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【中文期刊】 张美 张茶  等 《化学研究》 2018年29卷3期 264-269页

【摘要】 分别将具有二维手性螺旋层面的金属-有机骨架化合物(MOF) [Cd(LTP)2]n(LTP ＝ L-thioproline, MOF 1)、较大手性孔道(1.7 nm)的[(C48H80O40)(KOH)2(H2O)2]n(MOF 2)以及...

【关键词】 手性MOFs； 外消旋化合物； 手性固定相；

【中文期刊】 谢生明 张泽俊  等 《高等学校化学学报》 2014年8期 1652-1657页

【摘要】 以具有单一手性链的三维手性金属-有机骨架材料[Mn3(HCOO)4(D-Cam)]n 作为固定相，制备了毛细管手性柱A(30 m×250μm i. d.)和柱B(5 m×75μm i. d.)，用于气相色谱分离.分别采用扫描电子显微镜和热重...

【关键词】 金属-有机骨架材料； 外消旋化合物； 固定相；

【中文期刊】 解庆范 黄妙龄  等 《无机化学学报》 2009年25卷2期 249-255页

【摘要】 对氨基苯磺酸(p-AbsH),邻菲咯啉(phen)与稀土硝酸盐在pH=6～7的水溶液中反应,合成了2个新颖的双U形单核配合物[Ln(O-p-Abs)2(phen)2(H2O)3]·(NO3)·2H2O,其中Ln=La(1)和Ce(2).X-...

【关键词】 稀土配合物； 晶体结构； 对氨基苯磺酸；

【中文期刊】 黄锁义 田华  等 《精细化工中间体》 2004年34卷6期 21-23页

【摘要】 综述了近年来含氨基酸的手性化合物外消旋体的制取方法,并展望了其研究发展的前景.

【关键词】 氨基酸； 手性化合物； 外消旋体；

【中文期刊】 欧阳敬平 马国振  等 《沈阳药科大学学报》 2014年31卷8期 654-662页 ISTICCSCDCA

【关键词】 动态动力学拆分； 外消旋化方法； 手性化合物；

【会议论文】龚俊波 全国手性药物研究开发与应用新技术、新设备交流研讨会 2012年

【摘要】 外消旋化合物的拆分在药物生产过程中是极其重要的，很多药物都要求达到光学纯度。工业化生产中，结晶是手性物质纯化的常用手段，即利用对映体成盐后的溶解度差异实现间接拆分；或者对于以外消旋混合物形式存在的对映体来说，采用优先结晶实现直接拆分。但是这...

【关键词】 手性药物； 外消旋化合物； 结晶分离；

【学位论文】 作者： 李丽婵 导师：凌敏 黎星术  广西大学  化学 分析化学（硕士） 2008年

【摘要】 沙美特罗是由葛兰素史克公司研制的一种药效持久，选择性高的β2-肾上腺受体兴奋剂，具有药效强，作用时间久，肺外不良反应小，耐受性小等特点，是目前治疗哮喘病最为理想的药物。2003年该药物为全球销售领先的十大药物之一。有研究表明沙美特罗的两个对...

【关键词】 手性药物； 沙美特罗；

【中文期刊】 黄金莎 代姝函  等 《武汉工程大学学报》 2022年44卷2期 119-126页

【摘要】 脂肪酶已被广泛应用于手性化合物拆分,但天然脂肪酶催化效率低、对非天然底物的选择性较差.为满足工业应用需求,开发具有高效对映体选择性的脂肪酶具有十分重要的意义;当前通过蛋白质工程改造获取高效脂肪酶已成为主流策略.鉴于脂肪酶催化受化学反应的环境...

