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【中文期刊】 韦兵 唐欣昀 《农业环境科学学报》 2006年25卷6期 1524-1528页
【摘要】 为研究植物根部重要促生菌株的个体生态学,利用三亲接合法成功地将发光酶基因luxAB转入具有解钾能力的假单胞菌Pseudomonas sp.JK45菌株中.研究表明,获得的标记菌株JK45-L具有发光活性和对Cm、Km、Tet 3种抗生素的抗...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 周莉娟 郑伟文 等 《福建农林大学学报（自然科学版）》 2005年34卷4期 430-433页
【摘要】 用16S rRNA基因克隆及测序的方法对抗线虫生防菌BC2000进行分子鉴定,根据序列比对结果确定该菌株为粪产碱菌(Alcaligenes faecalis),并在GenBank中获得序列号AY662683.对gfp标记菌BC2001主要生...
【关键词】 抗线虫菌株BC2000； 绿色荧光蛋白(GFP)标记菌株BC2001； 16SrRNA基因；
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【中文期刊】 常慧萍 曹媛媛 等 《中国微生态学杂志》 2009年21卷3期 213-216页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究小麦PGPR(植物根际促生菌)菌株的个体生态学及其在小麦根圈的定植动态.方法 采用三亲本杂交法将发光酶基因luxAB转入具有固氮能力的小麦根际促生菌Azotobacter N2106菌株中,获得标记菌株N2106-L,将标记菌株接...
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【中文期刊】 林世刚 田雨思 等 《食品研究与开发》 2022年43卷6期 174-180页
【摘要】 对实验室已经进行16S rDNA鉴定的来源于浓香型白酒窖泥的近似梭菌进行随机扩增多态性DNA标记(random amplified polymorphic DNA,RAPD)分型,19株梭菌基于16S rDNA序列分析可以分为3类,分别与拜...
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【中文期刊】 陈伟峰 洪舒音 等 《生物技术通报》 2012年5期 42-48页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为弥补16S rDNA在细菌分类应用中的不足,人们应用了一些编码重要蛋白的看家基因作为系统分类的分子标记.蛋白编码基因具有分辨能力强、准确度高、与基因组一致性好等优点,在近缘菌株的鉴别中效果突出,与其他分类标记结合使用则能够取得更加出色的成...
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【中文期刊】 张介驰 马庆芳 等 《菌物学报》 2007年26卷4期 534-538页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用ISSR分子标记对东北地区黑木耳生产菌株进行了分子鉴别,结果表明在选用的20个UBC-ISSR引物中,有10个引物能对供试的27个黑木耳菌株基因组DNA进行扩增,获得的指纹图谱清晰稳定、多态性强.用NTSYS软件进行聚类分析,相似水平在...
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【中文期刊】 徐建平 王汉臣 等 《食用菌学报》 2018年25卷2期 1-22,封2页
【摘要】 与动植物育种目标类似,食用菌育种的目标是利用菌株和种群的天然表型变异来繁育满足人们需求的优良栽培品种.要进行高效的食用菌育种,既需要了解菌株自然的基因型和表型的变异,也需要一套能够结合所需基因和性状的育种方法.笔者简要说明基因型和环境互作(...
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【中文期刊】 李晓华 杨振飞 等 《中南民族大学学报（自然科学版）》 2015年1期 33-35,42页
【摘要】 从稀有放线菌小单孢菌40027菌株中分离到2个内源质粒pJTU101和pJTU112，用BamH I单酶切质粒pJTU101确定其大小，通过同源片段之间发生单交换实现内源质粒pJTU101的抗性标记，并对其稳定性进行了初步研究．结果表明：小...
【关键词】 小单孢菌40027菌株； 质粒pJTU101； 抗性基因标记；
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【中文期刊】 刘玉军 陈名君 等 《中国生物防治》 2010年26卷2期 138-142页
【摘要】 2006年在皖东明光市紫阳林场,马尾松毛虫Dendrolimus punctatus种群中发生由球孢白僵菌Beauveria bassiana引起的流行病.本研究通过4对引物,对采自流行区的44株球孢白僵菌进行28S rDNA I型内含子分...
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【中文期刊】 刘玉军 侯奎 等 《中国生物防治》 2008年24卷2期 116-121页
【摘要】 通过4对引物,对采自黄山的40株球孢白僵菌菌株进行28S rDNA Ⅰ型内含子分析,以探讨黄山自然种群的遗传结构及流行菌株类型.结果显示,在黄山球孢白僵菌自然种群中,存在着13种不同的内含子单倍型,显示出在黄山小范围内的球孢白僵菌种群也存在...
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【中文期刊】 金岩 高洁 《中草药》 2015年46卷21期 3242-3247页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 检测内生拮抗菌JYg07在五味子Schisandra chinensis植株内的定殖情况.方法 利用抗生素标记法获得JYg07菌株的抗链霉素和利福平的双抗突变体菌株,采用灌根、喷雾、注射和刺伤叶片等方法接种,测定JYg07菌株在五味子...
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【中文期刊】 铁春燕 胡芸 等 《菌物学报》 2014年33卷4期 894-904页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 选取30株传统发酵工业中不同来源的酿酒酵母菌株和实验室常用酿酒酵母菌株,利用大亚基(26S) rDNAD1/D2区序列和微卫星标记分析酿酒酵母种内菌株间的遗传多样性和系统发育关系,以揭示酿酒酵母在长期的各种工业发酵环境下发生的遗传变异.结果...
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【中文期刊】 王筱凡 毛慧玲 等 《菌物学报》 2012年31卷5期 800-806页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 借鉴香菇EST序列设计的40对引物对柱状田头菇进行了EST-SSR引物通用性研究.结果显示,挑选的28对引物中多态性好且稳定的有13对,通用率达46.4％.PCR扩增产物获得具有多态性条带81条,每对引物扩增条带的数目范围为2-14,平均5...
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【中文期刊】 苏宇 农向群 等 《菌物学报》 2012年31卷3期 366-373页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了监测生防真菌绿僵菌菌株在田间释放后的回收,有必要建立菌株DNA分子标记,以此将应用的菌株与其他菌株或田间的土著分离株鉴别开来.作者采用16条随机引物扩增了51株绿僵菌菌株的基因组DNA,得到81个多态性位点.其中M189菌株多态性位点3...
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【中文期刊】 邹强 牛新湘 等 《食品工业科技》 2023年44卷15期 126-133页
【摘要】 为了明确贝莱斯芽孢杆菌TP-1对葡萄灰霉病的抗病机制,通过抗生素标记法筛选抗性标记菌株,成功获得能抗 300 μg/mL利福平的标记菌株TP-1R,研究了标记菌株的抗性遗传稳定性及其对葡萄灰霉病的拮抗作用,并分析其在葡萄中的定殖情况以及对葡...
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【中文期刊】 刘元 陈三凤 等 《植物学报》 2003年45卷6期 748-752页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 将GFPmut2质粒中的gfp基因 (编码绿色荧光蛋白)克隆到载体pVK100中,构建成重组质粒pVK1001.将pVK1001通过电转化方法导入到联合固氮菌巴西固氮螺菌Yu62中,获得GFP标记的巴西固氮螺菌Yu62菌株.用标记菌株接种限...
【关键词】 绿色荧光蛋白(GFP)； 巴西固氮螺菌Yu62； 定植；
- 概要：
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【中文期刊】 黄秋斌 张颖 等 《生态学报》 2014年34卷10期 2559-2566页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了阐明蜡样芽孢杆菌B3-7在大田条件下的生态适应性以及对于小麦纹枯病的生防效果,通过利用绿色荧光蛋白编码基因gfp标记生防菌株B3-7,室内比较了GFP标记菌株和原始出发菌株在菌落形态、生长特性,生物薄膜产生以及在小麦根部定殖等方面的特性...
- 概要：
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【中文期刊】 刘敏 胡陈云 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2014年4期 790-795页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的：研究内生生防细菌在人参根、茎、叶和根区土壤中的消长动态。方法：采用浓度梯度筛选法获得抗利福平标记菌株，灌根法接种标记菌株，稀释平板法计数标记菌株在人参根、茎、叶和根区土壤的分布情况。结果：通过抗生素诱导培养，最终获得了能够耐受120μ...
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【中文期刊】 汪腾 段雅婕 等 《基因组学与应用生物学》 2011年30卷3期 342-350页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究将2株香蕉枯萎病拮抗细菌0202和1112分别涂布于含有不同浓度的利福平培养基上,筛选出抗药性标记菌株0202-r和1112-r.将香蕉枯萎病菌Foc4接种于香蕉植株根部,3 d后再将抗药性标记菌株接种在同一部位或位点,于不同时间测定...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 黄隽 王海彬 等 《微生物学报》 2008年48卷2期 141-146页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过小片段基因组文库的构建获得工业生产菌HS007的若干基因组片段,并以大肠杆菌-链霉菌穿梭质粒pHJL400为载体,构建了5个插入了特异性标记序列及抗性筛选标记的重组质粒pHJL02AFOH,pHJL07AFOH,pHJL08AFOH,p...
