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【中文期刊】 张国栋 刘柏林 等 《甘肃农业大学学报》 2016年51卷3期 43-48页
【摘要】 【目的】探讨品种和组织对马铃薯基因组测序深度分布的影响。【方法】对‘布尔班克’和‘云薯107’2个品种的薯块芽端和茎端进行了深测序，建立了在参照基因组上的测序深度分布图。【结果】发现这些分布在品种间有明显差别（例如在三号染色体中部和尾部），...
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【中文期刊】 迟世华 杨足君 等 《麦类作物学报》 2006年26卷4期 1-5页
【摘要】 为建立簇毛麦基因组特异DNA序列的分子标记,以普通小麦中国春、绵阳11、川农17和R111以及多年生簇毛麦、硬粒小麦-多年生簇毛麦双二倍体TDB-3为材料,用120条随机引物进行RAPD分析,筛选出一个多年生簇毛麦的特异性RAPD片段,克隆...
【关键词】 簇毛麦属；RAPD；基因组特异性DNA片段；
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【中文期刊】 潘志文 陈伟庭 等 《计量学报》 2023年44卷3期 422-429页
【摘要】 构建了含番木瓜2个内标准基因、4个筛选靶标及3个转化体特异性片段的质粒分子pUC57-Papaya,进行了适用性验证实验.应用普通PCR和实时荧光定量PCR对其进行互换性评估;使用质粒分子对2个样品进行转基因含量测定.结果显示:质粒分子全部...
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【中文期刊】 李雅静 宫强 《现代畜牧兽医》 2022年11期 19-23页
【摘要】 研究旨在构建铜绿假单胞菌oprH基因的DNA疫苗.试验根据GenBank中已发表的铜绿假单胞菌的oprH基因序列,设计合成了一对特异性引物,利用PCR技术由铜绿假单胞菌基因组DNA中扩增获得该目的基因,进行胶回收纯化并与T载体进行连接,经双...
- 概要：
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【中文期刊】 邵博宇 徐宁 等 《食品与发酵工业》 2022年48卷24期 281-287页
【摘要】 该研究建立鹿肉掺假快速鉴定方法,可对掺假肉的种类进行定性鉴定.建立一种应用多重聚合酶链式反应技术鉴别梅花鹿肉中牛肉、猪肉的掺假鉴定方法.提取梅花鹿肉、牛肉、猪肉3个物种肉组织的基因组DNA,通过多重PCR对梅花鹿、牛、猪的特异性片段进行扩增...
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【中文期刊】 赵静雅 张天翼 等 《动物学研究》 2002年23卷5期 367-371页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 根据烟实夜蛾(Helicoverpa assulta)的性信息素合成激活肽基因序列设计引物,以烟实夜蛾基因组DNA为模板进行PCR扩增,得到665 bp的特异性片段.该片段经过同源比较和活性测定,证实烟实夜蛾的基因组中存在类滞育激素基因.烟...
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【中文期刊】 赵松 李婷 等 《中国血吸虫病防治杂志》 2018年30卷3期 273-277,306页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立一种可用于日本血吸虫特异性基因片段检测的重组酶介导的核酸等温扩增方法(RAA).方法 以日本血吸虫SjG28基因片段作为靶序列,根据RAA反应原理设计合成引物,建立并优化RAA反应体系.应用此方法与聚合酶链式反应(PCR)同时扩增...
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【中文期刊】 潘映秋 张伟 等 《浙江大学学报（医学版）》 2013年42卷1期 6-13页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过对人基因组DNA固定化的研究,探讨特异性高的单点共价固定方法,实现对人基因组DNA的反复利用.方法:选取Mirzabekov等发明的DNA-水凝胶共聚化学法作为基因组DNA固定方法,使用甲基丙烯酰胺凝胶作为固相支持载体,以(CH2...
- 概要：
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【中文期刊】 梁伟 肖红 等 《生物技术通报》 2011年11期 107-117页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在构建小鼠角质细胞生长因子(KGF)真核表达载体pCDsR-UKA,通过脂质体转染法转染小鼠胚胎干细胞( mESC),并进一步优化其转染条件,最终获得可以正常生长并稳定表达红色荧光蛋白的转KGF基因的ES细胞.利用RTPCR技术扩增小鼠K...
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【中文期刊】 罗俊彩 扈进冬 等 《生物技术通报》 2011年4期 193-198页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用GenBank发表的植酸酶A编码序列设计的引物,通过PCR的方法对侧耳木霉(Trichoderma pleuroticola)T2-1基因组DNA进行扩增,获得了一条长约1.7 kb的特异性DNA片段.序列测定结果表明,该DNA片段含有...
