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【中文期刊】 俞道进 曾振灵 等 《应用与环境生物学报》 2008年14卷3期 403-407页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 按生态学方法建立和培育模型池塘生态系统,选择符合要求的生态池分别添加0.8 mg L-1、4.0 mg L-1、20.0mg L-1和100 mg L-1盐酸土霉素,定期采集水样和底泥样品,用高效液相色谱方法进行药物浓度测定.结果表明,水中...
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【中文期刊】 郝艳秋 任志民 等 《中国生育健康杂志》 2012年23卷1期 4-5,8页 ISTIC
【摘要】 目的 研究口服丙戊酸钠(VPA)抗癫痫后,患儿的体重指数与清除率和消除半衰期药代动力学参数的相关性.方法 选取20例癫痫患儿,10例为正常体重患儿,10例为超常体重(BMI超过正常20 %及以上)患儿,测定口服VPA治疗后两组患儿的清除率和...
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【中文期刊】 唐跃年 张健 等 《中国临床药学杂志》 2006年15卷5期 309-311页 ISTICCA
【摘要】 目的 采用一个简单的、实用的方法评价临床个体患儿体内CYP3A酶活性;预测儿童白血病患者体内依托泊苷血药浓度、药动学参数.方法 采用HPLC测定药物浓度,一点法计算药物消除半衰期,尿样法测定体内CYP3A酶活性.结果 儿童白血病患儿体内依托...
- 概要:
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【中文期刊】 刘志亮 余祖功 等 《中国畜牧兽医》 2010年37卷6期 176-179页
【摘要】 作者对10%氨苄西林混悬液在靶动物-鸡体内的药物动力学及生物利用度进行了研究,结果表明,10%氨苄西林混悬液吸收迅速,达峰时间快,约0.89 h即达峰值;消除半衰期较短,约2.5 h;绝对生物利用度为35.27%,略高于氨苄西林溶液剂的绝对...
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【中文期刊】 陈健 郭瑞雪 等 《中国食品添加剂》 2010年5期 78-82页
【摘要】 目的:以游离杨梅苷作对比,考察降解速率和半衰期,首次初步研究杨梅苷脂质体在大鼠体内的药代吸收动力学.方法:两组大鼠分别肌肉注射游离杨梅苷溶液和杨梅苷脂质体,间隔相同时间,分别眼球取血,高效液相色谱法(HPLC)测定药物残留含量.依据药物残留...
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【中文期刊】 汪洋 宋新文 等 《中国医院药学杂志》 2011年31卷7期 550-554页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨万古霉素在重症肺炎患儿体内消除半衰期的影响因素.方法:测定29例重症肺炎患儿静滴万古霉素后在消除相两个时间点的血药浓度,并以此估算每位患儿万古霉素的消除半衰期t1/2(β).进一步利用SPSS 13.0软件作多元线性回归分析来考察...
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【中文期刊】 杨明华 范芳 等 《中国老年学杂志》 2013年33卷22期 5537-5539页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨血药浓度或药代动力学参数与舒芬太尼镇痛效果的关系.方法 用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定舒芬太尼术后静脉镇痛患者血清中舒芬太尼的浓度,用两点法计算消除速率常数K和半衰期t1/2.结果 经舒芬太尼静脉给药镇痛的患者中效果满意者...
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【中文期刊】 王海学 李端 《中国临床药理学杂志》 2000年16卷5期 397-399页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文介绍了长半衰期药物生物利用度研究的几种改进方法.长半衰期药物生物利用度试验中血样收集时间可不同于常规情况的3个以上半衰期,只须达到吸收完全即可,一般为24~36h.若吸收过程符合线性速率动力学,卷积回归法能够准确计算每个药动学参数,同时...
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【中文期刊】 刘琨 刘蜀宝 《中南药学》 2014年12卷9期 940-942页 ISTICCA
【摘要】 目的 对《新编药物学》(第17版)不妥之处进行讨论.方法 根据有关文献,主要对不符合中国药典2010年版的有关内容、一些药学名词不统一、制剂与剂型、学术用语欠规范、未采用药品通用名及其他不妥之处加以阐述.结果 《新编药物学》(第17版)尚存...
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【中文期刊】 彭水芳 程朝辉 等 《现代养生(下半月版)》 2018年8期 81-82页
【摘要】 本次研究主要分析长消除半衰期药物的生物等效性,并结合国内外报道对其等效性计算进行分析,为患者安全用药奠定良好基础.
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【中文期刊】 刘璨 《天津医科大学学报》 2012年18卷3期 395-398页 ISTIC
【摘要】 生物等效性研究是评价药物制剂质量的重要手段,不仅可以用于仿制药申请上市批准的过程中,同时在新药开发、新药生产工艺和剂型变换的过程中,也发挥着非常重要的作用.药代动力学研究方法是目前比较常用的生物等效性评价方法.在此方法中,药时曲线下面积是生...
