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【中文期刊】 常一平 《中国民族民间医药》 2009年18卷9期 33-34页
【摘要】 <篇首> 空气洁净技术在现代医学、生物制药、化工、检测与监测、环境保护等领域应用很广泛.本文着重介绍其在医药工程方面的技术原理.首先我们需要了解空气洁净技术是干什么的?它的目的就是要极大限度地将空气介质中的悬浮微粒除掉,使得该空间达到所需的洁净...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 缪德骅 《医药工程设计》 2009年30卷1期 1-5页 CA
【摘要】 介绍我国医药行业工程建设第一个国家标准<医药工业洁净厂房设计规范>的基本特点,以及与该规范有关的若干问题.
【关键词】 GMP； 医药洁净技术； 洁净室及相关受控环境；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡春梅 刘虎 等 《商品与质量》 2017年6期 245页
【摘要】 作为一种特殊的商品,药品关系到千千万万百姓的生命健康.自从世界卫生组织宣布GMP规定以后,各国都很重视,为了保障药品质量,必须严格监测控制药品生产过程中对环境温度、湿度、洁净度以及房间压差等参数的控制,并及时根据现场的情况对环境控制参数进行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 缪德骅 《医药工程设计》 2005年26卷1期 21-24页 CA
【摘要】 <篇首> 医药洁净技术是根据GMP要求,以及药品生产特点和企业情况所采取的污染控制技术.它既有与一般工业洁净技术相同之处,又有其不同的特点,本人在<初论医药洁净技术及其基本特点>(见<洁净与空调技术>杂志2004年第4期)一文中已有阐述.医药洁...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】梁毅 2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会 2012年
【摘要】 目的：为医药企业学习新版GMP的新要求，根据要求考虑如何进行洁净区的改进，在SFDA规定的整改时间中完成符合新要求的改造提供参考。方法：通过学习新版GMP以及探讨相关影响因素的文献，以及新旧GMP对比，充分考虑进行洁净室改造应该考虑的因素。...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵燕君 田霖 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷12期 1794-1798页 ISTICCSCDCA
【摘要】 洁净环境"悬浮粒子"检测能力计划采用笔试和实操相结合的方式,综合评价参加实验室的检验技术能力,总得分60分及以上为满意.笔试为闭卷考核参加实验室对洁净室及相关受控环境"悬浮粒子"检测标准的正确理解和掌握,分值根据专家商议确定的评分标准,逐个...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张韵 《中国医药导刊》 2008年10卷8期 1303-1303,1306页 ISTIC
【摘要】 <篇首> 空气洁净技术在我国医药生产部门都得到广泛的应用并取得很大成效.我国医药在通过GMP认证或新建、改建厂房验收时均要求对药品、医疗器械、直接接触药品包装材料和容器的洁净室(区)进行洁净度检测.洁净区的空气洁净度是否达到规定的要求直接影响其...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄汝明 孙兰 等 《热带医学杂志》 2007年7卷7期 711-712页 ISTICCA
【摘要】 目的 为了解广州市桶(瓶)装饮用水生产厂灌装车间空气洁净度情况,探索检测方法和评价标准.方法 选取广州市有空气净化设备的生产厂15间,进行相关技术指标.悬浮粒子和浮游菌检测,参照GB/T16292～16294-1996＜医药工业洁净室(区)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王伟鸿 刘查田 《环境与健康杂志》 2007年24卷12期 981-983页 ISTICCA
【摘要】 目的 了解广州市医院洁净手术室的空气净化状况和存在问题.方法 于2006年1-10月抽取广州市5家大中型医院的18间洁净手术室,进行空气悬浮粒子、浮游菌和相关技术指标现场静态检测.按GB/T 16292-1996《医药工业洁净室(区)悬浮粒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王晓锦 《保健文汇》 2017年9期 191页
【摘要】 主要对环境保护的"洁净性"、手性合成、原子经济性等绿色化学在药物合成中的应用进行分析.只有加强药物合成中运用绿色化学的研究,加强将科学技术的双刃性展示出来,才能让未来的医药工作者得以具备高水平的专业文化知识以及科学、严谨的职业素养,确保医药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贺微 李艳杰 《中国卫生检验杂志》 2004年14卷4期 496页 ISTIC
【摘要】 <篇首> 医药行业洁净室是一种生物洁净室[1],不仅要控制空气中尘埃微粒数,还要控制生物微粒数.因此医药行业都采用空气净化设备等技术措施建立洁净室以达到制剂要求的相应洁净级别.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张建鹏 宋曼丹 等 《华南预防医学》 2004年30卷3期 33-35页 ISTIC
