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【中文期刊】 沈泽嘉 徐逸梦  等 《生物学杂志》 2024年41卷2期 103-109,115页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 在 8 号染色体存在部分替换片段的小鼠上挑选 3 个SNP位点进行初步方案检验,包括高保真Taq酶的特异性测试以及引物浓度对分型结果的影响,并评价该方法的灵敏度;之后应用该技术检测野生 1 号染色体替换系小鼠上的 9 个SNP的不同样本.对...

【关键词】 等位基因特异性PCR； 多重PCR； 高保真Taq酶；

【中文期刊】 刘文超 郑波  等 《临床与实验病理学杂志》 2023年39卷7期 797-801页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 通过免疫组化双染法在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中的应用,建立人工判读标准并探索该标准应用的可行性;分析非桥本背景PTC组织中T、B淋巴细胞(简称T细胞、B细胞)的浸润特征与临床...

【关键词】 甲状腺肿瘤； 乳头状癌； 免疫组化双染；

【中文期刊】 傅椿辉 周洪辉  等 《临床与实验病理学杂志》 2021年37卷12期 1502-1504页 ISTICPKUCA

【摘要】 免疫组化染色是一种研究组织形态和原位蛋白表达的重要技术,对肿瘤的诊断、鉴别诊断、指导治疗、判断预后等方面具有重要作用[1] .组织切片可以为细胞和组织生物学提供丰富的信息.在同一张切片上,传统免疫组化染色通常只能对1 ～2 种抗原进行染色分...

【关键词】 多重免疫荧光染色； 荧光基团灭活； 抗原抗体分离；

【中文期刊】 马兰 蒋孝宗  等 《中国医药导报》 2022年19卷34期 154-157页 ISTICCA

【摘要】 目的 分析临床分离耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药基因分型及药敏性.方法 选择2018年3月至2020年7月南京市高淳人民医院住院及门诊患者各类临床标本中分离的254株金黄色葡萄球菌(SA).采用普通聚合酶链式反应(PCR)检测m...

【关键词】 多重聚合酶链式反应技术； 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌； 基因分型；

【中文期刊】 王玳玮 王筠  等 《深圳大学学报（理工版）》 2022年39卷3期 253-261页

【摘要】 在口腔、食管和结直肠癌病灶中,TATA序列结合蛋白相关因子1(TATA-box binding protein associated factor 1 like,TAF1L)、stomatin家族蛋白1(stomatin-like prot...

【关键词】 分子诊断； 消化道肿瘤； 蛋白质表达谱；

【中文期刊】 杜秋香 郗延如  等 《中国法医学杂志》 2021年36卷2期 134-139页 ISTICCSCD

【摘要】 目的 研究大鼠骨骼肌挫伤后M1/M2型巨噬细胞浸润的动态变化规律结合组织学改变建立损伤时间推断方法.方法 建立大鼠骨骼肌挫伤模型,挫伤后6h、12h、24h、36h、48h、60h、72h、96h、144h、216h、336h为实验组,对照...

【关键词】 法医病理学； 损伤时间推断； M1/M2型巨噬细胞；

【中文期刊】 雷雪茜 李娜  《湖北医药学院学报》 2021年40卷3期 294-297页 ISTICCA

【摘要】 Prader-Willi 综合征( prader-willi syndrome, PWS) ,俗称小胖威利综合征,是由于染色体15q11-q13近着丝粒区域父源性印迹基因表达缺陷导致的一系列以认知、行为、神经和内分泌障碍为显著表现的罕见神经...

【关键词】 Prader-Willi综合征； 染色体异常； 甲基化聚合酶链反应；

【中文期刊】 周菲 赵刚  等 《遗传学报》 2004年31卷5期 474-479页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 采用碱性低渗结合高氯仿一步显带技术获得了斑马鱼二价体高分辨多重G带,所出现的带纹丰富,反差明显.采用地高辛为标记的以限制性内切酶AluI介导的原位切口平移技术使斑马鱼二价体上呈现出类G带的多重带,获得了明暗反差强烈的带纹结果.通过比较多个不...

