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【中文期刊】 王笳 游宇光 等 《中国药房》 2007年18卷19期 1444-1446页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究确定我国制药行业的合理收益水平的方法,并判断2000～2005年我国制药行业的收益水平的合理性.方法:基于2001～2006中国统计年鉴中我国制药行业的财务数据,运用风险-收益对等原理,根据我国制药行业的风险水平确定其收益水平,并...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王笳 游宇光 等 《中国药房》 2007年18卷22期 1681-1682页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:透彻地认识我国制药行业的收益水平和赢利能力.方法:基于2001～2006年中国统计年鉴中的数据,将我国制药行业的收益水平与社会平均资产收益水平、其他行业收益水平以及与国际制药行业的收益水平进行横向对比.结果:2000～2005年6年间...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 职磊 《求医问药（学术版）》 2012年10卷6期 866页
【摘要】 GMP是规范药品生产质量管理的重要技术法规与基本准则,是保证药品质量安全的最重要、最可靠的技术规范,更是制药企业取得准入资格的强制与必备条件.笔者将结合我国制药行业实施GMP现状以及所面临的主要问题,提出几点解决措施与建议.
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 杨永燕（编译） 《中国信息界：e医疗》 2011年11期 20-21页
【摘要】 由于制药行业的生产率在不断下降，因此越来越多的医疗行业从业者呼吁采取一种新模式，以从根本上提高制药行业的研发能力。很多人倾向于把制药行业收益递减归咎于科技方面的原因。虽然科技创新不失为提高制药行业收益的一种解决之道，但是制药公司的管理层也不...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏万利 张琍 《黑龙江医药》 1996年9卷5期 268-270页 CA
【摘要】 本文介绍了制药行业微机生产管理系统具备的功能,并着重阐述了在FOXBASE2.数据库系统中实现窗口技术和新颖简便直观的数据录入技术.
【关键词】 微机生产管理系统功能； 制药行业；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汤立达 徐为人 《现代药物与临床》 2015年4期 351-354页 ISTICCA
【摘要】 精准医疗是一种基于病人特定分子标志物的医疗模式，不同于目前针对一般病人的循证医学模式。简要介绍了精准医疗的发展历史和美国的精准医疗计划，提出对制药行业的挑战主要在于：新药产品研发的复杂程度加大、较小的市场容量下研发投入难以回报、配套政策的滞...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汤森路透 张继 《药学进展》 2015年39卷7期 555-560页 ISTICCA
【摘要】 “Cortellis竞争情报”发布的全球制药行业研发与转让(BD&L)动态报告称,2015年第1季度制药业新增交易706项,与之相比,2014年第1和第4季度的新增交易仅分别为462和583项.重点报道2015年第1季度制药行业达成的最有价...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汤森路透 《药学进展》 2015年39卷3期 221-226页 ISTICCA
【摘要】 重点报道2014年第4季度最值得关注的高额交易,以及交易数量最多的公司.跟进报道该季度往期交易的里程碑付款情况、期权交易和重大交易的提前终止,并对下一季度制药行业的授权交易进行前景展望.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汤继亮 《化工与医药工程》 2015年1期 54-62页 CA
【摘要】 根据国际药物工程协会（ISPE）所提GAMP的理念，谈有关制药行业自动化工程建设与验证方面的问题，其中包括GAMP的基本思想与概念、制药行业自动化工程建设与验证关系问题以及我国制药行业自动化工程建设与验证所存在的问题。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】何健 第十三次全国劳动卫生与职业病学术会议 2014年
【摘要】 总结国内外有关制药行业女工暴露于有机溶剂对其生殖健康影响的研究,如在药物生产中使用的甲醛、乙醇、乙醚、丙酮、苯系物、四氯化碳以及药物本身对人类生殖障碍、发育异常、某些癌症及有关生态效应的影响.提出制药行业女工生殖健康所面对的问题和应对措施,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭立玮 党建兵 等 《中草药》 2019年50卷8期 1745-1758页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 “绿色制造”是一个综合考虑环境影响和资源消耗的现代制造模式,其宗旨是对环境负面影响最小,资源利用率最高,并使企业经济效益与社会效益协调优化.《中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)》明确将建立中药绿色制造体系制定为重点任务,在中药制...
