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【中文期刊】 杨仲平 吴琦 等 《莆田学院学报》 2022年29卷2期 45-49页
【摘要】 通过制备熊果酸-茶氨酸共无定型复合物,提高熊果酸的水溶解度.采用溶剂法和物理研磨法制备不同配比的熊果酸与茶氨酸的无定型复合物,测定熊果酸的水溶解度,筛选出最佳配比和制备工艺,并对复合物进行PXRD和FTIR的检测分析.结果,熊果酸与茶氨酸最...
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【中文期刊】 冯育苗 孟园园 等 《军事医学》 2021年45卷12期 924-927,936页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 制备难溶性药物特考韦瑞的药物共晶,以提高其溶解度和体外溶出度.方法 选择苯甲酰胺为共晶配体(CCF),分别以湿法研磨法和降温结晶法制备特考韦瑞-苯甲酰胺(TM-BAM)药物共晶,并采用光学显微镜、X射线粉末衍射(PXRD)、差示扫描量...
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【中文期刊】 李新章 唐丽华 等 《中国新药杂志》 2010年19卷3期 246-249,257页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:确定尼群地平(nitrendipine,NTD)共研粉末的处方和制备工艺.方法:以体外溶出度试验为手段,通过单因素试验考察共研粉末的处方及工艺.结果:共研粉末的处方和制备工艺为:NTD,MCC和F68三者的比例为1:2:2;以400 ...
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【中文期刊】 毛利娟 王永禄 等 《中国医药工业杂志》 2011年42卷8期 595-599,606页ISTICCSCDCA
【摘要】 采用共研磨法分别制备兰索拉唑与β-环糊精(β-CD)、低取代羟丙纤维素(L-HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、交联聚维酮(PVPP)、聚乙二醇(PEG)6000或壳聚糖(1:1)的共研磨物,测定了原药、物理混合物...
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【中文期刊】 陈美仪 陈倩萍 等 《中国医药科学》 2013年3卷8期 40-41,54页
【摘要】 目的 通过共研磨技术改善穿心莲内酯体外溶出度水平.方法 运用高效液相色谱法作为检测方法,制备不同比例和辅料的穿心莲内酯共研磨物,并考察其体外溶出度.结果 F68,PEG6000 和PVP 所制备的共研磨物均能有效提高穿心莲内酯的溶出度,其中...
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【中文期刊】 童雨 曾慧玲 等 《中草药》 2023年54卷21期 6997-7006页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究组成、比例及制备工艺对欧前胡素-黄芩苷/葛根素共无定形系统(imperatorin-baicalin/puerarin co-amorphous system,Imp-Bai/Pue@CAS)形成和储存物理稳定性的影响.方法 采用...
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【中文期刊】 李静璇 陈旸 等 《中国医院药学杂志》 2020年40卷11期 1217-1222页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:选取氟灭酸为活性药物成分,选取茶碱、烟酰胺、邻苯甲酰磺酰亚胺为共晶形成物,将氟灭酸分别与上述共晶形成物制备药物共晶,并研究其晶体结构.方法:使用低毒性的乙醇溶剂,分别采用溶剂挥发法及研磨法制备氟灭酸药物共晶;采用红外光谱,X线衍射仪,...
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【中文期刊】 李淑坤 汪晶 等 《中草药》 2020年51卷23期 5949-5955页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 以姜黄色素为模型药物,考察辅料共聚维酮在共研磨过程中的应用特性及共研磨产物提高难溶性药物姜黄色素体外溶出方面的可行性.方法 采用共研磨法,在姜黄色素粉末中分别加入0％、1％、3％共聚维酮,制成不同比例的共研磨物,通过激光粒度仪及扫描电...
- 概要：
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【中文期刊】 吕贝贝 王永禄 等 《华西药学杂志》 2016年31卷2期 132-134页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 改善枸橼酸莫沙必利的体外溶出度.方法 采用共研磨法,分别制备枸橼酸莫沙必利与低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)或聚乙二醇6000(PEG 6000)(1∶2)的共研磨物,测定原料药、物理混合物...
