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【中文期刊】 徐鹏飞 韩英鹏 等 《遗传学报》 2007年34卷2期 180-188页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 采用真菌核糖体基因转录间隔区(ITS)通用引物,PCR扩增了大豆疫霉根腐病菌具有差异的17个菌株的ITSI与ITS2,经过与DL2000的标准分子量DNA进行比较,得到了大约800~1000 bp左右的片段,并对PCR产物进行了序列测定.以...
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【中文期刊】 史京花 吕慧能 等 《分子细胞生物学报》 2006年39卷1期 71-76页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 <篇首> 植物离体培养是植物基因操作中的重要一环,也是植物个体发育研究中基因表达研究的有益参考体系[1].在继代培养过程中发生的遗传变异[2]有时会使再生植株丧失优良的性状而需加以控制和避免.为此,首先需要了解培养过程中的遗传变异情况.
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【中文期刊】 阚云超 刘士旺 等 《植物学报》 2002年44卷2期 173-176页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 亲环蛋白(cyclophilin)基因广泛地存在于动植物中.在植物中,该基因受许多非生物(abiotic)因子和化合物的调节.利用RT-PCR的方法克隆了一个大豆(Glycine max L.)亲环蛋白基因(GmCyp1).该基因的氨基酸与...
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【中文期刊】 黄守程 刘爱荣 等 《广西植物》 2015年2期 288-294页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过对大豆铝胁迫下的转录组测序分析,发现一个差异表达的基因,其编码一个具有101个氨基酸残基的 DnaJ-like 分子伴侣蛋白-GmDnaJ1(Glycine max DnaJ1),等电点为8.97;序列分析表明该蛋白具有典型的高度保守的...
【关键词】 大豆; DnaJ-like蛋白; 重金属胁迫;
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【中文期刊】 于海鹏 潘钰 等 《生物技术通报》 2012年2期 69-74页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以土著大豆根瘤菌接种大豆幼苗45 d后获得的根瘤为材料,提取其总RNA并反转录成cDNA,采用同源序列克隆法扩增大豆血红蛋白基因lba编码区序列.利用DNA重组技术,将lba基因连到lac启动子的下游,利用带有发光酶标记基因luxAB的质粒...
【关键词】 土著大豆根瘤菌; 大豆血红蛋白基因lba DNA重组技术; 工程菌株;
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【中文期刊】 刘秋萍 曹华 等 《植物学报》 2010年45卷5期 548-555页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 非寄主抗病性是一种普遍的自然现象,该文通过建立拟南芥-大豆疫霉菌(Arabidopsis thaliana-Phytophthora sojae)非寄主互作系统.筛选对大豆疫霉菌感病的拟南芥突变体,为研究植物对卵菌的非寄主抗病性遗传机制奠定...
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【中文期刊】 刘春来 杨明秀 等 《微生物学通报》 2007年34卷6期 1158-1162页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 依据GenBank中登录的大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)、近缘种及相似种rDNA的ITS区序列差异,进行多重比较后设计合成一对大豆疫霉菌特异引物,并在PCR反应体系和扩增条件优化的基础上,对包括大豆疫霉菌在内的共140个...
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【中文期刊】 叶兴国 秦华 《生物工程学报》 2007年23卷1期 138-144页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 高频率获得无选择标记转基因植株有利于转基因植物的环境释放和安全性生产,农杆菌介导的共转化法是获得无标记转基因植株的方法之一.含二段T-DNA载体的共转化法已被人们成功应用,而二段以上T-DNA载体的共转化法还未见报道.基于这一目的,通过几个...
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【中文期刊】 刘春燕 王伟权 等 《生物工程学报》 2005年21卷2期 320-322页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 大豆花叶病毒病是危害大豆产量和品质的主要病害之一,通过分子手段研究大豆花叶病毒病基因的抗病相关基因表达可以辅助抗病育种工作.利用SSH技术,对抗大豆花叶病毒病的大豆品种8143进行分析,构建大豆花叶病毒胁迫诱导表达的cDNA文库,并对文库进...
【关键词】 大豆花叶病毒病; 抑制消减杂交技术(SSH); cDNA文库;
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【中文期刊】 强维亚 汤红官 等 《生态学报》 2004年24卷4期 852-856页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 大气平流层臭氧层减薄引起到达地表的UV-B辐射增强.为探讨在增强UV-B辐射下植物细胞DNA的损伤修复和蛋白质含量的关系,利用3H-TdR掺入法,研究了在8.22 kJ/(m2d)和12.42 kJ/(m2d)UV-B 辐射 (相当于兰州地...
