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【会议论文】陈跃斌 2011 International Conference on Future Computer Science and Application(FCSA 2011) 2011年
【摘要】 随着酵母全基因组高分辨率核小体实验定位数据陆续公布,为深入研究这种单细胞真核模式生物的染色体组织和结构提供了有利条件.但在分析研究这批数据时,却发现不同平台数据之间存在很大差异,这引起了我们的研究兴趣.首先需要回答的一个基本问题是:酵母核小...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 侯德富 关勇军 等 《生物化学与生物物理进展》 2011年38卷8期 713-723页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 NPCEDRG基因是采用基因定位候选克隆策略获得的一个鼻咽痛候选抑瘤基因.NPCEDRG在鼻咽癌细胞和组织中表达下调,重新恢复NPCEDRG基因在CNE2细胞系的表达,可部分逆转CNE2的恶性表型.为揭示NPCEDRG基因在鼻咽癌细胞和组织...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘晴 刘丽 等 《现代预防医学》 2019年46卷7期 1176-1180页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 利用生物信息学方法挖掘乙肝相关肝癌相关的lncRNA SNPs,为肝癌生物标志物筛选及致病机制研究提供线索和方向.方法 通过SNAP工具获取GWAS识别的乙肝相关肝癌关联SNPs的易感区域.结合dbSNP和lncRNASNP等数据库匹...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢海娟 范希德 等 《生物技术通报》 2019年35卷11期 1-8页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 4-香豆素辅酶A连接酶(4CL)是苯丙烷代谢途径中关键酶之一,克隆马铃薯4CL,并分析其表达情况,为马铃薯4CL的功能研究奠定基础.从马铃薯青薯9号中克隆St4CL,并进行生物信息学分析,采用qRT-PCR技术检测St4CL在青薯9号各组织...
【关键词】 马铃薯；4-香豆素辅酶A连接酶；表达分析；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王丽 赵云 等 《微生物学报》 2019年59卷11期 2218-2228页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]自极端环境来源的微生物的基因组中筛选新型的可用于合成生物学底盘细胞设计的启动子元件.[方法]本研究以含有绿色荧光蛋白结构基因和核糖体结合位点的探针型质粒pUC18-GFP为载体,通过构建瘤胃微生物元基因组质粒文库,从文库中快速高效筛...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭敏 赵子雅 等 《生物工程学报》 2019年35卷8期 1469-1477页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究旨在筛选调控北极狐毛色基因CBD 103的启动子活性区域及转录因子结合位点,为揭示CBD103基因调控北极狐毛色形成的分子遗传机制提供依据.克隆获得了北极狐CBD103基因5'侧翼区2 123 bp的片段,并构建了4个不同长度的启动子...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘小辉 周荣艳 等 《生物工程学报》 2018年34卷11期 1750-1759页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为探明坝上长尾鸡的前黑素小体蛋白(Pre-melanosomal protein,Pmel)基因核心启动子区,首先构建了双荧光素酶表达载体,通过脂质体瞬时转染鸡胚成纤维细胞DF1,并利用双荧光素酶检测试剂盒进行启动活性检测.成功克隆了坝上长...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 付加芳 张佩佩 等 《生物技术通报》 2018年34卷11期 191-197页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 探讨结核分枝杆菌拟核结合蛋白Lsr2是否是rv1057基因转录的阻遏蛋白.利用凝胶阻滞迁移试验分析Lsr2在体外与rv1057启动子片段的特异性结合能力;通过lacZ报告基因和荧光定量PCR检测rv1057启动子区域的不同突变形式对转录的影...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于少帅 林彩丽 等 《生物多样性》 2018年26卷7期 738-748页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 植原体寄主种类多,危害范围广,开展其遗传多样性、关键基因调控等方面研究有助于提高该病害综合防治水平.通过长片段PCR引物扩增我国PaWB-sdyz,PaWB-fjfz和LY-fjyal植原体株系tuf基因及其上游6个基因的片段,进行植原体基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 龙福泉 刘业强 等 《中华皮肤科杂志》 2017年50卷12期 879-882页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因启动子区域多态性与泛发性脓疱性银屑病的相关性.方法 检测对象为91例汉族泛发性脓疱性银屑病患者及102例汉族健康体检者,应用PCR及直接测序法分析TNF-α基因启动子区域-238、-308、-857...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王嵩 张圆 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2017年33卷8期 1091-1096页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究叉头盒O1(FoxO1)对RAW264.7巨噬细胞白细胞相关免疫球蛋白样受体1(LAIR-1)启动子转录活性的调控作用.方法 采用100 ng/mL脂多糖(lPS)刺激RAW264.7巨噬细胞6、12、24h,流式细胞术观察RAW...
