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【中文期刊】 马雅茹 康婷 等 《华西药学杂志》 2021年36卷5期 566-569页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用HPLC法测定新型咪唑类全麻药甲氧依托咪酯原料药中的有关物质.方法 采用Waters X-Select C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相A为pH2.0磷酸溶液,流动相B为甲醇和乙腈(5∶100)的混合溶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡明豪 陆宇 《中国防痨杂志》 2016年38卷11期 990-994页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 结核病严重威胁着人类健康.随着耐药结核病患者的不断增多,研究活性强、安全性高的抗结核新药是解决结核病防控问题的重要手段.近年来抗结核新药研发取得重大进展,其中,硝基咪唑类抗结核新药具有强大的抗结核活性,临床试验耐受性良好,联合使用还有望缩短...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 虞涛 邢健友 等 《中国药房》 2015年26卷31期 4450-4453页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:为抗耐多药结核病(MDR-TB)新药的开发利用提供参考.方法:以"耐多药""结核病""新药""Multi-drug resistant""Tuberculosis""New drug"等为关键词,组合查询2000-2014年中国知网、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石文卉 初乃惠 《中国防痨杂志》 2015年37卷11期 1156-1159页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 随着耐药结核病的出现,抗结核新药的研发进入了一个新的阶段,既有一些抗生素如氟喹诺酮类和嗯唑烷酮类药物、又有老药新用如环丝氨酸和氯法齐明;还有一些处于不同临床试验阶段的一类新药,如硝基咪唑类、二芳基喹啉类、吡咯类、嗯唑烷酮类、乙二胺类等药物,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邱宏亮 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2006年26卷6期 467-468,472页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 根尖周炎是以厌氧菌为主的混合感染.奥硝唑为硝基咪唑类衍生物,它是继替硝唑后研制成的一种疗效高、疗程短、耐受性好的抗厌氧菌新药,作者自2003年1月～2005年1月选用奥硝唑治疗根尖周炎63例,效果较好,现报道如下.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田怀平 王美纳 《中国药房》 2003年14卷1期 50-52页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 硝基咪唑类新药奥硝唑 ( ornidazole, ONZ) 20世纪 70年代由瑞士 Roche公司以商品名 Tiberal问世 , 并收载于捷克药典 ( 1991年版 ) . 目前 , ONZ制剂在我国已作为四类新药上市 .
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王雷 于海霞 等 《白求恩医科大学学报》 1999年25卷6期 765-767页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 替硝唑(TNZ)是新一代的硝基咪唑类衍生物,其抗原虫和抗厌氧菌的作用及作用机理与甲硝唑相同,是继甲硝唑(MTZ)后研制成的疗效高、疗程短、耐受性好、副作用低的抗厌氧菌新药.我们应用替硝唑葡萄糖注射液对30例成人牙周炎患者进行治疗,并以...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 白华 贾亚楠 等 《解放军医药杂志》 2012年24卷6期 43-44页ISTICCA
【摘要】 奥硝唑是继替硝唑后研制的第3代硝基咪唑类广谱抗厌氧菌和原虫的新药,半衰期长[1],组织渗透性强,疗效更高,疗程更短,体内分布更广.但奥硝唑的不良反应不容忽视.我科收治奥硝唑氯化钠注射液致白细胞减少3例,现报告如下.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于志 郭新乐 等 《国外医药（抗生素分册）》 2018年39卷4期 272-285页CA
【摘要】 时至今日,结核病仍是最为常见、传染性最强的致死性疾病之一.近年来,随着耐药结核的出现和广泛传播,使得结核病疫情的防治形势更是雪上加霜.为克服耐药性,研发具有全新作用机制的抗结核新药迫在眉睫.咪唑类化合物可发挥多种非共价键作用,具有多种生物活...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王思袭 王峥 等 《中国医药工业杂志》 2007年38卷1期 49-57页ISTICCSCDCA
【摘要】 唑类药物是治疗真菌感染的主要用药,按化学结构分为咪唑类和三唑类.现综述了唑类药物近年来结构修饰和构效关系的研究进展,为进一步的新药研究提供线索.
- 概要：
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【中文期刊】 马传学 孙伟 《江苏药学与临床研究》 2005年13卷1期 41-43页ISTIC
【摘要】 <篇首> 硝基咪唑类药物不仅对原虫、阿米巴、阴道滴虫有较强的杀灭作用,而且由于其对厌氧菌的特异杀灭作用,而广泛应用于临床.除甲硝唑外,近年来陆续又有替硝唑、奥硝唑等新药的不同剂型上市.大多数病人对硝基咪唑类药物有较好的耐受性,在治疗剂量下不良反...