【关键词】 大豆; 紫外线-B(UV-B); 辐射;
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【中文期刊】 谢小保 杨苏声 《微生物学杂志》 2003年23卷5期 9-11页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以光敏生物素标记慢生型大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)USDA110总DNA作为探针,与快生型大豆根瘤菌杂交时,没有杂交斑点形成,而与慢生型大豆根瘤菌中的部分菌株能形成杂交斑点,表明该探针具有种和部分菌株特异性...
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【中文期刊】 盛辉 罗良 等 《中国老年学杂志》 2003年23卷12期 809-810页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的探讨大豆皂甙(total soysaponin,TS)对体外培养人肺腺癌细胞系SPC-A-1的直接抑制作用及可能机制.方法通过克隆形成法、3H-TdR掺入法与四氮唑蓝比色法观察不同浓度TS的抑瘤效应.结果给药后SPC-A-1细胞增殖受抑...
- 概要:
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【中文期刊】 冯瑞华 《应用与环境生物学报》 2000年6卷2期 176-181页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用选择性扩增片断长度多态性(简称AFLP)DNA指纹技术对来自泰国北部的245株慢生型大豆根瘤菌进行遗传多样性的研究.通过AFLP图谱揭示出该地区的慢生型大豆根瘤菌有较显著的遗传多样性.从245株中选择出92个代表株用计算机进行的树状图分...
【关键词】 AFLP; 16Sr DNA PCR-RFLP; 慢生型大豆根瘤菌;
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【中文期刊】 彭桂香 陈文新 《微生物学通报》 2000年27卷4期 237-241页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用16SrDNA-RFLP技术,对白新疆土壤中捕捉的34株快生大豆根瘤菌及相关已知种的模式菌株进行了比较分析,从酶切图谱类型和聚类结果表明,所有新分离的菌株与S.xinjiangensis的图谱类型基本一致,而与S.fredii的图谱类型...
【关键词】 16S rDNA-RFLP; 新疆; 快生大豆根瘤菌;
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【中文期刊】 杨江科 周俊初 《应用与环境生物学报》 2000年6卷3期 259-262页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用16S-23S rDNA 间隔区段(IGS) RFLP分析和RAPD分析技术,分别对分离自山东潍坊和河南郑州花园口的24株土著大豆根瘤菌进行了遗传多样性分析.结果表明,在70%的相似性水平上,依IGS-RFLP分析可将供试菌株分为10群...
【关键词】 土著大豆根瘤菌; 16S-23S rDNA IGS-RFLP; RAPD;
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【中文期刊】 刘塔斯 麻浩 等 《中草药》 2000年31卷2期 99-101页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 用高效液相色谱法测定了西洋参DNA导入大豆后代的异黄酮类成分、大豆苷(daidzin)、大豆黄素(daidzein)、染料木苷(genistin)、染料木素(genistein)的含量,采用Unisil Q C18柱,4.6 mm×250 ...
【关键词】 西洋参DNA导入大豆后代; 大豆苷; 大豆黄素;
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【中文期刊】 陈三凤 《生物工程学报》 2000年16卷2期 215-217页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 大豆11S球蛋白(Glycinin)是大豆种子的主要贮藏蛋白,分子量为360kD,由6对相同的蛋白亚基(每对亚基的分子量约60 kD)构成.每对亚基又是由一个酸性A肽(35~45kD)和一个碱性B肽(22 kD)通过二硫键连接而成.A...
- 概要:
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【中文期刊】 杨清华 董德坤 等 《农业生物技术学报》 2020年28卷7期 1203-1210页
【摘要】 对转基因株系的PCR检测以及对T-DNA侧翼基因组序列的深入分析,可以充分了解转基因株系的特异性分子特征.本研究利用农杆菌(Agrobacterium)介导的大豆(Glycine max)子叶转化方法,获得了3个转GmWRKY70基因的大豆...
【关键词】 大豆转基因株系; GmWRKY70; 高效热不对称交错PCR(Hi-TAILPCR);
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【中文期刊】 杜艳 陈复生 等 《食品科学》 2020年41卷4期 102-111页
【摘要】 采用紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳法和实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)等检测DNA浓度、纯度、完整性和反应灵敏度,综合评价Nucleo试剂盒、Wizard试剂盒、Dneasy试剂盒、Ezu...
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- 结论:
【中文期刊】 徐亚军 李珂 等 《食品研究与开发》 2019年40卷11期 159-165页
【摘要】 以大豆根瘤内生细菌为试验材料,分别采用单次点样、重复点样、不同上样量对其进行全细胞可溶性蛋白质十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophores...