- 概要：
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【中文期刊】 钟芳芳 邹艳 等 《中国当代儿科杂志》 2016年18卷12期 1264-1268页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：探讨儿童IL-17A启动子区域（-197G/A和-692C/T）基因多态性与儿童哮喘易感性的关系，为能进一步寻找到哮喘的候选基因从而为患病高风险儿童早期预防奠定基础。方法选取2013年8月至2015年8月门诊随访或住院的哮喘患儿65例...
- 概要：
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【中文期刊】 康艳红 杨林 等 《中华传染病杂志》 2016年34卷5期 297-301页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肝细胞癌（hepatocellular carcinoma ，HCC ）是最常见的恶性肿瘤之一。大量资料显示，慢性HBV感染是其发生、发展的一个重要病原学因素，80％的 HCC与 HBV感染有关，而85％～90％的 HBV 相关性 HCC ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张文静 井宏宇 等 《吉林大学学报（医学版）》 2015年41卷1期 145-149页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的白细胞介素4(IL-4)启动子区域基因-33C/T(IL-4-33C/T)和白细胞介素6(IL-6)启动子区域基因-572C/G(IL-6-572C/G)的单核苷酸多态性(SNPs)与COPD易感...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 蔡华波 李丽婷 等 《中华实用儿科临床杂志》 2014年29卷3期 239-240页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究慢性非溶血性高胆红素血症患者及其父母UGT1A1突变情况.方法 1例11岁男童,在除外溶血和甲状腺功能低下,根据其对苯巴比妥钠的不完全反应,临床诊断为Crigler-Najjar综合征Ⅱ型.患儿及父母分别抽血1 mL,对UGT1A...
【关键词】 Crigler-Najjar综合征；胆红素-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶；突变；
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【中文期刊】 郑传宜 杨堃 等 《海南医学院学报》 2012年18卷4期 433-437页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对大鼠GLUT3基因第一外显子5’侧翼转录调控区的碱基序列进行生物信息学分析,为后续的GLUT3基因的转录调控研究奠定基础.方法:通过搜索网络数据库,得到GLUT3基因现有的转录本序列以及翻译起始点上游6 kb的序列.运用CpG is...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吉颖 刘竹 等 《第三军医大学学报》 2012年34卷5期 391-395页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对人HAS3基因的核心启动子区域进行初步鉴定和分析,为深入研究HAS3基因的转录调控奠定基础.方法 以前期构建的人HAS3基因启动子荧光素酶报告基因重组体P(-761/-305)为模板,采用PCR介导的基因定点突变技术构建4个不同的系...
- 概要：
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【中文期刊】 王琦 成军 《中华传染病杂志》 2012年30卷4期 254-256页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 DNA甲基化(DNA methylation)属于表观遗传学的研究范畴.其主要发生在基因启动子区域的"CpG"岛部位.CpG岛双核苷酸中胞嘧啶第5位碳原子是甲基化的特异性位点.DNA甲基化是一个可逆的过程,不直接依赖于DNA序列.研究认为,...
- 概要：
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【中文期刊】 李慧敏 陈丹 《中国生物化学与分子生物学报》 2012年28卷5期 477-483页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 一些调控人核糖体蛋白(ribosomal protein,RP)基因转录的元件(如Sp1、YY1和GABP结合位点)已被发现,但人RP基因中很可能含有未知转录调控元件.为进一步了解RP基因的转录调控规律,利用频率比较分析方法和Z-score...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 范秋灵 李卅立 等 《中华肾脏病杂志》 2012年28卷4期 312-317页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 在2型糖尿病肾病(DN)白蛋白尿易感基因定位的基础上,进一步筛选白蛋白尿易感基因位点(UA-1)区域附近的候选基因.方法 提取20周龄雄性KK/Ta(n=3)和BALB/c (n=2)小鼠肾脏总RNA,应用Affymetrix Mur...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李嘉平 张先文 等 《中国生物工程杂志》 2012年32卷9期 87-94页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 在启动子区域中,通常存在多个转录因子结合位点(transcription factor binding site,TFBS)与不同或相同的转录因子结合.这些TFBS,不但将转录因子与目标基因联系起来,还间接提供了转录因子间协同作用的线索.而...