【关键词】 绿色制造； 中药制药； 中药绿色制造理论与技术体系；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 徐丽 张浅 等 《中草药》 2019年50卷8期 1785-1794页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 膜分离技术是21世纪快速发展的高新技术之一,在物质分离中具有高效、节能、环保的特点,己广泛应用于废水处理、食品净化、生物技术、环境保护与优化等工业领域.中药(含复方)来源丰富、化学组成多元化,作为一类特殊的物料,分离操作贯穿整个工艺流程,并...
- 概要：
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【中文期刊】 郭玉蕾 唐亮 等 《中国生物工程杂志》 2018年38卷8期 69-75页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 近年来,哺乳动物细胞培养技术发展迅猛,基于此技术的生物制药行业更是异军突起在激烈的生物药市场竞争中,缩短研发时间和降低研发成本是制胜的关键.与传统的生物反应器相比,高通量微型生物反应器具有操作简单、运行通量高、实验重复性好等优点,可大大缩短...
- 概要：
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【中文期刊】 邵莉 马晓慧 等 《中国生物工程杂志》 2017年37卷4期 83-88页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 融合蛋白技术应用于生物制药行业已超过25年,其目的为改善原来天然蛋白的性质,从而具有新的理化特征和生物学功能,其中最为显著的特点是改善了小分子蛋白及多肽半衰期短的缺陷.基于该技术所诞生的融合蛋白类药物已成为当前生物药研发的热点.结合已上市融...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 邢黎明 于远望 等 《中国中药杂志》 2012年37卷14期 2186-2189页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该文针对目前制药工程专业本科课程体系存在的问题提出3点建议:①由于制药行业的特殊性,制药工程专业人才培养的专业知识结构应有一个必修课程种类及其学时的基本要求；②制药工程依原料和产品不同,对应的工艺过程、设备及车间工艺布局亦不同,专业课程设置...
- 概要：
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【中文期刊】 周双林 夏苗芬 等 《微生物学通报》 2012年39卷4期 566-571页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 针对高职生物制药技术校内生产性实训基地的建设具有制药行业的特殊性及其法律法规的特殊限制,探讨了高职生物制药生产性实训基地建设的工学结合的人才培养模式和教学改革.提出了高职生物制药技术校内生产性实训基地的建设理念、思路及相应的举措.实践证明,...
- 概要：
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【中文期刊】 廖萍泰 寇振霞 等 《中华劳动卫生职业病杂志》 2011年29卷9期 657-660页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析甘肃省制药行业中药、西药和生物制品企业女工职业卫生现状，为改善其职业健康状况提供科学依据。方法 采用整群抽样方法，选取甘肃省制药行业16家企业1801名女工进行面访式问卷调查。结果 中药、西药和生物制品企业女工文化程度构成的差异有...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 俞文兰 周荐佼 等 《中华劳动卫生职业病杂志》 2011年29卷9期 650-652页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解制药行业女工的职业健康现状，分析其存在的主要职业健康问题，并提出保护其职业健康的对策。方法 选择山东省和甘肃省19个制药企业的2816名女工进行职业健康现状问卷调查。结果 73.1％的女工接触职业性危害因素，以有毒化学物质为主。制...
- 概要：
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【中文期刊】 寇振霞 李慧 等 《中华劳动卫生职业病杂志》 2011年29卷9期 653-656页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解甘肃省制药行业女工生殖健康现状，探讨影响女工生殖健康的影响因素，为提出干预措施提供参考依据。方法 采用整群抽样的方法，选取甘肃省东部地区（平凉市、庆阳市）、中部地区（兰州市、定西市）、西部地区（张掖市、酒泉市）6市的16家制药企业...
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【中文期刊】 宋秀娟 檀国军 等 《中华神经科杂志》 2007年40卷5期 335-336页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 二氯甲烷在工业上可被用作除漆剂、金属去脂、黏合剂、合成纤维及底片的溶剂,在制药行业也有应用.该物质中毒病例少见并具有突发性,且在以往的报道中缺乏头颅MRI特征性改变的内容,现将我们近期收治的4例患者报道如下.