【关键词】 斑马鱼； 二价染色体； 多重带；

【中文期刊】 范瑾瑾 骆宁  等 《中山大学学报（医学科学版）》 2018年39卷5期 675-681页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 [目的]探讨在石蜡切片上不同染色条件对多重荧光标记结果的影响.[方法]根据不同组织抗原选择合适的固定剂;对石蜡组织切片采用高温高压的抗原修复方式,使用柠檬酸盐缓冲液或EDTA抗原修复液进行抗原修复,并在染色操作过程中增加封闭步骤,随后进行常...

【关键词】 多重免疫荧光染色； 石蜡切片； 优化条件；

【中文期刊】 张阳 周文渊  等 《中国人兽共患病学报》 2018年34卷2期 109-117页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是一种常见的人兽共患病病原菌,其分泌的外毒素如溶血素、杀白细胞素、脱皮毒素、肠毒素等可引发人或养殖动物多种疾病.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant...

【关键词】 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌； 多重耐药； 葡萄球菌盒式染色体(SCCmec)；

【中文期刊】 代小英 周璐  等 《中华检验医学杂志》 2017年40卷8期 598-601页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 应用多重连接依赖式探针扩增(MLPA)技术分析胚胎停育及自然流产患者绒毛组织中常见的染色体非整倍体异常,为复发性自然流产、胚胎停育提供遗传病的病因资料.方法采用临床回顾性研究,对2013年11月至2016年10月在深圳市妇幼保健院就诊...

【关键词】 流产,自然； 绒毛膜绒毛； 染色体畸变；

【中文期刊】 沈晓婷 吴海涛  等 《实用妇产科杂志》 2016年32卷11期 830-833页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:采用多重置换扩增(MDA)结合短串联重复序列(STR)建立一种基于PCR技术诊断染色体罗氏易位的植入前遗传学诊断(PGD)方法.方法:选择位于易位染色体上的STR位点,对家系采用荧光PCR进行分析,选择有多态性的位点,再采用MDA对单...

【关键词】 植入前遗传学诊断； 多重置换扩增； 短串联重复序列；

【中文期刊】 高正琴 贺争鸣  等 《中国比较医学杂志》 2015年1期 76-79页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的：蓝氏贾第鞭毛虫作为一种重要的人兽共患寄生虫病贾第虫病的病原，其对SPF实验动物质量造成的潜在威胁不容忽视。本研究的目的是建立蓝氏贾第鞭毛虫快速诊断方法，并对17个生产厂家516批2562只SPF实验动物检查结果进行分析。方法用直接镜检...

【关键词】 蓝氏贾第鞭毛虫； 直接镜检； 快速姬姆萨染色；

【中文期刊】 叶称连 傅芬  等 《中国老年学杂志》 2015年35卷17期 4740-4742页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 利用量子点(QDs)免疫荧光技术对卵巢癌SKOV3细胞上叶酸受体(FR)及人附睾蛋白(HE)4 进行定位,初步揭示 QDs多重染色在卵巢癌细胞体外成像的应用价值. 方法 采用活泼酯法,构建不同发射波长的 QDs-链霉亲和素( SA)复...

【关键词】 量子点； 多重染色； 卵巢癌；

【中文期刊】 陈杏园 罗世强  等 《分子诊断与治疗杂志》 2020年12卷10期 1289-1293页 ISTIC

【摘要】 目的 应用多重连接依赖式探针扩增技术(MLPA)检测流产胚胎染色体非整倍体畸变,并结合孕妇年龄、孕周等帮助流产患者分析流产的遗传学病因,为遗传咨询提供依据.方法 收集早孕期流产孕妇的绒毛组织样本,提取基因组DNA,应用MLPA(P036、P...

【关键词】 自然流产； 染色体畸变； 多重连接依赖式探针扩增技术；

【中文期刊】 黄霈 陈美佳  等 《中国计划生育和妇产科》 2020年12卷5期 39-42页 ISTIC

【摘要】 目的 分析早期自然流产绒毛组织染色体异常的分布,探讨染色体异常发生率与胎儿性别、孕妇年龄及辅助生殖技术的相关性,为临床遗传咨询和生育指导提供实验室依据.方法 应用多重连接依赖式探针扩增技术(multiplex ligation-depend...

