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【中文期刊】 罗佳慧 李聪聪 等 《生物工程学报》 2025年41卷5期 2088-2100页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目前轴手性的生物催化合成面临一定挑战.为拓展轴手性化合物的生物合成方法,本研究进行了醇脱氢酶催化的含吡咯和吲哚基团的N-N轴手性醛的还原反应,通过对92种醇脱氢酶进行筛选得到2种立体选择性相反的菌株,利用动力学拆分以最高72％转化率、98％...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王佳亮 王建军 等 《微生物学报》 2001年41卷5期 635-641页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 属于β-受体阻滞剂的心血管药物,多巴、儿茶酚胺类神经系统药物,抗哮喘的氨哮素以及一些抗爱滋病药物都是苯乙醇胺的衍生物(Ф-CHOH-CH2NH2),羟基连接的手性碳原子构型决定着化合物的生物学功能.通常只有R型对映体有效,而S型对映体...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王佳亮 王建军 等 《生物工程学报》 2001年17卷4期 467-470页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 在化学合成药物中,有许多在化学结构上属于邻羟基胺类化合物(φ-CHOH-CH2NH2),如治疗心血管病药物β-受体阻滞剂类,多巴、儿茶酚胺类神经系统药物,抗哮喘的氨哮素以及一些抗爱滋病药物.羟基连接的手性碳原子构型决定着化合物的生物学...
- 概要：
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【中文期刊】 焦学诗玛 周文煊 等 《台州学院学报》 2020年42卷3期 29-34页
【摘要】 他汀类药物是目前应用最广泛、效果最理想的降脂药物.生物催化法合成他汀类药物手性侧链以其低排放、对环境低污染等优点被运用于工业生产,其中醇脱氢酶是该生物催化过程中的关键酶.本文以构建重组脱氢酶基因工程菌为目的,通过PCR扩增目的基因,连接到表...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谌容 王秋岩 等 《化工进展》 2011年30卷7期 1562-1569页
【摘要】 从醇脱氢酶在不对称还原制备手性醇化合物的应用出发，进行3个重要方面综述：酶分子——作为优质高效的生物催化剂，对红球菌属、乳酸菌属、赖氏菌属及嗜热微生物来源的天然或重组醇脱氢酶的催化作用进行探讨；辅酶的再生方法及优缺点分析——探索适合于特定催...
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- 结论：
【中文期刊】 朱清禾 贾红华 等 《微生物学报》 2012年52卷1期 83-89页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]探讨红串红球菌中一种醇脱氢酶的性质及其对酮酯类及酮类底物的催化能力.[方法]从红串红球菌(Rhodococcus erythropolis ATCC 4277)中获取一段长度为1047 bp的醇脱氢酶(adh)基因,插入载体pET-...
- 概要：
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【中文期刊】 陈雄峰 《药物生物技术》 2018年25卷4期 303-306页ISTICCA
【摘要】 研究通过介质工程,选择4种LogP值(分配系数的对数值)的有机溶剂,采用气相色谱技术检测有机溶剂对酿酒酵母催化2-辛酮不对称还原反应的催化活性与反应选择性的影响,并通过荧光定量PCR(RT-PCR)检测不同水/有机溶剂两相体系下YADH1与...
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- 结论：
【会议论文】张昕 中国生物工程学会2014年学术年会暨全国生物技术大会 2014年
【摘要】 目的:构建醇脱氢酶(ADH)和甲酸脱氢酶(FDH)共表达的重组大肠杆菌,实现其对羰基化合物的不对称还原;对这两个在催化过程中的关键酶进行结构改造,以期提高全细胞催化效率. 方法:首先根据大肠杆菌密码子优化的原则将短乳杆菌(Lactob...
- 概要：
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【学位论文】 作者：王珊珊 导师：徐岩 江南大学 化学工程与技术 发酵工程（博士） 2014年
【摘要】 醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)催化醇与醛或酮之间可逆的氧化还原反应,具有高度的化学选择性、区域选择性和立体选择性,作为高效生物催化剂可制备多功能的手性醇模块化合物,用于医药和精细化工产品的合成.然而,目前AD...