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【中文期刊】 郎胜喜 刘世献 等 《中华劳动卫生职业病杂志》 2006年24卷7期 445-446页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 为了预防、控制和消除制药行业原料药生产离心甩干过程中的职业病危害,保护劳动者健康及其相关权益,根据国家关于<建设项目职业病危害评价规范>的要求,我们分析了制药行业原料药生产离心甩干工序可能产生的职业病危害因素,以及可能造成的职业病危害...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王亚平 《中国药房》 2006年17卷10期 785-786页 ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 随着<药品生产质量管理规范>(GMP)在制药行业的贯彻落实,大输液的产品质量有了较大的提高,临床上大面积的输液反应发生率得到了有效的控制,但散在性的输液反应却时有发生.引起输液反应的因素较多,通常认为有药物、患者个体差异、输液环境、滴...
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【中文期刊】 张芬 《中国医院药学杂志》 2005年25卷11期 1080-1081页 ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 药价虚高问题一直是社会关注的焦点问题之一,它关系到老百姓的切身利益.虚高的药价不仅增加了老百姓的经济负担,还助长了腐败和不正之风,不利于制药行业整体发展.药价虚高问题形成的原因比较复杂,涉及各个方面,解决的难度很大.本实验将对药价虚高...
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【中文期刊】 王泽民 赵春霞 等 《中国药房》 2003年14卷1期 29-30页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解抗精神病药应用状况及变化趋势.方法:采用"限定日剂量"为指标的分析方法,对杭州、上海、南京、武汉、成都、重庆6城市医院1997年～2001年上报"长江流域医院用药分析系统"中抗精神病药的数据资料进行统计、分析.结果:抗精神病药的用...
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【中文期刊】 张仁伟 胡善联 等 《中华医院管理杂志》 2002年18卷11期 646-648页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的掌握药品费用的增长情况及价格变化、生产成本及流通环节利润分配等情况,为药品价格管理的改革和完善提供依据.方法采用回顾性抽样调查的方法,对1995～2002年全国临床使用量大的药品价格进行调查,同时对1999年全国18个省市80个制药厂家...
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【中文期刊】 《生物技术通报》 2001年1期 54页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 保护各国在WTO协议下的权利和义务;建立“生物安全审查机构”,在活转基因生物(LMOs)产品被批准上市前15日之内提交上报信息;如果切实可行,在粮食及其产品运输过程中必须标注“可能含有”转基因生物;在没有科学确证的情况下,给与各国制定遗传改...
- 概要：
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【中文期刊】 寇文月 王娇娇 《中国生物制品学杂志》 2019年32卷5期 600-603页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 无菌检查隔离器是一种为无菌检查试验提供无菌环境的设备,可较好地防止微生物污染待测样品,避免试验用品和辅助设备的污染,提高无菌检查试验结果的准确性.随着制药行业对无菌环境要求的不断提高,无菌检查隔离器已在全球制药行业得到广泛应用.本文主要对无...
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【中文期刊】 齐秀清 邹建芳 等 《职业与健康》 2012年28卷7期 769-772页 ISTICCA
【摘要】 目的 了解山东省制药和电子行业流动女工的职业健康和心理健康状况.方法 2010-2011年选择电子、制药行业各3个企业流动女工共3 804人,填写个人调查表、企业调查表,进行症状自评量表(SCL-90)测量.全部数据录入EpiData数据库...
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【中文期刊】 苏丹 宋彩军 等 《职业与健康》 2011年27卷24期 2851-2852页 ISTICCA
【摘要】 目的 了解呼和浩特市及周边地区企业工作场所有毒物质污染情况,为监督执法部门提供科学依据.方法 根据《中华人民共和国国家职业卫生标准》对呼和浩特市及周边地区企业工作场所有毒物质进行检测.结果 2009和2010年共检测车间空气样品5 660份...