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【中文期刊】 游本刚 潘海敏 等 《中国药房》 2010年21卷21期 1976-1978页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:采用共研磨法改善尼群地平的体外溶出度.方法:设计单因素试验考察药物与辅料的共研相数(单相、两相和三相)、共研辅料种类(微晶纤维素(MCC)、聚乙烯吡咯烷酮k30(PVPk30)、羟丙基纤维素(HPC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC))、...
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【学位论文】 作者：庞博文导师：陈嘉媚 龙翔天 天津理工大学 药学 生物与医药（硕士） 2024年
【摘要】 痤疮患病率高达9.4%，位列全球八大最流行疾病之一。壬二酸（ azelaic acid, AZA）具有良好的抗菌、抗炎、防止毛囊角化、抑制油脂分泌等作用，临床上用于治疗痤疮、玫瑰痤疮等，但其水溶性和渗透性差的问题极大地限制其疗效。本文采用药...
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【中文期刊】 王军 《山西化工》 2025年45卷3期 39-41页
【摘要】 为改善格列齐特水溶性从而提高粉末溶出速率,选取 2-甲基咪唑/哌嗪两类配体,利用研磨法、混悬法等方法制备格列齐特与配体相结合的共晶产物,通过PXRD、DSC、FT-IR等分析方法进行产物的固态表征并进行实验检测,对比分析原料、配体和共晶产物...
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【学位论文】 作者：李新章导师：唐丽华 苏州大学 药学 药剂学（硕士） 2010年
【摘要】 提高难溶性药物的体外溶出速度及其口服固体制剂的体内相对生物利用度，一直是现代药剂学研究领域中的热点和难点。随着时间生物学和时辰药理学的发展，释药方式符合人体昼夜节律变化的口服择时脉冲释药系统受到药学工作者的广泛关注。抗高血压药尼群地平为水极...
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【中文期刊】 张雷 张丹丹 等 《医药导报》 2023年42卷7期 970-976页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 制备和表征根皮素-4,4'-联吡啶共晶,测定其溶解性能.方法 采用液体辅助研磨法、浆式结晶法及蒸发结晶法制备根皮素-4,4'-联吡啶共晶,通过粉末X-射线衍射、热分析法、傅里叶变换红外光谱法、元素分析法对共晶进行表征分析,并对共晶样品...
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【中文期刊】 丁志远 杨娟 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷3期 395-403页ISTICCSCDCA
【摘要】 为提高淫羊藿总黄酮(1)的溶解度和溶出度,该研究分别采用微型化介质研磨法和沉淀-高压均质法,以十二烷基硫酸钠(SDS)和聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)为稳定剂,制备了 3种淫羊藿总黄酮纳米混悬剂(1-N...
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【中文期刊】 丁苏苏 马若群 等 《中国新药杂志》 2019年28卷15期 1896-1901页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立热原检查方法和细菌内毒素检查方法,为难溶性样品香菇多糖无菌原料提供安全性检验方法.方法:热原检查法参照《中华人民共和国药典》(ChP) 2015年版四部通则1142建立;细菌内毒素检查法参照《中华人民共和国药典》(ChP)2015...
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【中文期刊】 游本刚 张娅梅 等 《中国新药杂志》 2011年20卷15期 1469-1473页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备难溶性药物尼群地平的共研粉末,并对其进行体外溶出度及家兔体内相对生物利用度评价.方法:采用共研磨法制备尼群地平-微晶纤维素-泊洛沙姆共研粉末,测定药物的体外溶出度,并通过物理鉴别方法考察药物的存在状态.采用HPLC法测定6只健康家...
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【中文期刊】 刘深泉 张万琴 《医用生物力学》 2007年22卷2期 192-198页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 数值分析甲壳类动物胃肠神经系统神经元的电位发放.方法 利用抑制神经系统的WLC(Winnerless Competition)模型计算得到胃研磨和幽门神经系统的节律变化,数值说明龙虾胃研磨内的两侧牙齿和中间牙齿的运动出现切断食物、挤压...