- 概要：
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【中文期刊】 王秀玲 《遵义医学院学报》 2005年28卷1期 62-63页ISTIC
【摘要】 <篇首> 替硝唑是近年来研制的疗效较高的抗厌氧菌新药,是5-硝基咪唑类,其抗厌氧菌作用为甲硝唑的2～4倍.笔者将0.4%替硝唑溶液用于牙髓病、根尖周病等的治疗,取得了满意的效果,现将替硝唑液用于根管治疗与传统冲洗治疗方法对照观察的结果报告如下.
- 概要：
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【中文期刊】 纪友泉 王淑英 《齐鲁药事》 2005年24卷8期 499-500页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 奥硝唑(Ornidazole)为硝基咪唑类化合物衍生物,是继替硝唑后研制成功的第三代硝基咪唑类新药.我院应用奥硝唑片剂对30例急性细菌性膀胱炎患者进行治疗,以呋喃妥因Nitro作为对照,采用双盲随机方法进行研究,现将临床资料报告如下:
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 田怀平 王美纳 《药学服务与研究》 2004年4卷3期 278-279页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 奥硝唑(ornidazole)为第3代硝基咪唑类衍生物,20世纪70年代由瑞士罗氏公司首先上市,并收载于1991年版捷克药典.奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑后新一代的抗厌氧菌和抗阴道滴虫及阿米巴原虫药物.它与前两代药物比较,疗效更高,耐药菌...
- 概要：
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【中文期刊】 陈国良 谭国良 等 《药学进展》 2004年28卷12期 529-537页ISTICCA
【摘要】 近年来结核病重新在全球肆虐, 艾滋病加速了结核病的流行, 对多种药物具有耐药性的结核杆菌的蔓延, 迫切需要研制新的抗结核病新药.综述近二十多年来喹诺酮类、硝基咪唑类、利福霉素衍生物、氨基糖苷类、(口恶)唑烷酮类等13类抗结核病药物的研究与开...
- 概要：
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【中文期刊】 唐明 肖晓蓉 等 《牙体牙髓牙周病学杂志》 2003年13卷3期 127-129页ISTICCA
【摘要】 目的:测定硝基咪唑类新药-奥硝唑对口腔牙周分离的4种共104株优势病原菌的抗菌活性.方法:采用琼脂稀释法测定奥硝唑对实验细菌的最小抑菌浓度(MIC).结果:奥硝唑对牙龈卟啉单胞菌、中间普氏菌、具核梭杆菌和消化链球菌的MIC50和MIC90分...
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【中文期刊】 鲍旭红 《辽宁药物与临床》 2003年6卷1期 55页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 奥硝唑为硝基咪唑类衍生物,具有抗厌氧菌的作用,它是继替硝唑以后研制成的一种疗效高、疗程短、耐受性好的硝基咪唑类新药.慢性根尖周炎是临床口腔内科常见病, 尤其是有窦型慢性根尖周炎, 其病程长, 以往单纯采用甲醛甲酚或樟脑酚局部封药治疗,...
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【中文期刊】 田怀平 王美纳 《中国医院用药评价与分析》 2002年2卷5期 303-304页ISTIC
【摘要】 <篇首> 硝基咪唑类新药奥硝唑(omidazole,ONZ)20世纪70年代由瑞士Rcche公司以商品名Tiberal问世,并收载于捷克药典(1991年版).目前,ONZ制剂在我国已作为四类新药上市.
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【中文期刊】 刘约翰 《中国药业》 2001年10卷10期 28-29页ISTICCA
【摘要】 三氯苯达唑是一种新的苯骈咪唑类衍生物,近年来用于肺吸虫病治疗.本文综述国内外该药的药代动力学、杀虫机理、动物实验治疗与临床治疗的研究,证明其对各种肺吸虫成虫与幼虫均有良好杀虫作用,毒性极低,耐受性良好,具剂量小、疗程短的优点,而且化学结构较...
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【中文期刊】 王文清 谈维洁 等 《空军总医院学报》 2001年17卷1期 45-46,48页ISTIC
【摘要】 <篇首>莫索尼啶（Mosonodine）是一种具有高度选择性，亲和力强的咪唑啉I1受体激动剂，通过兴奋中枢的咪唑啉I1 受体使外周α交感神经张力降低，血压下降，属于一种新型降压药。经国家药政局批准文号（97）XL-66号。按照卫生部《新药临床研...
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【中文期刊】 胡勇 《实用医技杂志》 2011年18卷3期 291-292页
【摘要】 <篇首> 研究表明,根管内通常为5～8种细菌的混合感染,其中以1～2种细菌为优势菌,其中以专性厌氧菌占绝对优势[1].在临床上,为了保存患牙,根管治疗是最有效的治疗方法.奥硝唑作为第3代硝基咪唑类衍生物,是新一代抗厌氧菌和抗滴虫感染的新药,它同...
