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【中文期刊】 刘春龙 金仁玲 等 《临床检验杂志》 2014年32卷4期 317-318页ISTICCA
【摘要】 反应面法(response surface methodology,RSM)可应用于临床生化检验方法学的开发及研究,优化检验测量程序,了解测量程序中各检验影响因子的相互作用关系,以较少的实验成本及时间,获得较好的效果,可作为传统的单因素分析...
【关键词】 反应面法；3k因子设计；Box-Behnken设计；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵俊 吕加国 等 《西南国防医药》 2013年23卷11期 1170-1172页ISTICCA
【摘要】 目的 以乙酰唑胺为先导化合物,依据生物电子等排原理,设计并合成一类新型的噻唑酰胺类化合物类衍生物.方法 以β-乙氧基丙烯酸乙酯、2,3,4-取代苯甲酸、对羟基苯甲酸为起始始料,经环合、酰化、亲核等反应合成目标化合物.结果 合成了15个新型的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杭元凤 《医用气体工程》 2018年3卷3期 5-8页
【摘要】 合成设计追求医疗建筑全系统的融合.对各系统的空间规划、流程设计、环境控制、安防报警、末端集成及其相互关联性等进行精准设计,达成一张图纸做到底的目标.医用气体是医疗建筑中由若干基本装备组成的医疗保障的生命线,既有点的布局,又有面的关联.既是固...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 牛倩 孙鹏 等 《广州化工》 2016年44卷17期 28-29,37页
【摘要】 酚类化合物是一类比较常见的中药活性小分子先导化合物，在生物机体内起着重要的生命调控作用，参与了生命过程中的许多反应。此类化合物因本身理化性质等方面的限制，成药指数低制约了本类成分的后续开发。利用药物设计理论结合酚类有机物的化学性质，讨论分析...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石金龙 张哲 等 《生理科学进展》 2025年56卷3期 235-242页ISTICPKUCA
【摘要】 以基因、转录、蛋白质等生命组学为主体的生物大数据快速积累和以深度学习为代表的人工智能技术迅猛发展,催生出各种类别的生物大模型(biological large models).复杂的深度学习架构、巨大的参数量和算力需求、以及海量的预训练数据...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁智 孙洋 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2025年41卷7期 1068-1075页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 秉承"以学生为中心"的教育宗旨,为增强对学生——尤其是拔尖计划和强基计划学生——科研兴趣的激发和专业逻辑的培养,我们拓展和加深了《生物化学》中三羧酸循环一章的内容,设计了《还原型三羧酸循环》微课.课程首先总结了氧化型三羧酸循环释放风(二氧化...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梅皓然 李雅楠 等 《中国医药工业杂志》 2025年56卷4期 469-479页ISTICCSCDCA
【摘要】 多重耐药(MDR)革兰阴性菌感染对全球公共卫生构成严峻挑战.多黏菌素类药物虽为对抗此类感染的"最后防线",但肾毒性严重限制了其临床应用.基于多黏菌素类药物肾毒性与其阳离子特性的相关性,该研究以高效的多黏菌素E2为改造对象,设计了可与其可逆结...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁锐 吴也 等 《中国医药工业杂志》 2025年56卷5期 611-618页ISTICCSCDCA
【摘要】 松针肽(1)是一种具有抗肿瘤潜力的天然活性多肽.为提升其结构稳定性与生物活性,该研究基于1的二级结构特征,结合计算机辅助设计和全碳氢构象锁定策略,成功制备了2种构象锁定的1衍生物,并经HPLC和MS表征.体外抗增殖试验结果显示,2种衍生物在...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高歌 边旗 等 《合成生物学》 2025年6卷1期 45-64页
【摘要】 合成基因线路利用合成生物学的技术和方法,将生物元件进行重新设计与构建,使人工设计的生物分子线路在活细胞中行使特定生物功能,在生物制造、医疗健康以及环境监测等领域具有巨大的潜力.但其工程化设计仍受到各种因素的制约,包括正交元器件数量有限、大规...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田晓军 张日新 《合成生物学》 2025年6卷3期 532-546页
【摘要】 在合成生物学中,基因模块是执行生物功能的核心元件."模块性"是指已知基因元件在被拼装为目的基因回路后仍能保持其功能相对独立的特性.不同于传统工程学独立且稳定的特性,基因回路存在于动态变化的细胞环境中,其功能蛋白的表达效率高度依赖于胞内资源....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钱美君 杜新春 等 《上海医药》 2025年46卷7期 91-95页CA
【摘要】 以齐墩果酸为先导化合物,C-28位经过酯化,C-3位经过氧化、肟化、还原胺化、取代反应,合成5个基于MEK激酶靶点的齐墩果酸衍生物Ⅰ5～Ⅰ9.目标化合物结构经MS,1H-NMR,13C-NMR确证,并对其抗肿瘤活性进行研究.利用计算机辅助药...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张超 刘璐洁 等 《中山大学学报（自然科学版）（中英文）》 2025年64卷4期 69-78页
【摘要】 为探讨1,2-二取代肼的FAPα酶靶向前药及抗癌特征,通过在1,2-二取代肼的肼基上键合苄氧羰基甘氨酰脯氨酰基(Z-GP-),合成了2个新型1,2-二取代肼的FAPα酶靶向前药化合物,分别为2-苄氧羰基甘氨酰脯氨酰基-2-(4-甲氧基)苯基...
