- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 62
- 3
- 17
- 9
- 8
- 6
- 4
- 14
- 9
- 8
- 8
- 7
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 李智敏 姚以宁 等 《中国法医学杂志》 2024年39卷6期 724-729页ISTICCSCD
【摘要】 插入/缺失多态性(Insertion/deletion,InDel)标记是基因组中一类广泛分布的长度多态性遗传标记,兼具STR和SNP的特点.InDel标记可应用于降解生物检材的个体识别、复杂亲缘关系鉴定等工作,可通过个体族源推断以缩小侦查...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 章康威 谢玉霜 等 《湖北科技学院学报(医学版)》 2024年38卷5期 405-408页
【摘要】 目的 探讨湖北汉族糖尿病患者HLA-G14bp插入/缺失多态性与1型糖尿病易感性的相关性.方法 采用聚合酶链反应-序列特异引物(PCR-SSP)方法,对湖北地区70例汉族1型糖尿病患者和100例正常对照者进行HLA-G14bp基因的插入/缺...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郭意龙 张文德 等 《环境昆虫学报》 2023年45卷1期 163-171页ISTICPKUCSCD
【摘要】 本研究利用已获得的意大利蜜蜂 Apis mellifera ligustica工蜂中肠的转录组数据对意蜂的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)和插入缺失(Insertion-Deletion...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王亚丽 陈丽琴 等 《解剖学杂志》 2023年46卷4期 317-323页ISTICCA
【摘要】 目的:研究插入缺失位点InDel与mini短串联重复序列(STR)遗传标记对甲醛固定石蜡包埋组织应用的价值.方法:19份甲醛固定石蜡包埋组织作为疑难检材,应用3种常染色体遗传标记多重扩增系统,即InDel系统(Investigatior? ...
【关键词】 插入/缺失多态性位点;短串联重复序列;甲醛固定石蜡包埋;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 万群 孙立霈 等 《中国法医学杂志》 2022年37卷6期 538-541,546页ISTICCSCD
【摘要】 目的 测试Quick TargSeq全集成DNA快速检测系统在非实验室环境下对常见样本进行STR(Short Tandem Repeat)和 DIP(Deletion-Insertion Polymorphisms)两种复合扩增试剂的检测能...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 宋雨桐 李莉 等 《法医学杂志》 2017年33卷3期 239-243页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析华东地区汉族人群Y染色体上66个二等位基因遗传标记的多态性,并评价其法医学应用价值.方法 采用多重PCR联合基质辅助激光解吸/电离-飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionizatio...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张夏兰 陈乐林 等 《实用妇产科杂志》 2017年33卷8期 616-618页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨不同人群中血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因插入(Ⅰ)/缺失(D)多态性与妊娠期高血压疾病发病的关系.方法:检索PubMed、Cochrane、清华同方、重庆维普,时间从该数据库建立至2016年10月1日.全面收集有关妊娠期高血压疾...
【关键词】 妊娠期高血压疾病;血管紧张素转换酶;基因插入/缺失多态性;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈金宝 史磊 等 《遗传》 2010年32卷6期 577-582页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 14 bp插入/缺失多态性是指存在于HLA-G基因第8外显子3′非翻译区(3′UTR)的一个插入/缺失多态, 因其能影响HLA-G mRNA的稳定性, 并进一步影响HLA-G蛋白的翻译而受到广泛关注.文章采用PCR和电泳技术对云南傣族和汉族...
【关键词】 HLA-G基因;14 bp插入/缺失多态性;随机遗传漂变;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王丛 王淑敏 等 《中国实用内科杂志》 2003年23卷9期 537-538页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨血管紧张素-1 转换酶(ACE)基因I/D多态性与心房颤动的相关性.方法采用多聚酶链反应(PCR)的方法对183例北京地区汉族人进行I/D多态性检测,包括孤立性房颤53例,高血压房颤32例,高血压患者38例,健康对照50例.结果孤立...