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【中文期刊】 刘龙孝 朱素燕 《中国药学杂志》 2006年41卷2期 122-125页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合对几乎不溶于水的药物盐酸哌唑嗪溶解度和溶出度的增强作用.方法分别采用研磨法、超声波法和共沉淀法制备盐酸哌唑嗪的HP-β-CD包合物,测定其溶出度,并与盐酸哌唑嗪原药,以及盐酸哌唑嗪与HP-β-...
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【中文期刊】 储茂泉 古宏晨 等 《中国现代应用药学》 2001年18卷5期 359-362页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:提高难溶性药物丹参酮(Tanshinone TAN)的溶出度.方法:将TAN与预胶化淀粉(Pregeletiniged Starch PGS)共研磨制备成共研磨混合物,测定了TAN原料药和共研磨混合物的溶出度,通过扫描电镜分析了丹参酮...
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【中文期刊】 周海云 陈钧 等 《时珍国医国药》 2007年18卷11期 2756-2758页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察共研磨技术对难溶性药物的增溶能力.方法 分别利用共研磨技术和共沉淀法制备青黛脂溶性提取物的固体分散体,并以靛玉红为指标,采用HPLC测定其表现溶解度.结果 共研磨技术和共沉淀法有效提高了靛玉红的表观溶解度,不同载体研究表明共研物中...
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【中文期刊】 彭红 赵德芳 等 《时珍国医国药》 2007年18卷11期 2797-2798页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过热分析技术证实共熔体的形成.方法 按照差示扫描量热分析(DSC)和热重分析(TG)方法分别测定乳糖、格列齐特以及乳糖和格列齐特不同比例混合样.结果 DSC曲线和TG曲线证明乳糖和格列齐特一定比例下形成共熔体.结论 乳糖和格列齐特一...
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【中文期刊】 胡丽玲 莫江文 等 《实用药物与临床》 2017年20卷12期 1414-1417页ISTICCA
【摘要】 目的 提高难溶性药物芒果苷(Mangiferin)的溶出度.方法 将芒果苷、葡甲胺和泊洛沙姆188(F68)共研磨制成共研磨物,经显微镜观察此共研磨物晶体的变化,经HPLC测定该共研磨物的含量,经小杯法测定该共研磨物的溶出度.结果 葡甲胺可...
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【中文期刊】 任天坤 张宇睿 等 《中国医药工业杂志》 2014年45卷7期 649-652页ISTICCSCDCA
【摘要】 采用溶剂辅助研磨法将齐墩果酸与富马酸按摩尔比1∶1混合,研磨60 min,得齐墩果酸-富马酸共晶,并用X射线衍射和红外光谱表征.采用HPLC法测定齐墩果酸含量,绘制28、37和45℃下的相溶解度曲线,计算齐墩果酸与富马酸结合的稳定常数和热力...
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【中文期刊】 马海涛 《中国药业》 2012年21卷13期 10-12页ISTICCA
【摘要】 目的 研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合对穿心莲内酯(AND)溶解度和溶出度的增强作用.方法 以HP-β-CD为载体,分别采用研磨法、超声波法和共沉淀法制备AND的HP-β-CD包合物,测定其溶出度和溶解度,并与AND原药、AND...
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【中文期刊】 张玉龙 林文辉 等 《沈阳药科大学学报》 2007年24卷1期 1-8页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 通过制剂手段提高难溶性药物尼群地平的体外溶出率和家犬体内的相对生物利用度.方法 用共研磨法制备研磨混合物,并用差热分析法、X射线衍射法、显微镜法鉴别药物在共研磨混合物中的存在状态,在此基础上采用直接压片法制备口腔速崩片,测定体外溶出速...