【摘要】 目的了解广东省各级医疗机构洁净手术室的空气净化状况,促进医疗机构加强洁净手术室设计、施工的审查和监理.方法对广东省26家医院的289间洁净手术室进行空气化学、微生物指标和相关技术指标现场静态验收检测.按<医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周志龙 《安徽医药》 2003年7卷2期 139-140页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1洁净技术在药品生产中的重要性空气洁净技术是创造洁净空气环境的一门技术.空气洁净技术的应用最早出现于航空航天仪表的"控制装配区",逐渐扩展应用到精密加工的产品、喷漆、大规模集成电路等电子工业、核工业领域.20世纪中后期,空气洁净技术开...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王惠 彭亚丽 《山东医药工业》 2003年22卷4期 42-44页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 随着我国医药行业GMP制度的逐步实施,微电子、生物制药技术突飞猛进,空气洁净技术被广泛地应用于生物制品、生化制药、医院制剂、食品饮料、基因工程等医药卫生领域,对无尘车间的要求越来越高.目前我国有超过6000家制药厂须按GMP标准提高洁...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄训瑞 林徽 《中国药师》 2003年6卷2期 118-119页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 随着我国医药行业GMP制度的逐步实施,空气洁净技术被广泛地应用于制药企业、医院制剂室、手术室等医药卫生领域.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邰顺章 《江苏药学与临床研究》 2003年11卷5期 62-63页 ISTIC
【摘要】 目的运用计算机软件规范医药工业洁净室(区)测试管理工作,提高这一工作的效率和质量.方法根据测试管理工作的规定,结合计算机技术开发<医药工业洁净室(区)测试管理>微机软件.结果该软件规范了测试记录和报告书格式,避免了标准使用、数据计算和结果判...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张曦文 《城市建设理论研究（电子版）》 2016年9期 3414-3414页
【摘要】 诞生于20世纪60年代初的我国空气洁净技术，在近二十年间获得了很大的发展。不仅军工、高新科技需要这门技术，而且在环保、医疗、制药、食品、纺织、农业等行业中也得到了广泛应用，特别是近几年在我国集成电路生产、特殊疾病的手术和治疗护理以及制药行业...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【摘要】 随着我国医疗卫生事业的不断发展,制药行业也取得了很大的发展,医药化工行业属于一种耗能较高的行业,在当前能源短缺日益严重的背景形势下,做好制药机械设备的节能减排工作显得尤为重要和必要.本文主要介绍了制药企业洁净厂房、中药制药企业机械设备以及其...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨予 《建筑工程技术与设计》 2016年15期 3398-3398页
【摘要】 随着我国医药行业GMP制度的逐步实施，微电子、生物制药技术突飞猛进，空气洁净技术被广泛地应用于生物制品、生化制药、医院制剂、食品饮料、基因工程等医药卫生领域，对无尘车间的要求越来越高。目前我国有超过6000家制药厂须按GMP标准提高洁净车间...
- 概要：
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【中文期刊】 李敬然 《城市建设理论研究（电子版）》 2015年29期 680-680页
【摘要】 洁净空调技术除了满足洁净厂房的温湿度要求外，对室内的微粒子含量、气流、压力等也控制在一定范围内。洁净厂房由于对房间的含尘浓度及颗粒有着严格的限制，所以洁净厂房的送风远大于一般的空调厂房。该技术在我国是20世纪60年代中期开始发展的，随着工业...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 白鹃 《城市建设理论研究（电子版）》 2015年5卷26期 2993页
【摘要】 在制药行业生产车间中,为满足某些药品加工环境的特殊要求,经常需要提供对空气温湿度、微生物、尘埃粒子都精细控制洁净的洁净室系统,该系统不仅包含洁净气体、水系统、室内装修,还包括洁净空调,要想实现洁净室细菌、尘埃粒子的良好控制,避免交叉污染等等...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋成 《科技与企业》 2014年15期 353-353页
【摘要】 医药制品一般对生产环境要求极为严格，在生产制作工艺中对生产车间温度、洁净度、湿度、空气流向、空气压力差等因素都有特殊要求，这些因素与医药产品质量有直接性联系，那么要满足医药生产工艺的高要求，需要依靠净化低温空调制冷系统的良好运行。为了对医药...