【关键词】 心房颤动;血管紧张素-1转换酶基因;插入/缺失多态性;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 甄鑫 颜桂军 等 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 2017年13卷6期 652-657页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与多囊卵巢综合征(PCOS)的关系.方法 选择2007年5月至2011年3月,于南京大学医学院附属鼓楼医院妇产科就诊的217例PCOS患者为研究对象,纳入PCOS组.选择同期...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李朝阳 冯兰君 等 《现代肿瘤医学》 2017年25卷15期 2445-2449页ISTICCA
【摘要】 目的:研究在中国徐州地区汉族人群中,RERT-IncRNA的一个4-bp插入/缺失多态性和结直肠癌(CRC)易感性的相关性.方法:应用PCR和7%非变性聚丙烯酰胺凝胶连续缓冲系统垂直电泳及银染显色方法检测汉族人群1 008例CRC患者和1 ...
【关键词】 RERT-lncRNA;EGLN2基因;插入/缺失多态性;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 林宪如 任永强 等 《海南医学》 2014年24期 3610-3612,3613页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨高血压病(EH)合并心房颤动(AF)患者血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与转化生长因子β1(TGFβ1)、结缔组织生长因子(CTGF)的关系。方法选择75例EH合并AF患者分为阵发性AF组(EH+pAF,4...
【关键词】 高血压病;心房颤动;血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杭红蕾 李丽 等 《临床检验杂志》 2014年32卷3期 181-184页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨江苏汉族类风湿关节炎(RA)患者HLA-G14bp插入/缺失多态性与疾病易感性及其他临床特征的相关性.方法 采用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)的方法检测江苏籍103例汉族RA患者及104例无血缘关系健康人的HLA-G14b...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张惠湘 朱永生 《宁夏医科大学学报》 2012年34卷10期 986-988,992页ISTIC
【摘要】 目的 探讨HLA-G基因3'非翻译区14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者的相关性.方法 选择343名不明原因复发性流产患者,按照不同流产次数分为流产2次组(n=152),流产3次组(n=132),流产4次及以上组(n=59);2...
【关键词】 HLA-G;14bp插入/缺失多态性;复发性流产;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 马涵英 赵铁夫 等 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2011年06卷9期 752-755页ISTIC
【摘要】 目的 研究急性肺动脉血栓栓塞(APTE)患者纤溶酶原激活物抑制物-1 (PAI-1)启动子区插入/缺失多态性.方法 根据是否合并下肢静脉血栓将58例APTE患者分为2组:合并下肢深静脉血栓组(37例),未合并下肢深静脉血栓组(21例);选择...
【关键词】 急性肺动脉血栓栓塞;下肢静脉血栓;纤溶酶原激活物抑制物-1;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王玮 赵蕾 等 《刑事技术》 2017年42卷1期 1-8页
【摘要】 目的 利用插入-缺失多态性(insertion-deletion,InDel)遗传标记,建立一套可用于鉴定中国人群的法医DNA复合扩增体系.方法 利用dbSNP数据库,筛选出30个在中国人群中有高度遗传多态性的InDel位点,建立复合多重P...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 熊勤 《数理医药学杂志》 2016年29卷1期 6-8页CA
【摘要】 目的:检测不同基因型间T细胞免疫球蛋白黏蛋白域蛋白-1(Tim-1)在系统性红斑狼疮患者和健康对照组血清中的表达浓度及其基因第4外显子插入/缺失多态性,分析其与系统性红斑狼疮的临床意义.方法:采用ELISA方法测定Tim-1蛋白在血清中的浓...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 韩俊萍 赵蕾 等 《生物化学与生物物理进展》 2020年47卷9期 968-981页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本文基于插入-缺失多态性(insertion-deletion polymorphism,InDel)遗传标记,从相关文献和dbSNP库中筛选出38个在东亚、欧洲、非洲人群中具有等位基因频率差异的祖先来源InDel位点,同时整合Amelog...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王艳华 彭遥 等 《中华流行病学杂志》 2015年36卷12期 1410-1414页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究国内外土拉弗朗西斯菌的遗传进化关系.方法 选择17个单核苷酸多态性、4个插入/缺失和12个可变数目串联重复,采用单核苷酸多态性和插入/缺失、多位点可变数目串联重复分析方法单独和组合起来对39株土拉菌(10株中国土拉菌和29株已公布...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘颖 张宁 等 《中国中药杂志》 2012年37卷24期 3777-3783页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析甘草鲨烯合酶(squalene synthase,SQS)基因多态性及其对编码酶催化效率的影响,为揭示优质甘草形成的分子机制奠定基础.方法:提取甘草总RNA; PCR扩增其SQS基因编码序列;测序后分析SQS序列的多态性;将具有明...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 向阳 郭静 等 《免疫学杂志》 2016年32卷9期 825-828页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 研究IL-16基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs 150605585I/D在广西人群中的分布,并对比不同种族间IL-16插入/缺失频率分布的差别.方法 采用单碱基延伸的聚合酶链反应(PCR)技术和DNA测序法检测303例广西人IL-...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 朱玉梅 刘小立 等 《中国卫生检验杂志》 2015年25卷13期 2167-2170页ISTIC
【摘要】 目的 针对溶质转运蛋白家族11成员1蛋白(SLC11A1)基因插入/缺失多态性位点rs17235416,建立基于荧光定量PCR(qPCR)的分子信标熔解曲线法对其进行基因分型.方法 针对该位点设计特异性的引物和分子信标探针,联合应用非对称q...
【关键词】 溶质转运蛋白家族11成员1蛋白;插入/缺失多态性;分子信标;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杨璐 马韬 等 《中国妇幼保健》 2015年30卷36期 6426-6430页ISTICCA
【摘要】 目的 利用Meta分析的方法,综合评价血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与乳腺癌易感性的相关性.方法 计算机检索Pubmed、Embase、中国生物医学文献数据库和万方数据库等,并手工检索相关杂志,收集有关不同人群AC...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 叶健 郑秀芬 等 《中国法医学杂志》 2001年16卷4期 214-217页ISTICCSCD
【摘要】 随着单核苷酸多态性SNPs(Single Nucleotide Polymorphisms)及插入/缺失多态性Indels(Insertion/Dele-tion)的分型技术研究的深入,SNPs和Indels在法医学上的应用将受到深刻的影响...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:王庆国 导师:柳雅玲 孙文平 山东第一医科大学 基础医学 法医学(硕士) 2021年
【摘要】
目的:
基于插入-缺失多态性(Insertion-Deletion Polymorphism,InDel)遗传标记构建复合扩增体系,对所构建的38重InDels族群推断体系进行优化,并根据SWGDAM应用指南进行体系性能验证,对其...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:董栋 导师:卞士中 高玉振 苏州大学 药学 药理学(硕士) 2013年
【摘要】
目的:研究在中国人群中,MDM2组成型启动子的一个40-bp插入/缺失多态性和肝细胞肝癌(HCC)易感性的关系。
方法:(1)采用PCR扩增结合琼脂糖凝胶电泳技术对843例样本(420例HCC病例组和423例正常对照组)的多态(r...
【关键词】 MDM2组成型启动子 ; 肝细胞肝癌 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:赵一梅 导师:郑梅玲 山西医科大学 临床医学 妇产科学(硕士) 2009年
【摘要】 目的:通过测定正常妊娠妇女和有复发性流产史的妊娠妇女外周血清可溶性人类白细胞抗原G(soluble human leucocyte antigen-G,sHLA-G)水平及HLA-G基因14bp插入/缺失基因型,以探讨血清sHLA-G水平及...
【关键词】 sHLA-G ; HLA-G基因14bp插入/缺失多态性 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 吴贤锋 刘远 等 《福建农业学报》 2023年38卷1期 1-6页
【摘要】 [目的] 转录组候选基因纤维连接蛋白1(Fibronectin 1,FN1)对于骨分化、骨形成和骨细胞迁移起关键作用.对FN1基因预测突变位点进行DNA池检测,并与山羊生长性状进行关联分析,以期为山羊的遗传育种和性状改良提供分子标记.[方法...
