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【中文期刊】 周海蒙 李斌 等 《药学前沿》 2025年29卷1期 82-90页ISTICCA
【摘要】 目的 对新型受体相互作用蛋白1(RIP1)激酶抑制剂的体内外生物活性及药动学进行初步研究,为后续新药开发提供参考.方法 以GSK2982772为阳性参照,通过ADP-Glo方法评估新型RIP1激酶抑制剂对重组人源与鼠源RIP1激酶的抑制活性...
【关键词】 受体相互作用蛋白1激酶抑制剂；坏死；药动学；
- 概要：
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【中文期刊】 冉拓耀 李超 《中国药房》 2024年35卷10期 1271-1275页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 为艾滋病合并肿瘤患者的药物治疗及药学监护提供参考.方法 针对1例艾滋病合并肺腺癌患者靶向治疗过程中多次出现间质性肺病,且无法排除细菌、真菌感染的复杂病情,临床药师对该患者开展了用药监护、药物重整、不良反应监测等药学服务.结果 该患者使...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 关静 朱美灵 等 《黑龙江大学自然科学学报》 2023年40卷3期 291-299页
【摘要】 表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)信号通路在肿瘤无限制生长、抗凋亡、侵袭和转移中发挥重要作用.筛选、评估和开发应用EGFR抑制剂已经成为靶向抗肿瘤药物研究的热点和趋势.目前,已有三...
【关键词】 表皮生长因子受体；EGFR靶向酪氨酸激酶抑制剂；配体-蛋白相互作用；
- 概要：
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【中文期刊】 柳迎华 赵丽艳 等 《中国药业》 2022年31卷2期 128-133页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨细胞色素P450酶介导的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)与其他药物的相互作用.方法 查阅文献,统计国家药品监督管理局批准用于治疗晚期非小细胞肺癌的7个EGFR-TKIs与P450酶相关的药物相互作用.结果 7...
【关键词】 P450酶；表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂；药物相互作用；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 彭珍珍 姜松 等 《中南药学》 2011年09卷3期 212-217页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 中国的癌症形势十分严峻,目前已经严重威胁我国人民的生命健康.有资料表明,大约50％原癌基因具有蛋白酪氨酸激酶活性,它们的异常表达将导致细胞增殖调节发生紊乱,进而导致肿瘤发生.表皮生长因子受体(epidermal growth fact...
【关键词】 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂；药动学；药物相互作用；
- 概要：
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【学位论文】 作者：胡璐 导师：蒋绍亮 浙江工业大学 药学 药学（硕士） 2023年
【摘要】 受体酪氨酸激酶（RTK）是调控癌细胞生长和转移的关键信号蛋白。RTK抑制剂是癌症的一线或二线治疗的药物，但药物的副作用多，且癌症倾向于发展各种获得性耐药机制。另一方面，白蛋白作为药物载体在癌症治疗的靶向传递方面越来越重要。因此，本文采用多种...
【关键词】 抗肿瘤药物 ； 受体酪氨酸激酶抑制剂 ；
- 概要：
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【中文期刊】 杨莹莹 邵佳琪 等 《中国药房》 2025年36卷8期 1013-1018页ISTICPKUCA
【摘要】 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)是一类小分子肿瘤靶向治疗药物,是EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物,代表药物有吉非替尼、达可替尼、奥希替尼等.临床治疗中,肿瘤患者若存在药物联用、肝肾损伤等特殊情况...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘亚婧 高文风 等 《新中医》 2025年57卷9期 195-203页ISTICCA
【摘要】 目的:基于网络药理学与分子对接探讨雷公藤防治强直性脊柱炎(AS)的作用机制.方法:利用TCMSP数据库检索雷公藤的化学成分;使用Pharmmapper数据库预测其化学成分的作用靶点;通过CTD,Genecard数据库筛选获得AS作用靶点;S...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 龙小梅 朱贺 等 《中国处方药》 2025年23卷16期 113-117页
【摘要】 雌激素受体(ER)阳性乳腺癌的内分泌治疗药物包括芳香化酶抑制剂(AIs)、选择性雌激素受体调节剂(SERMs)以及选择性雌激素受体降解剂(SERDs).在选择性雌激素受体降解剂中,氟维司群在临床实践中已被证实疗效良好且耐受性良好.然而,氟维...