【关键词】 医药； 净化低温空调制冷系统； 构成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汤澍 田雪 《黑龙江科技信息》 2013年1期 16页
【摘要】 随着生物医药技术和微电子技术的快速发展,对洁净技术的要求也在不断提高,这就导致传统的洁净室已经不能满足使用者的需求,使得无菌隔离器的应运变的越加普及.然而新版的药品生产质量管理规范对制药企业的无菌隔离技术制定了更高的要求,这就要求相关药品的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨孝军 《城市建设理论研究（电子版）》 2012年28期
【摘要】 伴随着我国经济和科学技术的快速发展，经济增长加快，人们的生活水平得到提高，医药工业有了长足的发展，为国民的生命安全奠定了坚实的基础，但是，由于医药工业在发展过程中，洁净厂房的独特性，很容易发生一些电气火灾，既严重威胁着医药工业的安全生产，也...
- 概要：
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【中文期刊】 才廷波 周苏文 等 《中国卫生工程学》 2007年6卷4期 253-254页 CA
【摘要】 <篇首> 随着生物技术的发展及我国《药品生产质量管理规范》(GMP)广泛实施,越来越多的生物医药厂房为达到GMP的要求,对其原有的生产车间进行改造或新建GMP生产厂房.长春生物制品研究所的水痘、甲肝疫苗生产车间就是新建GMP生产厂房.
- 概要：
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【中文期刊】 张迪 苏海涛 等 《中国卫生工程学》 2007年6卷6期 365-366页 CA
【摘要】 <篇首> 随着我国洁净技术的日益成熟,洁净技术被广泛地应用于生化制药、医院制剂和食品卫生等医药卫生领域.为强化洁净室的质量管理,吉林省疾病预防控制中心于2004年对41家医药企业洁净室进行洁净度检测,现将检测结果分析如下
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 缪德骅 《医药工程设计》 2007年28卷5期 1-4页 CA
【摘要】 阐述了国内外GMP对药品生产洁净区的控制要求,以及医药工业洁净厂房设计和建造中对微生物污染的控制技术,分析了空气净化措施在医药洁净厂房中的作用,并提出正确认识其作用.
- 概要：
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【中文期刊】 吕洪浩 姚辉 《天津药学》 2006年18卷3期 72-73页
【摘要】 随着近几年药品生产企业实施GMP系统工程,净化技术作为控制药品质量的一个重要因素已成为这一工程的重要组成部分,为此,本文就净化测试中浮游菌与沉降菌的关系及应用进行评述.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杨艺虹 张珩 等 《医药工程设计》 2004年25卷4期 18-21页 CA
【摘要】 本文从建筑布局、工艺条件、工艺设备和空气净化系统诸方面探讨了药厂洁净室设计中的节能问题,全面分析了实施节能技术的具体措施和方法,指出药厂洁净室节能设计大有可为,合理而节能的药厂洁净室设计将会为我国医药产品竞争能力的提升作出很大的贡献.