- 概要：
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【中文期刊】 王凯 《化工管理》 2025年10期 125-128页
【摘要】 文章系统评述了多功能ADC药物的设计、合成及药理学评价.首先,介绍了ADC药物的概念和在肿瘤治疗中的重要性,阐述了多功能ADC药物设计的策略,包括选择合适的抗体、药物连接部位和药物负载等;其次,探讨了多功能ADC药物的合成方法,特别是介绍了...
【关键词】 多功能抗体药物偶联物；药物设计；化学合成；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 韩洛炳 孙士洋 等 《军事医学》 2024年48卷10期 767-777页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 通过基于结构与机制的药物设计、合成及生物活性评价,发现具有全新结构的5-羟色胺2A(5-HT2A)受体拮抗剂分子,并探索其构效关系.方法 通过对匹莫范色林与5-HT2A受体的分子对接、动力学模拟及结合自由能计算,分析匹莫范色林与5-H...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜新春 宋艳玲 等 《上海医药》 2024年45卷21期 76-80页CA
【摘要】 目的:以齐墩果酸为先导化合物,设计并合成一系列基于MEK激酶靶点的齐墩果酸衍生物.方法:利用计算机辅助药物设计技术,确定能和关键位点结合的活性基团.以齐墩果酸为起始原料,经过C-28 位酯化、C-3 位引入酰胺基得到目标产物.结果:合成了 ...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 黄婷 孙安霞 等 《精细化工》 2024年41卷2期 427-432页
【摘要】 运用药物分子片段原理及拼合原理,设计并以70.1%～83.9%的收率合成了10个含噻吩并[3,2-d]嘧啶的查尔酮类衍生物,并对该类化合物的体外抗肿瘤细胞增殖活性进行初步研究.通过1HNMR、13CNMR和HRMS(ESI)确证了目标化合物...
【关键词】 药物分子设计；查尔酮；噻吩并[3,2-d]嘧啶；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 朱明霞 张蓬勃 等 《沈阳化工大学学报》 2024年38卷3期 233-237页
【摘要】 利用Click反应将活性片段进行拼接,设计并合成新型的抗肿瘤药物组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂.以3-氟邻苯二甲酸酐为起始原料,通过取代反应得到3-丙炔氨基邻苯二甲酸酐(化合物1);以2-溴乙醇为...
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- 方法：
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【中文期刊】 罗焓 《内蒙古科技与经济》 2024年11期 113-117页
【摘要】 为解决防护服抗合成血液穿透性能测试仪存在的安装试验样品耗时长和试验在低压(1.75 kPa)条件下误差大的缺点,文章对防护服抗合成血液穿透性能测试仪结构进行了优化设计,结构优化设计后的仪器可以有效缩短检测时长,提升检测效率;在低压力情况下降...
【关键词】 结构优化设计；医用防护服；抗合成血液穿透性能测试仪；
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- 结论：
【中文期刊】 葛子豪 周卯 等 《合成化学》 2024年32卷6期 534-541页
【摘要】 蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)技术在新药研发领域越来越受到重视.基于 NX-5948 的靶蛋白配体(Warhead)结构,采用5-氟吲哚代替吡嗪胺的思路进行改造,成功合成化合物A.为研究不同连接子(Linker)和E3 配体对蛋白降解活...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 申晖 吴天机 等 《黑龙江医药》 2024年37卷2期 263-266页CA
【摘要】 目的:比较二段合成设计与独立设计第二程计划在前列腺癌患者化疗治疗中的应用效果,探讨其计量学差异.方法:选取阳江市人民医院2021年7月1日至2022年8月30日收治的30例前列腺癌患者作为研究对象,所有患者均进行分段的调强放疗计划,将二段合...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王海波 邓晓军 《安徽医药》 2023年27卷11期 2322-2326页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨绿色化学理念下开设有机化学自主设计性教学实验的意义.方法 基于绿色化学理念,设计奎宁苯甲酰酯类金鸡纳生物碱衍生物的微波无溶剂合成,完成自主设计性教学实验.结果 实验内容新颖,涵盖酯类微波无溶剂合成方法、产物后处理、柱层析纯化等操作...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 卢卓健 程铭鑫 等 《新疆医科大学学报》 2023年46卷10期 1359-1368页ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成一种新的羌活醇(Notopterol,Not)衍生物(NotC),对其抗炎、抗风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)的作用进行评价,探讨其作用机制.方法 以Not结构为基础,采用化学合成的方法合成出羌活...