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【中文期刊】 金玮 《安徽医科大学学报》 2011年46卷7期 696-699页ISTICPKUCA
【摘要】 聚二磷酸腺苷核糖化是细胞应对DNA损伤、保持基因组完整的一种重要机制.负责催化该反应的酶-聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)参与了DNA损伤导致的两种细胞死亡:细胞凋亡和细胞坏死.细胞凋亡时,PARP-1被caspase特异性地降解...
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【中文期刊】 陈国梁 陈宗礼 等 《生物技术通报》 2011年7期 69-72页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用PCR技术从马铃薯陇薯3号基因组DNA中扩增出长度约为1.0 kb的DNA片段,经与T载体连接,测序表明,克隆到的DNA片段大小为969 bp,该序列与GenBank中已公布的patatin启动子序列同源性为97.94％；采用植物顺式调...
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【中文期刊】 车建美 刘波 等 《生物技术通报》 2010年9期 198-204,209页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 成功地将gfp/luxAB双标记基因整合到K88染色体上,得到绿色荧光蛋白基因标记的大肠杆菌K88:gfp/lux,其菌体和菌落形态与原始菌株K88完全一致,引入的新质粒不影响菌株的基本形态.从含gfp基因的质粒DNA和K88:gfp/lu...
【关键词】 大肠杆菌K88；绿色荧光蛋白；gfp/luxAB基因；
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【中文期刊】 张海燕 王彩虹 等 《生物技术通报》 2009年8期 151-155页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 参照Zhou[11]的方法进行了改进,获得了一种简单、有效的DNA提取方法.此方法操作简单、从大量样品改为小量样品的提取,利用高浓度的PEG沉淀,不作回收纯化,所提DNA片段较大,在23 kb以上,每克土的DNA提取量从3.74～15.28...
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【中文期刊】 程晓丽 温雯静 等 《郑州大学学报（医学版）》 2008年43卷6期 1117-1119页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对河南分离株阴道毛滴虫铁氧还蛋白(Fd)基因突变进行检测分析.方法:采用改良法提取阴道毛滴虫全基因组DNA,应用特异性引物对Fd基因进行扩增,随机选取河南省内5个地区来源的10个虫株的Fd基因扩增片段直接进行双向测序,应用Chroma...
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【中文期刊】 年四季 殷幼平 等 《微生物学报》 2007年47卷4期 725-728页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采取随机扩增DNA多态性(Random amplified polymorphic DNA,RAPD)引物介导的半特异PCR技术(RAPD primer mediated hemi-specific PCR,RM-PCR),在从不同地域征集...
- 概要：
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【中文期刊】 柴晓杰 吕品 等 《生物技术通报》 2007年6期 117-119,124页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因KSTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上.核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654bp,与已发表的KSTI3基因序列同源...
- 概要：
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【中文期刊】 牛宝龙 翁宏飚 等 《昆虫学报》 2007年50卷7期 649-654页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了建立棉铃虫Helicoverpa armigera性染色体的特异性分子标记,利用RAPD-PCR技术对雌雄棉铃虫基因组DNA进行筛选,从500种随机引物中筛选到1条引物(Operon编号为AF-18),可扩增出1条约450 bp的雌性特...
【关键词】 棉铃虫；随机扩增多态性DNA；分子标记；
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【中文期刊】 戴纪刚 肖颖彬 等 《第三军医大学学报》 2006年28卷21期 2123-2126页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 明确mtDNA 4 977 bp大片段缺失在肺癌组织、癌旁正常组织及非癌患者肺组织中的分布频率,探讨mtDNA 4 977 bp大片段缺失与肿瘤的关系.方法 采用长距离PCR方法对37例肺癌组织和相应的癌旁正常组织、20例非癌患者正常...
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【中文期刊】 曲丰发 蔡畅 等 《微生物学报》 2006年46卷1期 13-17页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 鸭疫里默氏菌感染是危害养鸭业的主要疾病,用表型指标鉴定鸭疫里默氏菌存在不足,因此有必要建立检测该菌的种特异性PCR法.利用已登录的鸭疫里默氏菌、大肠杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌的16S rDNA基因序列,设计了一对鸭疫里默氏菌16S rD...
