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【中文期刊】 马世宏 钱宇 等 《医疗卫生装备》 2025年46卷2期 24-30页ISTICCA
【摘要】 目的:针对目前广泛使用的基因分析仪存在更换耗材过程烦琐、电泳凝胶存储时间短的问题,设计一种八通道基因分析仪.方法:八通道基因分析仪机械结构由自动上样台、注胶模块、高压温控模块、光学模块和集成式U盒组成,电气控制系统由1台上位机(嵌入式计算机...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗一枝 沃静芝 等 《中国卫生标准管理》 2025年16卷6期 18-21页
【摘要】 目的 回顾性分析宁德市新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症(glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency,G6PDD)...
【关键词】 新生儿；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症；半自动荧光免疫分析仪；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王勇 张亚光 《中国组织工程研究》 2016年20卷47期 7021-7026页ISTICPKUCA
【摘要】 背景：临床治疗原发性高血压的传统降压药物一般半衰期较短，且治疗效果不佳。壳聚糖可以作为基因载体，将目标基因载入机体起到靶向治疗作用。聚乙二醇与DNA结合形成纳米粒后，可以起到表面保护效果，稳定纳米粒，使其在体内保持长循环。目的：探讨聚乙二醇...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭建巍 齐文峰 等 《转化医学杂志》 2017年6卷3期 157-159页ISTIC
【摘要】 目的 通过对180株金黄色葡萄球菌临床分离株MecA、Nuc基因的检测,以期选择出一种适合临床的并能简便、快速、准确检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRS...
【关键词】 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；MecA基因；Nuc基因；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨红菊 李颖 等 《食品安全质量检测学报》 2018年9卷1期 204-209页
【摘要】 目的 了解农产品中食源性致病菌的污染状况,为政府监管提供依据.方法 共抽取430份农产品样品,监测项目为沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌O157:H7、霍乱弧菌、志贺氏菌、副溶血性弧菌和诺如病毒.采用全自动基因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张阳东 冯鑫 等 《标记免疫分析与临床》 2011年18卷6期 395-398页ISTICCA
【摘要】 观察汉族人群肝脂肪酶(HL)基因2个标签单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病(T2DM)及血脂代谢的相关性.应用荧光标记单碱基延伸分型技术及寡核苷酸微阵列芯片杂交技术检测HL基因rs 12462668和rs10426971多态性.用全自动生...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘婷婷 邢青斌 等 《中国食物与营养》 2017年23卷4期 56-58页
【摘要】 目的:对小麦中氨基酸分析的水解方法进行研究,比较非转基因和转基因小麦中氨基酸的含量.方法:样品用含0.1％巯基乙酸的盐酸溶液水解提取,样液经定容、过滤、浓缩、复溶、过膜后,用氨基酸分析仪测定,外标法定量.结果:应用含巯基乙酸的盐酸水解液对小...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张庆霞 薛卢艳 等 《警察技术》 2015年6期 8-10页
【摘要】 从毛细管空间校正能力、恒温炉温度、荧光标准物Matrix的生成、内标准确性、基因分型软件的测试及980份现场检材、3500份数据库样本的平行检测等方面,对国产遗传分析仪进行法医学有效性验证,结果表明其与国际同类产品性能一致,可用于法医科学的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭如华 邢培清 等 《河南职工医学院学报》 2004年16卷4期 327-330页
【摘要】 目的了解河南省汉族人群HLA-A、B、DRB1基因多态性.评价流式反向SS0技术在骨髓库大量样本检测中的应用效果.方法用Luminex开发的反向SS0方法对2 200名造血干细胞捐献者进行HLA-A、B、DRB1基因分型,观察基因的分布情况...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘婷婷 陈璐 等 《营养学报》 2020年42卷3期 287-290页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 本实验对大豆中氨基酸分析的酸水解方法进行研究,比较非转基因和转基因大豆中氨基酸的含量.方法 样品用含0.1％巯基乙酸的盐酸溶液水解提取,样液经定容、过滤、浓缩、复溶、过膜后,用氨基酸分析仪测定,外标法定量.结果 本实验应用含巯基乙酸的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨琼 孙娜 等 《环境昆虫学报》 2016年38卷6期 1114-1120页ISTICPKUCSCD
【摘要】 本文介绍了构建水稻二化螟和三化螟“双酶切限制性酶切位点关联DNA测序”( Double digest restriction-site associated DNA sequencing, ddRADseq)文库的方法。利用安捷伦2100生...
