换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 33
- 17
- 7
- 1
- 1
- 6
- 4
- 4
- 3
- 3
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 李冠儒 李迪 《黑龙江医药》 2017年30卷4期 756-758页CA
【摘要】 目的:探索增强药物溶解度的合理配方选择的新方法.方法:采用喷雾干燥的非结晶分散体,基于脂质的制剂技术.结果:如果原料药具有较差的脂溶性,则排除脂质制剂.如果相同的原料药也具有较低的热稳定性,也可不选择热熔挤出(HME).粒径减小,微粒包衣和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘龙孝 朱素燕 《中国药学杂志》 2006年41卷2期 122-125页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合对几乎不溶于水的药物盐酸哌唑嗪溶解度和溶出度的增强作用.方法分别采用研磨法、超声波法和共沉淀法制备盐酸哌唑嗪的HP-β-CD包合物,测定其溶出度,并与盐酸哌唑嗪原药,以及盐酸哌唑嗪与HP-β-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘扬 吕万良 等 《中国医学科学院学报》 2006年28卷4期 583-589页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 脂质体和纳米粒药物递送体系具有增加药物溶解度、延长药物在体内的滞留时间、增强药物的靶向性及降低毒性、抗肿瘤多药耐药等优点.由于近年来在其制备工艺、制备材料及表面修饰等方面取得了较大的进展,脂质体和纳米粒药物递送体系在抗肿瘤、克服生物屏障、装...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 鲁晓雨 方敏 等 《药学研究》 2018年37卷7期 416-419页ISTICCA
【摘要】 脂质分子因具有无毒性,无免疫源性以及良好的生物兼容性,广泛应用于药物载体研究中.经聚乙二醇修饰的脂质具有双亲性,在水中可自组装形成胶束.该类聚合物载体能够增强药物的溶解度及稳定性,改善药物在体内的药动学行为,增强疗效等,在纳米给药系统中具有...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邢平平 《生物技术通讯》 2017年28卷2期 196-201页ISTICCA
【摘要】 本文简要综述了抗体介导的靶向给药系统的研究进展,包括抗体与药物的直接偶联、纳米粒、脂质体等的原理、特性以及药动药效学研究现状,并对其可行性和前景进行了分析.抗体介导的靶向给药系统不仅可以提高不溶或难溶性药物的溶解度,而且也可以提高靶部位的药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈梅莉 《中国药师》 2012年15卷1期 58-60页ISTICCA
【摘要】 目的:研究磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合对难溶性药物穿心莲内酯(AND)溶解度和溶出度的增强作用.方法:以SBE-β-CD为载体,分别采用研磨法、超声波法和共沉淀法制备AND的SBE-β-CD包合物,测出其溶出度和溶解度,并与...
【关键词】 穿心莲内酯；磺丁基醚-β-环糊精；包合物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王茹林 王亚夫 等 《中国药物与临床》 2009年9卷2期 128-129页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 美洛昔康是一种有效的非甾体抗炎药,通过控制环氧化物酶并与几种环氧化物酶2选择性作用,可以治疗风湿性关节炎、骨关节炎和其他关节疾病.但美洛昔康为难溶性弱酸化合物,在水中几乎不溶,从而影响了其广泛使用.环糊精及其衍生物外亲水、内疏水且对人...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马晓华 蒋曙光 等 《药学与临床研究》 2008年16卷6期 467-471页ISTIC
【摘要】 目的: 制备硝酸益康唑的羟丙基-β-环糊精包合物,对包合物性质进行研究.方法: 采用冷冻干燥法制备包合物,通过相溶解度研究包合类型,并测定溶解度和溶出速率.通过测定抑菌圈直径、最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)并绘制杀菌曲线,研...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈正明 龙晓英 《广东药学院学报》 2007年23卷6期 686-690页ISTICCA
【摘要】 按给药途径综述国内外文献近年来微粒给药系统的研究与应用进展.微粒给药系统具有增加药物溶解度、提高药物生物利用度、降低药物刺激性和延缓药物释放、增强靶向性与皮肤渗透性等作用.表明微粒给药系统能改善药物的理化性质及生物学性质,应用前景广阔.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭皖豫 《河南中医》 2007年27卷12期 38-38页ISTIC