【关键词】 脂肪酶； 对映选择性； 催化裂缝；

【中文期刊】 肖新荣 高治平  等 《中国新药杂志》 2006年15卷13期 1089-1092页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:合成并筛选新的抗抑郁活性化合物.方法:以间氯苯丙酮、苯丙酮、6-甲氧基-2-丙酰萘为起始化合物,经溴化反应合成2-溴-3-氯苯丙酮,2-溴苯丙酮,6-甲氧基-2-(2-溴丙酰基)萘,然后分别与外消旋化合物3-苯基-2-氨基-1-丙醇反...

【关键词】 抗抑郁药； 3-苯基-2-氨基-1-丙醇； 吗啉醇；

【中文期刊】 田宏现  《中国生物工程杂志》 2004年24卷5期 87页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 <篇首> L-蛋氨酸是人体必需氨基酸,且在食品及医药方面也发挥着十分重要的作用.然而多数化学合成的蛋氨酸产物是D,L-型混合的外消旋化合物,必须经过拆分得到具有光学活性的左旋蛋氨酸L-Met,才能用作食物添加剂和药品.D、L-Met的拆分以生物...

【中文期刊】 黄竹娟 苏宁  等 《天津中医药大学学报》 2016年35卷2期 109-113页 ISTICCA

【摘要】 [目的]研究手性钌配合物∧-[Ru(bpy)2(pyip)] 2+(∧-OMe)、△-[Ru(bpy)2(pyip)]2+(△-OMe)及其外消旋化合物[Ru(phen)2p-MOPIp]2+(dl-OMe)在体外实验中的抗肿瘤活性.[方法...

【关键词】 手性钌配合物∧-OMe； 人胃癌细胞株(MGC-803)； 抗肿瘤活性；

【中文期刊】 李阳 罗素琴  等 《内蒙古医科大学学报》 2014年1期 74-78页 ISTIC

【摘要】 通过对与手性药物合成与拆分相关的文献进行综述。综述了手性药物的合成方法，包括天然产物中提取、手性合成、外消旋化合物的拆分，主要介绍了外消旋化合物拆分的方法，并指出了其各种方法的优缺点。手性药物的研究具有重要的社会、科学及经济价值，因此手性药...

【关键词】 手性药物； 合成； 拆分；

【中文期刊】 梁娴 王慧文  《安徽医药》 2013年17卷1期 142-144页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 近三十年上市的新药中,手性药物占有很大比例,手性药物拆分技术应用广泛,发展也日趋完善.手性拆分(Chiral Resolution)也称作光学拆分(Optical Resolution),亦或称作外消旋体拆分,为立体化学上,用以分离外...

【关键词】 手性拆分； 手性拆分剂； 色谱拆分法；

【中文期刊】 董江涛 薛晓霞  等 《食品与药品》 2010年12卷6期 419-421页 ISTICCA

【摘要】 目的 合成γ-分泌酶抑制剂LY411575关键中间体(S)-5-甲基-7-氨基-5H,7H-二苯并[b,d]氮杂环庚-6-酮(1A).方法 以2-氨基联苯为起始原料,经酰基化、Friedel-Crafts环化反应、N-甲基化、亚硝化、还原等...

【关键词】 阿尔茨海默病； γ-分泌酶抑制剂； LY411575；

【中文期刊】 邹润英 贺湘玲  《医学临床研究》 2009年26卷9期 1751-1755页 ISTICCA

【摘要】 异构前列腺素(iso-prostaglandin,iso-PG)是一簇类似于前列腺素的外消旋化合物,是氧自由基催化过氧化反应作用于花生四烯酸的产物,其形成不依赖于环氧合酶和脂氧化酶.

【关键词】 心血管疾病/诊断； 心血管疾病/治疗； 前列腺素；

【中文期刊】 廖江荣 王黔宇  等 《临床肺科杂志》 2009年14卷5期 675页 ISTIC

【摘要】 <篇首> 肺科加替沙星(gatifloxacinG)为8 甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,属第四代喹诺酮类药物,是一种抗结核新药.我科自2004年6月至2007年8月对住院复治菌阳肺结核56例采用加替沙星联合其它抗结核药物治疗,取得了较好的疗效,现...