- 概要：
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【中文期刊】 谢珺 苗菁 等 《贵州医科大学学报》 2023年48卷11期 1307-1314页ISTIC
【摘要】 目的 探讨噻唑类衍生物的合成及黄嘌呤氧化酶(XO)活性的测定.方法 以苯并呋喃羧酸为原料,合成噻唑类衍生物;以非布索坦作为阳性对照,目标化合物 3a～3d,6a～6d作为实验组,以 20 μmol/L为起始浓度,采用尿酸法检测XO的活性,采...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 吴光旭 吴红林 等 《中国抗生素杂志》 2022年47卷8期 798-807页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 设计合成杨梅素类糖苷衍生物,并进行抗菌活性研究.方法 以天然产物杨梅苷为起始原料,经过保护基策略、糖苷化反应、酯化反应制备得到一系列新型半乳糖苷衍生物,对杨梅素类衍生物进行了抑菌活性研究.结果 以杨梅苷为原料,设计合成了 14个杨梅素...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 郑柳怡 黄丹娥 等 《中成药》 2022年44卷4期 1337-1341页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 筛选银蓝调脂胶囊调节脂质代谢的物质基础.方法 采用计算机辅助药物设计(CADD)技术,从TCMSP数据库下载银蓝调脂胶囊组方化学成分,分析候选靶标羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)、过氧化物酶增殖物激活受体α(PPARα)、角鲨烯合...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王晟 王泽琛 等 《合成生物学》 2023年4卷3期 422-443页
【摘要】 合成生物学是按照一定的规律综合已有的信息设计和构建全新的生物元件、装置和系统,或者重新设计已有的天然生物系统.合成生物学的核心在于设计、改造、重建或制造生物元件、生物反应系统、代谢途径与过程,乃至创造具有生命活动能力的细胞和生物个体,为解决...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 曾涛 巫瑞波 《合成生物学》 2023年4卷3期 535-550页
【摘要】 酶催化已经在日用化学品、药物和功能材料等生产中得到越来越广泛的应用.酶,作为生物制造业的核心"芯片",其催化反应的预测与设计是推动传统生物制造走向生物智造发展的核心驱动力之一.然而目前我们对大自然酶催化的了解仍然非常有限,这严重阻碍了我们对...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈青黎 童贻刚 《合成生物学》 2023年4卷2期 283-300页
【摘要】 噬菌体,以杀菌特性而闻名的天然病毒,是地球上多样性和丰度最高的生物体.在过去100多年中,噬菌体的研究极大地推动了遗传学、分子生物学和合成生物学的发展.随着耐药超级细菌的流行,噬菌体疗法引人入胜的科学历史也被广为传颂.然而,相对于自然环境中...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 赵灿 李志 等 《化学试剂》 2023年45卷12期 112-117页
【摘要】 为发现具有抗实体瘤活性的新型喹唑啉酮类衍生物,以 2-氨基-6-氯苯甲酸为原料,经缩合、环合、亲核取代、脱Boc、芳族亲核取代以及羟胺解反应,得到 3 个目标分子,并通过 1 HNMR、13 CNMR以及HR-MS对其进行了结构确证.目标化...
