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【中文期刊】 肖晴 钟裕国 《华西药学杂志》 2001年16卷5期 359-359,361页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成2-氨基咪唑硫酸盐.方法:以氨基乙醛缩甲醇制备的N-(2,2-二甲氧基乙基)胍硫酸盐经盐酸催化环合制得2-氨基咪唑硫酸盐.结果:产物结构经1HNMR确证;熔点与文献一致;收率70%～81 5%.结论:该法成本低,反应条件温和,收率...
【关键词】 2-氨基咪唑；氨基乙醛缩甲醇；N-(2,2-二甲氧基乙基)胍；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖晴 杨大成 等 《中国医药工业杂志》 2001年32卷12期 557-558页ISTICCSCDCA
【摘要】 氨基乙醛缩甲醇与S-甲基异硫脲硫酸盐缩合得到N-(2,2-二甲氧基乙基)胍硫酸盐,再以盐酸催化于65°C环合得2-氨基咪唑硫酸盐,最后经重氮化、硝化得到目标物 2-硝基咪唑,总收率36%.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 邓玉晓 付丙月 等 《食品与药品》 2021年23卷4期 322-326页ISTICCA
【摘要】 目的 优化吡喹酮的合成工艺.方法 对传统的β-苯乙胺经酰化反应,N-烷基化反应,环合反应,酰化反应等步骤制备吡喹酮的合成路线进行优化,考察不同酰化反应溶剂、N-烷基化反应缚酸剂、环合反应催化剂和精制溶剂等条件对合成工艺的影响,以及关键物料氨...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王小东 《广东化工》 2014年41卷6期 10-11页
【摘要】 氨基苯甲醛类化合物和硝基乙醛缩二甲酵Friedl(a)nder环合得到硝基喹啉化合物,然后用二氯化锡还原得到3-氨基基喹啉衍生物.该反应条件温和,收率较高,路线简洁步骤简洁.
【关键词】 3-氨基喹啉；Friedl(a)nder环合；硝基乙醛缩二甲醇；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：底复华 导师：李瑞军 郑州大学 药学 药物化学（硕士） 2011年
【摘要】 奈韦拉平是由德国Boehringer.Ingelheim公司研究出来的一种能够有效控制和治疗艾滋病的药物，鉴于该药物在艾滋病治疗方面的重要性，为了能实现该产品能够有进一步国产化发展，依据已有的文献报道，对该产品的一种重要的中间体2-氯-3-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王峥 施振华 等 《中国医药工业杂志》 2007年38卷1期 1-4页ISTICCSCDCA
【摘要】 环戊二烯和乙醛酸经Diels-A1der环合、丁酰化、酶水解得(1R,4S,5R)-(-)-4-endo-4-羟基-2-氧杂二环[3.3.O]辛-7-烯-3-酮,再经LiAlH4还原、NaIO4氧化、NaBH4还原、乙酰化得(1R,2R)-...
- 概要：
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