换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 35
- 1
- 28
- 1
- 1
- 1
- 1
- 11
- 11
- 8
- 7
- 5
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 李伟 曹晓云 等 《中国抗生素杂志》 2019年44卷3期 300-307页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 评价国产注射用硫酸头孢匹罗的质量现状并分析存在的问题.方法 按照2017年国家评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法进行样品检验,并结合探索性研究进行统计分析,对国产注射用硫酸头孢匹罗的质量现状进行评价.结果 本次抽验中涉及4家生产...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李文婧 《天津药学》 2018年30卷2期 25-27页
【摘要】 目的:建立测定注射用硫酸头孢匹罗中碳酸钠含量的方法.方法:采用原子吸收分光光度法,光源:钠空心阴极灯,原子化器:空气-乙炔火焰原子化器,分析线:330.3 nm.结果:钠元素检测浓度线性范围为0～150μg/ml(r=0.9994);平均回...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 方既明 刘世坤 《中南药学》 2011年09卷10期 769-771页ISTICCA
【摘要】 目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中硫酸头孢匹罗的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为0.03 mol·L-1磷酸二氢铵缓冲液(pH 3.3) -乙腈(9∶1)；流量为1.0mL·min-1,检测波长为270 nm.结...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张带荣 《中国药师》 2011年14卷10期 1455-1457页ISTICCA
【摘要】 目的:研究并确定注射用硫酸头孢匹罗的处方及无菌粉末分装工艺.方法:采用溶析结晶法,制备出合适松密度的无菌碳酸钠结晶,对无菌粉末进行物理化学性质测定,制定合理的处方及制备工艺.结果:确定了注射用硫酸头孢匹罗处方为主药硫酸头孢匹罗1 190 g...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李敏 《齐鲁药事》 2011年30卷8期 464-465页ISTICCA
【摘要】 目的 建立注射用硫酸头孢匹罗中还原型谷胱甘肤的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,C18色谱柱,以辛烷磺酸钠磷酸盐缓冲溶液-甲醇(92:8)为流动相;DAD检测器,210 nm波长处测定.结果 还原型谷胱甘肽与其他成分均完全分离,在考察...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张健翔 赵利枝 等 《实用药物与临床》 2010年13卷3期 190-192页ISTICCA
【摘要】 目的 评价注射用硫酸头孢匹罗的安全性.方法 将注射用硫酸头孢匹罗配制成适当浓度,观察大鼠静脉注射后有无主动过敏反应和被动皮肤过敏反应;家兔静脉注射后有无血管、肌肉刺激性及热原反应、体外溶血实验中,是否有溶血和血细胞凝集作用.结果 大鼠静脉注...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钱生稳 戴红娟 等 《中国药事》 2008年22卷1期 72-73,76页ISTICCA
【摘要】 建立注射用硫酸头孢匹罗的无菌检查方法.本试验参照《中国药典》2005年版二部无菌检查法进行试验.结果表明注射用硫酸头孢匹罗具有抑菌作用.采用验证过的试验方法进行注射用硫酸头孢匹罗的无菌检查可行.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蔡伟 乔阳 等 《中国药业》 2006年15卷7期 36-37页ISTICCA
【摘要】 参照2002年版<中国药典(二部)>细菌内毒素检查法及应用指导原则,建立用凝胶法检测注射用硫酸头孢匹罗细菌内毒素的方法.采用灵敏度为0.125 EU/mL的鲎试剂,将样品浓度稀释为1.25 mg/mL,即可消除样品对鲎试剂与内毒素凝集反应的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王艳春 《中国现代药物应用》 2016年10卷2期 288-289页
【摘要】 目的 探讨注射用硫酸头孢匹罗的安全性.方法 配置不同浓度的盐酸头孢匹罗注射液,应用大鼠、大耳白兔等动物进行静脉血管刺激实验、变态反应试验、肌肉刺激实验及溶血实验.结果 溶血性实验发现,无絮状沉淀.肌肉刺激性实验及静脉血管刺激性实验发现,无炎...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李宝媛 唐晓露 《黑龙江科技信息》 2010年6期 195页
【摘要】 采用高效液相色谱法分析测定注射用硫酸头孢匹罗的含量.该方法在0.03mg/ml～0.07mg/ml范围内头孢匹罗面积与浓度呈良好的线性关系.回收率为99.7%,RSD=0.20%.结果表明该方法简便,快速,结果准确,适用于该产品的质量控制.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董莹 张新元 《黑龙江科技信息》 2010年7期 175页
【摘要】 建立注射用硫酸头孢匹罗的无菌检查方法.本试验参照<中国药典>2005年版二部无菌检查法进行试验.结果表明注射用硫酸头孢匹罗具有抑菌作用.采用验证过的试验方法进行注射用硫酸头孢匹罗的无菌检查可行.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王丽萍 马辉 等 《中国药品标准》 2008年9卷1期 30-33页CA
【摘要】 目的:建立硫酸头孢匹罗及注射用硫酸头孢匹罗细茵内毒素检查法.方法:按<中国药典>2005年版二部附录XIE进行实验和结果判断.结果:硫酸头孢匹罗最大不干扰浓度为5 g·L-1;注射用硫酸头孢匹罗最大不干扰浓度为5 g·L-1.结论:可建立硫...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】刘森 海南省药学会2009年学术会议 2009年
【摘要】 目的 :建立注射用头孢匹罗中钠含量测定方法.方法 :采用火焰原子吸收分光光度计,进行样品中钠含量测定.结果 :采用火焰原子吸收光谱法,标准加入曲线法测定注射用头孢匹罗中钠的方法线性良好,精密度高,相对标准偏差都小于2%;准确度高,回收率在9...
【关键词】 注射用头孢匹罗 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李红 邹琼 等 《中国药房》 2017年28卷13期 1784-1786页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:考察硫酸头孢匹罗与奥硝唑的配伍稳定性.方法:在室温[(20±1)℃]下,观察注射用硫酸头孢匹罗与注射用奥硝唑在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍0、1、2、4、6 h后的外观(颜色、澄清度、沉淀与气体)、pH值变化,采用反相...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 耿武洪 《医药导报》 2008年27卷3期 278-279页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 评价注射用硫酸头孢匹罗的安全性.方法 采用变态反应实验、静脉血管刺激实验、肌肉刺激实验、溶血实验进行毒理学研究.结果 注射用硫酸头孢匹罗对动物无变态反应、无溶血现象,对静脉血管、肌肉无刺激性反应.结论 注射用硫酸头孢匹罗在该实验条件下...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁水平 杜光 等 《医药导报》 2007年26卷4期 420-422页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 建立定量检测注射用硫酸头孢匹罗的细菌内毒素检查法,以替代热原检查法.方法 按<中华人民共和国药典>2005年版二部附录中的细菌内毒素动态浊度法,制定硫酸头孢匹罗细菌内毒素限值,并研究注射用硫酸头孢匹罗对鲎试剂的干扰情况,以确定细菌内毒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘新新 《中国伤残医学》 2016年24卷3期 42-43页ISTIC
【摘要】 目的:分析梯度洗脱HPLC法测定注射用硫酸头孢匹罗有关物质的价值.方法:利用Kromasil C18色谱柱,ph7.0磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相,实施梯度洗脱,检测波长265nm.结果:头孢匹罗与有关物质分离情况良好.结论:梯度洗脱HPLC...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄冬兰 徐丽军 《护士进修杂志》 2014年4期 310-310页ISTIC
【摘要】 头孢匹罗为白色或微黄白色结晶性粉末。主要成份为硫酸头孢匹罗，辅料为碳酸钠。为第三代头孢菌素抗生素，适用于未知病原菌或已知敏感菌造成的感染，临床使用此药非常广泛。然而在溶解过程中，会产生很多泡沫和很大的压力，如果按照基础护理学的方法配制药液，...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 侯剑梅 《中国医药导刊》 2014年2期 252-252,255页ISTIC
【摘要】 目的：分析注射用硫酸头孢匹罗在葡萄糖注射液、木糖醇注射液中的稳定性。方法：使用高效液相色谱法对与葡萄糖注射液、木糖醇注射液配伍硫酸头孢匹罗的含量进行测定并观察两组溶液的在8h内的pH值变化情况。结果：在常温条件下，两组配伍溶液的pH值、含量...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 施洁明 《中国医药工业杂志》 2013年44卷7期 716-719页ISTICCSCDCA
【摘要】 建立了梯度洗脱高效液相色谱法测定注射用硫酸头孢匹罗的有关物质.采用Kromasil C18色谱柱,以pH 7.0磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长265 nm.结果显示头孢匹罗与有关物质分离良好.头孢匹罗、7-氨基头孢烷酸和2,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁琼升 《饮食保健》 2018年5卷10期 73-74页
【摘要】 1 概述为确认注射用硫酸头孢匹罗有关物质测定分析方法的准确性和可靠性,依据《中国药典》2015 年版四部附录药品质量标准分析方法验证指导原则制定本方案.本方案为注射用头孢匹罗有关物质分析方法验证补充内容,对单个未知杂质、潜在已知杂质进行色谱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马欣 《山东医药》 2009年49卷50期 62页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 笔者在临床工作中发现,静脉滴注甲磺酸培氟沙星氯化钠注射液,在输注完毕更换注射用硫酸头孢匹罗时,在输液器莫菲滴管内立即出现白色浑浊液,可见絮状物,立即更换输液器,重新输注.因疑存在药物配伍禁忌,故进行以下实验:注射用硫酸头孢匹罗与甲磺酸...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 程樱 吴蔚 《中国药师》 2007年10卷7期 663-664页ISTICCA
【摘要】 目的:建立注射用硫酸头孢匹罗的HPLC含量测定方法.方法:采用[SHIMADZU VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱];流动相:0.02 mol·L-1磷酸二氢铵溶液[用磷酸溶液(1→10)调节pH 3.3]-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵忠林 《中国医药指南》 2016年14卷20期 37页
【摘要】 目的 分析两种不同输液中注射用硫酸头孢匹罗的稳定性.方法 选择2013年4月至2014年12月我院收治需要应用硫酸头孢匹罗治疗的患者88例为研究对象,根据不同输液配伍,把88例患者分成葡萄糖注射组与木糖醇注射组,根据高效液相色谱法,观察两组...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈志英 《内蒙古中医药》 2011年30卷23期 50-51页
【摘要】 目的:考察注射用硫酸头孢匹罗在两种不同输液(葡萄糖和木糖醇)中配伍的稳定性.方法:在室温条件(25℃),用紫外分光光度法分别测定头孢匹罗与葡萄糖和木糖醇注射液配伍后24h内的含量变化,并观察外观及pH值的变化.结果:配伍液8h内无外观变化,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏泉美 《中国现代药物应用》 2011年05卷9期 70-71页
【摘要】 目的 评价头孢匹罗治疗医院内获得性肺炎的临床疗效.方法 42例患者,包括治疗组18例和对照组24例,分别应用头孢匹罗和头孢他啶,剂量为2 g/次,bid均为静脉给药,疗程8～10 d.结果 头孢匹罗和头孢他啶的临床疗效分别为94.4%和91...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏玲玉 《临床合理用药杂志》 2011年04卷28期 24-24页
【摘要】 <篇首> 氧氟沙星甘露醇注射液为淡黄绿色的澄明液体.主要用于敏感细菌引起的泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染、骨和关节感染[1].1 临床资料与实验我科于2011年4月19日收治了一位男性右胫腓骨开放粉碎性骨折的患者.在用药时发现头孢匹罗...
【关键词】 氧氟沙星甘露醇注射液；头孢匹罗；配伍；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨宇宏 《当代医学》 2009年15卷9期 17页
【摘要】 <篇首> 近日,笔者听说了一件关于注射用硫酸头孢匹罗粉针在临床使用过程中发生爆炸的个案.笔者查阅了该生产厂家的药品说明书,在[注意事项]一栏中并没有提及该药物在溶解过程中,由于瓶内压力会增大,而产生的问题.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈芳 顾雪英 《抗感染药学》 2008年5卷2期 79-82页
【摘要】 目的:考察注射用硫酸头孢匹罗与葡萄糖注射液、氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及木糖醇注射液配伍后的稳定性.方法:采用高效液相色谱法考察注射用硫酸头孢匹罗在葡萄糖注射液、氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及木糖醇注射液中配伍后8 h内含量、颜色与p...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何玉每 《实用医药杂志》 2008年25卷7期 840页
【摘要】 <篇首> 注射用硫酸头孢匹罗在临床上是一种应用广泛的抗生素,但在配药过程中易发生化学反应,释放大量的二氧化碳、氨气等气体,致使瓶内压力大于外界大气压,当注射器抽吸药液时瓶内过大的压力易使针柄脱出针管,药液也易从进针处喷出,造成药液的污染和浪费,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 牛冲 谢元超 等 《中国药品标准》 2008年9卷6期 437-439页CA
【摘要】 目的:建立注射用硫酸头孢匹罗高分子杂质的测定方法.方法:采用Sephadex G-10凝胶高效液相色谱系统,以头孢噻肟钠对照品为替代对照品进行测定,按自身对照外标法进行计算.结果:注射用硫酸头孢匹罗高分子杂质含量小于0.04%.结论:方法简...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王勇忠 《海峡药学》 2008年20卷11期 29-31页
【摘要】 目的 建立高效液相色谱法测定注射用硫酸头孢匹罗的含量.方法 采用ODS2色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),乙腈-pH3.6磷酸盐缓冲液(称取枸橼酸1.42g、磷酸氢二钠4.36g加水溶解并稀释至1000mL)(12∶88)为流动相,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘超平 吴国盛 《中国现代药物应用》 2007年1卷2期 41页
【摘要】 头孢匹罗(Cefpirome)是20世纪90年代上市的第四代头孢菌素,抗菌谱广,作用强,能同时抵御多种质粒和染色体介质的β-内酰胺酶的水解作用,表现为β-内酰胺酶的低亲和力和高稳定性,对革兰阴性和革兰阳性细菌均有很好的抗菌活性,目前已被用于...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 包健安 高杰 等 《中国医院药学杂志》 2010年30卷7期 605-606页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:考察注射用硫酸头孢匹罗与5种输液配伍的稳定性,为临床合理使用硫酸头孢匹罗提供科学依据.方法:在25℃将硫酸头孢匹罗分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍,在24 h内观察配...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨新云 吴玉新 等 《现代临床医学生物工程学杂志》 2004年10卷4期 313-314页ISTICCA
【摘要】 目的研究第四代注射用头孢菌素头孢匹罗对8株包括质粒介导与染色体介导产酶菌株β-内酰胺酶的稳定性,并与其它4种头孢菌素进行比较.方法采用超声波破碎法提取细菌β-内酰胺酶,紫外分光光度法测定酶对抗生素的水解率.结果头孢匹罗对各产酶菌株β-内酰胺...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张宇 《医学美学美容（中旬刊）》 2014年10期 252-252页
【摘要】 近些年来，我国医药领域的发展十分快速，在市场经济改革不断深入的形势下，市场对于药品的需求量不断增多，同时对于药品测定的要求也在不断提高。我国人口老龄化趋势严重，很多年轻人在快节奏和高压力的生活环境下，其身体健康方面也不容乐观，在这样的形势下...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