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【中文期刊】 胡国元 李伟伟 等 《微生物学通报》 2008年35卷9期 1415-1419页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用Tn5-mob-sacB转座子对华癸中生根瘤菌(Mesorhizobium huakuii)菌株7653R的共生质粒进行定向标记,获得该质粒标记菌株7653RT14.利用sacB基因对蔗糖的敏感性,对标记质粒进行消除实验,获得7653R...
【关键词】 华癸中生根瘤茵； Tn5-mob-sacB； 共生质粒；
- 概要：
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【中文期刊】 齐飞飞 夏觅真 等 《生态学杂志》 2008年27卷2期 192-196页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用三亲本杂交法将发光酶luxAB基因转移进棉花根际促生菌芽胞杆菌K2116菌株中,获得标记菌株K2116L.标记菌株连续传代15次均未发生质粒丢失现象,表明标记菌株具有较好的遗传稳定性;K2116L菌株的生长及其释钾能力未受到标记质粒的影...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾军 黄巧云 等 《应用与环境生物学报》 2007年13卷1期 135-139页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以E.coli (pHN102)为研究对象,探讨了luxAB标记菌株的发光定量方法以及影响其发光测定的相关因素.结果表明,该标记菌株在癸醛诱导发光后存在动态变化的发光曲线,发光强度随时间变化先升后降.增大癸醛浓度会提高发光强度,当癸醛浓度达...
- 概要：
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【中文期刊】 范晓静 邱思鑫 等 《应用与环境生物学报》 2007年13卷4期 530-534页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 用枯草芽孢杆菌168菌株rpsD基因的启动子替换质粒pGFP4412中蜡状芽孢杆菌4412启动子,从而构建了能在枯草芽孢杆菌中表达绿色荧光蛋白基因gfpmut3a的载体pS4GFP,将其导入具有内生、防病、促生作用的野生型枯草芽孢杆菌BS-...
【关键词】 枯草芽孢杆菌； 绿色荧光蛋白(GFP)； 表达；
- 概要：
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【中文期刊】 徐剑宏 武俊 等 《微生物学报》 2006年46卷4期 613-617页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 用Sau3AI消化呋喃丹降解菌Sphingomonas sp.CDS-1的基因组DNA,将所得DNA片段与BamHⅠ酶切的启动子探针载体pRobe-GFP酶连后转化E.coli DH5α感受态细胞,在选择性平板上培养,从大约1×104个菌落...
【关键词】 Sphingomonas sp.CDS-1； 呋喃丹； 降解；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王浩 绳志雅 等 《微生物学杂志》 2006年26卷2期 1-4页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用三亲本杂交的方法,将绿色荧光蛋白基因(gfp)转入高效、抗逆、广适应性的快生大豆根瘤菌Sinorhizobium fredii CCBAU 01287中,获得含gfp基因的转基因菌株CBAU 01287(G);平板传代和共生检测表明:外...
【关键词】 绿色荧光蛋白基因(gfp)； 大豆根瘤菌； 定殖密度；
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【中文期刊】 王可美 张小平 等 《应用与环境生物学报》 2005年11卷4期 423-425页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法,将celB标记基因分别导入了两株慢生型花生根瘤菌Spr3-5和Spr4-5中.对出发菌株和标记菌株的代时测定结果表明,二者之间没有显著差异.在标记菌株与出发菌株等量接种的前提下,比较了二者的竞争结瘤能力;结果...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 何琳燕 黄为一 《应用生态学报》 2004年15卷7期 1241-1244页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 外源基因标记技术为研究土壤引入细菌的生态行为提供了有效的检测手段.通过选择不同的碳源和降低碳氮比筛选获得0.25%麦芽糖作为碳源的菌体制备培养基.对硅酸盐细菌BT菌株进行紫外诱变和抗生素抗性驯化获得一株抗利福平200μg·ml-1的NBT-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邱珊莲 崔中利 等 《应用与环境生物学报》 2004年10卷6期 778-781页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 用Sau3AⅠ酶切甲基对硫磷降解菌DLL-1总DNA,与BamHⅠ酶切的启动子探针载体pRobe-GFP酶连,转化E.coliDH5α,在选择性平板LB(Ampr)上从大约1×104个菌落筛选到50个含启动子片断的阳性克隆.