【中文期刊】 王小华 杨丽华  等 《中国实用护理杂志》 2008年24卷5期 78页 ISTIC

【摘要】 <篇首> 痰热清为棕红色澄明液体,主要功能有清热、解毒、化痰,临床中应用广泛.加替沙星氯化钠注射液(海超)为淡黄绿色澄明液体,是8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物.

【中文期刊】 汪军荣  《山西医药杂志（下半月版）》 2007年36卷12期 470页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,为人工合成的四代喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、毒副作用小等特点.其作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程.近年加替沙星销量增长...

【中文期刊】 吕霞娟  《护理学报》 2007年14卷3期 83页 ISTIC

【摘要】 <篇首> 头孢匹胺钠(商品名:罗航)为第3代头孢类抗菌药物,是白色粉剂或块状物,对革兰氏阴性和阳性细菌有广谱抗菌活性,其通过抑制细菌细胞壁的合成,从而发挥杀菌作用.加替沙星氯化钠注射液(商品名:利欧)是黄绿色的透明液体,遇光色渐变深.加替沙星为...

【关键词】 头孢匹胺钠； 加替沙星氯化钠注射液； 配伍禁忌；

【中文期刊】 罗庆红  《现代中西医结合杂志》 2007年16卷22期 3274-3275页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 加替沙星是新的第4代喹诺酮类药物,其化学结构为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,近年来用于临床取得较好的疗效,但同时不良反应的报道也日益增多.现将近年来国内医药学期刊报道的临床应用及不良反应情况综述如下.

【关键词】 加替沙星； 临床应用； 不良反应；

【中文期刊】 李宇峰  《中国药物应用与监测》 2006年3卷3期 57-58页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,对革兰氏阳性和阴性菌均有抗菌作用,对肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体也有效.替硝唑是继甲硝唑之后研制成的疗效更高,疗程更短,耐药性更好的抗厌氧菌药物[1],两药合用,不仅增大了抗菌谱,且...

【关键词】 加替沙星； 替硝唑葡萄糖注射液； 配伍稳定性；

【中文期刊】 谢生明 张泽俊  等 《云南师范大学学报（自然科学版）》 2014年34卷3期 1-7页

【摘要】 手性沸石材料近年来在对映选择性催化和分离方面越来越引起人们的关注,主要由于该类材料具有独特性能,如高表面积、迷人的结构和优秀的化学和热稳定性.研究合成了一种拥有一维螺旋10环通道的手性沸石开放骨架材料CoAPO-CJ40.使用CoAPO C...

【关键词】 手性沸石材料； 固定相； 毛细管柱；

【中文期刊】 李江利 卫江英  《中国医药指南》 2009年7卷3期 54-56页

【摘要】 <篇首> 加替沙星[1](Gatifloxacin)是新的第4代喹诺酮类药物,其化学结构为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点,抗菌活性强在保留了氟喹诺酮类抗菌药物对革兰阴性杆菌较强的抗菌活性同时增强了对革兰阳性菌和厌...

【关键词】 加替沙星； 不良反应； 禁忌证；

【中文期刊】 王明金  《黑龙江医药》 2008年21卷5期 100-101页 CA

【摘要】 <篇首> 加替沙星是近年来新研制的新一代氟喹诺酮类药物,其化学结构为8-甲氧基氟喹诺酮类外消旋化合物,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点.本实验应用加替沙星治疗下呼吸道感染患者,并以头孢吡肟作为对照,旨在评价其临床疗效与安全性.

【中文期刊】 肖新荣 刘传湘  等 《应用化学》 2007年24卷6期 648-651页

【摘要】 以2-芳基吗啉为先导化合物,利用外消旋化合物2-苯基-2-氨基-1-乙醇分别与2-溴-3'-氯苯丙酮、2-溴苯丙酮、6-甲氧基-2-(2'-溴丙酰基)萘、2-溴-4'-甲氧基苯丙酮反应,合成了吗啉环上5位含苯基的新型2-芳基吗啉类化合物3-...