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【中文期刊】 韩薇 《海峡药学》 2017年3期 18-20页
【摘要】 目的 制备与表征吡嗪酰胺共晶,并考察其溶解度.方法 运用研磨法制备吡嗪酰胺共晶,利用粉末X射线衍射法(PXRD)、差示扫描量热法(DSC)、红外光谱法(IR)对样品进行表征分析,考察其在纯水中的溶解性.结果 PXRD、DSC及IR结果均表明...
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【中文期刊】 江波 印春华 《中国医药工业杂志》 2002年33卷7期 358-362页ISTICCSCDCA
【摘要】 讨论了影响自胃肠道吸收药物生物利用度的因素,对提高难溶性药物口服生物利用度的方法进行了综述.
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【中文期刊】 陈水库 胡延杰 等 《南阳师范学院学报》 2016年15卷9期 26-29页
【摘要】 采用固态研磨法,以依折麦布和烟酰胺为原料,少量醇作溶剂,球磨机研磨,得到目标化合物.该共晶体结构采用X射线粉末衍射法(PXRD)、差式扫描量热法分析联用(DSC)、红外光谱(IR)和扫描电镜(SEM)进行了表征.进一步的溶解度和溶出度测定证...
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【中文期刊】 张聪 明亮 《中国医药指南》 2013年5期 60-61页
【摘要】 通过查阅有关文献，对近年来固体分散体技术研究新进展进行总结，如热熔挤出技术、共研磨技术、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法、超临界流体技术等。并对固体分散体技术增加难溶性药物的溶出度机制进行探讨。
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【中文期刊】 樊晓明 《卫生职业教育》 2011年29卷14期 84-86页
【摘要】 目的 通过制备固体分散体提高大黄游离蒽醌的水溶性.方法 采用机械研磨法、低共熔熔融法、溶剂熔融法制备以聚乙二醇6000(PEG-6000)为载体材料的不同比例的固体分散体,并比较各种固体分散体在水中的溶解性.结果 采用溶剂熔融法制备的PEG...
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【中文期刊】 杨彩琴 王静 等 《光谱学与光谱分析》 2011年31卷9期 2476-2479页
【摘要】 药物共晶是改善药物活性成分(API)的物理化学特性的新技术和新思维,具有很大的应用潜力.本实验采用研磨法制备了双苯氟嗪盐酸盐(DF-HCl)和苯甲酸的共晶,应用红外光谱(IR)、拉曼光谱(Raman)、差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射...
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【中文期刊】 李亚军 阮建明 《中南工业大学学报(自然科学版)》 2002年33卷3期 261-265页
【摘要】 以乳酸为原料合成了丙交酯(D,L-LA),以乙醇酸为原料合成了乙交酯(GA),并以它们为单体聚合得到了聚丙交酯(PLA)和丙交酯乙交酯共聚物(PLGA);将纳米羟基磷灰石粉末(HA)和聚丙交酯或丙交酯乙交酯共聚物混合,制得了聚乳酸/羟基磷灰...
【关键词】 丙交酯乙交酯共聚物；羟基磷灰石；有机/无机多孔生物材料；
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【中文期刊】 马林 方伟 等 《中国医院药学杂志》 2012年32卷17期 1361-1365页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:通过共研磨技术改善水飞蓟素固体分散体的体外溶出度.方法:设计单因素试验考察溶出度的影响因素,如共研磨载体材料的种类及与共研磨药物的比例,研磨的时间等因素.结果:以甘露醇与PVP K30为混合亲水性载体材料,与药物的比例为1∶1∶1,研...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 秦凌浩 王晓明 等 《中国药房》 2011年22卷29期 2740-2743页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备酮康唑固体分散体及其共研磨物并考察其体外溶出作用.方法:分别以聚乙二醇(PEG)、聚维酮(PVP)和泊洛沙姆(F68)作为载体材料,采用熔融法或溶剂法制备药物与载体不同比例(1∶1、1∶3、1∶5、1∶10)的酮康唑固体分散体；另...
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