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【中文期刊】 王亚丽 陈丽琴 等 《解剖学杂志》 2023年46卷4期 317-323页ISTICCA
【摘要】 目的:研究插入缺失位点InDel与mini短串联重复序列(STR)遗传标记对甲醛固定石蜡包埋组织应用的价值.方法:19份甲醛固定石蜡包埋组织作为疑难检材,应用3种常染色体遗传标记多重扩增系统,即InDel系统(Investigatior? ...
【关键词】 插入/缺失多态性位点；短串联重复序列；甲醛固定石蜡包埋；
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【中文期刊】 刘亚举 胡萌 等 《检验医学与临床》 2021年18卷15期 2162-2168,2172页ISTICCA
【摘要】 目的 调查贵州仡佬族和苗族人群30个插入/缺失(InDel)位点的遗传多态性,并评估其在法医学中的应用价值.方法 用Investigator?DIPplex试剂盒分别对贵州220例仡佬族和207例苗族无关个体外周血样进行30个InDel分型...
- 概要：
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【中文期刊】 王亚丽 宋振祥 等 《生命科学研究》 2019年23卷5期 359-366页ISTICCA
【摘要】 为了调查30个常染色体插入/缺失(insertion/deletion,InDel)位点在内蒙古赤峰地区蒙古族人群中的遗传多态性,应用Investigator DIPplex试剂盒对50名内蒙古赤峰地区蒙古族无关健康个体进行分型检测,统计分...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王艳华 彭遥 等 《中华流行病学杂志》 2015年36卷12期 1410-1414页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究国内外土拉弗朗西斯菌的遗传进化关系.方法 选择17个单核苷酸多态性、4个插入/缺失和12个可变数目串联重复,采用单核苷酸多态性和插入/缺失、多位点可变数目串联重复分析方法单独和组合起来对39株土拉菌(10株中国土拉菌和29株已公布...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 宋雨桐 李莉 等 《法医学杂志》 2017年33卷3期 239-243页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析华东地区汉族人群Y染色体上66个二等位基因遗传标记的多态性,并评价其法医学应用价值.方法 采用多重PCR联合基质辅助激光解吸/电离-飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionizatio...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘猛 居晓斌 等 《法医学杂志》 2017年33卷6期 611-614,618页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 调查30个插入/缺失(insertion/deletion,InDel)位点在江苏汉族人群中的遗传学信息,评估Investigator?DIPplex试剂盒的使用价值,并用于指导江苏汉族人群的法医学分析.方法 用Investigato...
- 概要：
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【中文期刊】 靳小业 魏媛媛 等 《法医学杂志》 2017年33卷3期 271-276,280页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究30个插入/缺失(insertion/deletion,InDel)位点在内蒙古地区鄂温克族人群中的遗传多态性,并评估其在法医学中的应用价值.方法 采集87名鄂温克族健康无关个体的外周血样,提取基因组DNA,对样本的30个InDe...
- 概要：
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【中文期刊】 胡真 王正 等 《法医学杂志》 2014年30卷5期 337-341,345页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评估Investigator(R) DIPplex试剂盒中30个插入/缺失(insertion/deletion,InDel)多态性位点在华东汉族和畲族人群的法医学应用价值.方法 采用Investigator(R) DIPplex试剂...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 洪丽 王小广 等 《中山大学学报（医学科学版）》 2013年34卷2期 299-304页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]调查Investigator(R) DIPplex体系包含的30个插入/缺失多态性(Indel)位点在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值.[方法]采集300名广东汉族无关个体(150名男性,150名女性)外周血...
【关键词】 法医遗传学；Investigator(R) DIPplex；插入/缺失多态性；
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【中文期刊】 夏君燕 刘红星 等 《中国实验血液学杂志》 2012年20卷6期 1427-1431页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究动态观察和分析1例分娩后母亲体内携带的遗传性父本抗原(IPA)与妊娠期血小板减少症的关系.检测患者自妊娠至分娩后2年以及新生儿至1岁时的血小板数变化,常规检测患者幽门螺旋杆菌、CMV、EBV、微小病毒及其他疱疹病毒感染.IPA检测是从...
- 概要：
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【中文期刊】 张斌 肖林 等 《中国病理生理杂志》 2011年27卷11期 2140-2146页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:人类Toll样受体1(TLR1)在先天性免疫中起着重要作用.本文将着重研究广东地区汉族正常人群中TLR1基因功能区的单核苷酸多态性(SNPs)图谱和频率分布.方法:随机收集50例健康、无亲缘关系的中国广东地区汉族人外周血液,对TLR1...
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【中文期刊】 陈金宝 史磊 等 《遗传》 2010年32卷6期 577-582页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 14 bp插入/缺失多态性是指存在于HLA-G基因第8外显子3′非翻译区(3′UTR)的一个插入/缺失多态, 因其能影响HLA-G mRNA的稳定性, 并进一步影响HLA-G蛋白的翻译而受到广泛关注.文章采用PCR和电泳技术对云南傣族和汉族...
【关键词】 HLA-G基因；14 bp插入/缺失多态性；随机遗传漂变；
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【中文期刊】 赵书民 张素华 等 《法医学杂志》 2010年26卷5期 343-348,356页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用插入缺失(Insertion/Deletion,InDel)多态性遗传标记,建立一种可用于中国汉族、回族、维吾尔族、蒙古族、藏族5个主要民族法医DNA鉴定的多重PCR系统.方法 采用人类基因组浏览器和dbSNP数据库筛选具有高度遗...