- 概要：
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【中文期刊】 崔巍 尹玲玲 等 《中华放射医学与防护杂志》 2012年32卷1期 15-19页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨辐射诱导早期反应基因5( Ier5)的转录调控机制.方法 运用缺失体构建、定点突变、电泳迁移率实验(EMSA)及染色质免疫共沉淀(ChIP)技术,确定宫颈癌HeLa细胞中Ier5基因启动子区域、转录因子及其结合位点.结果 发现Ie...
- 概要：
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【中文期刊】 张卫英 陈岳明 等 《中国微生态学杂志》 2012年24卷6期 497-499页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立一种基于尼龙膜的反向斑点杂交法,用于检测乙型肝炎病毒(HBV)基本核心启动子区(BCP)A1762T/G1764A突变.方法 根据我国HBV主要流行的基因型为B和C,从GenBank上查出4种HBV BCP序列.利用在线工具Clu...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 徐瑞荣 玄丽娜 等 《中华血液学杂志》 2012年33卷9期 774-775页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 视网膜母细胞瘤蛋白结合锌指结构基因(RIZ)是功能性筛选可与视网膜母细胞瘤(Rb)结合的蛋白质时分离而出[1].小同转录起始位点,可表达RIZ1及其替代蛋白RIZ2,RIZ1包含重要功能区域PR结构域,具有肿瘤抑制作用[2].RIZ1...
- 概要：
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【中文期刊】 陈鸿 席卫平 等 《中华临床营养杂志》 2011年19卷6期 394-399页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究白细胞介素-6(IL-6)-634C/G基因多态性在中国汉族儿童中的分布及与体重指数(BMI)和血糖、血脂及25-羟维生素D代谢的相关性,探索基因多态性与儿童营养状况、糖尿病及维生素D缺乏所致疾病的关系.方法 测量214名8～12...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杜寿文 李昌 等 《中国生物工程杂志》 2011年31卷9期 14-20页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建含双基因表达盒的新型基因疫苗真核表达载体pVAX2,并对其功能进行验证.方法:设计一个包含人巨细胞病毒启动子( CMV promoter)、T7启动子、信号肽基因、血凝素A表位基因(HA)、多克隆位点区域( MCS)、c-myc抗...
- 概要：
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【中文期刊】 张玲玲 刘月平 等 《中华病理学杂志》 2011年40卷1期 44-45页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 食管癌是常见的恶性肿瘤之一,影响食管癌预后的因素很多,除肿瘤分级、临床分期、淋巴结转移等,机体的免疫状况和遗传易感性日益受到重视.肿瘤坏死因子(TNF)α是一种具有多种生物活性的致炎细胞因子,由激活的单核巨噬细胞产生.该基因启动子区域...
- 概要：
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【中文期刊】 范彦会 韩秋悦 等 《中国生物工程杂志》 2011年31卷11期 31-37页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:已经证明,CD117基因转录启始位点的上游-480bp包括4个E-box和一个GC -box.试验要确定INI1是否通过与E-box结合蛋白的相互作用来调控CD117.方法与结果:实验证明INI1过表达下调CD117的mRNA水平和荧...
- 概要：
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【中文期刊】 杨树德 曹奇志 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2010年26卷8期 826-828页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究人LAIR-I/CD305启动子及其5上游调控序列.方法:通过检索NCBI中的人类基因组数据库,获得LAIR-1的转录本序列及翻译起始位点上游2 500 bp的序列.利用Promoter 2.0等软件预测LAIR-1的启动子序列,...