【关键词】 自然流产； 绒毛； 染色体畸变；

【中文期刊】 覃江锋 徐玉婵  等 《广西医学》 2020年42卷21期 2781-2784页 ISTICCA

【摘要】 目的 了解Klinefelter综合征在羊水染色体产前诊断中的检出情况及其临床特点.方法 收集18318例行羊水染色体核型分析孕妇的检测结果及其产前筛查、产前诊断的结果,并追踪其妊娠结局.结果 在18318例羊水产前诊断样本中检出Kline...

【关键词】 Klinefelter综合征； 产前诊断； 染色体核型分析；

【中文期刊】 王松涛 潘虹  等 《中华医学杂志》 2014年32期 2514-2518页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的：探讨多重连接依赖式探针扩增（ MLPA）在疑似染色体微小重排引起的发育迟缓或智力障碍（ DD/ID）患儿诊断中的应用价值。方法回顾性分析2012年6月至2013年12月在北京大学第一医院儿科神经门诊和病房就诊并临床诊断为不明原因的DD...

【关键词】 染色体； 发育障碍； 智力障碍；

【中文期刊】 马晓波 侯舒毅  等 《中国感染与化疗杂志》 2014年3期 182-185页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的：研究多重耐药的甲氧西林耐药金葡菌（MRSA）菌株的 SCCmec 基因分型，并对菌株进行同源性分析。方法纳入26株耐药谱相同的 MRSA 菌株，采用多重 PCR 检测 SCCmec 的分型；应用 Rep-PCR 法采用 Diversi...

【关键词】 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌； 葡萄球菌盒式染色体 mec； 多重聚合酶链反应；

【中文期刊】 罗春玉 马定远  等 《中华妇产科杂志》 2013年48卷11期 824-827页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨多重连接探针扩增(MLPA)技术应用于产前诊断22q11.2微缺失的临床应用价值.方法 选择2011年5月至2012年12月在南京医科大学附属南京妇幼保健院经胎儿超声心动图检查诊断为先天性心脏畸形、常规G显带染色体核型分析正常的胎...

【关键词】 心脏缺损,先天性； 染色体,人,22对； 染色体缺失；

【中文期刊】 周世媛 王莉娜  等 《中华实用儿科临床杂志》 2013年28卷20期 1558-1560页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 评价多重探针连接依赖式扩增技术(MLPA)在快速诊断常染色非整倍体疾病中的有效性.方法 对730份羊水样本进行MLPA检测,同时进行常规染色体G显带核型分析,将检测结果进行比对,检测结果不一致的标本采用荧光原位杂交技术(FISH)进行...

【关键词】 产前诊断； 多重探针连接依赖式扩增技术； 染色体非整倍体；

【中文期刊】 黄革 蒋文玲  等 《中国人兽共患病学报》 2012年28卷7期 745-749页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 分析本地区分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)葡萄球菌盒染色体mec(SCCmec)类型.方法 利用3套多重PCR体系扩增耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SCCmec型特异性位点、共同位点、鉴别位点、内参照位点以及mec基因复合物和cc...

【关键词】 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌； 葡萄球菌盒染色体mec； 多重PCR；

【中文期刊】 于国鹏 齐隽  等 《上海交通大学学报（医学版）》 2011年31卷7期 957-961页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨多重连接探针扩增技术(MLPA)在常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)基因诊断中的应用.方法 采用MLPA对20例ADPKD患者的PKD1基因和PKD2基因进行检测.MLPA检测结果显示单-外显子扩增或疑似扩增者采用RT-PCR...

【关键词】 常染色体显性遗传多囊肾病； 基因突变； 多重连接探针扩增技术；

【中文期刊】 陈海敏 员海洋  等 《中国实验血液学杂志》 2010年18卷5期 1138-1142页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 本研究探讨应用多重逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)筛查少见/难以识别的染色体易位患者的临床应用可行性.建立了3组多重RT.PCR以检测常规核型...