- 概要：
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【中文期刊】 伍模鑫 肖文娟 等 《中国病理生理杂志》 2010年26卷12期 2373-2377页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:人类Toll样受体2(TLR2)是先天免疫系统中一个重要的病原微生物识别受体.本研究将建立广东汉族人群TLR2基因座位的功能性多态性图谱,为下一步疾病相关性研究打下基础.方法:收集200例健康、无亲缘关系的中国广东汉族人外周血液,随机...
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【中文期刊】 崔建勋 杜红丽 等 《遗传》 2005年27卷2期 208-214页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 选择繁殖性能具有明显差异的4个鸡品种(莱航鸡、阳山鸡、丝羽乌骨鸡和隐性白洛克鸡)构建品种DNA池,采用测序的方法快速筛查鸡催乳素基因(chicken prolactin,cPRL)5'侧翼调控区、外显子区和部分内含子区约4500bp范围内可...
【关键词】 鸡催乳素(cPRL)基因；单核苷酸多态性(SNPs)；片段插入/缺失多态；
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【中文期刊】 高晔 张雪莲 等 《动物医学进展》 2019年40卷7期 67-71页
【摘要】 旨在研究β-连环蛋白(CTNNB1)基因上的多态性位点,并与陕北白绒山羊生长性状进行关联分析,寻找与生长性状相关的遗传标记,为山羊高生产力的标记辅助选择提供科学依据.以陕北白绒山羊(n=848)为研究对象,PCR大样本扩增检测β-caten...
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【中文期刊】 田超永 陈志强 等 《宁夏医科大学学报》 2015年37卷11期 1253-1255,1260,封2页ISTIC
【摘要】 目的 探究CDKN1A启动子区域多态位点rs4135235与宁夏汉族胃癌人群的相关性.方法 选取376例汉族胃癌和300例对照人群进行病例-对照研究.采用PCR定向测序技术和TA克隆方法检测rs4135235基因型;应用X2检验统计分析rs...
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【中文期刊】 张惠湘 朱永生 《宁夏医科大学学报》 2012年34卷10期 986-988,992页ISTIC
【摘要】 目的 探讨HLA-G基因3'非翻译区14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者的相关性.方法 选择343名不明原因复发性流产患者,按照不同流产次数分为流产2次组(n=152),流产3次组(n=132),流产4次及以上组(n=59);2...
【关键词】 HLA-G；14bp插入/缺失多态性；复发性流产；
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【中文期刊】 马鑫 郑涛 等 《临床泌尿外科杂志》 2007年22卷1期 57-59,62页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨上皮钙粘素(E-cadherin,CDH1)基因Exon1非编码区234 bp位点插入/缺失多态性与膀胱移行细胞癌(TCCB)生物学行为之间的关系.方法:从TCCB组180例,对照组健康人110例的血液中提取人基因组DNA,PCR...
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【中文期刊】 李小粤 李夏林 等 《云南中医学院学报》 2006年29卷5期 29-31页ISTIC
【摘要】 糖尿病冠心病是糖尿病心血管并发症之一,亦是糖尿病病人致死的主要因素,近年来发现,ACE基因和插入与缺失型(I/D)多态性标志与糖尿病的冠心病的发生和发展有着一定关联.本文旨在探讨消渴丸在具有特定ACE基因I/D多态位点的糖尿病冠心病患者中医...
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【中文期刊】 吴磊 王丹 等 《作物学报》 2012年38卷7期 1334-1338页
【摘要】 为开发和利用小麦野生近缘种的优异基因,采用比较基因组学方法,通过拟斯卑尔脱山羊草EST (expressedsequence tag)与小麦UniGene序列的比对分析,发现山羊草插入/缺失(InDel)位点137个,在这些位点两端序列设计...
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【中文期刊】 王霞 潘国庆 等 《蚕业科学》 2005年31卷3期 294-299页
【摘要】 bro(baculovirus repeated ORFs)基因家族是一类存在于核型多角体病毒中比较复杂的基因家族.家蚕核型多角体病毒T3 BmNPV基因组中有5个bro基因,分别为bro-a,bro-b,bro-c,bro-d,bro-e...
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【中文期刊】 刘栓桃 张志刚 等 《植物遗传资源学报》 2018年19卷4期 657-667页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用86对InDels引物对105份大白菜育种材料进行了鉴定,共得到189个多态性位点.每对引物所能检测到的等位基因为2-4个,其中82.6％的引物仅能检测到2个等位基因位点;杂合度指数0～0.1880,平均为0.0511;主要等位基因频率...
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【中文期刊】 慕丽娟 袁敏 等 《现代免疫学》 2009年29卷4期 270-273页ISTIC
【摘要】 非经典HLAI类分子HLA-G基因位于SLE易感区域6p21.1-6q15内,为研究其3'端非翻译区(3'UTR)一段14 bp的缺失/插入多态性与SLE易感性的关联,我们抽提了受试者外周血基因组DNA,并通过双脱氧链终止测序法对286例中...
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【中文期刊】 徐军强 詹发先 等 《中国卫生检验杂志》 2009年19卷3期 498-500页ISTIC
【摘要】 目的:对中国HIV-1病毒分离株p6区进行遗传多态性分析,了解p6区突变模式,为进一步研究p6区与HIV-1耐药性的相互关系提供有价值资料.方法:采集中国不同地区HIV/AIDS患者的抗凝全血,分离血浆,采用套式RT-PCR方法扩增全长p6...
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