【关键词】 选择性雌激素受体降解剂；乳腺癌；药效学；
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【中文期刊】 马丽绕 吕冰清 等 《中医临床研究》 2025年17卷11期 85-91页
【摘要】 目的:探析二至丸治疗糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)的可能机制.方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)搜集二至丸的主要活性成分及作用靶点,通过GeneCards数据库、OMIM数据库、PharmG...
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【中文期刊】 俞登江 王哲 等 《中医临床研究》 2025年17卷7期 15-23页
【摘要】 目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨青盲一号方治疗视神经萎缩的活性成分及作用机制.方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP数据库)查找并筛选青盲一号方的活性成分,利用SwissTargetPrediction数据库预测成分靶点...
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【中文期刊】 王玥 王佳慧 等 《解放军药学学报》 2024年37卷3期 235-243页ISTICCA
【摘要】 目的 基于网络药理学与分子对接技术探究传统壮药地耳草抗肝纤维化的作用机制.方法 利用网络药理学技术搜集地耳草药物作用靶点和肝纤维化疾病靶点,绘制构建"地耳草核心成分-作用靶点"及蛋白-蛋白相互作用网络图,最后使用Discovery stud...
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【中文期刊】 郝霞 刘静 等 《药学前沿》 2024年28卷11期 365-380页ISTICCA
【摘要】 目的 利用高分辨液相色谱-质谱联用仪,快速准确地对红花清肝十三味丸中复杂的化学成分进行分析鉴定,旨在明确其缓解非酒精性脂肪肝的有效成分,同时结合网络药理学和分子对接,探索红花清肝十三味丸潜在的作用机制.方法 使用甲醇和含有0.1％甲酸的水溶...
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【中文期刊】 黄艳辉 冯晶 等 《甘肃医药》 2024年43卷6期 491-495页
【摘要】 肺癌是我国及世界各国发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一.在过去的几十年里,预测靶向治疗的致癌驱动基因的识别,推动了肺癌治疗从组织学向分子亚型的彻底转变,从而建立了精确医学的新模式.表皮生长因子受体(EGFR)基因激活突变是2004年在肺癌中发...
【关键词】 EGFR酪氨酸激酶抑制剂；非小细胞肺癌；不良反应；
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【中文期刊】 王晓凤 赵敏 《中国医科大学学报》 2023年52卷8期 724-730页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 应用网络药理学方法,探讨黄连在治疗百草枯中毒导致的急性肝损伤时的潜在相关分子机制.方法 在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中查询并获得黄连活性成分和靶点.通过人类基因数据库GeneCards获取百草枯中毒导致的急性肝损伤的...
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【中文期刊】 刘宇 于佳妮 等 《中医临床研究》 2023年15卷14期 82-87页
【摘要】 目的:基于网络药理学探究茵陈-栀子药对治疗乙型肝炎肝硬化的作用机制.方法:通过药物数据库筛选出茵陈-栀子的有效化学成分及靶点,并预测和筛选茵陈-栀子药对治疗乙型肝炎肝硬化疾病的作用靶点.运用 Cytoscape 3.7.2 软件构建药物-成...
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【中文期刊】 庄贤锐 王智威 等 《广东医科大学学报》 2023年41卷4期 388-394页
【摘要】 目的 通过网络药理学探讨丹参酮ⅡA治疗重症肺炎的可能机制.方法 通过PubChem数据库查找丹参酮ⅡA化学结构,在Swiss Target Prediction数据库获取丹参酮ⅡA靶点信息.基于GeneCards、OMIM、PharmGkb...
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【中文期刊】 凌绵聪 樊伟 等 《湖南中医药大学学报》 2022年42卷4期 590-598页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨清金保肺汤联合针灸辅助治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果,并借助网络药理学方法建立清金保肺汤多成分-多靶点-多通路的中药复方调控网络与关系网络,结合小鼠实验验证其对于NS...
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【中文期刊】 朱徐东 黄丽萍 等 《药品评价》 2022年19卷18期 1089-1095页CA
【摘要】 目的:基于网络药理学探讨黄精防治阿尔茨海默病(AD)的作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库(TCMSP)、实验室获取以及查阅文献收集黄精化学成分并利用Swiss?ADME筛选中药活性成分;Swiss?target?prediction平...
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【中文期刊】 刘嫄 胡欣 等 《中国药房》 2017年28卷32期 4589-4592页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解肺动脉高压(PAH)靶向治疗药物的临床研究进展.方法:以“肺动脉高压”“靶向治疗药物”“可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活剂”“前列环素受体激动剂”“Pulmonary hypertension”等作为关键词,查阅2007-2017...