【关键词】 大豆根瘤内生菌; 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳; 相对分子质量;
- 概要:
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【中文期刊】 夏义苗 陈复生 等 《中国食品学报》 2019年19卷10期 351-357页
【摘要】 大豆油是我国第一大植物用油,大豆原料多具有转基因特性.科学合理的标识制度可以保护消费者对转基因大豆油的知情权和自主选择权,促进大豆油市场健康有序发展.标识制度的完善依赖于精确、灵敏的转基因检测技术.在转基因检测中,DNA检测相较于化学、蛋白...
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【中文期刊】 李鹏丽 马媛媛 等 《植物生理与分子生物学学报》 2006年32卷3期 315-319页 MEDLINEISTICCA
【摘要】 用双链接头介导的基因组DNA步行技术获得了大豆中与衰老相关的类受体蛋白激酶基因rlpk2 5'侧翼1 801bp启动子序列(Prlpk2,GenBank登录号:AY870314).序列分析结果表明,这一启动子片段中有响应细胞分裂素、脱落酸、...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 光翠娥 干建平 等 《食品与生物技术学报》 2017年36卷8期 814-818页
【摘要】 本研究确认了大豆皂苷Ⅰ与Ⅱ及苷元B对黄曲霉毒素B1和苯并芘的抗突变作用.Ames试验中,除了最小剂量时大豆皂苷Ⅰ与Ⅱ未能显著抑制移码突变外,3个受试物均明显抑制黄曲霉毒素B1和苯并芘诱发的TA98和TA 100回复突变.而且,除了最小剂量时...
- 概要:
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【中文期刊】 王芳 李领川 等 《中州大学学报》 2017年34卷2期 113-116页
【摘要】 以大豆干种子为实验材料,采用改良的CTAB法对大豆DNA进行提取,用琼脂糖电泳进行检测,并用聚丙烯凝胶电泳进行SRAP分子标记的PCR扩增.实验结果表明,该方法提取的NDA条带清晰,质量好,适用于SRAP分子标记的PCR扩增,为进行大豆SR...
- 概要:
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【中文期刊】 田苗苗 周延清 等 《生物学通报》 2005年40卷10期 38-39页 ISTICCA
【摘要】 大豆基因组DNA的提取是进行大豆分子生物学研究的基础.以大豆干燥的种子为材料,将SDS法和CTAB法结合在一起并进行了一定的改进,有效的提取了基因组DNA.通过电泳、紫外分光光度计检测和ISSR标记分析验证这种方法是提取大豆干种子基因组DN...
- 概要:
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【中文期刊】 王敏 刘萍 等 《生物技术通讯》 2005年16卷5期 509-511页 ISTICCA
【摘要】 为了分离与鉴定野生大豆优良基因,以双高型优质野生大豆的近成熟种子为材料,采用裂解法提取了总RNA;以Oligo(dT)为引物,经SA-PMPS法分离出mRNA,反转录酶催化合成cDNA,并以cDNA第一链为模板在DNA聚合酶I的作用下合成c...
- 概要:
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【中文期刊】 喻志学 魏彩姣 等 《广东化工》 2016年43卷18期 23-24页
【摘要】 为保障广大消费者在转基因大豆食品安全上的知情权和选择权,以及对转基因大豆的检测和标识性管理,本研究采用传统CTAB方法和改良的SDS法对大豆基因组DNA提取方法进行比较,并对相关内源性基因和外源基因进行PCR扩增.结果显示改良的SDS法在D...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 赵磊 郝添阳 等 《中国食品学报》 2016年16卷8期 7-15页
【摘要】 目的:研究鹿茸蛋白和大豆分离蛋白水解物对DNA和红细胞氧化损伤的保护作用.方法:以H2O2和AAPH诱导DNA和红细胞氧化损伤,采用DNA琼脂糖凝胶电泳和分光光度法分别评价蛋白水解物对DNA氧化损伤和红细胞溶血的影响.结果:鹿茸蛋白模拟胃肠...
- 概要:
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【中文期刊】 王恺 韩毅强 等 《黑龙江农业科学》 2016年5期 64-68页
【摘要】 大豆疫霉(Ph ytophthora sojae)可引起大豆疫霉根腐病,是一种分布广泛、危害较为严重的世界性土壤传播病害.为获得对大豆疫霉根腐病具有良好抑制效果的放线菌资源,采用高氏培养基从采集自内蒙古多伦县的土壤中分离对大豆疫霉具有抑制活...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 章晶晶 王赞 等 《食品科学》 2016年37卷4期 164-168页
【摘要】 目的:基于依赖解旋酶DNA恒温扩增(helicase-dependent isothermal DNA amplification,HDA)技术,建立快速检测转基因大豆的方法.方法:采用以CaMV35S、NOS、CP4-EPSPS3种外源基...
