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【中文期刊】 钟萍 何俐 《中国循证医学杂志》 2006年6卷4期 305-309页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的全面了解我国多灶性运动神经病患者的临床表现.方法电子检索中国生物医学文献数据库和万方数据库1980～2005年收录的多灶性运动神经病病例报告,并分析其临床表现特点.结果共检索到13个研究、80例患者.其中男性61例,女性19例,均以单肢...
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- 方法：
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【中文期刊】 蒋智林 叶静 等 《中国实用内科杂志》 2003年23卷2期 110-111页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的对15例诊断为多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)的病例的临床、电生理和病理进行研究,并就诊断易混淆的问题进行讨论.方法行肌电图检查,以ELISA法检测血、脑脊液抗GM1抗体,5例病人行腓肠...
- 概要：
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【中文期刊】 李文娟 王玉凯 等 《癫痫与神经电生理学杂志》 2018年27卷3期 146-149页ISTIC
【摘要】 目的:对比研究多灶性运动神经病(MMN)和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者的神经电生理检测结果,探讨这些检查在两者鉴别诊断中的价值.方法:20例MMN和22例CIDP患者,均接受神经电生理检查,比较分析两组间神经电生理改变的特点...
- 概要：
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【中文期刊】 王魁花 崔晓萍 等 《临床误诊误治》 2017年30卷4期 61-63页ISTICCA
【摘要】 目的 分析多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)的临床特点及误诊原因,以降低误诊率.方法 回顾性分析1例误诊为平山病的MMN患者临床资料,并复习相关文献.结果 患者为中年男性,追踪随访4年余,早期...
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【中文期刊】 何琴 《当代医药论丛》 2019年17卷2期 164-165页
【摘要】 目的:分析神经电生理检查在诊断多灶性运动神经病中的应用价值.方法:选择2014年2月至2018年4月期间四川省遂宁市中心医院收治的20例多灶性运动神经病患者作为研究对象.对这22例患者均进行神经电生理检查.然后,观察其检查结果.结果:对这2...
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【中文期刊】 康康 冀书娟 等 《临床心身疾病杂志》 2019年25卷5期 64-67页CA
【摘要】 目的 探讨帕金森病(PD)患者注意缺陷及认知障碍与事件相关电位P300、多灶性运动神经病的相关性.方法 将90例帕金森病患者按蒙特利尔认知评估量表注意测试评分分为两组,评分≥6分者设为PDa组(48例),＜6分者设为PDb组(42例).采用...
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【中文期刊】 曾国华 包正军 《临床荟萃》 2011年26卷11期 999-1000页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 患者,男,49岁.因颈椎病术后4个月于2010年8月20日来我院就诊.患者于6个前无明显诱因出现四肢乏力、麻木,双手活动笨拙,洗脸困难,逐渐发展为握力减退,手指伸不开;5个月前出现双下肢无力,站立困难;无发作性肌跳,无吞咽困难,无肌痛...
- 概要：
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【中文期刊】 史琤莉 蒋军林 《脑与神经疾病杂志》 2009年17卷4期 310-312页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨神经电生理在多灶性运动神经元病(multifocal motor neuropathy, MMN)诊断中的价值.方法 回顾性分析我院已确诊为MMN的10例患者的电生理检查情况.结果 以上肢的正中神经、尺神经运动神经的持续性、多灶性...
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【中文期刊】 张国夫 许冠荪 等 《现代中西医结合杂志》 2008年17卷26期 4212-4212页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 多灶性运动神经病(MMN)起病隐匿,少数可为急性或亚急性起病,男性好发,男女比例为4:1.15～70岁均可发病,好发年龄为20～50岁.90%患者以肢体远端起病,且主要累及上肢,早期以肌无力为主,双侧可不对称,晚期可出现肌萎缩.2/3...
- 概要：
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【中文期刊】 陈莉 曹国华 等 《局解手术学杂志》 2008年17卷5期 357-357页ISTIC
【摘要】 <篇首> 多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病[1],是一种周围神经病,病因不明,可发生于任何年龄,以青年男性多见,临床表现与运动神经元病(MND)有相似之处.现将我科近...