【关键词】 (R)-专一性醇脱氢酶 ； 手性醇 ；
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【学位论文】 作者：邱晓鸾 导师：严明 许琳 南京工业大学 药学 药物化学（硕士） 2014年
【摘要】 作为关键的手性中间体，(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯((S)-CHBE)因其在选择性合成手性药物方面的广泛应用而受到愈来愈多的关注。不对称还原4-氯乙酰乙酸乙酯(COBE)制备(S)-CHBE的酶合成法所具备的经济和社会效益等方面的优势使...
- 概要：
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【学位论文】 作者：陈祈磊 导师：赵文杰 胡又佳 上海医药工业研究院 药学 微生物与生化药学（博士） 2009年
【摘要】 醇脱氢酶(Alcohol Dehydrogenase, E.C.1.1.1.1.)属于氧化还原酶,在醇类代谢途径中起重要作用,生物体内很多醇类代谢均通过该类酶催化完成.由于醇脱氢酶具有立体专一性还原前手性羰基化合物的能力,因而在氧化还原酶这...
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【学位论文】 作者：赵泉 导师：于明安 重庆医科大学 药学 生物制药与生物医用材料（硕士） 2009年
【摘要】 生物催化是利用微生物代谢过程中产生的酶催化合成各种新的化合物和天然产物的过程。由于生物催化反应简单易行和高效的特点，近来十多年，生物催化剂在有机合成中应用的数量快速的增加，特别是对于手性化合物的合成。在它们中间，醇脱氢酶（alcohol d...
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【学位论文】 作者：王佳亮 导师：孙万儒 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学（硕士） 2000年
【摘要】 从土壤以及该组保藏菌种中筛选获得一株蛛菌属(Arachnia sp.)菌P163.该菌在苯乙醇胺的诱导下产生苯乙醇脱氢酶.以LB为培养基,在30℃,pH6-7,1‰诱导物下240rpm摇床通气培养48小时为产酶的最适条件.由于醇脱氢酶催化反...
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【中文期刊】 俞恩光 郑仁朝 等 《微生物学杂志》 2014年34卷3期 86-90页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 立体选择性调控是手性生物催化的重要内容.反应温度调节作为一种简单、便捷的立体选择性调控方式已在生物催化制备手性化学品中发挥了重要作用.分析了温度引起酶立体选择性变化的机理,并综述了该方法在脂肪酶、酯酶、醇脱氢酶、青霉素G酰化酶和脱卤酶等酶催...
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【中文期刊】 黄飞 奚超群 等 《中国医药生物技术》 2015年10卷4期 361-365页ISTIC
【摘要】 目的 构建表达重组粗糙脉孢菌乙醇脱氢酶的工程菌,并对乙醇脱氢酶酶活测定条件进行优化,为氧化还原酶酶法催化在手性药物中间体合成中的应用提供指导.方法 采用 PCR技术,以粗糙脉孢菌基因组 DNA为模板,克隆得到粗糙脉孢菌乙醇脱氢酶基因,连接到...
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【中文期刊】 陈方 徐刚 等 《中国生物工程杂志》 2018年38卷9期 59-64页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 (S)-6-氯-3-羰基-5-羟基己酸叔丁酯[(S)-CHOH]是他汀类药物合成的关键手性中间体.利用醇脱氢酶催化6-氯-3,5-二羰基己酸叔丁酯不对称合成(S)-CHOH是很有潜力的制备路线,目前存在的主要问题是醇脱氢酶催化活性较低.首先...
【关键词】 醇脱氢酶；(S)-6-氯-3-羰基-5-羟基己酸叔丁酯；不对称合成；
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【中文期刊】 高凌波 王金朝 等 《药学学报》 2009年44卷7期 778-784页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 克隆、表达人和人鼠醇脱氢酶(ADH)、醛一酮还原酶(AKR)基因全长cDNA,研究扁桃酸(MA)代谢机制.设计引物,利用RT-PCR克隆人和大鼠醇脱氧酶、醛-酮还原酶基因全长cDNA.测序正确的cDNA被克隆到表达载体pET-28a(+)上...
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