【关键词】 急性髓系白血病； 染色体易位； 基因重排；

【中文期刊】 孔琳 潘伯臣  等 《中国医科大学学报》 2010年39卷1期 37-39,43页 ISTICPKUCABP

【摘要】 目的 探讨Y染色体微缺失与精子发生障碍患者染色体核型、临床表型、性激素水平等因素的关系.方法 采用多重PCR技术检测42例非梗阻性无精子症及39例严重少精子症患者的SRY基因、ZFY基因及AZFa、AZFb和AZFc3个区域的6个序列标签位...

【关键词】 男性不育； 无精子因子； Y染色体微缺失；

【中文期刊】 李美蓉 王小竹  等 《中华医学杂志》 2009年89卷40期 2839-2842页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 了解原发性智力低下伴单发或多发畸形患儿中染色体亚端粒重排的发生率,寻找智力低下的致病原因.方法 180例符合本组入选标准的原发性智力低下患儿,抽取外周血,乙二胺四乙酸钠(EDTA)抗凝.提取基因组DNA并进行纯化.用多重连接依赖的探针...

【关键词】 智力； 染色体； 端粒；

【中文期刊】 张泓 李万华  等 《中国感染与化疗杂志》 2009年09卷4期 248-251页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 了解我院临床分离的耐甲氧西林金葡菌(MRSA)葡萄球菌染色体mec基因盒(staphyloccoccal cassette chromosome mec,SCCmec)的分布和杀白细胞毒素(Panton-Valentine Leuko...

【关键词】 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌； 葡萄球菌染色体mec基因盒； 杀白细胞毒素基因；

【中文期刊】 刘琼 朱雨  等 《中国实验血液学杂志》 2008年16卷5期 993-996页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为研究伴复杂核型异常(complex chromosome abnormalities,CCA)的髓系恶性血液病的8号染色体异常,采用常规染色体分析和多重荧光原位杂交技术检测81例伴CCA的髓系恶性血液病患者的染色体异常,其中急性髓系白血病...

【关键词】 髓系恶性血液病； 复杂核型异常； 8号染色体异常；

【中文期刊】 仇海荣 李建勇  等 《中国实验血液学杂志》 2007年15卷6期 1309-1311页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 本研究报道一例伴有双ider(17q)特殊复杂核型异常急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床和实验特征.对一例复发APL患者进行多参数流式细胞术免疫分型、传统细胞遗传学分析,并应用荧光原位杂交(FISH)和多重荧光原位杂交(M-FISH)两种...

【关键词】 急性早幼粒细胞白血病； 核型分析； 荧光原位杂交；

【中文期刊】 欧阳范献 卜平凤  等 《微生物学报》 2007年47卷2期 201-207页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 为探明海口地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药性和携带的葡萄球菌染色体mec盒(SCC mec )型别,对收集的1174株金黄色葡萄球菌用PBP2a检测法确证为MRSA有686株,用多重PCR对58株进行SCC mec 分型测定,...

【关键词】 甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)； 葡萄球菌染色体mec盒(SCCmec)； 多重PCR；

【中文期刊】 丁显平 谢婷婷  等 《生殖与避孕》 2006年26卷3期 184-188页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:通过建立的Y染色体微缺失筛查方法了解生精障碍与Y染色体微缺失的关系.方法:同时采用多重PCR-凝胶电泳技术和多重PCR-液态芯片技术对原发性无精症、少精症患者和精液常规正常男性对照进行Y染色体微缺失筛查.结果:42例无精症、少精症患者...

【关键词】 Y染色体微缺失； AZF； 多重PCR；

【中文期刊】 刘锋 邓志华  等 《第三军医大学学报》 2004年26卷20期 1885-1886页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 <篇首> 据WHO调查,在育龄夫妇当中约有10%～15%患者不育,其中因男性少精、弱精、无精子症造成的不育因素约占40%～50%,而精子生成障碍的约占30%.精子生成障碍的原因是多因素的,例如疾病、营养不良、内分泌紊乱、遗传缺陷和环境因素,尤其...