【摘要】 <篇首> 醋,古称酢、醯、苦酒,习称米醋.古代醋的种类繁多,如米醋、麦醋、麴醋、糖醋、糠醋、饧醋、桃醋、葡萄醋及诸杂果醋,在实际应用中只有米醋作药用.醋,味酸、苦,性温.能散瘀消肿,理气止痛,行水解毒.用其炮制药材可矫味矫臭,还能使药物中的游离...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于敏 于莲 等 《中医药学报》 2006年34卷6期 11-12页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨抗高粘血症中药固体分散体形成和物相鉴别.方法:采用熔融法制备抗高粘血症中药固体分散体,利用差热分析和扫描电镜等方法研究固态分散体中药物的分散性质.结果:固体分散体技术改变了药物的分散度,从而提高了溶解度,增强了疗效.结论:通过固态...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周鑫 张露 等 《中国药业》 2004年13卷8期 61-62页ISTICCA
【摘要】 阐述中药炮制与药物化学成分的关系.通过炮制来增加药物的溶解度、改变药性等,对于提高药材质量、保证用药安全和增强疗效,都具有重大的现实意义.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈麒 《中国医药指南》 2017年15卷19期 180页
【摘要】 20世纪末,在药物学领域兴起了一种新型的给药技术—纳米混悬技术.这一技术可以增强难溶性药物的溶解度,提高对生物的利用度,从而在一定程度上提高药物制剂的科学性、有效性.逐渐在药物制剂领域内受到广泛关注,成为药物制剂领域的讨论热点.在本文中,笔...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 欧阳斌 刘科秋 等 《药学实践杂志》 2003年21卷2期 85-87页ISTIC
【摘要】 目的:介绍纳米技术对药物药效学的影响,为新药的研究和开发提供借鉴.方法:以纳米技术在近年来对药动学不同过程影响的研究进展为线索作一综述.结果:纳米技术使药物粒子溶解度增大;增加口服生物利用度和效率;通过血脑屏障,定向作用于中枢神经;穿透表皮...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴文娟 陈任宏 等 《广东药学院学报》 2001年17卷1期 10-11,14页ISTICCA
【摘要】 研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对药物与β-环糊精(β-CD)包合作用的影响。测定了氯霉素、巴比妥在不同温度、不同浓度PVP和β-CD水溶液中的溶解度及其热力学参数。实验发现PVP增强了巴比妥与β-CD的包合作用，3.0g/LPVP的加入使包...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汪雷 姚日生 等 《合肥工业大学学报（自然科学版）》 2016年39卷5期 602-607页
【摘要】 将有机功能小分子包埋于磷酸钙纳米粒里在纳米药物制备等技术中具有重要的意义,但大多数有机小分子在水中溶解度较差、结合磷酸钙的能力不强,从而增加了将其包埋在磷酸钙纳米粒里的难度.文章通过加入羧甲基-β-环糊精,使得与之结合的模型分子的溶解度与磷...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 万楷杨 《医药前沿》 2016年6卷14期 331-332页
【摘要】 目的:分析探讨炮制对中药活性成份及功效的影响.方法搜集临床资料,分析总结中药活性成分及相关功效,进一步评价炮制对中药活性及功效的影响.结果:中药活性成分涵盖了生物碱、苷类、挥发油以及有机酸类等.经炮制,能够使中药材当中化学成分的溶解度增加或...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王霞 《黑龙江医药》 2014年1期 1143-1145页CA
【摘要】
世界的药物配方科学家面临着提高药物在胃肠道膜吸收的挑战。
负责开发药物口服制剂的配方科学家往往面临着诸如在胃肠道（GI）道的酸性和碱性环境中药物不稳定的许多挑战以及化合物不理想的吸收变化，如溶解度低或低渗透的不良理化性质。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《中国社区医师》 2014年21期 162-162页
【摘要】 服药时应适当饮水送服，切忌干吞药片，以免药物附于食管壁，对黏膜造成损伤，甚至引起溃疡出血。在服用某些药物时要多饮水，对溶解度小而服用剂量较大的药物，增加饮水量可以增加其溶出速度和药量，进而增强药效。对于刺激性的药物，若胃中没有足够的水分稀释...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 葛建君 《亚太传统医药》 2014年10卷15期 7-8页
【摘要】 目的:制备载紫杉醇聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)胶束,提高紫杉醇在水中的溶解度,增强紫杉醇药物在体内的利用率.方法:使用薄膜-水化-超声方法合成载紫杉醇PCL-PEG-PCL胶束,以商品化的紫杉醇注射液作为对照,大鼠...