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【中文期刊】 侯晓丽 聂长杰 等 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2007年14卷4期 239-240页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)是一种少见的周围神经病,自1982年Lewis等[1]报道以来,全世界共报道临床病例300多例,其中我国80多例.
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【中文期刊】 周俊英 郭雅聪 等 《中国实用神经疾病杂志》 2007年10卷2期 104-105页ISTIC
【摘要】 目的 探讨多灶性运动神经病MMN的临床特点、神经电生理及病理变化的特异性.方法 结合文献分析7例MMN的临床资料、肌电图、病理特征及治疗结果.结果 MMN的临床表现为慢性、非对称性远端肢体无力;电生理检查以运动神经传导阻滞或部分阻滞为特点;...
- 概要：
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【中文期刊】 张淑玲 张洪涛 等 《中国实用神经疾病杂志》 2007年10卷4期 101-102页ISTIC
【摘要】 <篇首> 多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathies,MMN)又称伴有多灶传导阻滞的运动神经病(motor neuropathy with multifocal conduction block),是一种很少见...
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【中文期刊】 陈静 焉传祝 等 《临床神经电生理学杂志》 2007年16卷3期 190-191页ISTIC
【摘要】 <篇首> 多灶性运动神经病(multifocal motorneuropathy,MMN)是一种由免疫介导的、主要累及运动纤维的多灶性运动神经病.该病的主要临床特点为非对称性的、缓慢进展的、以上肢为著的肢体无力;神经电生理表现为持续性阶段性运动...
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【中文期刊】 邵自强 汪仁斌 等 《临床神经病学杂志》 2006年19卷2期 84-85页ISTICCA
【摘要】 目的研究多灶性运动神经病(MMN)的临床和电生理特征.方法回顾性分析16例MMN患者的临床资料和电生理检查结果.结果本组患者均为中青年起病,平均年龄(28.2±2.4)岁;16例患者均有非对称性四肢无力,肌力Ⅱ～Ⅳ级,上肢无力重于下肢,右侧...
- 概要：
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【中文期刊】 任怡 贾建平 《脑与神经疾病杂志》 2006年14卷5期 321-323页ISTICCA
【摘要】 目的:分析多灶性运动神经病(MMN)的临床特征及治疗方法.方法:回顾性分析24例多灶性运动神经病患者的临床资料.结果:24例MMN表现为进行性、非对称性肢体运动无力,以远端为重,伴或不伴感觉障碍.部分患者抗-GM1抗体滴度升高.10例应用激...
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【中文期刊】 孟庆森 赵德明 《安徽医学》 2005年26卷2期 131-132页ISTIC
【摘要】 目的研究多灶性运动神经病的临床特征,进一步提高对本病临床认识.方法报告2例多灶性运动神经病并复习相关文献资料.结果2例患者均为不对称性下运动神经元瘫痪,以痛性痉挛和肌束纤颤首发;电生理为多灶性运动神经传导阻滞.结论慢性进行性、不对称性下运动...
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【中文期刊】 封菲 丁美萍 《国外医学（神经病学神经外科学分册）》 2005年32卷3期 258-261页ISTIC
【摘要】 多灶性运动神经病是一种免疫介导的,病理基础为局灶脱髓鞘,临床表现为进行性非对称性肢体无力,电生理以运动神经的传导阻滞为特点的一种疾病,目前认为其与神经节苷脂抗体有关,免疫球蛋白对其治疗有一定疗效.本文对多灶性运动神经病的以上各方面的研究现状...
- 概要：
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【中文期刊】 汪仁斌 刘兴洲 等 《中日友好医院学报》 2005年19卷3期 140-142页ISTICCA
【摘要】 目的:测试正常国人不同神经节段的复合肌肉动作电位(CMAP)相对波幅的正常变异,结合多灶性运动神经病的CMAP衰减特征,探讨运动神经传导阻滞的诊断标准.方法:用表面电极常规方法记录正中神经、尺神经多节段复合肌肉动作电位,正常组共169条,多...
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【中文期刊】 吕宪民 冯凯 等 《中国煤炭工业医学杂志》 2004年7卷1期 91-92页ISTIC
【摘要】 <篇首> 1病历报告患者,男,34岁.主因进行性四肢无力2年,肌肉萎缩1.5年于2000年7月19日入院,2000年11月13日腓肠神经活检电镜结果(北京协和医院)为多灶性运动神经病.因呕吐于2003年6月9日再次住院.