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【中文期刊】 张媛 程雨兰 等 《中国药科大学学报》 2015年46卷1期 16-27页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 受体酪氨酸激酶c-Met在细胞的增殖、代谢以及肿瘤的产生、转移、血管生成中扮演着重要角色,c-Met成为抗肿瘤治疗的重要靶点.HGF/c-Met信号通路与VEGFR等其他通路的相互作用(cross-talk)影响了抗肿瘤药物的作用效果,产生...
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【中文期刊】 王红 郭瑞 等 《中国肺癌杂志》 2015年18卷4期 245-250页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 表皮生长因子受体( epidermal growth factor receptor, EGFR)的口服活性小分子抑制剂的开发为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)提供了新的治疗方案.EGFR基...
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【中文期刊】 吕允凤 封宇飞 等 《中国新药杂志》 2007年16卷1期 88-91页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 索拉非尼是一种新型口服多靶点的抗肿瘤药,通过抑制Raf-1激酶从而靶向于细胞间信号传导通路直接抑制肿瘤生长,并通过抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGF-2)和血小板衍生生长因子(PDGF)受体,阻断肿瘤血管生成途径.主要用于肾细胞癌的治疗...
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【中文期刊】 封宇飞 曾春兰 《中国新药杂志》 2007年16卷23期 1990-1993页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 拉帕替尼是一种人源2型表皮生长因子受体(HER2)和表皮生长因子受体(EGFR)双重酪氨酸激酶抑制剂,与卡培他滨联用治疗女性HER2阳性的乳腺癌.我们利用MEDLINE进行关键词为拉帕替尼的文献检索,对其药理作用、药动学、临床疗效及安全性,...
【关键词】 拉帕替尼二甲苯磺酸酯；酪氨酸激酶抑制剂；乳腺癌；
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【中文期刊】 陈婧 谌介秀 等 《临床药物治疗杂志》 2017年15卷6期 72-75页ISTIC
【摘要】 目的:探讨晚期非小细胞肺癌患者服用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epithelial growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)后的耐药机制,疗效指标以及与其...
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【中文期刊】 冯敬业 薛稳来 等 《饮食保健》 2019年6卷18期 78-80页
【摘要】 研究高良姜素及其衍生物与表皮生长因子受体蛋白的结合模式和相互作用.采用Auto Dock4.2分子对接软件,将高良姜素及其衍生物共18个化合物和阳性对照厄洛替尼与酪氨酸激酶抑制剂(4JHO)模拟对接,运行对接程序,得到对接结果.根据对接结果...
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【中文期刊】 王康乐(综述) 简道林(审校) 《重庆医学》 2013年27期 3308-3310页MEDLINEISTICCA
【摘要】 疼痛是目前临床中一个普遍存在的症状或疾病，它的发生机制尚不完全清楚，一般认为神经末梢（伤害性感受器）受到了各种伤害性刺激（物理或者化学）后，通过传导系统（脊髓）传至大脑中枢而引起疼痛感觉。同时，中枢神经系统对疼痛的发生、发展具有调控作用。胆...
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【中文期刊】 刘治芳 朱艳妮 等 《饮食保健》 2017年4卷22期 63页
【摘要】 酪氨酸激酶抑制剂可选择性地作用于受体,从而抑制肿瘤细胞的增殖、生存和分化,达到抗肿瘤的作用.然而TKI通常用药周期较长,且伴有其他并发症,因此治疗过程中会存在药物相互作用.本文总结相关文献,对临床应用广泛的TKI药动学相互作用进行了综述.
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【中文期刊】 杨森 《中国医药指南》 2012年10卷14期 80-81页
【摘要】 目的 神经结扎引起的损伤可以导致包括异常触痛的疼痛综合征.大鼠鞘内使用γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂或胆碱酯酶抑制剂可以治疗异常触痛.本实验采用神经结扎损伤大鼠模型,研究了鞘内联合应用新斯的明与蝇蕈醇或巴氯酚时药物之间的相互作用.方法 ...
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【中文期刊】 苗丽 黄茂 《中华哮喘杂志（电子版）》 2010年4卷2期 135-138页CA
【摘要】 支气管哮喘的发病机制涉及炎症细胞和气道结构细胞、细胞因子、趋化因子、生长因子和炎症介质的相互作用.酪氨酸激酶信号级联在变应性气道炎症中起重要作用,活化的酪氨酸激酶激活了多重下游信号转导途径如磷酯酰肌醇3激酶、丝裂原活化蛋白激酶和核因子κB,...
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