- 概要：
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【中文期刊】 张庆基 《中国药品标准》 2003年4卷1期 63,62,16页 CA
【摘要】 <篇首> 随着医药技术的不断进展,尖端技术的研究越来越需要高洁净度的无菌实验环境,隔离器(Isolator)技术应用先进的完全屏蔽双门快速传递技术和密封舱自动灭菌技术,创造了一个持续高效的高度无菌空间,使高洁净度无菌实验环境要求得以保证.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张洪斌 姚日生 等 《医药工程设计》 2003年24卷1期 15-16页 CA
【摘要】 生物净化间的目的要确保微生物制药实验和酶工程实验中无菌操作的净化要求.本文阐述了教学用生物净化间的净化技术及其设计原则,根据这些原则我们选择了一种建设费用低、净化效果好、符合医药洁净技术特点的制药工程教学用生物净化间设计方案并付诸实施.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周瑾 夏洪生 《深圳中西医结合杂志》 2002年12卷3期 183-184页
【摘要】 <篇首>急性肾功能衰竭(ARF)是临床较为常见的危急重症，尽管目前治疗手段有了较大改进，如连续性肾脏替代治疗技术的广泛应用，但其死亡率仍高达35％～45％。而运用中西医结合治疗ARF在临床上已日益显示出其优势。ARF少尿期属中医“癃闭”、“关格...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李耀星 《医药工程设计杂志》 2001年22卷3期 13-18页 CA
【摘要】 本文简述了医药洁净厂房动力源的制备、分配、检验及洁净室内安装的基本要求,作为工程设计、施工安装等方面问题的探讨和分析,解决在建工程中一些技术上和非技术上的难题,以便讨论.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵凯建 《现代预防医学》 2010年37卷7期 1243-1244,1254页 ISTICPKUCA
【摘要】 介绍了洁净技术在医药、卫生、电子等行业中的重要作用,净化手术室的规格、国内外标准及应用情况,着重对净化系统的工作原理和结构进行了阐述,根据净化手术室洁净标准,提出了相应的维护方法和应采取的措施.为洁净室的管理和使用者,在了解净化基本知识及使...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马兰 《商品与质量》 2019年18期 32页
【摘要】 随着中国医疗体制的不断改革和医药市场的不断调整,医疗管理和监管服务变得越来越重要,成为当前医药产业发展的重要工具和手段.然而,目前的医疗管理和监管业务仍然存在很多问题,因为在中国实施医疗管理的时间很短.只有通过改进药品管理和监督,解决这项工...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张少梅 《化工与医药工程》 2017年38卷3期 24-27页 CA
【摘要】 在对生物医药洁净室及其他洁净行业的洁净空间进行灭菌,传统的方式存在时间长、可验证性差,且具有破坏性等缺点.通过VHP空间灭菌技术和空调系统结合应用在生物制药洁净室,并通过典型的工程实例分析,对系统除湿、材料选择、空调系统配合、围护结构以及安...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马骏 《化工与医药工程》 2015年5期 23-26页 CA
【摘要】 基于医药工业洁净厂房设计换气次数普遍偏大的现状，提出换气次数按需设计的概念。分析了换气次数可按需设计的内在原因，即工艺生产引起的产尘量的动态变化。提出了一次性调试按需设计和实时调节按需设计两种解决方案，并分别分析了两种方案的技术措施、优缺点...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘雪琴 赵富英 等 《中国保健营养（中旬刊）》 2013年3期 524-525页
【摘要】 目的：探讨中药炮制在治疗过程中所起的作用。增强药物疗效；降低或消除药物的毒副作用；改变药物性能，使之适合病情；便于制剂和贮藏；洁净药物，确保药材质量；矫臭矫味，利于服用。结论：以中医药理论为指导，充分应用现代科学技术的方法手段，加强对中药炮...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵利可 《中国保健营养（中旬刊）》 2013年5期 820-821页
【摘要】 制冷设备广范地应用于工业、农业、国防和科学技术等领域甚至千家万户。制冷设备品类繁多，常见的冷库、空调、冰箱。在航空、电子、医药卫生、疾病控制等领域的洁净室洁净设备也使用空调，通过空调调整使其室内温度恒定。目前，制冷设备的制冷方式主要是利用制...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 舒高亭 《预防医学论坛》 2009年15卷12期 1231-1233页
【摘要】 [目的]了解济宁市医疗机构洁净手术室的空气净化状况,促进医疗机构加强洁净手术室的管理.[方法]对济宁市10家医院的36间洁净手术室进行空气化学、微生物指标和相关技术指标现场静态检测.按<医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法>、<医药工业洁...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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