【关键词】 山羊;FN1基因;插入缺失(InDel);
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 左彦方 龙爱梅 等 《中国循证医学杂志》 2012年12卷9期 1071-1075页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 通过Meta分析评估血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因内含子16插入(I)/缺失(D)多态性与2型糖尿病肾病之间的相关性,进而评估小样本研究的偏倚及研究间异质性.方法 计算机检索MEDLINE、EBSCO、EMbase、PubMed、C...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张斌 肖林 等 《中国病理生理杂志》 2011年27卷11期 2140-2146页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:人类Toll样受体1(TLR1)在先天性免疫中起着重要作用.本文将着重研究广东地区汉族正常人群中TLR1基因功能区的单核苷酸多态性(SNPs)图谱和频率分布.方法:随机收集50例健康、无亲缘关系的中国广东地区汉族人外周血液,对TLR1...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张亚莉 徐琳 等 《实用医学杂志》 2010年26卷19期 3511-3513页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究HOLE基因外显子2区SNP与人类先天性心脏病(CHD)的相关性.方法:以病例组179例CHD患者和对照组183例门诊体检健康人为研究对象,酚-氯仿法提取外周血DNA,PCR扩增产物经变性丙烯酰胺电泳鉴定基因型.应用卡方检验分析组...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 伍模鑫 肖文娟 等 《中国病理生理杂志》 2010年26卷12期 2373-2377页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:人类Toll样受体2(TLR2)是先天免疫系统中一个重要的病原微生物识别受体.本研究将建立广东汉族人群TLR2基因座位的功能性多态性图谱,为下一步疾病相关性研究打下基础.方法:收集200例健康、无亲缘关系的中国广东汉族人外周血液,随机...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 吴晓梅 时玥 等 《中国循证医学杂志》 2009年9卷12期 1323-1327页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 评价血管紧张素转换酶(angiotension-converting enzyme, ACE)基因多态性与中国汉族人群脑出血的关系.方法 计算机检索中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、万方科...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 曲强 伊琳 等 《中国老年学杂志》 2008年28卷15期 1498-1499页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 观察甘肃部分地区原发性高血压(EH)不同性别患者中血管紧张素转化酶(ACE)基因的分布频率,分析EH与ACE基因多态性之间的关系.方法 选择甘肃地区EH患者318例,为EH组,以健康人233例为对照组,通过提取血清DNA,采用PCR-...
【关键词】 原发性高血压;血管紧张素转化酶基因多态性;性别;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张玉玲 阎继锋 等 《中山大学学报(医学科学版)》 2004年25卷6期 594-597页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]研究血管紧张素转换酶( ACE)基因插入 /缺失( ID)多态性与血浆 PAI-1活性的关系.[方法]用 PCR方法扩增 93例心肌梗死患者及 87例健康体检者 ACE基因特异性片段,同时应用发色底物法测定 PAI-1活性.[结果]...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黄建军 宋惠萍 《湖南医科大学学报》 2001年26卷2期 103-106页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 研究胰岛素受体底物-1(IRS-1)基因5′-调控序列与2型糖尿病的关系。采用PCR-SSCP技术扫描76例2型糖尿病患者和78例正常对照IRS-1基因5′-调控区,结合应用PCR-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染法,检测IRS-1基因5′-调...
【关键词】 基因;胰岛素受体底物-1*;CAG富含区*;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 庞小芬 巩云霞 等 《高血压杂志》 2001年9卷4期 294-296页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性在上海地区正常人群中的分布. 方法利用三条引物法对478例上海地区正常人进行ACE I/D基因型的分析比较. 结果上海地区正常人的ACE I/D基因型分布是:II 型 47 .4%、ID...
【关键词】 血管紧张素-Ⅰ转换酶基因;基因多态性;ACE基因;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 屈会起 林珊 等 《中国循证医学》 2001年1卷4期 218-225页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的对中国汉族人血管紧张素l转换酶(ACE)基因内含子16插入(I)/缺失(D)多态性与糖尿病肾病(DN)的关联性进行Meta-分析.方法以DN组和糖尿病非DN对照组基因型分布的OR值为统计量.全面检索到相关文献,剔除不符合要求的文献,应用...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郭亮 刘正昊 等 《胃肠病学和肝病学杂志》 2018年27卷3期 251-254页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)基因多态性与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)易感性之间的关系.方法 检索截至2017年4月各数据库发表的关于评价ACE基因...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张欣文 邵金辉 等 《中国妇幼健康研究》 2016年27卷8期 905-909页ISTIC
【摘要】 目的 评价HLA-G 14bp基因插入/缺失(InDel)多态性与原因不明复发流产(URSA)的关系.方法 检索2016年4月前发表的、来自中国知网(CNKI)、万方数据库、PubMed和Web of Science的相关文献共384篇,经...
- 概要:
- 方法:
- 结论:

换一批
加载中...





