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【中文期刊】 孙晶莹 张海祥 等 《中国实验诊断学》 2024年9期 1107-1111页ISTIC
【摘要】 目的 筛选鉴定与胃组织交叉反应的抗H7N9流感病毒的单克隆抗体,初步探讨流感病毒感染会引发肠道相关疾病的可能致病机制.方法 利用H7N9流感病毒制备了大量的单克隆抗体,对制备的单克隆抗体运用ELISA方法进行亚型和效价测定,免疫组化对制备的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王磊 杨廷潺 等 《蛇志》 2023年35卷2期 165-171页
【摘要】 毒蛇咬伤病情急、危害大,需及时治疗,抗蛇毒血清是治疗毒蛇咬伤的唯一特效药.传统的抗蛇毒血清是从动物超免血浆中提取的单蛇毒特异性或多蛇毒特异性免疫球蛋白或免疫球蛋白片段,其外源蛋白的本质属性在临床应用时可引起过敏性反应.新型人源化单克隆抗体技...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高珺珊 吴清平 等 《现代食品科技》 2022年38卷1期 29-35,363页
【摘要】 食源性诺如病毒是引发全球食品安全事件的重要病原,近年来新冠疫情的持续肆虐,更突显了加强食品领域病毒安全研究的紧迫性.该研究以实验室前期获得的食源性诺如病毒高效单克隆抗体为对象,克隆并系统分析了其重链和轻链可变区基因序列.从分泌食源性诺如病毒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于天飞 谢鹏宇 等 《华北农学报》 2021年36卷5期 211-215页
【摘要】 为了在大肠杆菌中表达抗鹅细小病毒(GPV)NS1蛋白单克隆抗体轻链可变区(VL)和重链可变区(VH)基因,并测定其与NS1蛋白结合活性.对抗GPV NS1蛋白单克隆抗体VL、VH基因核苷酸序列依据大肠杆菌偏爱密码子进行优化,人工合成获得了含...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王宏 陈丹 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2007年23卷12期 1150-1153页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:从分泌抗重组人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)单克隆抗体(mAb)杂交瘤细胞株B2F3中克隆抗体可变区(V)基因,构建bFGF单链抗体(scFv),并进行可溶性表达.方法:从分泌bFGF mAb杂交瘤细胞株B2F3提取总RNA,用R...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李先富 唐家琪 等 《中国公共卫生》 2004年20卷1期 10-12页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的克隆和分析抗汉滩病毒单克隆抗体(McAb)H7可变区基因.方法根据鼠源抗体可变区(V)氨基酸序列,设计合成一组抗体重、轻链可变区(VH/VK)简并引物.采用一步法提取McAb H7细胞总RNA,通过RT-PCR扩增V基因,并进行核苷酸序...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 戴克胜 祝怀平 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2003年19卷1期 71-73,79页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的: 降低鼠源性抗血小板单克隆抗体SZ-2的免疫原性, 为其进一步研究、应用奠定基础.方法: 用Trizol试剂从SZ-2杂交瘤细胞抽提RNA, 应用RT-PCR技术, 扩增出SZ-2重链、轻链可变区基因, 克隆入载体pUCm-T, 测序...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钟小林 高会广 等 《第三军医大学学报》 2003年25卷8期 691-694页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的利用E.coli HB2151表达结肠癌单抗MC3的单链可变区片段(Single chain variablefragment,ScFv),纯化并鉴定其抗原结合活性,为结肠癌体内诊断和治疗性研究提供靶向载体分子.方法利用呈现ScFv抗体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王志友 沈弢 等 《第一军医大学学报》 2002年22卷5期 409-411页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的获得鼠抗人CD71分子单抗的轻链及重链可变区基因.方法用一步法提取总RNA,逆转录形成cDNA,设计并合成一套扩增小鼠重、轻链可变区的通用引物,通过PCR扩增基因,分别克隆入pMD18-T载体中,作核苷酸序列分析.结果用重链引物扩增获得...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 安广宇 董宁征 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2001年17卷3期 274-276页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的为降低抗血小板膜糖蛋白单克隆抗体SZ-2l的免疫原性,克隆了SZ-21可变区基因,构建并表达人-鼠嵌合Fab基因工程抗体.方法利用基因克隆技术,从杂交瘤细胞系SZ-21克隆出轻、重链可变区基因,然后亚克隆到质粒pSW1中,构建成人-鼠嵌...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈建军 孙苗 等 《生物工程学报》 2000年16卷1期 36-41页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 在SGI图形工作站上,用同源蛋白结构预测的方法,建立了2株中和性抗hTNFa小鼠单抗(1G3E6,3F6A10)可变区的三维结构模型;并在实验研究2株单抗表位特异性的基础上,根据2株单抗与hTNFa分子表面的形状、静电性、疏水性、氢键等性质...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李慧瑾 李研 等 《生物技术通讯》 2013年1期 61-64页ISTICCA
【摘要】 目的:采用巢式PCR对甲型H1N1流感病毒血凝素单克隆抗体的轻链和重链基因进行扩增,对获得的基因进行序列分析,并找出克隆鼠Igκ轻链和重链可变区基因的通用方法.方法:设计22对扩增鼠Igκ轻链可变区和重链可变区基因的引物,对6株鼠抗人甲型H...