【关键词】 苯基氨基乙醇； 芳基吗啉； 合成；

【中文期刊】 左洪剑 杜洪光  等 《北京化工大学学报（自然科学版）》 2007年34卷6期 575-578页

【摘要】 以1,6-二甲氧基萘为原料,经Na/C2H5OH还原生成5-甲氧基-2-四氢萘酮,与正丙胺还原胺化生成外消旋化合物2-(N-正丙基氨基)-5-甲氧基四氢化萘,经拆分得到手性的化合物(-)-2-(N-正丙基氨基)-5-甲氧基四氢化萘,再去甲基...

【关键词】 1,6-二甲氧基萘； 还原胺化； (-)-2-(N-正丙基氨基)-5-羟基四氢化萘；

【中文期刊】 管正鼎  《山东医学高等专科学校学报》 2007年29卷1期 70-72页

【摘要】 <篇首> 加替沙星(Gatifloxacin,G)为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,属第四代喹诺酮类药物,体外具有广谱抗革兰阴性和阳性微生物的活性,具有高效低毒和对结核菌有杀灭作用,是一种抗结核新药.我科自2001年4月至2006年1月对住院复...

【关键词】 加替沙星； 肺结核；

【中文期刊】 李娟 江洪军  等 《现代保健·医学创新研究》 2006年3卷8期 110页

【摘要】 <篇首> 加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,属广谱抗生素.炎琥宁是一种抗病毒药物.在工作中笔者发现,尽管两种药物分别配制,但当输完加替沙星组液体更换炎琥宁组液体时,输液袋内会即刻出现白色浑浊液.因此应立即更换输液器.

【中文期刊】 吴小飞 刘海洲  等 《化学工业与工程技术》 2006年27卷6期 37-40页

【摘要】 最近,在外消旋化合物的动态动力学拆分以及去消旋化反应方面,新型催化剂的发现以及反应条件的优化都得到了很大的发展.一些特殊功能团使得它们的化合物可以发生动态动力学拆分或是去消旋反应,如仲醇、α-氨基酸、胺及羧酸.在催化反应过程中,一般都是对映...

【关键词】 动态动力学拆分； 去消旋化； 酶；

【中文期刊】 Fangmin Hui 何华  《分析化学》 2002年30卷5期 621-626页

【摘要】 两种类型的大环抗生素对很多外消旋化合物具有显著的手性选择性且手性选择性相互补充:第一种类型含ansamycin (安沙霉素) 特别适合于阳离子外消旋化合物的分离;第二种类型含glycopeptide (糖肽)最适于阴离子的分离.介绍了大环抗...

【关键词】 手性选择剂； 大环抗生素； 立体选择性,逆流毛细管电泳,评述；

【学位论文】 作者： 孟凡杰 导师：吕小兵 时磊  大连理工大学  化学 有机化学（博士） 2021年

【摘要】 手性二氢嘧啶酮类化合物在药物化学中应用广泛，是一类重要的优势结构，其嘧啶环C4位的手性中心对该类化合物的生物活性和药效具有举足轻重的影响。目前，主要依赖不对称Biginelli多组分反应来合成此类手性化合物，但是，该反应受限于较窄的底物适用...

【关键词】 药物化学； 手性二氢嘧啶酮类化合物；

【学位论文】 作者： 马银刚 导师：马淑涛  山东大学  药学 药物化学（硕士） 2020年

【摘要】 α-取代环状醚是许多天然产物分子，生物有机活性分子以及药物分子中所含有的基本结构骨架，例如手性α-取代的1，3-二氢异苯并呋喃是重要的糖苦。在过去的几十年中，光学活性的α-取代环状醚的不对称合成受到了众多有机化学家的关注。目前，报道的不对称...

