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【中文期刊】 张小英 周筠 等 《中国康复理论与实践》 2007年13卷6期 539-541页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 观察儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂(COMTI)托卡朋提高已服用复方左旋多巴的帕金森病(PD)患者的疗效、改善运动波动的情况及药物的安全性.方法 50例PD患者分为试验组和对照组,每组25例,试验组应用托卡朋,每次100 mg,每日3...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 孙斌 《医药导报》 2003年22卷2期 71-74页ISTICPKUCA
【摘要】 儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)抑制药作为新一代抗帕金森病(PD)的药物,有在脑内及周围血液中起作用的托卡朋、在血液中起作用的恩他卡朋等.这类药物通过抑制COMT阻止左旋多巴转变为3-O-甲基多巴和抑制多巴胺的降解,增加其可利用度而达到治疗...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张佩兰 程炎 等 《河北医药》 2006年28卷3期 171-173页ISTICCA
【摘要】 目的评价国产托卡朋片剂治疗帕金森病(PD)的有效性.方法观察PD患者80例,采用随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究.将PD患者随机分为托卡朋片治疗组和安慰剂组,治疗组41例,安慰剂组39例,给予观察药物托卡朋片或安慰剂1片,每天3次,总观...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张佩兰 程炎 等 《河北医药》 2006年28卷4期 245-248页ISTICCA
【摘要】 目的评价国产托卡朋片剂治疗帕金森病(PD)的有效性及安全性.方法观察PD患者80例,采用随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究.将PD患者随机分为托卡朋片治疗组和安慰剂组,每组40例,给予观察药物托卡朋片或安慰剂1片,每天3次,总观察时间为2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁雪芹 白宏英 等 《实用神经疾病杂志》 2005年8卷6期 103-104页ISTIC
【摘要】 <篇首> 帕金森病(Parkinson's disease,PD)又名震颤性麻痹,是由于黑质-纹状体通路多巴胺能神经元变性死亡而发生的一种慢性进行性疾病,使调节运动的神经递质多巴胺和乙酰胆碱失去平衡,导致少动-强直症状.
- 概要：
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【中文期刊】 王景华 宁宪嘉 等 《药物流行病学杂志》 2005年14卷6期 349-351页ISTICCA
【摘要】 目的:采用安慰剂作对照,评价托卡朋治疗帕金森病安全性.方法:托卡朋组给药剂量每次100mgpo,tid;安慰剂组每次1片,tid,po,疗程6个月.分别于服药前后,对患者的症状、体征、血尿常规、肝肾功能及心电图、B超进行检查.结果:入组患者...
- 概要：
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【中文期刊】 王立升 周永红 等 《沈阳药科大学学报》 2000年17卷5期 331,370页ISTICCSCDCA
【摘要】 以3,4-二羟基苯甲酸为原料,经4步反应合成帕金森氏治疗药托卡朋,总收率10.7%.
- 概要：
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【中文期刊】 崔群力 《中风与神经疾病杂志》 2014年31卷9期 835-837页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨金刚烷胺治疗帕金森病(PD)左旋多巴诱导异动症(LID)的临床疗效.方法 将42例帕金森病患者随机分为金刚烷胺组与恩托卡朋组,每组21例,每组均应用美多巴和普拉克索作为帕金森病基础治疗.经12 w联合用药治疗后,以统一帕金森病评定...
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【中文期刊】 潘月 《中国卫生工程学》 2017年16卷3期 365-366页CA
【摘要】 目的 研究儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂托卡朋对帕金森患者运动能力的影响.方法 选取我院2010年8月-2013年8月帕金森患者128例,抽签随机分为观察组与对照组,每组64例.对照组给予复方左旋多巴治疗,观察组给予COMT抑制剂...
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【中文期刊】 周佳 张建兵 等 《中国药科大学学报》 2009年40卷1期 72-76页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:考察急性心肌缺血对丹参素在大鼠体内甲基化代谢的影响.方法:结扎大鼠冠状动脉左前降支造成急性心肌缺血模型.药动学和组织分布研究中,正常和急性心肌缺血大鼠分别静脉注射丹参素和丹参注射液,血浆药动学研究中增设托卡朋合用丹参素组.用HPLC方...
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【中文期刊】 赖荣陶 《肝脏》 2019年24卷6期 617-618页ISTIC
【摘要】 本专题中,来自FDA的Rosenberg教授首先明确了免疫治疗肿瘤或自身免疫疾病过程中的免疫概念,尤其是免疫耐受如何被打破,在肝脏中占主导地位的免疫反应就是免疫耐受.耐受在自然界中常见,一些研究也表明耐受存在肝脏特异性.来自多伦多大学的Ue...
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【中文期刊】 陈其龙 徐美华 等 《世界临床药物》 2011年32卷6期 324-328页ISTICCA
【摘要】 帕金森病的临床治疗药物目前主要为对症治疗药物,有左旋多巴、多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶B抑制剂、儿茶酚胺-O-甲基转移酶抑制剂等,其中雷沙吉兰、普拉克索、恩托卡朋等治疗效果良好.同时,神经保护性药物也是当前的研究热点.本文综述帕金森病治疗药...