【关键词】 甲型H1N1流感病毒；单克隆抗体；可变区；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 樊红艳 刘树玲 等 《生物技术通讯》 2013年4期 457-461页ISTICCA
【摘要】 目的：克隆并分析抗人前列腺干细胞抗原单克隆抗体轻链和重链的可变区基因。方法：从分泌抗人前列腺干细胞抗原单克隆抗体的杂交瘤细胞株中提取总RNA，根据小鼠IgG恒定区序列设计特异性引物，通过5′RACE法扩增其轻链和重链的可变区基因，克隆入pM...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王鑫 张莹 等 《生物技术通讯》 2010年21卷2期 192-195页ISTICCA
【摘要】 目的:克隆并分析抗β淀粉样肽单克隆抗体轻链与重链可变区基因.方法:从分泌抗β淀粉样肽单克隆抗体的杂交瘤细胞株A8中提取总RNA,根据恒定区序列设计基因特异性引物,通过5'RACE法扩增抗体的轻链和重链可变区基因,测定并分析可变区基因序列,并...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 樊晓晖 Kopitar-Jerala Natasa 等 《广西医科大学学报》 2002年19卷5期 628-630页ISTICCA
【摘要】 目的:为制备基因工程抗体,需要对组织蛋白酶B单抗可变区基因的核苷酸序列进行分析.方法:利用RT-PCR技术扩增2A2抗组织蛋白酶B单克隆抗体可变区基因,测序并和已报道的小鼠免疫球蛋白的基因库进行比较.结果:2A2抗组织蛋白酶B单克隆抗体可变...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张爱华 闭兰 等 《中国生物制品学杂志》 2002年15卷2期 65-68页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的获取系列鼠抗人CD分子单抗的轻链及重链可变区基因并进行克隆和测序.方法采用RT-PCR技术,从WuT3、WuT4、WuTac、WuLCA、WuT9杂交瘤细胞总RNA中分别扩增出轻链和重链可变区基因,进行克隆并作核苷酸序列分析.结果以上几...
- 概要：
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【中文期刊】 何凤田 李蓉芬 等 《癌症》 2002年21卷6期 636-639页MEDLINEISTICCA
【摘要】 背景与目的:MC5是一种特异性良好的针对人结肠癌的鼠源性单克隆抗体,而将鼠源性抗体小型化可使其用于在体研究时引起人抗鼠抗体反应的可能性大大降低.本研究的目的是制备MC5的噬菌体呈现型单链可变区片段(ScFv).方法:从分泌MC5的杂交瘤细胞...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 钟秀风 李永平 等 《眼科学报》 2001年4期 194-197页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的:获得抗人视网膜母细胞瘤单克隆抗体轻链可变区基因.方法:从分泌抗人视网膜母细胞瘤单克隆抗体的杂交瘤细胞中提取总RNA,逆转录形成cDNA,用扩增小鼠K轻链可变区基因的引物,通过RT-PCR方法,扩增基因,1.5%琼脂糖凝胶电泳鉴定.结果...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 何凤田 聂勇战 等 《免疫学杂志》 2001年17卷3期 165-168页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 制备胃癌单抗MGd1的单链可变区片段（singlechainvariablefragment，ScFv），为胃癌体内诊疗研究提供候选靶向载体分子。方法 从MGd1杂交瘤分离mRNA，RT-PCR分别扩增抗体重、轻链可变区基因（VH和V...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱志刚 沈关心 等 《广东医学》 2000年21卷8期 636-638页ISTICCA