- 概要：
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【中文期刊】 苏淑芝 刘彦勤 《黑龙江医药》 2007年20卷2期 161页CA
【摘要】 <篇首> 奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑后的第三代新型硝基咪唑类衍生物,是新一代广谱抗厌氧菌的新药,具有抗菌活性高,人体内半衰期长,组织渗透性好等特点,与甲硝唑与替硝唑相比临床疗效更好、不良反应更轻微,在国外已被广泛地应用于临床,本试验通过对比研究,...
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【中文期刊】 王谦 孙素馨 《实用医技杂志》 2007年14卷26期 3612-3613页
【摘要】 <篇首> 塞克硝唑-第4代硝基咪唑类药物,于1980年由法国罗纳普朗克(Rhone-Poulenc Rorer)制药公司研发,在瑞士首家上市,主要用于治疗原虫感染,按新药分类本品属新药(化学药品)四类.塞克硝唑片剂于1998年卫生部批准进口该药...
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【中文期刊】 陈莉娅 滕宝霞 等 《卫生职业教育》 2006年24卷11期 106-108页
【摘要】 <篇首> 奥硝唑(Ornidazole)是第三代硝基咪唑类新药,推荐用于临床各种牙周病的治疗.牙周病是成人失牙的重要原因.为使药物长时间留在病灶部位,利用现代制药技术,制成复方奥壳牙周药膜.现将镇痛、黏膜毒性、刺激和过敏实验结果报告如下.
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【中文期刊】 黄玉桐 《华夏医学》 2000年13卷1期 99-100页CA
【摘要】 <篇首> 替硝唑(Tinidazole)是继甲硝唑后研制的新一代硝基咪唑类抗原虫与厌氧菌新药,它比甲硝唑疗效更高,耐受作用好.在配制替硝唑葡萄糖注射液的过程中,我们发现活性炭对该注射液的含量和pH值有明显影响,在此,笔者探讨活性炭用量对替硝唑葡...
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【中文期刊】 王培军 孙维凯 等 《中华放射医学与防护杂志》 2007年27卷6期 555-556页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 马蔺子甲素和甘氨双唑钠都是具有放射增敏作用的药物,目前处于临床Ⅳ期试验中[1].国外报道某些硝基咪唑类增敏剂有增强免疫系统的作用[2],国内有关报道尚少.为进一步了解这两个新药对荷瘤机体照射后免疫功能的影响,我们进行了实验研究,现将结...
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【中文期刊】 彭少华 顾剑 等 《中华检验医学杂志》 2003年26卷12期 788页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 奥硝唑(ornidazole)为硝基咪唑类化合物衍生物,是继替硝唑后研制成的第三代硝基咪唑类新药.我们应用奥硝唑片剂对30例口腔厌氧菌感染患者进行治疗,以替硝唑作对照,采用双盲随机方法进行临床研究.
- 概要：
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【中文期刊】 李湘 樊钱永 等 《世界临床药物》 2017年38卷7期 483-488页ISTICCA
【摘要】 多种肿瘤的发病均与色氨酸代谢异常有关,吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)作为哺乳动物血红素家族中独特的一员,是色氨酸代谢途径中由色氨酸转化为犬尿氨酸过程中的重要限速酶.IDO可催化色氨酸产生L-犬尿氨酸,并继续氧化生成喹啉酸等具有神经毒性的代...
【关键词】 吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂；吲哚类；芳基咪唑类；
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【中文期刊】 王乐 刘维达 《国际皮肤性病学杂志》 2011年37卷3期 170-173页MEDLINEISTICCSCD
【摘要】 唑类药物是目前治疗浅部和深部真菌感染的一线用药.按照其结构的不同,该药可以分为咪唑类和三唑类.3种咪唑类新药卢立康唑、拉诺康唑和氟曲乌唑已在国外上市,外用治疗皮肤癣菌等浅部真菌病疗效明显且局部无明显不良反应.2种三唑类新药普拉康唑和雷夫康唑...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张维维 李雅杰 《热带医学杂志》 2010年10卷11期 1356-1360页ISTICCA
【摘要】 蓝氏贾第鞭毛虫病呈全球性分布,在发达国家和发展中国家均有感染,威胁着人类的健康和生命.目前治疗蓝氏贾第鞭毛虫病的药物主要是硝基咪唑类,如甲硝唑,随着长时间的临床应用,耐药虫株不断出现,但是新药的研究周期很长.近年来,如何更好地开发现有药物的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 倪健 《中国社区医师（医学专业）》 2012年14卷31期 149-149页
【摘要】 <篇首> 奥硝唑为硝基咪唑类衍生物,具有抗厌氧菌和抗滴虫的作用,它是继替硝唑以后研制成的一种疗效高、疗程短、耐受性好的硝基咪唑类新药.近年来,已应用于口腔科临床应用奥硝唑片剂研磨成粉以1:1加入根管充填剂中,治疗急性根尖周炎患者52例,以普通根...
- 概要：
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