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【中文期刊】 余传信 殷旭仁 等 《中国血吸虫病防治杂志》 2006年18卷1期 10-14页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的对带有信号序列的日本血吸虫虫卵毛蚴基因的全长cDNA序列进行分析.方法根据日本血吸虫虫卵毛蚴中带信号序列的cDNA片段序列设计合成基因特异性引物.以虫卵的第一链全长cDNA为模板,采用套式PCR,快速扩增带信号序列的虫卵毛蚴cDNA的5...
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【中文期刊】 张军 朱丽娜 等 《中国人兽共患病杂志》 2005年21卷5期 375-378页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的确认贝氏柯克斯体特异的核酸标识.方法用PCR法特异扩增贝氏柯克斯体24kDa, 27kDa、30kDa、34kDa、热休克蛋白B等表面蛋白基因,以及23S rRNA插入序列和16S-23S rRNA 间区序列等基因片段,从DNA电泳凝胶...
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【中文期刊】 赵昶灵 郭维明 等 《西北植物学报》 2005年25卷12期 2378-2385页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 根据从基因组DNA扩增到的梅花‘南京红须'类黄酮3'-羟化酶基因片段(469 bp)设计3条嵌套的特异性引物,与6条短的随机简并引物组成的引物库分别用热不对称交错PCR法从‘南京红须'基因组DNA扩增该片段的5'和3'旁侧序列.获得的5'和...
【关键词】 梅花；‘南京红须’；类黄酮3'-羟化酶基因；
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【中文期刊】 李树蕾 谭岩 等 《吉林大学学报（医学版）》 2005年31卷6期 957-959页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建人肝细胞癌特异性抗原HCA661的DNA疫苗.方法:通过PCR从SMMC7721中获得编码肝细胞癌特异抗原HCA661的基因组DNA序列,插入pGEM-T easy载体后测序,并将目的基因定向亚克隆进入真核表达载体pCI-neo,...
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【中文期刊】 宋铭晶 徐来祥 等 《兽类学报》 2005年25卷3期 287-292页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用一种简便提取高质量DNA的方法,从大仓鼠肝脏组织中提取其总DNA,分别以人工合成的微卫星核心序列(GTG)5和(CA)8做单一引物,进行特异引物PCR反应.电泳检测后回收15条特异性片段.与被标记过的大仓鼠基因组DNA反向杂交结果表明,...
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【中文期刊】 方唯意 郑文岭 等 《第一军医大学学报》 2005年25卷3期 246-250页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的设计和克隆所有EB病毒(EBV)已知和预计的编码基因作为cDNA探针用于构建EBV微阵列,以促进研究EBV在其相关疾病中的发病学作用.方法cDNA探针首先由Oligo6.0,Blast和Primer Primier软件设计和筛选全 EB...
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【中文期刊】 李洪军 梁幼生 等 《中国血吸虫病防治杂志》 2004年16卷6期 421-425页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的分离鉴定日本血吸虫基因组DNA的雌性特异性片段及DNA重复序列.方法分别提取雌、雄日本血吸虫基因组DNA,制备检测子和驱动子;利用代表性差异分析(RDA)及PCR进行扣除杂交,获得目的DNA片段;对所获目的DNA片段用低熔点凝胶回收;转...
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【中文期刊】 崔淑芳 郝光荣 等 《中国实验动物学报》 2003年11卷4期 237-239页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的分析NJS及其亲本小鼠的遗传结构.方法筛选出5条随机引物对NJS及其亲本小鼠的遗传结构进行RAPD分析,并对NJS小鼠个体之间的基因组DNA进行相似性分析.结果两种小鼠均有相同的扩增片段且产生了各自的特异性条带;NJS小鼠不同个体间拥有...
【关键词】 小鼠,NJS；随机扩增多态性DNA技术；
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【中文期刊】 张贵星 袁保梅 等 《郑州大学学报(医学版)》 2003年38卷3期 352-354页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:设计并验证一改良的降落PCR(MTD-PCR)程序.方法:自盐藻bardawil中提取基因组DNA作为PCR模板,使用Taq DNA聚合酶及pfu DNA聚合酶,运用普通PCR和MTD-PCR程序,扩增胡萝卜素生物合成相关基因(cbr...
【关键词】 改良降落PCR；pfu DNA聚合酶；PCR特异性；
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【中文期刊】 杨榕 胡维新 等 《中国实验动物学报》 2001年9卷2期 67-72页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的获得东方田鼠的特异DNA序列.方法Aβ基因使用PCR,基因克隆,斑点杂交,DNA序列分析,生物信息学技术.结果根据小鼠MHCⅡ外显子2及其两侧序列,合成引物并扩增东方田鼠基因组DNA,将PCR产物回收、测序后,分别设计内引物扩增东方田鼠...