【摘要】 目的获取抗CD4单克隆抗体(McAb)可变区基因,为构建抗CD4嵌合抗体打下基础.方法从分泌抗人CD4 McAb的杂交瘤细胞系中提取总RNA,用家族特异性引物进行逆转录多聚酶链反应(RT-PCR),分别扩增出重链可变区(VH)基因及轻链可变...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨光 冉宇靓 等 《癌症》 2000年19卷8期 735-738页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的:了解抗人P185erbB2单抗C25的生物学活性,并克隆其可变区基因,为研制抗人P185erbB2的人源化抗体奠定基础.方法:以细胞ELISA、免疫组化等方法分析C25单抗的抗原结合特性,用MTT法检测其对乳腺癌细胞SKBR3、及卵巢...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许卓斌 王旻 《自然杂志》 2016年38卷4期 271-277页
【摘要】 抗体药物是生物技术制药领域的一个重要方面.抗体具有识别抗原的特异性,因而利用抗体诊断与治疗疾病是医药研究者长期以来追求的目标.抗体的发现与应用离不开免疫学.从免疫系统入手,详细介绍了抗体物质发现的历史进程与临床应用.近年来,以细胞工程技术和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵祎云 马宇驰 等 《现代畜牧兽医》 2015年10期 6-8页
【摘要】 为获得鼠抗镉单抗的重链及轻链可变区,提取AG6细胞株的总RNA,利用RT-PCR技术获得cDNA,设计重链(VH)及轻链(VL)可变区基因合并引物,通过PCR扩增基因,对扩增产物进行测序,根据基因测序结果进行分析.结果显示,VH、VL基因分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋帅 林彤 等 《浙江农业科学》 2009年4期 809-811页
【摘要】 应用分子生物学技术,从分泌抗O型口蹄疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞9F12中提取总RNA,经反转录,PCR扩增及克隆,得到VL基因.序列测定结果表明,9F12的VL基因为336 bp,可编码112个氨基酸.用NCBI GenBank分析表明,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邬向东 曲悦 等 《畜牧兽医学报》 2008年39卷4期 488-493页
【摘要】 本研究利用抗三肽囊素(Bursin)单克隆抗体免疫SPF来航鸡,获得产生抗独特型抗体的脾细胞,从中提取总RNA,经反转录合成cDNA第一链.以cDNA第一链为模板,根据来航鸡 IgG 抗体重链(VH)、轻链(VL)可变区基因FR设计引物,进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱国华 陈德宇 等 《南京师大学报(自然科学版)》 2005年28卷1期 98-102页
【摘要】 采用RT-PCR技术,从1株稳定分泌抗人L-PGDS单克隆抗体的鼠杂交瘤细胞中扩增抗体的可变区基因,得2个Vκ和1个VH.序列经Igblast比对分析,其中1个Vκ为鼠骨髓瘤细胞系内固有的无功能基因;另一Vκ和VH具备鼠抗体可变区特征,为抗...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张富强 李志华 等 《中国兽医科技》 2004年34卷8期 8-16页
【摘要】 应用抗CSFV Alfort Tübingen毒株Erns结构蛋白的b4-22、24/16单克隆抗体,筛选了噬菌体展示的12肽随机肽库,进行了Erns结构蛋白表位分析.研究发现,b4-22、24/16单克隆抗体识别的表(拟)位基序分别为DK...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹盛丰 王欣 等 《中国预防兽医学报》 2002年24卷5期 341-345页
【摘要】 应用分子生物学技术,从分泌抗O型口蹄疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞1C7中提取总RNA,经反转录,PCR扩增及克隆,分别得到VH基因及VL基因.序列测定结果表明:1C7的VH基因为368bp,VL基因为323bp.用NCBI GenBank分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 楚鹰 宫祥丹 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2017年33卷4期 540-545页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 真核表达人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1) CRF01_AE重组型gp120蛋白的V1/V2结构域,制备其单克隆抗体并鉴定其抗原反应性.方法 构建pTriEx-3-V1/V2CNE55真核表达载体,在HEK293F细胞中表达V1/V2...
【关键词】 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)；gp120可变区1/2；单克隆抗体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 闫敏 米丹阳 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2017年33卷2期 252-255页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆小鼠抗人S100A9单克隆抗体(mAb)可变区基因并对其序列进行分析.方法 从分泌小鼠抗人S100A9mAb的杂交瘤细胞株(ⅡD4B10)中提取RNA,采用逆转录PCR扩增出轻链可变区基因VL和重链可变区基因vH,并对vL和VH进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 寇甜甜 杨滨 等 《中国病原生物学杂志》 2015年10卷4期 289-292页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 利用计算机建模获得单克隆抗体2F2可变区三维结构,再与日本脑炎病毒(JEV)E蛋白进行模拟分子对接,了解JEV E蛋白上与2F2作用的关键氨基酸位点,为阐明2F2的中和作用机制奠定基础.方法 利用BLASTP软件在蛋白质数据库(PDB...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 荆琳 龚玖瑜 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2012年28卷9期 964-967页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:在成功制备小鼠抗人IL-13 Rα2高亲和力单克隆抗体(mAb)的基础上,通过分子克隆方法获得该抗体可变区基因序列.方法:从1株小鼠抗人IL-13 Rα2 mAb杂交瘤细胞LX147-7中提取总RNA,以此为模板反转录获得cDNA,用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖黎明 龚玖瑜 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2012年28卷1期 49-52页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:在本实验室成功制备小鼠抗人BAFF单克隆抗体的基础上,通过分子克隆方法获得该抗体可变区基因序列.方法:从1株小鼠抗人BAFF单克隆抗体杂交瘤细胞FMMUB4中提取总RNA,以此为模版反转录成cDNA,用针对小鼠单克隆抗体重链和轻链可变...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汪桦 薛小平 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2010年26卷5期 467-470页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:从分泌抗人类天冬氨酰基β-羟化酶(HAAH)单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞G3/F11中,克隆出鼠源an-ti-HAAH mAb重、轻链町变区基因,构建Anti-HAAH的单链抗体(scFv),并进行scFv基因的蛋白表达.方法:提...
【关键词】 人类天冬氨酰基β-羟化酶；单链抗体；抗体可变区；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李黄金 赵林 等 《现代预防医学》 2009年36卷24期 4655-4658页ISTICPKUCA
【摘要】 [目的]克隆并分析抗氯霉素单克隆抗体(抗CAPmAb)的轻、重链可变区基因VL和VH. [方法]从分泌抗CAP mAb的杂交瘤细胞株4D10中提取总RNA,利用RT-PCR技术和一系列简并引物扩增VL和VH基因,扩增产物克隆于pMD18-T...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 文立亚 闫岩 等 《华西口腔医学杂志》 1999年17卷1期 14-16页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:从抗变形链球菌SAⅠ/Ⅱ单抗杂交瘤细胞系2B12F6中扩增克隆重链可变区基因.方法:采用PCR技术和基因工程技术,扩增杂交瘤细胞系2B12F6的重链可变区基因并克隆入载体pUC18,Sanger双脱氧链末端终止法测定核苷酸序列.结果:...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈树泉 周筱梅 等 1996年12卷2期 72-74页ISTICPKUCSCD
【摘要】 从抗人脑胶质瘤单克隆抗体杂交瘤细胞中抽提总RNA，并以Oligo（dT）柱纯化mRNA，经逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）直接扩增出318bp的轻链可变区（VL）cDNA片断，经核苷酸序列分析研究，证实已获得了SZ-39单抗轻链可变区基...
【关键词】 逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）；单克隆抗体；可变区基因；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏娜 Armandola Elena A. 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 1995年15卷5期 308-311页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以HLA-A2单抗mRNA为模板，设计了3对特异性引物，采用PCR技术，扩增和克隆出单抗轻链可变区基因并应用双脱氧链式终止法及计算机基因文库测定和分析了其氨基酸和核苷酸序列。结果证明，本组单抗轻链由不同的基因家族编码。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《中华血液学杂志》 1995年16卷9期 462-464页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 应用氯化铯-超离心法从抗人纤维蛋白单克隆抗体SZ-63杂交瘤细胞抽取总RNA，经Oligo（dT）纤维素柱层析分离出mRNA。采用RT-PCR技术，扩增出了SZ-63重链和轻链可变区基因。应用基因重组技术将SZ-63可变区基因片段与人免疫球...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 章美云 孔健 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 1995年15卷6期 437-440页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 从分泌具有高亲和力和特异性的小鼠抗癌胚抗原（CEA）的单抗杂交瘤细胞株C50中提取总RNA，通过RT-PCR扩增并克隆了抗体的轻、重链可变区基因。核苷酸序列分析表明所克隆基因分别为抗体轻、重链可变区基因。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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