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【中文期刊】 陈丽萍 吴卫平 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2003年10卷2期 133-136页ISTICCA
【摘要】 多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)是近年来新被认识的一种神经疾病.表现为进行性、非对称性肢体运动无力,以远端为重.免疫学检查部分患者抗-神经节苷脂(GM1)抗体滴度升高.电生理检查以持续性、节...
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【中文期刊】 徐敏 贾建平 等 《中风与神经疾病杂志》 2003年20卷6期 541-543页ISTICCA
【摘要】 目的探讨多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)的临床特点和诊断标准.方法回顾性分析1998年～2001年间本院神经内科收治的10例MMN患者的临床表现、电生理表现、化验检查、病理结果.结果本组病例...
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【中文期刊】 李存江 王向波 等 《北京医学》 2002年24卷2期 75-76页ISTICCA
【摘要】 目的探讨多灶性运动神经病(MMA)的临床特点、神经电生理及病理变化的特异性.方法结合文献分析4例MMN的临床资料、肌电图、病理特征及治疗结果.结果 MMN的临床表现为慢性、非对称性远端肢体无力;电生理检查以运动神经传导阻滞或部分阻滞为特点;...
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【中文期刊】 王延江 李敬诚 《国外医学(神经病学神经外科学分册)》 2002年29卷5期 439-442页ISTIC
【摘要】 多灶性运动神经病是一种新近认识的自身免疫性周围神经病，具有一定的可治性。目前在临床上尚未得到充分认识，易与运动神经元病和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病相混淆。本文将多灶性运动神经病的发病机制、病理改变、临床特点、实验室检查、诊断与鉴别诊断以...
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【中文期刊】 许莉 石强 等 《中外医疗》 2014年33卷2期 98,100页
【摘要】 目的 探讨多灶性运动神经病(MMN)的临床、电生理以及免疫特征.方法 对7例按照美国电诊断协会标准(AAEM)诊断为MMN的患者,通过临床及肌电图结果分析其特点.结果 7例患者临床特点均为肢体多灶性不对称性乏力,1例患者存在轻度感觉缺失;肌...
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【中文期刊】 晏正辉 《湘南学院学报（医学版）》 2014年4期 42-43页
【摘要】
1临床资料
患者,男,49岁,农民,已婚,2013年7月20日入院。1年前无明显诱因出现双手指、手掌乏力麻木,未在意,随后逐渐出乏力现双前臂、上臂乏力,并出现双上肢肌肉萎缩,双肩关节外展活动受限,双上臂上提局限于肩水平,经休息后症...
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【中文期刊】 何妮 陈洪 等 《白求恩军医学院学报》 2012年10卷4期 268-269页
【摘要】 目的 探讨多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)临床表现及电生理特点.方法 回顾性分析11例MMN患者的临床表现及电生理结果.结果 11例患者中,男8例,女3例,均为缓慢进展的非对称起病,远端重于...
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【中文期刊】 莫家鹏 张明 等 《湖北民族学院学报（医学版）》 2007年24卷3期 29-31页
【摘要】 目的 探讨多灶性运动神经病(MMN)的临床、电生理以及免疫特征.方法 对14例按照美国电诊断协会标准(AAEM)诊断为MMN的患者,通过临床、肌电图、脑脊液检查以及免疫治疗的结果分析其特点.结果 14例患者临床特点均为肢体多灶性不对称性乏力...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李世军 任琅 等 《浙江中西医结合杂志》 2007年17卷10期 628-629页
【摘要】 <篇首> 多灶性运动神经病(MMN)是Lewis于1982年首先描述,Roth G于1986年首先报道为单纯累及运动神经的周围神经病.其表现为慢性进行性、非对称性肢体运动无力,肌肉萎缩,感觉正常或轻度受累;电生理示多灶性运动神经传导阻滞(CB)...