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【中文期刊】 孙斌 《药物与临床》 2003年18卷2期 1-4页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 众所周知,复方左旋多巴是治疗帕金森病(PD)最有效的药物,被称为"金标准".但是应用左旋多巴治疗3～5年后,大多数患者出现诸如疗效减退、开--关现象、异动症等副作用,简称"长期综合征".
- 概要：
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- 概要：
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【中文期刊】 韩燕 陈俊 等 《国外医学（老年医学分册）》 2000年21卷1期 33-35,45页ISTIC
【摘要】 第二代高选择性、强效、无毒、口服的COMT抑制剂托卡朋和安托卡朋经临床前和临床药理试验证明能够安全有效地抑制左旋多巴的代谢,延长其半衰期,从而提高L-dopa的生物利用度,但却不增加它的剂峰浓度,因此并不加重剂峰毒性作用如运动障碍和幻视,成...
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【中文期刊】 叶路敏 《海峡药学》 2012年24卷5期 173-174页
【摘要】 目的 观察复方多巴联合托卡朋治疗帕金森的疗效及药物的安全性.方法 选取42例已单独服用复方多巴的帕金森患者,在原有药物的基础上给予托卡朋治疗6个月,应用webster评分量表比较患者在治疗前后病情改善情况及其安全性.结果 22例(52.4%...
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【中文期刊】 陈贝贝 蒋露莹 等 《药学学报》 2021年56卷4期 1063-1069页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 淀粉样β蛋白(amyloid-β protein,Aβ)在脑内的异常聚集是诱发阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)的重要原因,因此开发抑制Aβ聚集的药物是治疗AD的重要手段之一.前期研究发现托卡朋能抑制Aβ42聚集并...
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【学位论文】 作者：陈贝贝 导师：刘夫锋 天津科技大学 药学 药学（硕士） 2021年
【摘要】 阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经退行性疾病。β-淀粉样蛋白（Aβ）在脑内的异常聚集和沉淀是导致AD的主要原因之一。因此开发抑制Aβ聚集的药物是治疗AD的一种有效手段。前期研究发现托卡朋能显著抑制Aβ42的聚集，但是托卡朋...
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【会议论文】程焱 第五届全国帕金森病和运动障碍疾病学术研讨会 2006年
【摘要】 帕金森病(PD)是由于黑质多巴胺能神经元及黑质-纹状体通路变性而发生的一种常见的慢性进行性疾病.托卡朋为可逆性儿茶酚胺-氧位-甲基转移酶抑制剂(COMT)抑制剂,它能通过血脑屏障,故对中枢及外周均有作用.在外周它能阻断左旋多巴转换成3-O-...
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【学位论文】 作者：张佩兰 导师：程焱 天津医科大学 临床医学 神经病学（硕士） 2003年
【摘要】 目的:评价国产托卡朋片剂治疗帕金森病(PD)的有效性及安全性.结论:COMT抑制剂托卡朋能够改善PD病人的运动功能,尤其是运动减少和肌僵直,同时能改善病人的认知功能.托卡朋是治疗PD有效的辅助药物,在波动性PD病人中可出现"关期"的时限缩短...
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【中文期刊】 肖勤 陈生弟 《脑与神经疾病杂志》 2001年9卷1期 63-64,62页ISTICCA
【摘要】 <篇首>左旋多巴(L-Dopa)与外周多巴脱羧酶抑制剂(DDC-Ⅰ)联合应用是帕金森病(PD)的“金标准”治疗。然而应用3～5年后，约有50%的PD患者会逐渐出现症状波动和运动障碍并发症。投予外源性左旋多巴会被外周组织多巴脱羧酶(DDC)和儿茶...
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【学位论文】 作者：谢露雯 导师：邓明明 西南医科大学 临床医学 内科学（硕士） 2023年
【摘要】 目的：儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）是一种重要的Ⅱ相代谢酶，能通过甲基化反应分解多巴胺，是治疗帕金森病（PD）的关键靶点。COMT抑制剂常与左旋多巴（L-DOPA）合用治疗出现运动并发症的PD患者，延长L-DOPA的作用时间，提高生物利...
【关键词】 帕金森病 ； 儿茶酚-O-甲基转移酶 ；
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【会议论文】王育新 中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 2014年
【摘要】 目的评价托卡朋治疗帕金森病(PD)的疗效与运动障碍方法80例PD患者随访的一项多中心,双盲,安慰剂对照,随机研究26周.UPDRS评分来评估疗效的托卡朋治疗PD.比较"开"和"关"时间和"剂末现象"与运动障碍的PD和安慰剂组之间.结果 80...
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【会议论文】张辰昊 中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 2014年
【摘要】 目的评价国产托卡朋片剂治疗帕金森病(PD)的有效性及安全性.方法观察PD患者80例,将PD患者随机分为托卡朋片治疗组和安慰机组,共40对,给予观察药物托卡朋或安慰剂1片,每日3次,总观察时间为26周.主要疗效指标采用国际通用的评价PD症状的...
- 概要：
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【会议论文】程焱 第九次全国神经病学学术大会 2006年
【摘要】 背景和目的:托卡朋(Tolcapone,商品名Tasmar),由瑞士Roche公司于1997年11月首次在英国和德国上市, 1998年1月底美国FDA批准用于治疗帕金森病.托卡朋为可逆性COMT抑制剂,它能通过血脑屏障,故对中枢及外周均有作...
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