【关键词】 药物合成； α-取代环状醚；

【学位论文】 作者： 刘慧 导师：阮源萍  厦门大学 厦门大学  化学 分析化学（硕士） 2015年

【摘要】 手性药物的不同构型对映体可能会显示不同的药理和毒副作用。研究手性药物的立体稳定性与其对映体纯度分析一样重要。1992年，美国食品与药物管理局(FDA)提出在药物开发过程中要求描述手性药物的立体化学特性的指导方针。近年来，我国的食品药品监督管...

【关键词】 手性药物； 立体稳定性；

【学位论文】 作者： 杜祖银 导师：肖如亭  天津理工大学  化学工程与技术 应用化学（硕士） 2005年

【摘要】 随着科学技术的发展，人们对不同旋光性药物所表现出来的不同的生理活性这一现象的认识更加深入。在生物化学、药物化学及有机化学中的不对称合成和催化技术中，旋光异构体的分离与分析显得越来越重要。在众多的旋光异构体的分离与分析方法中，高效液相色谱手性...

【关键词】 高效液相色谱； 手性固定相；

【中文期刊】 许茜  《中国热带医学》 2011年11卷12期 1546-1548页 ISTICPKUCA

【摘要】 异前列腺素是自由基和活性氧物质攻击细胞膜脂质花生四烯酸的稳定产物,是通过非环氧化酶催化产生的一族类似于前列腺素的外消旋化合物.它们除了是氧化应激特异性、敏感性的生物标志物外,E和F环异前列腺素还具有重要的生物学功能,而且可能介导它们作为氧化...

【关键词】 异前列腺素； 氧化应激； 胎儿和新生儿疾病；

【中文期刊】 赵偲钦 谷倩倩  等 《安徽化工》 2015年41卷5期 11-18,21页

【关键词】 普瑞巴林； 手性拆分； 不对称合成；

【中文期刊】 耿梅 林子婷  《化工管理》 2022年28期 71-74,95页

【摘要】 卡巴拉汀是氨基甲酸类乙酰胆碱酯酶抑制剂,用于治疗阿尔茨海默症,市场空间大.文章对卡巴拉汀合成路线进行了详细梳理,分为外消旋体的化学拆分方法和不对称合成法,其中化学拆分法是对终产物卡巴拉汀的外消旋体进行拆分,或对合成中间体的外消旋体进行拆分,...

【关键词】 卡巴拉汀； 外消旋体； 拆分；

【中文期刊】 张学农 裘军  等 《中国药理学通报》 2012年28卷9期 1273-1276页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 测定外消旋TJ0711(R/S-)及其两种旋光异构体(S-和R-)对肾上腺素受体各亚型拮抗作用的强度及相对选择性.方法 采用离体器官实验法,以离体豚鼠右心房、气管条、离体大鼠肛尾肌、输精管为标本分别测定受试物对β1和β2,α1和α2肾...

【关键词】 TJ0711； 手性化合物； 抗高血压；

【中文期刊】 何红波 张威  等 《应用生态学报》 2008年19卷6期 1309-1316页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 氨基酸手性异构体的转化与更新程度在表征土壤有机质的循环转化机制方面具有重要意义.为有效区分土壤中原有的和利用外加碳源新合成的氨基酸,本文建立了稳定同位素培养-气相色谱/质谱联机测定土壤氨基酸手性异构体13C富集比例的方法.由于培养过程中加入...

【关键词】 13C葡萄糖培养； 氨基酸手性异构体； 质谱；

【中文期刊】 刘跃金 陈道鹏  等 《中国新药杂志》 2007年16卷11期 860-864页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨左乙拉西坦及其衍生物的制备方法.方法:以2-吡咯烷酮为起始原料,经成盐和取代得.外消旋中间体(±)-α-乙基-(2-氧-1-吡咯烷基)乙酸(1),再以R-α-苯乙胺为拆分剂,得中间体(S)-α-乙基-(2-氧-1-吡咯烷基)乙酸(...

【关键词】 左乙拉西坦； 抗癫痫； 药物合成；