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【中文期刊】 王红芬 杨飞 等 《中华内科杂志》 2017年56卷11期 842-845页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 选择2009年1月至2015年8月解放军总医院收治的10例多灶性运动神经病(MMN)患者,对其临床资料及神经电生理检查结果进行回顾性分析.10例患者均表现为慢性、不对称性肢体无力症状,远端重于近端,其中5例有肌肉萎缩;均无感觉障碍,腱反射均...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕俊兰 王旭 等 《实用儿科临床杂志》 2010年25卷19期 1509-1510页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨儿童多灶性运动神经病(MMN)的特点及临床与电生理论断标准.方法 对1例临床表现为慢性进行性、非对称性肢体尤力的MMN患儿进行临床、肌电图神经传导检查及腓肠神经活检.结果 该MMN患儿为8岁男童,临床主要表现为慢性非对称性、进行性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李乃丽 方伯言 《中风与神经疾病杂志》 2010年27卷3期 248-249页ISTICCA
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王朝林 徐娟 《中国煤炭工业医学杂志》 2009年12卷5期 754-755页ISTIC
【摘要】 <篇首> 近年来,人们对多灶性运动神经病(Multifocal motorneuropathy,MMN)逐渐有所认识.但国内报道的例数甚少,临床诊断有一定困难.它的临床特点为慢性不对称性运动障碍而不伴感觉障碍,有多灶性传导阻滞的电生理特征,由于...
- 概要：
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【中文期刊】 戴博 《中外健康文摘》 2014年9期 282-283页
【摘要】 多灶性运动神经病（M M N）是一种少见的脱髓鞘性自身免疫性周围神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主。电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞。多灶性运动神经病是一种可治疗的疾病。MMN应与慢性吉兰-巴雷综合征...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈娟 《中外健康文摘》 2010年07卷32期 204-205页
【摘要】 探讨多灶性运动神经病(MHN)的临床特征,诊断及治疗.方法 对9例按照美国电生理诊断医学联盟(AAEH)诊断为MMN的患者,通过临床、肌电图、脑脊液检查以及免疫治疗的结果 分析其临床特点.结果 9例患者临床特点均为肢体不对称性无力,2例患...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王国珍 秦晓璇 《中国临床神经科学》 2025年33卷4期 442-447页ISTIC
【摘要】 肌萎缩侧索硬化(ALS)是选择性累及上下运动神经元的神经变性疾病,多以进行性肌肉无力,构音障碍,吞咽困难为临床表现,最终患者因呼吸衰竭而死亡.而早期ALS尤其是刚累及下运动神经元的ALS与多灶性运动神经病变(MMN)非常类似,均为神经系统罕...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李毅 蒋云 等 《中国现代神经疾病杂志》 2023年23卷9期 807-812页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的 总结分析遗传性压迫易感性神经病(HNPP)临床特征和神经电生理演变过程,以为临床早期诊断提供参考.方法 与结果 研究对象为2014年1月至2020年12月经北京医院基因检测确诊的3例男性HNPP患者,发病年龄(确诊年龄)分别为13(2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾雨楠 郑敏娟 等 《中国医学影像技术》 2021年37卷10期 1539-1542页ISTICPKU
【摘要】 目的 观察多灶性运动神经病(MMN)患者周围神经的超声特征.方法 纳入8例MMN患者(MMN组)及18名健康志愿者(对照组),观察MMN超声特征,并与肌电图诊断结果对比,比较组间周围神经横截面积(CSA)的差异.结果 超声与肌电图共检查8例...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 中国免疫学会神经免疫分会 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2022年29卷6期 437-448页ISTICCA
【摘要】 静脉注射免疫球蛋白(IVIg)是一种广泛有效的抗炎和免疫调节剂,目前已成为吉兰-巴雷综合征、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病和多灶性运动神经病等疾病的一线治疗方法,同时对重症肌无力、自身免疫性脑炎、多发性硬化等神经免疫疾病也具有一定疗效.近年来...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王静雯 赵红东 等 《癫痫与神经电生理学杂志》 2021年30卷2期 65-70页ISTIC
【摘要】 目的 探讨多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)的临床表现及肌电图(electromyography,EMG)特征.方法 选择2016 年6 月至2019 年12 月南京医科大学附属南京医院(南京...
【关键词】 多灶性运动神经病(MMN)；传导阻滞(CB)；抗GM1抗体；
- 概要：
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