【关键词】 依赖解旋酶DNA扩增; 转基因大豆; 检测;
- 概要:
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【中文期刊】 曾靖 袁娲 等 《赣南医学院学报》 2015年1期 9-13页
【摘要】 目的:应用基因表达谱芯片技术筛查3'-大豆苷元磺酸钠干预下脑缺血/再灌注损伤的大鼠大脑组织的差异表达基因,对3'-大豆苷元磺酸钠的脑缺血再灌注损伤保护作用的分子机制的探讨。方法:健康雄性SD大鼠9只,随机分成3组,(A)假手术对照组,(B)...
【关键词】 3'-大豆苷元磺酸钠; 脑缺血/再灌注损伤; 基因表达谱芯片;
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【中文期刊】 尹学哲 赵文玺 等 《食品科学》 2014年35卷1期 214-218页
【摘要】 研究大豆异黄酮对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)诱发的急性肝损伤小鼠肝脏氧化应激和DNA损伤的干预作用.将50只小鼠随机分为5组,即正常组、模型组、联苯双脂组及大豆异黄酮高、低剂量组.每日给药1次,连续7d.实...
- 概要:
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【中文期刊】 王楠 周莹 等 《华南农业大学学报》 2014年1期 73-78页
【摘要】 [目的]为了解大豆多荚、多粒相关基因的调控机制,构建了大豆花芽cDNA文库,根据要求初步鉴定了所构建文库的质量.[方法]以大豆吉农18突变体的幼嫩花芽为材料提取总RNA,采用SMART技术合成双链cDNA.经蛋白酶K的消化及SfiⅠ酶切后,...
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【中文期刊】 李丽丽 郎敬 等 《江苏农业科学》 2014年8期 363-365页
【摘要】 利用PVK平板,从大豆根际土壤中分离出8株解磷菌。培养分析结果显示,这8株解磷菌的溶磷圈均较大。其中,海伦Ⅲ号为革兰氏阴性菌,其余均为革兰氏阳性菌。形态学观察结果显示,北安Ⅰ号为链球菌,海伦Ⅱ号、海伦Ⅲ号为球菌,海伦Ⅳ号、北安Ⅲ号为杆菌。基...
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【中文期刊】 刘欣 祝长青 等 《食品科学》 2013年34卷4期 199-203页
【摘要】 为筛选出用于大豆DNA提取的适宜方法,分别使用Bayer法、DuPont法、Monsanto法、Qiagen和Tiangen试剂盒法提取大豆子粒DNA,并通过紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳法与实时荧光聚合酶链式反应分析DNA质量.结果显示:...
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【中文期刊】 刘清醒 郭长虹 等 《大豆科学》 2013年32卷2期 165-167页
【摘要】 酵母单杂交体系通过筛选cDNA文库可直接得到与靶序列相互作用的蛋白质基因序列,是研究DNA-蛋白质相互作用和转录因子功能的最常用、最有效的方法之一.通过构建与Gal4p的激活结构域融合的表达cDNA文库,利用抗病相关基因启动子区的W-box...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黄守程 钱立生 等 《热带作物学报》 2013年34卷7期 1278-1281页
【摘要】 以耐铝大豆种质BX10为材料,以0或50 μmol/L铝处理48h的根尖RNA为样品,反转录成cDNA第一链后,利用cDNA-RAPD技术研究铝处理下大豆基因表达差异的情况.结果表明:从72条随机引物中筛选出9条能产生稳定差异的引物,多态性...
- 概要:
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【中文期刊】 邹继浩 李洁 等 《种子世界》 2013年10期 32-33页
【摘要】 大豆油中DNA的提取一直是大豆油转基因成分检测的关键环节.本研究摸索了核酸共沉剂辅助提取法抽提大豆油中DNA的方法,取得了突破性的进展,可为相关研究提供参考.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈璨 常云霞 等 《大豆科学》 2012年31卷6期 915-919页
【摘要】 采用沙培方法研究了模拟复合污水(汞、铜、镉、苯、二甲苯和苯酚)对野生大豆和栽培大豆幼苗的生理特性以及DNA损伤效应的影响.结果表明:经污水处理后,大豆幼苗叶片中叶绿素含量、DNA提取量均下降;DNA增色效应、可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸、丙...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李永春 孔令如 等 《中国油料作物学报》 2011年33卷4期 384-390页
【摘要】 从两个酸性土壤生态实验点(江西鹰潭、浙江金华)种植的不同大豆品种根瘤中,分离纯化出29个分离物,并对其进行了分子鉴定和生物学特性分析.从其中16个分离物中扩增出nifH基因,测序结果表明,分离纯化出的菌株主要为慢生根瘤属(Bradyrhiz...
- 概要:
- 方法:
- 结论: