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【中文期刊】 刘金杰 万群 等 《刑事技术》 2022年47卷5期 536-541页
【摘要】 常规法医DNA检验包括DNA提取、PCR扩增、电泳检测、数据分析等环节,需要专业人员在实验室用不同仪器操作6～8h完成.然而,面对突发案(事)件,现有技术耗时长、 步骤多、实验场所要求高等不足限制其作出适时到位的应对.为此,国外先后推出了R...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩俊萍 王颖希 等 《法医学杂志》 2024年40卷5期 461-467页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 验证国产Quick TargSeq全集成自动化现场快速DNA检测仪(以下简称"Quick TargSeq快检仪")的稳定性和准确性,并评估其法医学应用前景.方法 采用公安部刑侦局专家组(4名个体共20份)和5家参试单位(54份)提供的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王庆国 赵蕾 等 《法医学杂志》 2022年38卷5期 611-617页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对构建的38重InDel快速族群推断体系进行优化,根据DNA分析方法 科学工作组(Scien-tific Working Group on DNA Analysis Method,SWGDAM)指南进行性能验证,并对其应用于东亚、欧洲...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 郭晓媛 孙昌春 等 《遗传》 2021年43卷9期 880-889页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 样本的族群来源推断在法医调查中可发挥重要作用,一个理想的推断体系是用一组较少的遗传标记实现较高的族群推断准确性.本研究调研搜集了区分东亚北方三个族群北方汉族、日本人和韩国人的428个祖先信息SNP(ancestry informative ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘杨 孙昌春 等 《遗传》 2020年42卷3期 296-308页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 使用一组祖源SNP可以分析某人群的遗传成分,推断某个体的族群来源.本课题组前期筛选出74个SNP位点实现了撒哈拉以南的非洲、北非、欧洲、美洲、大洋洲、南亚、西南亚、东亚、东北亚和东南亚等10个地理区域人群的推断,并基于MassARRAY质谱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江丽 刘京 等 《法医学杂志》 2019年35卷5期 519-524页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 伴随全基因组测序、生物信息等技术的发展,单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)、插入/缺失(insertion/deletion,InDel)等遗传标记被发现并大量应用,从遗传学角度逐步研究获...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王庆国 韩俊萍 等 《中国法医学杂志》 2021年36卷1期 47-51页ISTICCSCD
【摘要】 目的 基于38-plex InDels族群推断体系研究青海地区汉族、回族及撒拉族的族群成分与遗传结构.方法 使用38-plex InDels复合扩增体系检测3个族群的220份样本并获取InDels位点分型,利用主成分分析、STRUCTURE...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张博源 赵慧 等 《中国法医学杂志》 2021年36卷5期 488-492页ISTICCSCD
【摘要】 目的 基于38-plex InDels族群推断体系对中国西北地区新疆汉族、兰州汉族、兰州东乡族、兰州撒拉族、兰州裕固族5个族群的群体遗传结构和族群成分进行研究,评估该体系的推断效能.方法 使用38-plex InDels体系检验西北地区5个...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王庆国 江丽 等 《中国法医学杂志》 2021年36卷4期 388-393页ISTICCSCD
【摘要】 目的 使用课题组构建的27-plex SNPs和38-plex InDels两套族群推断体系,检测一组维族与回族通婚家系样本,通过两种体系间的相互印证,以获得更可靠的种族分析结果.方法 分别利用两套检测体系,对来自一维族—回族通婚家系的三代...
【关键词】 法医遗传学；族群推断；27-plex SNPs族群推断体系；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王敬方 江丽 等 《中国法医学杂志》 2019年34卷2期 120-124页ISTICCSCD
【摘要】 目的 基于27-plex SNPs族群推断体系对四川地区汉族、藏族、羌族及彝族四个族群遗传结构及成分进行研究.方法 使用27-plex SNPs试剂检验四个族群1054份样本并获取SNPs位点分型,利用主成分分析、聚类分析及系统发育树综合分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马咪 刘京 等 《中国法医学杂志》 2019年34卷4期 324-329页ISTICCSCD
【摘要】 目的:验证74重单核苷酸多态性位点(SNP,Single Nucleotide Polymorphism)复合扩增体系用于全球十个区域亚人群(撒哈拉以南的非洲、北非、欧洲、西南亚、南亚、北亚、东亚、东南亚、大洋洲、美洲)推断的准确性.方法:...