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【中文期刊】 邵伟娟 谢建云 等 《中国实验动物学报》 2001年9卷2期 93-98页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究不同地区东方田鼠杂交后产下的子代的遗传特性.方法筛选4条10bp随机引物对宁夏和洞庭湖地区东方田鼠杂交子代的基因组进行随机扩增多态DNA(RAPD)分析,并对不同地区亲代以及子代相互之间的基因组DNA进行相似性分析.结果①所有东方田...
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【中文期刊】 王胜昌 谢建云 等 《中国实验动物学报》 2001年9卷1期 26-32页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 从DNA的水平分析比较两个地区东方田鼠的分子遗传特征，探讨以RAPD标记鉴别两个地区的东方田鼠。方法 筛选6条10bp的随机引物对洞庭湖和青铜峡地区的东方田鼠基因组进行了随机扩增多态DNA(RAPD)分析，并对这两个地区的东方田鼠的基...
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【中文期刊】 张景昱 宋艳茹 等 《植物学通报》 2001年18卷2期 216-220页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用PCR技术从油菜Brassica napus H165基因组DNA中分离了napinB启动子。序列分析表明，扩增片段(nap300)与文献报道的napinB启动子相应区域的同源性为97%。将其与gus连接构建种子特异性表达载体，农杆菌介...
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【中文期刊】 徐卫华 王永杰 等 《昆虫学报》 2000年43卷2期 113-119页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 根据家蚕Bombyx mori和玉米夜蛾Helicoverpa zea的性信息素合成激活肽基因序列, 设计若干套引物, 以烟实夜蛾Heliothis assulta基因组DNA为模板进行PCR扩增, 得到0.63 kb的特异性DNA片段.该...
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【中文期刊】 成军 钟彦伟 等 《中国人兽共患病杂志》 2000年16卷2期 39-41页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆墨西哥利什曼原虫(L.mer)WR972株的无鞭毛体蛋白(amastin)的编码基因，并对其同源核苷酸序列进行分析。方法 根据已克隆的亚马逊利什曼原虫无鞭毛体蛋白的编码基因序列，设计并合成无鞭毛体蛋白基因特异性引物，以墨西哥利什曼...
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【中文期刊】 王雪松 周雨晴 等 《北华大学学报（自然科学版）》 2018年19卷1期 49-52页ISTICCA
【摘要】 目的 建立西洋参与人参限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)的鉴定方法.方法 采用改良的C...
【关键词】 西洋参；人参；PCR-RFLP方法；
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【中文期刊】 王淼 李萧晗 等 《北华大学学报（自然科学版）》 2016年17卷6期 777-780页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨中药材龟甲基因组DNA提取方法,建立聚合酶链式反应(PCR)技术鉴别龟甲真伪的分子指纹特征.方法 采用改良盐析法提取新鲜龟甲、龟甲易混品种及市售龟甲样品的基因组DNA.从GenBank数据库中下载中华金龟、中华草龟及5种常见伪品龟...
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【中文期刊】 左庭婷 李岩伟 等 《生物技术通讯》 2012年23卷4期 546-549页ISTICCA
【摘要】 目的:利用扩增片段长度多态性(AFLP)分析建立鉴别炭疽芽孢杆菌和蜡样芽孢杆菌的分子生物学方法.方法:3株炭疽芽孢杆菌和3株蜡样芽孢杆菌基因组经限制性内切酶EcoR Ⅰ和Mse Ⅰ酶切后与对应接头连接,通过预扩增和选择性扩增获得特异性DNA...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 霍亚兰 《实用癌症杂志》 2011年26卷4期 434-436页ISTIC
【摘要】 <篇首> 食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其发生与诸多因素有关.近年来随着分子生物学的发展,越来越多研究发现,细胞恶性转化与其遗传物质(即基因组)的不稳定性有关,在分子遗传学方面主要表现为微卫星不稳定(micro--satellite inst...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 白光彦 杨艳玲 等 《寄生虫与医学昆虫学报》 2011年18卷1期 48-51页ISTICCABP
【摘要】 为建立一种快速、敏感的牛瑟氏泰勒虫病诊断方法,本实验分离提取牛瑟氏泰勒虫全血基因组DNA,并设计一对编码牛瑟氏泰勒虫32 kDa (P32) 主要表面蛋白基因的引物,进行PCR扩增,预期扩增的片段为875 bp.并对该实验进行特异性、敏感性...
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