挑选其中一个阳性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗明云 张小平 等 《生态学报》 2003年23卷2期 278-283页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 luxAB基因标记是一种新型基因标记技术,在很多研究领域都有着良好的应用前景.研究通过三亲本杂交将luxAB基因成功地向慢生型花生根瘤菌进行了转移,并获得了一株带LuxAB基因标记的菌株Cspr7-1.对Cspr7-1进行性状、标记基因的遗...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 龙良鲲 肖崇刚 《微生物学通报》 2003年30卷5期 53-56页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对内生细菌01-144进行了抗药性标记,利用标记菌株研究了其在番茄根茎内的定殖情况.浸种与灌根处理均可使01-144在番茄根茎内定殖,且在根内的定殖能力大于茎内;灌根处理还表明,其在茎下部的定殖能力大于茎上部;01-144定殖数量动态在根茎...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 冯永君 宋未 《中国生物化学与分子生物学报》 2002年18卷1期 85-91页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为研究内生细菌对宿主植物侵染定殖的机理和其共生生物学作用,对水稻内生优势成团泛菌(Pantoea agglomerans)YS19与绿色荧光蛋白(GFP)标记的YS19B=gfp菌株的生长动力学进行了比较研究,探讨了成团泛菌YS19B=gf...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘健 李俊 等 《微生物学通报》 2001年28卷6期 1-4页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过三亲本杂交方法成功地用发光酶基因luxAB标记巨大芽胞杆菌ATCC14581,所获得的标记菌株ATCC14581-L在不同的条件下能稳定发光.将该标记菌株制成微生物接种剂,并利用土壤微缩系统将其接种小麦进一步研究它在小麦根际的定殖动态和...
【关键词】 巨大芽胞杆菌； 发光酶基因luxAB； 小麦根际；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 夏枫耿 张玲华 等 《生物技术》 2010年20卷1期 25-27页 ISTICCA
【摘要】 目的:利用三亲本杂交方法将luxAB发光酶基因标记至荧光假单胞菌PF20001上,所获得的标记菌株PF20001-Lux能稳定发光.将该标记菌株制成微生物制剂,接种菜心进一步研究它在菜心根际的定殖动态和散布规律.方法:利用三亲本杂交方法将l...
【关键词】 荧光假单胞菌； 发光酶基因LuxAB； 菜心；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张淑梅 王玉霞 等 《生物技术》 2006年16卷4期 73-74页 ISTICCA
【摘要】 目的:野生型枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis BS-68能有效地防治由Pythium spp.和Fusarium oxporum引起的黄瓜立枯病和枯萎病.为了探究该菌株的生防机制,利用该菌株的黄绿荧光蛋白基因和氯霉素抗性基因标...
【关键词】 枯草芽孢杆菌 Bacillus subtilis； 黄瓜； 定殖；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张淑梅 沙长青 等 《生物技术》 2004年14卷4期 56-57页 ISTICCA
【摘要】 枯草芽孢杆菌ZH-8分离于黄瓜根际,将该菌株发酵后,添加助剂制成液体菌剂.该液体菌剂在温室试验和田间试验中表现出较好的防治效果,对黄瓜霜霉病的防效分别达75.61%和69.12%.该菌剂可以有效抑制黄瓜霜霉病菌孢子囊的萌发,并且能够在黄瓜叶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈建华 冯瑞山 等 《中国医药工业杂志》 2002年33卷1期 9-11，24页 ISTICCSCDCA
【摘要】 用配对法筛选得一株氧化葡萄糖酸杆菌(Gluconobacter oxydans)10-3的优良伴生菌短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)97002.混合菌发酵产生2-酮基-L-古龙酸,山梨糖的转化率达90%左右.两菌分别经诱变处...
【关键词】 2-酮基-L-古龙酸； 伴生菌； 原生质体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨洪凤 余向阳 等 《中国生物防治学报》 2014年6期 839-844页
【摘要】 采用抗利福平标记菌株的平板菌落计数法，检测了内生解淀粉芽孢杆菌 Bacillus amyloliquefaciens CC09在小麦根部的定殖能力及消长动态，发现菌株CC09在小麦根内、根表和根际均能定殖，接种后5 d定殖量分别稳定维持在2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王晶 季海峰 等 《中国畜牧兽医》 2014年41卷11期 144-149页
【摘要】 试验对植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum,Lp)出发菌与携带绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)标记基因的重组植物乳杆菌(Lp-GFP)生物学特性进行了详细的比较研究,以便于深入...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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