- 概要：
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【中文期刊】 陈春 李彩霞 《中国优生与遗传杂志》 2019年27卷1期 72-74,94页ISTIC
【摘要】 目的 探讨叶酸代谢酶基因多态性在新生儿出生缺陷的中的应用及相关研究.方法 选择2016年3月-2018年2月正常孕检的孕妇146例作为对象,利用eppdndorf核酸定量仪测定孕妇白细胞中DNA含量,利用测序级扩增仪扩增MHFR的C677T...
【关键词】 叶酸代谢酶基因多态性；新生儿缺陷；免疫发光法；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 肖月 邓盼 等 《法医学杂志》 2019年35卷3期 314-318页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探究Y-SNP和Y-STR遗传标记信息在不同民族中的遗传结构分布及其法医学应用.方法 采用SNaPshot微测序技术对广西汉族、广西京族、广西苗族、广西瑶族、广西壮族和广西侗族6个民族439名男性个体12个Y-SNP位点多态性进行检测...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马骏 童奇 等 《法医学杂志》 2018年34卷4期 417-419,427页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立新型的混合斑中精子细胞分离的方法,并评价其应用价值.方法 收集性侵案件中的40份混合斑检材,分别采用常规差异裂解法和尼龙膜套管分离技术进行精子细胞分离,使用硅膜试剂盒(Forensic DNA Extraction Kit for...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙佳胜 田庆花 等 《法医学杂志》 2018年34卷5期 526-531,537页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 调查长沙汉族群体18个常染色体短串联重复(short tandem repeat,STR)序列遗传多态性,探讨其群体遗传学关系及法医学应用价值.方法 应用Goldeneye?DNA身份鉴定系统BASIC,对长沙地区2004名汉族无关个...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 付颖 黄琼 等 《法医学杂志》 2018年34卷1期 109-110页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 1案例1.1简要案情1例父子关系鉴定中采集被鉴定人的末梢血进行检测,发现被检父 D12S391基因座 STR 分型为20,21,22,23,后单独采集被检父带毛囊的毛发样本进行验证°1.2 DNA检验采用Chelex-100 法提取样本基因...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 毕钢 张晨 等 《法医学杂志》 2018年34卷2期 154-156,160页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 检验EX16+10Y试剂盒在新疆维吾尔族人群中的法医学检测效能.方法 采集4620个新疆地区维吾尔族男性个体血样,用EX16+10Y试剂盒进行扩增,用3130xl基因分析仪对扩增产物进行分型.结果 获得4620个新疆维吾尔族男性个体的...
- 概要：
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【中文期刊】 臧丽丽 雷亮 等 《法医学杂志》 2016年32卷6期 461-463页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究采用AGCU 21+1荧光标记复合扩增系统对515例甘肃甘南藏族健康无关个体的21个常染色体非CODIS基因座进行遗传多态性分析,旨在为法医遗传学研究提供基础数据.1 材料与方法根据知情同意原则,随机采集祖孙三代居住在甘肃甘南藏族自治...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭丽 刘鹏 等 《中国医科大学学报》 2014年43卷10期 921-925页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 探索辽宁锡伯族15个常染色体基因座(D3S1358,TH01,D21S11,D18S51,D5S818,D13S317,D7S820,D16S539,CSF1PO,vWA,D8S1179,TPOX,D2S1338,D19S433,FG...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾振军 石美森 等 《解放军医学杂志》 2012年37卷2期 94-97页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究两个miniSTR复合扩增体系在中国汉族人群中的特征,其中NC01(D10S1248、D14S1434和D22S1045)由欧洲DNA分析工作组推荐,另一体系中D2S2944、D18S872和D19S591位点为自行研究发现.方法...
【关键词】 法医遗传学；微小片段短串联重复序列；基因扩增；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何寨寨 万立华 等 《重庆医科大学学报》 2012年37卷12期 1049-1053页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立荧光标记D1S1676、D2S441、D3S4529、D22S1045、amelogenin 5个mini短串联重复序列(Short tandem repeat,STR)基因座复合扩增体系,并对重庆地区汉族200名无关个体此5个基...
【关键词】 法医物证学；mini短串联重复序列；复合扩增；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 ZHANG Jing 张赤红 等 《植物遗传资源学报》 2008年9卷1期 15-19页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 使用全自动基因分析仪(ABI-3700 DNA Analyzer),用35对SSR荧光标记引物对来自61个国家的2625份大麦种质资源的遗传多样性进行了分析,得出如下结果:(1)35对引物在2625份大麦种质资源中共检测到2063个等位变异...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石美森 百茹峰 等 《遗传》 2008年30卷9期 1136-1142页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 调查了广东汉族群体22个Y-STR基因座的遗传多态性分布情况,探讨其群体遗传学及法医学应用价值.通过自行建立的两组Y-STR荧光标记复合扩增体系(Multiplex Ⅰ:DYS505,DYS533,DYS576,DYS588,DYS634,...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘艳芳 孙淑乐 等 《中国法医学杂志》 2018年33卷5期 545-547页ISTICCSCD
【摘要】 1 简要案例当事人刘某因需要了解自己与孩子之间是否有父子关系,委托我中心进行亲缘关系鉴定.本中心采集两位被鉴定人的手指尖血样进行 STR 分型检测.使用常规 Chelex-100 法提取被鉴定人血样DNA[1].在 9700 型扩增仪(美国...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马佳 郝绍文 等 《解剖学杂志》 2018年41卷6期 694-698页ISTICCA
【摘要】 目的:分析宁夏地区汉族人群19个短串联重复序列(STR)基因座(D19S433、D5S818、D21S11、D18S51、D6S1043、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、vWA、D...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘宇轩 邱晓明 等 《中国法医学杂志》 2017年32卷1期 79-80页ISTICCSCD
【摘要】 1 案例资料1.1 简要案情2015 年 12 月,某地山区发生一起盗窃古墓案.现场勘验人员在现场发现成型大便两处,分别用多根棉签擦拭其表面后,送 DNA 实验室检验.1.2 DNA 检验分别采用 Chelex-100 法、手工磁珠法(CO...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙莉 杨琳艳 等 《分子诊断与治疗杂志》 2017年9卷5期 319-324页ISTIC
【摘要】 目的 对自闭症患者FMR1基因5'非编码区CGG重复序列及重复数进行检测,探索检测脆性X综合征的新方法. 方法 应用三引物荧光PCR-毛细管电泳法(Qseq100TM全自动核酸分析系统检测)对111例自闭症患者进行筛查,检测其FMR1基因5...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈芳 姜晓宇 等 《中国法医学杂志》 2017年32卷2期 202-203页ISTICCSCD
【摘要】 1案例资料1.1案例来源王某,28岁,要求对其与女儿进行亲权鉴定.1.2检验方法DNA提取采用常规Chelex-100法提取基因组DNA.STR分型采用GoldeneyeTM20A试剂盒、AGCU EX22试剂盒及A1GCU 21+1试剂盒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李军 李贵南 等 《中国新生儿科杂志》 2016年31卷1期 28-31页ISTICCSCD
【摘要】 目的 探讨胆红素-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因突变类型与湖南省新生儿高胆红素血症的相关性.方法 选择2012年10月至2014年8月因高胆红素血症收入我院,经常规检查排除败血症、母子血型不合溶血病、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷症...
【关键词】 高胆红素血症,新生儿；尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶；基因突变；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董华娟 《中国保健营养》 2019年29卷13期 283-284页
【摘要】 目的:探讨Identifiler plus试剂盒15个短串联重复序列(STR)基因座在亲子鉴定案例中的突变现象与规律情况,为今后的亲子鉴定工作提供参考依据.方法:本组研究将以玉林市妇幼保健院司法鉴定所于2017年1月至2017年12月期间进...
【关键词】 短串联重复序列(STR)基因座；亲子鉴定；突变；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张科 周小强 《河南科技大学学报（医学版）》 2019年37卷3期 227-229页
【摘要】 目的 探讨PrepFiler Express BTATM试剂盒联合硅胶膜法提取人体陈旧性骨骼和牙齿DNA检材的方法.方法 选取陈旧性骨骼、牙齿类生物检材各10份,预处理后进行取样,利用PrepFiler Express BTATM试剂盒进行...
【关键词】 骨骼牙齿；DNA提取；PrepFilerExpressBTATM试剂盒；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖南 于卫建 等 《临床输血与检验》 2015年17卷5期 394-398页ISTICCA
【摘要】 目的 调查辽宁汉族人群21个非CODIS系统STR基因座的遗传多态性,并对其法医学的应用价值进行评价.方法 应用AGCU 21+1 STR荧光检测试剂盒,对辽宁汉族207名无关个体非CODIS系统的21个STR基因座进行复合扩增,用3130...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨光 魏巍 等 《大连医科大学学报》 2014年3期 234-236页ISTICCA
【摘要】 目的：探讨微卫星vWA和D5 S818的多态性与精神分裂症有关的易感基因区域。方法对57例精神分裂症患者（精神分裂症组）和123名随机人群（对照组）采用PE Profiler plus系统进行PCR复合扩增，然后用ABI公司的310型基因分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《中国医药生物技术》 2014年1期 5-5页ISTIC
【摘要】
为适应医疗器械监管工作需要，国家食药监管总局组织有关单位和专家对基因分析仪等3个产品的管理类别进行了界定。现通知如下：
一、作为 III 类医疗器械管理的产品（1个）
基因分析仪：通过对样本中 DNA 或 RNA 分析，...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱莎莎 李松峰 《解剖学报》 2014年45卷2期 286-290页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨D6S296、D8S264基因座多态性与广西地区汉、壮族人群精神分裂症的关联性以及这两个基因座与汉、壮族精神分裂症关联性的差异.方法 选取广西脑科医院汉族精神分裂症患者及其健康直系家属46对(其中患者46例,家属49例),壮族精神...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐国昌 齐静 等 《重庆医学》 2012年41卷19期 1897-1899页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 探讨联合偶合概率(RMP)与似然比率(LR)在炭化骨骼个人识别中的计算方法及意义.方法 常压下以300℃对两例成人股骨焚烧1 h后,液氮下研磨得到骨粉,乙二胺四乙酸(EDTA)脱钙,改良的酚-氯仿法提取DNA并纯化,5色荧光标记,PC...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江继平 王庆红 等 《中国法医学杂志》 2012年27卷3期 236-237页ISTICCSCD
【摘要】 本文对四川地区汉族群体D16S539等19个STR基因座遗传多态性进行调查,为亲权鉴定和个体识别提供基础数据.1材料与方法四川地区300份汉族无关个体FTA血样,来源于四川省打拐数据库样本.采用BSD600自动打孔机取样本,TECAN工作站...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何松国 黄新凤 等 《中国法医学杂志》 2012年27卷2期 170-171页ISTICCSCD
【摘要】 1案例资料1.1简要案情2010年某日某地发生一起车祸,车上人员被当场烧死.尸体仅存腰骶段脊柱,长58cm,椎弓完全碳化,椎体约1/3碳化,取1节附有部分椎间盘的椎体进行DNA分型检验.1.2 DNA检验使用手术锯锯磨椎体松质骨,收集附着于...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张杰 王河涛 等 《中国法医学杂志》 2012年27卷2期 168-169页ISTICCSCD
【摘要】 本文报道1例在利用DNA检验进行尸源认定时发现21三体综合征的案例,供同行参考借鉴.1案例资料1.1简要案情2010年8月,某县郊外发现1具无名女尸,呈巨人观,经现场勘查及法医学检验认定为杀人抛尸,需要进行DNA检验以便查找尸源.1.2 D...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王红梅 李南方 等 《医学研究杂志》 2011年40卷4期 65-68,104页ISTIC
【摘要】 目的 筛查新疆阜康牧区哈萨克族原发性高血压人群NEDD4L基因变异位点.方法 随机选择94例30～60岁高血压患者,利用美国ABI公司3100xl基因分析仪对NEDD4L编码区31个外显子、部分内含子以及转录起始点上游约500bp范围内的区...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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