【关键词】 Y染色体； 染色体微缺失； 多重聚合酶链反应(PCR)男性不育症；

【中文期刊】 朱惠斌 罗军  等 《生殖与避孕》 2004年24卷1期 24-26,33页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨男性不育患者精子发生相关基因缺陷与精子生成的关系.方法:应用多重聚合酶链反应(PCR)扩增分析方法对149例男性不育症患者及100例有正常生育能力的男子进行Y染色体上相关基因检测和常规外周血染色体核型分析.结果:不育症组有11例存...

【关键词】 男性不育症； Y染色体； 多重聚合酶链反应(PCR)；

【中文期刊】 臧春霞 李玉华  等 《生殖与避孕》 2004年24卷6期 333-338页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:建立适合于中国人群特点的常见染色体非整倍体疾病快速产前诊断技术.方法:随机抽取50例正常无关个体的外周静脉血和9例羊水标本以及3例血清学筛查为阳性的胎儿羊水,应用定量荧光PCR技术分析13、18、21、X/Y染色体上的短串联重复序列(...

【关键词】 短串联重复序列； 多重定量荧光PCR； 产前诊断；

【中文期刊】 于丛一 庄广伦  等 《中山医科大学学报》 2002年23卷4期 265-267页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 [目的] 建立一套Y染色体微缺失的多重PCR筛查方法,对因无精症或少精症欲行单精子卵细胞浆注射(ICSI)治疗的男性不育患者进行Y染色体微缺失的常规筛查.[方法] 建立两套稳定和可靠的五重PCR筛查方法,对在本中心进行ICSI治疗的26例无...

【关键词】 Y染色体； 染色体缺失； 多重PCR；

【中文期刊】 李瑞 时盼来  等 《国际遗传学杂志》 2019年42卷3期 204-208页 ISTICCA

【摘要】 目的 对1 例孕1 2 周颈项透明层( nuchal translucency , NT )增厚的胎儿进行产前诊断,为进一步妊娠选择提供依据.方法 通过孕妇外周血胎儿游离 DNA 检测技术( non-invasive prenatal te...

【关键词】 颈项透明层； 48, XXY, +21； 双染色体三体；

【中文期刊】 杨鲲 王过渡  等 《生理学报》 1998年50卷4期 453-459页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 在离体灌流带脊髓和坐骨神经的标本上,对脊髓背根神经节(DRG)细胞的电生理学特性、对P物质(SP)受体激动剂的反应及谷氨酸(Glu)/SP共存的特点进行了研究.(1)对135个细胞进行了细胞内记录,并依纤维传导速度将其分为Aα/β(＞12 ...

【关键词】 背根神经节； 细胞内记录； 细胞内标记；

【中文期刊】 王蕾 王艳丽  等 《四川生理科学杂志》 2020年42卷2期 186-188,154页

【摘要】 目的:分析复发性自然流产与胚胎停育患者染色体异常状况.方法:收集2018年6月至2019年10月本院收治的300例复发性自然流产或胚胎停育患者临床资料,采用树脂及蛋白酶K提取患者绒毛或者胎儿组织标本的基因组DNA,并采用多重连接依赖式探针扩...

【关键词】 复发性自然流产； 胚胎停育； 染色体异常；

【中文期刊】 于辛酉 闫亚萍  等 《宁夏医学杂志》 2020年42卷6期 488-490页 CA

【摘要】 目的 分析22q11.2微缺失综合征(22q11.2 deletion syndrome;22q11.2 DS)患儿临床特征及其临床意义.方法 将77例22q11.2 DS疑似患儿纳入研究,收集整理患儿心脏、免疫、内分泌、生长发育、认知、异...

【关键词】 22q11.2微缺失综合征； 染色体芯片； 多重连接探针扩增技术；

【中文期刊】 郑欣怡 周裕林  《临床检验杂志》 2018年36卷11期 841-844页 ISTICCA

【摘要】 性染色体数目异常疾病是一类严重困扰人类生活的综合征,患者多能生存,但常有性腺发育不全、多发畸形、不育等异常表现.该病无法治愈,经激素替代治疗等干预措施可有效缓解症状,但早期确诊严重依赖于相关临床诊断技术的发展.该文拟就现今常见检测性染色体数...

【关键词】 性染色体数目异常疾病； 染色体核型分析； 荧光原位杂交技术；