【关键词】 设计；合成；磷脂酰肌醇-3-激酶δ；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 孟巧珍 郭菲 《合成生物学》 2023年4卷3期 571-589页
【摘要】 天然酶具有绿色环保、高效催化的优点,但由于工业环境的酸碱性、温度等条件不够适宜,天然酶在实际工业生产中往往存在错误折叠、功能受限等问题.使用人工智能技术辅助酶的改造设计,相比传统方法具有高效、快速、低成本的优势,但在这个过程中大部分工作没有...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董萍 李丹 等 《化学研究与应用》 2023年35卷1期 66-74页
【摘要】 本文基于萘环和吩噻嗪环的荧光特性,设计合成了4个氟离子反应型荧光探针.通过研究其光物理性质发现,吩噻嗪环为荧光团的氟离子探针响应时间比萘环的短,在2 min内能快速响应氟离子.探针PSC响应氟离子后,不仅提高了探针灵敏度,还对常见的阴离子、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 白仲虎 任和 等 《合成生物学》 2023年4卷5期 904-915页
【摘要】 21世纪初,为解决生物医药过程工程研究所面临的微生物和哺乳动物细胞培养的实验通量、研发效率与成本方面的问题,更重要的是质量源于设计(QbD)导向的生物过程工程实验设计(DoE)的迫切需要,基于微、小型生物反应器的平行发酵(细胞培养)技术与产...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 申宏丹 仓金顺 等 《化学研究与应用》 2023年35卷10期 2523-2528页
【摘要】 以盐酸羟胺、乙酸乙酯与碳酸二甲酯为原料"一步法"合成乙酰甲氧胺.首先,通过单因素实验法对该反应的催化剂及用量、反应温度、反应溶剂及用量进行优化,筛选出对反应影响较大的因素和水平.再利用Box-Behnken中心组合设计,进行响应面法实验优化...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陈伟 兰雨欣 等 《高等学校化学学报》 2023年44卷10期 114-119页
【摘要】 以天然的四氢喹啉生物碱和氢化中氮茚类化合物为先导,结合螺环类化合物显著的生物活性,通过合理的药效团拼接,将巴比妥酸引入四氢喹啉母核,设计并合成了12个结构新颖的螺环四氢喹啉衍生物(Ia～Il).离体抑菌活性测试结果显示,在50 mg/L的浓...
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【中文期刊】 韩金娥 《广州化工》 2023年51卷21期 121-123,129页
【摘要】 为了培养制药工程专业本科生的科研创新能力,结合现有的研究成果,实施了一项探究型综合实验"金合欢素硫酸酯盐的设计与合成".该实验涉及多个理论知识,实验操作难度适中,适合作为本科生科研创新的实验教学.实践表明,通过对不同反应仪器、反应条件的探究...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李浩楠 杨奕帅 等 《热带生物学报》 2023年14卷1期 前插1-前插2,1-7页
【摘要】 为了进一步探究第11位氨基酸的性质对LvIA靶点结合活性的影响,设计了LvIA的2个新型突变体[D11R]LvIA和[D11H]LvIA,即用2个碱性氨基酸?精氨酸(R)和组氨酸(H)分别替换原来的酸性氨基酸D.先人工合成了这2个新突变体的...
【关键词】 α-芋螺毒素LvIA；突变体设计与合成；α3β2烟碱型乙酰胆碱受体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李金玉 杨姗 等 《遗传》 2021年43卷2期 142-159页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 具有最小基因组的细菌只包含维持自我生命复制所必需的基因,其作为一种潜在的工业生产平台具有诸多优势.由于高通量DNA测序和合成技术的发展,目前已经构建了多种缩减基因组的菌株.本文首先介绍了最小基因组的概念,其次总结了细菌必需基因的相关研究进展...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张武元 袁波 等 《生物学杂志》 2021年38卷5期 1-11页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 光促酶催化是一门快速发展的多学科交叉技术,其结合了光催化与酶催化的优势,在生物合成领域中发挥重要的应用潜力.通过自然仿生设计,并综合官能团的形成及传递效率、原子经济性、环境因子等多维因素,光促酶催化可有效打破天然酶催化反应类型有限等局限,对...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王冬梅 洪泂 《生物学杂志》 2020年37卷4期 111-114页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 微课作为一种重要的辅助教学手段已被广泛应用于教学实践活动中.合成生物学课程作为一门进展课程涉及大量新的技术方法的应用,这也是本课程的重点难点.为此针对这些知识点制作了相应的微课视频,以"从碱基到人造生命——大规模DNA的从头合成"微课为例,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许涛 王小伟 等 《中国药科大学学报》 2020年51卷4期 441-448页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以ALK5抑制剂LY-3200882作为先导化合物,利用生物电子等排和构象限制等药物设计策略,结合分子对接技术,设计并合成了10个结构新颖的化合物,其结构经1H NMR、HR-MS表征.体外活性筛选结果显示,大多数化合物具有良好的激酶抑制活...
【关键词】 LY-3200882；ALK5抑制剂；设计；
- 概要：
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