- 概要：
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【中文期刊】 朱江 兰欢 等 《第三军医大学学报》 2010年32卷10期 1020-1023页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对NFBD1启动子区域顺式作用元件CHR进行定点突变分析,以分析CHR在NFBD1转录调控中的作用.方法 以原有NFBD1核心启动子荧光素酶报告基因重组体NFBD1-PS1-325为模板,采用PCR介导的基因定点突变技术对NFBD1启...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周雯 王青松 《海南医学院学报》 2010年16卷7期 820-823页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究紧密连接蛋白对claudin-10基因转录调控机制,并对潜在的转录因子结合位点进行分析.方法:利用BLAST比对分析TATA-box、GC-box和CAAT-box;利用在线分析软件Neural NetworkPromoter P...
【关键词】 紧密连接蛋白；claudin-10；5'调控区；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周雯 王青松 《海南医学院学报》 2010年16卷11期 1392-1395页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:拟对claudin-10基因转录起始位点和启动子区域进行预测,并对潜在的转录因子结合位点进行分析.方法:利用BLAST比对分析TATA-box、GC-box和CAAT-box;利用在线分析软件Neural Network Promot...
【关键词】 紧密连接蛋白；claudin-10；5'调控区；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邱旭升 邓亮生 等 《中华小儿外科杂志》 2009年30卷12期 869-872页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 研究褪黑素受体1B(melatonin receptor 1B, MTNR1B)基因启动子区域多态性与青少年特发性脊柱侧弯(adolescent idiopathic scoliosis, AIS)发生发展的关系.方法 本研究包括81...
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【中文期刊】 范顺富 杨益大 《中华临床感染病杂志》 2009年2卷4期 205-208页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究IL-10启动子区627位点多态性与乙型肝炎肝硬化的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-PFLP)等技术检测220例乙型肝炎肝硬化患者及200名健康对照者IL-10启动子627位等位基因及基因型频率的分布情...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 徐华国 任伟 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2009年29卷8期 732-736页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 子活性分析表明,IRF3启动子区域定位于主要转录起始位点区域前111-167 bp的区域内.采用转录因子结合位点预测分析软件分析表明,该区域内存在E2F转录因子结合位点.结论 -167～-111 bp区存在IRF3启动子的核心调控元件,转录...
【关键词】 干扰素调节因子3(IRF3)；虫荧光素酶活性检测；启动子鉴定；
- 概要：
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【中文期刊】 李忠杰 王保捷 等 《法医学杂志》 2009年25卷3期 217-218页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 谷氨酸(glutamate,Glu)是哺乳动物脑内重要的兴奋性神经递质,Glu通过作用其受体发挥着重要的生物学功能.Glu受体基因存在单核苷酸多态性(single nucleotitle polymorphism,SNP),为探讨其在...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄晓萍 肖园 等 《上海交通大学学报(医学版)》 2009年29卷2期 162-166页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究中国部分汉族人群GH1基因启动子近侧区域内的单核苷酸多态性(SNP)与人体身高调控的关系.方法 采用直接测序法进行SNP检测,Logistic回归分析筛查可能与身高相关的基因多态性位点.分别构建所发现的GH1基因启动子区的-308...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邱旭升 邓亮生 等 《中华外科杂志》 2008年46卷22期 1741-1743页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究生长激素(GH)基因多态性与青少年特发性脊柱侧凸(AIS)发生发展的关系.方法 本研究包括265例AIS患者及193名正常对照.在AIS患者组,记录其最大Cobb角.采用PCR-RFLP的方法 对GH基因启动子区域多态性位点rs2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 戴俊平 赵振环 等 《中国行为医学科学》 2008年17卷7期 625-627页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因-308G/A多态性、血清水平与广东地区精神分裂症的相关性.方法 用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术检测155个核心家系精神分裂症患者及其父母外周血的TNF-α基因启动子区域-308G/A位...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李玉杰 马袆楠 等 《实用儿科临床杂志》 2008年23卷4期 291-293页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对单纯性热性惊厥(sFS)患儿酪蛋白激酶1γ1(CSNK1G1)基因进行突变筛查,寻找sFS的易感基因及发病机制.方法 对陕西省包括配偶在内的sFS家系三代17人,用聚合酶链反应扩增CSNK1G1基因的13个外显子及预测的启动子区域并...
【关键词】 惊厥；发热性；酪蛋白激酶1γ1基因；
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