- 概要：
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【中文期刊】 王小娟 钱恩芳 等 《刑事技术》 2020年45卷3期 229-233,中插1页
【摘要】 作为人类基因组中伴性遗传标记,Y染色体/线粒体携带的遗传信息能够遗传给其男性/所有后代.Y染色体SNP(Y-SNP)和线粒体SNP(Mt-SNP)单倍群能够分别反映其父/母系历史信息,在人类族群起源进化研究中备受关注.本文就Y-SNP及Mt...
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【中文期刊】 刘京 李盛 等 《生命科学研究》 2018年22卷1期 3-7,41页ISTICCA
【摘要】 建立一种基于概率算法、聚类分析和主成分分析的DNA族群推断系统(DNA Ancestry Analyzer Version 1.0,简称DAAv 1.0),用于对未知来源个体进行族群推断.DAAv 1.0基础部分用Python语言、R语言、...
- 概要：
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【中文期刊】 马咪 刘京 等 《中国法医学杂志》 2018年33卷5期 480-484页ISTICCSCD
【摘要】 通过祖先信息位点(AIMs,Ancestry informative markers)推断未知个体祖先来源已成为法医遗传领域的重要研究内容.由于祖先来源推断数据分析方法复杂,分析人员除了掌握Python、R等计算机语言外,还需熟练运用str...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 任苹 刘京 等 《色谱》 2018年36卷7期 599-607页
【摘要】 建立了常染色体单核苷酸多态性( SNPs)复合检测芯片体系,用于未知个体的族群来源推断.基于前期筛选的74-SNPs组合,采用竞争性等位基因特异性聚合酶链式反应( PCR)的原理构建 SNPs 的扩增体系,在微流控芯片的每个反应孔内完成一个...
【关键词】 族群推断；单核苷酸多态性复合体系；微流控芯片；
- 概要：
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【学位论文】 作者：胡莹琳 导师：李彩霞 江丽 山西医科大学 特种医学 特种医学（硕士） 2023年
【摘要】
目的：
法医族群推断研究基于人群的遗传结构分析可进行未知个体的族群推断，为案件侦办提供线索和依据。本研究旨在筛选一组可以区分中国内蒙古地区蒙古族和东亚其他亚人群的特异性SNP位点，并建立族群推断模型。
方法:
...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：郭晓媛 导师：李彩霞 江丽 山西医科大学 特种医学 特种医学（硕士） 2022年
【摘要】
目的：
在东亚北方地区，北方汉族、日本人和韩国人具有相似的外貌特征及语言习惯。本研究的目的是筛选出一组针对东亚北方地区的北方汉族、日本和韩国族群的特异性SNP位点，实现这三个族群的区分；建立东亚北方三个族群的推断算法，并构建复合检...
- 概要：
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【中文期刊】 张瑞 徐书华 《科学（上海）》 2023年75卷1期 18-22页
【摘要】 在人类社会漫长而又错综复杂的历史发展进程中,帝国的兴起与衰败、奴隶贸易与战争、宗教传播与人口扩张,都对人类多样性的构成产生了深远的影响.不断发生的人群分化、隔离、再接触、再融合,最终导致当今复杂的人群遗传结构.现代人类基因组中依旧保留着其祖...
- 概要：
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【学位论文】 作者：王庆国 导师：柳雅玲 孙文平 山东第一医科大学 基础医学 法医学（硕士） 2021年
【摘要】
目的：
基于插入-缺失多态性（Insertion-Deletion Polymorphism,InDel）遗传标记构建复合扩增体系，对所构建的38重InDels族群推断体系进行优化，并根据SWGDAM应用指南进行体系性能验证，对其...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘杨 导师：李彩霞 刘京 山西医科大学 基础医学 法医学（硕士） 2020年
【摘要】
目的：
构建适合法医学应用的74-plexSNPs复合检测体系，实现全球十个地理区域人群(撒哈拉以南的非洲，北非，欧洲，美洲，大洋洲，西南亚，南亚，北亚，东亚，东南亚)的区分。利用该体系对31个中国人群3077份样本进行基因分型，...
- 概要：
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