【关键词】 载紫杉醇PCL-PEG-PCL；药代动力学；生物利用率；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙岩 《黑龙江科技信息》 2013年32期 68-68页
【摘要】 纳米药物制剂具有药物溶解度增大、口服药物吸收良好、生物利用度增强、减少用药量、药物靶向作用增强等特点。针对纳米技术在药剂中的应用进行综述。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孟祥志 《黑龙江医药》 2013年26卷4期 640-643页CA
【摘要】 药物的溶解度差仍然是药物配方开发中的一个重大的挑战.由于难溶性新化学实体的不断增加,配方科学家正在面临着解决这些溶解度问题的重要任务,使更多的化合物可转化为临床上有用的药物.这个问题的一个流行的做法是使用聚合物作为增溶的辅料.医药行业的一些...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何洋 张志 等 《黑龙江医药》 2012年25卷1期 58-61页CA
【摘要】 目的:研究羟丙基-β-环糊精( HP -β - CD)包合对难溶性药物格列齐特(GZ)溶解度和溶出度的增强作用.方法:分别采用研磨法、超声法和冷冻干燥法制备GZ的HP -β - CD包合物,测定其溶解度和溶出度,并与GZ原料药,GZ与HP ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵成 《中国卫生产业》 2011年20期 63-63页
【摘要】 随着制药科技的不断发展,药物剂型越来越多,如何增加药物的溶解度,提高药物的生物利用度、增强药物的疗效是现阶段解决难溶性药物给药策略的主要目标.临床常见的难溶性药物的剂型及所采用的制药技术为:纳米混悬剂、采用环湖精包合技术、固体分散技术、微乳...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张志清 《解放军健康》 2011年5期 28页
【摘要】 服药时应适当饮水送服,切忌干吞药片,以免药物附于食管壁,对黏膜造成损伤,甚至引起溃疡出血.在服用某些药物时要多饮水,对溶解度小而服用剂量较大的药物,增加饮水量可以增加其溶出速度和药量,进而增强药效.对于刺激性的药物,若胃中没有足够的水分稀释...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高莉 孟祥云 《黑龙江医药》 2009年22卷5期 659-660页CA
【摘要】 目的:氯霉素-β-环糊精包合物的制备.方法:以氯霉素为模型药物,通过正交实验筛选制备氯霉素-β-环糊精包合物的最佳条件.结果:制备包合物的最佳条件为60℃(包合温度)、2h(包合时间)、1.5:1(包合比例).结论:氯霉素-β-环糊精包合物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王秋玲 杨信定 《微量元素与健康研究》 2006年23卷5期 56-58页CA
【摘要】 中药滴丸剂是在中药丸剂基础上发展起来的一种很具有发展前途的中药新剂型.对中药滴丸的发展和特点、其局限性和面临的问题、滴丸剂今后的发展进行研究,作出分析和总结.中药滴丸剂具有提高药物的溶出速率、增强药物稳定性、提高难溶性药物的溶解度、降低药物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐敏 陈鸿铭 等 《第二军医大学学报》 2017年38卷3期 360-365页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 嵌段共聚物胶束作为一种有效的药物递送系统受到广泛关注,其具备增加疏水性药物溶解度、延长药物体内循环时间、提高药物稳定性、增强药物治疗效果等优点.胶束的形态可引起其载药和体内分布、药动学行为等性质的重大变化.本文通过对国内外文献的研读,重点探...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 欧阳辉 易涛 等 《药学学报》 2011年46卷6期 707-712页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 药物的无定形状态比晶态具有更大的溶解度,可以促进吸收,提高口服生物利用度,但是稳定性差,易转变为晶体状态.本文采用偏光显微镜、扫描电子显微镜、差示扫描量热法、X-射线衍射法和拉曼光谱法等研究无定形吲哚美辛的微观结晶机制,并对药物表面进行喷金...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖若蕾 陈莉 《中国医院药学杂志》 2010年30卷22期 1922-1924页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合对茜草双酯溶解度和溶出度的增强作用.方法:采用旋转蒸发法制备茜草双脂/HP-β-CD包合物,测定其表观溶解度和体外溶出度,并与茜草双酯原药以及茜草双酯与HP-β-CD的物理混合物的溶出性能进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵瑞芝 王中彦 等 《中国现代应用药学》 1999年16卷5期 16-17页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:考察甲壳胺对不同性质药物的适应性.方法:选择了盐酸麻黄碱,盐酸心得安,卡马西平,磺胺嘧啶,阿司匹林,法莫替丁,扑热息痛,潘生丁,茶碱,炎痛喜康,水杨酸等不同性质的11种药物,以甲壳胺为阻滞剂,制备了缓释型骨架片剂,比较其溶出效果.结果...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晓明 《大家健康（中旬版）》 2018年12卷7期 126-127页
【摘要】 固体分散体技术能够有效的增强难溶性药物的溶出与溶解度,它的推广将会使得制剂领域更加完善.为此,本文从固体分散体的内容及意义入手,对固体分散体的制备方法展开探究.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋为民 王妍 《微生物学免疫学进展》 2005年33卷4期 72-75页ISTICCA
【摘要】 聚乙二醇被广泛应用于蛋白质药物的化学修饰,修饰后的蛋白质药物的性质发生多方面变化,如:增加了此类药物的溶解度和稳定性,耐酶水解的能力增强,减弱或消除免疫原性,增加药物在体内的半衰期等.近年来,聚乙二醇修饰剂的种类和修饰方法发展较快,蛋白质分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
