司；FDA不良事件报告系统；不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡露 王松 等 《中国药业》 2024年33卷6期 114-120页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用阿替利珠单抗和度伐利尤单抗提供参考.方法 利用OpenVigil 2.1平台,从美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中提取 2016 年 1 月 1 日至 2023 年 9 月 30 日有关阿替利珠单抗和度...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 时贯宏 王淇 等 《中国药物警戒》 2024年21卷6期 687-692页ISTIC
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)挖掘抗抑郁药物的使用与胎儿及新生儿不良事件的风险信号,为临床安全合理用药提供参考.方法 筛选FAERS数据库2004 年1月1日至 2022 年12月31日中怀疑抗抑郁药的不良事...
【关键词】 抗抑郁药物；选择性5-羟色胺再摄取抑制剂；胎儿及新生儿；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩丽 陈力 等 《中国药物警戒》 2024年21卷4期 440-446页ISTIC
【摘要】 目的 挖掘和分析索磷布韦/维帕他韦(SOF/VEL)和来迪派韦/索磷布韦(LED/SOF)上市后的不良反应(ADR)信号,为两药临床安全合理使用提供参考.方法 采用报告比值比(ROR)法和信息成分(IC)法对美国食品药品监督管理局不良事件报...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡晔 黄磊 等 《中国药业》 2024年33卷17期 134-137页ISTICCA
【摘要】 目的 为恩曲替尼的临床安全使用提供参考.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中2019年6月至2023年3月的恩曲替尼相关药品不良事件(ADE)报告,采用报告比值比(ROR)法和比例报告比(PRR)法挖掘ADE信号,...
【关键词】 恩曲替尼；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；药品不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庞培杰 殷鑫 等 《中国药业》 2024年33卷14期 109-113页ISTICCA
【摘要】 目的 促进贝伐珠单抗的临床安全使用.方法 通过美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)提取 2014 年 1 月 1 日至 2023 年 5 月 1 日以贝伐珠单抗为首要怀疑药物的药品不良事件(ADE)报告,借助OpenVigil...
【关键词】 贝伐珠单抗；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；药品不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 叶晓璐 陈兆学 《软件工程》 2024年27卷9期 26-31页
【摘要】 为探讨基于光电容积脉搏波(Photo Plethysmo Graphy,PPG)信号的脉息比(Pulse-Respiration Ratio,PRR)估算方法,文章利用数字信号处理技术和算法提取呼吸信号并检测脉率和呼吸速率;对于脉息比估算,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈曦 杜俊楠 《中国当代医药》 2024年31卷11期 20-24页CA
【摘要】 目的 通过普拉替尼不良反应事件进行数据分析,挖掘并探究其致严重不良事件的危险因素.方法 根据美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库中2020年第3季度至2023年第2季度共12个季度的不良反应数据,采用报告比值法(ROR...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史华慧 许志强 等 《中国药物评价》 2024年41卷5期 419-423页
【摘要】 目的:通过美国FDA不良事件报告系统(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)系统数据库,挖掘与分析乌帕替尼上市后药品不良事件(Adverse event,AE)信号,为其临床用药安全提供参考.方法...
【关键词】 乌帕替尼；美国FDA不良事件报告系统；信号分析；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晓沁 杨荣 等 《中国处方药》 2024年22卷1期 83-86页
【摘要】 目的 利用美国食品药品管理局数据库(OpenFDA)中的药品不良反应数据,挖掘曲妥珠单抗不良反应信号,为临床合理安全使用曲妥珠单抗提供参考.方法 统计和分析OpenFDA中 2004 年 1 月 1 日～2022 年 3 月 31 日上报的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李伟娅 庞宁 等 《中国处方药》 2024年22卷9期 8-12页
【摘要】 目的 基于美国食品药品管理局公共数据开放项目(OpenFDA)对替西帕肽相关不良反应及安全警戒信号进行挖掘与分析,为临床安全用药提供参考依据.方法 以"Tirzepatide"为关键词检索并提取不良事件报告系统(FAERS)中 2022 年...
- 概要：
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