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【中文期刊】 国际输血协会信息技术工作委员会RFID特别工作组 王同显 等 《中国输血杂志》 2011年24卷9期 824-830页 ISTICCA
【摘要】 4技术推荐ISBT WIPT RFID专门工作组推荐在输血医学领域血袋和储血容器使用被动型HF( 13.56 MHz)技术,理由包括:1)现行ISO 18000-3是被证明的成熟标准和技术;2)全球规范标准支持HF;3)HF特性支持在全球血...
【关键词】 射频识别(RFID)； 输血医学； 献血者管理；
- 概要：
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【中文期刊】 于鹏 贺星 等 《现代药物与临床》 2009年24卷4期 211-214页 ISTICCA
【摘要】 药品价格管理是当前的热门话题,不仅关系到制药行业的发展,更与医疗改革的核心内容密切相关.比较国内外药品的定价体系,总结经验,为完善我国药品价格制订原则、建立药品价格动态调节机制、实行药品价格分类管理提供参考.
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【中文期刊】 吴显和 陈红 等 《中国实用护理杂志》 2006年22卷32期 39-40页 ISTIC
【摘要】 <篇首> 丁基胶塞因具有良好的气密性,较强的惰性,更高洁净度、更安全的生物性能等优点[1],成为国家在制药行业限期强制推广使用的药用包装材料.国食药监注(2004)391号明确规定:2005年1月1日起禁止所有药品采用普通天然胶塞包装[2].但...
- 概要：
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【中文期刊】 张大为 陈国笋 等 《化工与医药工程》 2017年38卷3期 28-31页 CA
【摘要】 活性炭在无菌药品生产中,特别是注射剂生产工艺中作为一种重要吸附剂使用.对比了中国药典、中国国家标准对活性炭的规定,并对其在注射剂配制工艺中的应用技术和过滤技术进行归纳、总结、分析.为活性炭及其过滤器在制药行业注射剂配制工艺中的应用提供经验与...
- 概要：
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【中文期刊】 徐斌 李国晏 等 《微生物学免疫学进展》 2002年30卷3期 49-52页 ISTICCA
【摘要】 目前国内对小瓶清洗、干热灭菌、灌封三位一体联动分装线的验证处于起步阶段,而国外的某些验证试验方法对于国内大多数制药行业又是不切实际的.依据国内外的有关资料,按照现行GMP的要求,结合生产的实际情况,建立了一套验证试验方法,实验证明是适用的.
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【中文期刊】 郎胜喜 饶文军 《中国工业医学杂志》 1999年12卷5期 279页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1997年夏季,我市某制药厂发生两起氢氟酸损伤事故.1 事故经过[事故1]1名操作工在制备氢氟酸溶液即将结束时,误将氟化氢钢瓶截门推向反方向,造成大量氟化氢气体喷出,使其吸入并喷于其左侧前臂、腰部及腿部.
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【中文期刊】 汪浩 《化工与医药工程》 2016年37卷2期 52-54页 CA
【摘要】 对蒸汽冷凝水的回收系统的特点进行了相关分析，并针对制药行业的特点，提出了企业可行的既节能环保，又具备投资经济性的蒸汽冷凝水回收建议。
- 概要：
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【中文期刊】 张冬雪 《化工与医药工程》 2015年5期 7-12页 CA
【摘要】 随着“德国工业4.0”、“中国制造2025”这些新战略的推出，越来越多的制药企业考虑到自动化、信息化的重要性。采用互联网技术，实现智能生产将是制药企业必然的发展趋势。主要介绍制药工业4.0的概念、阐述制药工业4.0智慧工厂的相关技术以及提出...
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【中文期刊】 张超 缪晡 《化工与医药工程》 2015年1期 19-22页 CA
【摘要】 真空操作普遍应用于在化工及制药行业，文章总结了化工真空系统的计算过程，从判断系统的流动状态计算流导，计算真空有效抽速，最后得到实际的真空泵抽速。归纳了影响真空系统的一些操作因素。
- 概要：
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【中文期刊】 王绍宇 《化工与医药工程》 2015年1期 29-33页 CA
【摘要】 介绍了制药行业压空缓冲罐和真空缓冲罐容积的计算公式，并结合实例对储气罐、稳压罐的容积计算方法、组合方式进行了讨论，同时对缓冲罐的气液分离效果及设备直径的确定给出了计算方法。
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