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【中文期刊】 曹永孝 曹蕾 《医学争鸣》 2015年6卷6期 47-49页
【摘要】 药物消除半衰期是最常使用和最重要的药物代谢动力学参数,一般采用单次静脉注射后不同时间采血的方法测定.该法由于药物分布的参与,存在药物分布完成的时间难以确定,过多的失血影响消除,单次给药的血药浓度可能低于临床实际,消除相血药浓度低而误差大,使...
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【中文期刊】 谷琦 曲甲由 等 《中国现代医生》 2010年48卷18期 78,96页
【摘要】 目的 探讨开胸手术患者术后静脉镇痛的最佳用药组合及用药剂量.方法 择期全麻下开胸手术患者60例,手术类型包括肺叶切除术、肺大泡结扎切除术、纵隔肿瘤切除术、食道癌根治术等.麻醉前肌肉注射咪唑安定0.04mg/kg和阿托品0.5mg,患者进入手...
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【中文期刊】 韦玮 郝二伟 等 《中草药》 2020年51卷15期 3996-4002页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于中药质量标志物(Q-marker)概念,研究肉桂、栀子及两者配伍后的复方桂栀助眠方中主要成分在食蟹猴体内的药动学变化,为桂栀助眠方的Q-marker确定提供科学依据.方法 建立UPLC-MS/MS方法,对桂栀助眠方配伍前后7个主要...
【关键词】 桂栀助眠方; 中药; 质量标志物(Q-marker);
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【中文期刊】 程漩格 王素军 等 《中国实验方剂学杂志》 2015年21卷16期 79-82页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究异绿原酸A在大鼠体内的生物利用度和药代动力学,为该制剂的临床应用提供参考.方法:建立大鼠血浆中异绿原酸A的HPLC检测,检测波长300 nm,流动相甲醇-0.1%磷酸水(50∶50).考察大鼠经静脉注射(32 mg·kg-1)与灌...
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【中文期刊】 林杰 宋新文 等 《儿科药学杂志》 2015年21卷6期 41-44页 ISTICCA
【摘要】 目的:通过监测万古霉素血药浓度,分析万古霉素在感染性疾病新生儿体内消除半衰期的影响因素,为临床用药提供参考.方法:对2012年8月至2014年7月收治于湖南省郴州市第一人民医院北院(儿童医院)新生儿科和郴州市第三人民医院新生儿科的30例感染...
- 概要:
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【中文期刊】 林徐苗 刘洪桥 等 《中国疼痛医学杂志》 2024年30卷12期 919-927页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨模拟热带海岛环境对炎性疼痛大鼠口服塞来昔布(celecoxib,CXB)药代动力学和疗效的影响.方法:66只雄性SD大鼠随机分为模拟海岛环境组和对照组,分别在相应环境中饲养3天.36只大鼠口服CXB后测定血清药物浓度;30只大鼠构...
- 概要:
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【会议论文】汪洋 2010北京国际治疗药物监测和临床毒理学术会议 2010年
【摘要】 目的:探讨万古霉素在重症肺炎患儿体内消除半衰期的影响因素。 方法:测定30例重症肺炎患儿静滴万古霉素后在消除相两个时间点的血药浓度,并以此估算每位患儿万古霉素的消除半衰期t1/2(β)。进一步利用SPSS 13.0软件作多元线性回归分...
- 概要:
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- 结论:
【学位论文】 作者: 廖文强 导师:方治平 王浴生 华西医科大学 四川大学华西医学中心;四川大学 药学 药理学(硕士) 2000年
【摘要】 氟喹诺酮类抗菌药是近年来医药工业研究的热点药物之一,随着各种氟喹诺酮类药物 在临床上的广泛应用,该类药物的各种不良反应及其与其它药物的相互作有也不断发现.该实验首先以小鼠为研究对象,采用空白对照试验,比较分析了环丙沙星(Ciprofloxa...
- 概要:
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【中文期刊】 杨欣怡 戴国梁 等 《中成药》 2022年44卷10期 3275-3278页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 比较交泰丸水提液中小檗碱及其单体在大鼠体内的药动学.方法 大鼠随机分为2组,分别灌胃给予3 g/kg交泰丸水提液、154.8 mg/kg小檗碱单体(含等量小檗碱),于0.083、0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、1...
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【中文期刊】 刘永青 肖开 等 《中国肛肠病杂志》 2023年43卷2期 8-10页
【摘要】 目的:探讨洛铂用于结直肠癌术中腹腔灌注化疗的药代动力学特点.方法:选择2020年3月至2022年1月于我院接受腹腔镜手术且术中应用洛铂(浓度120 m g/L)进行腹腔灌注化疗的80例结直肠癌患者为研究对象,分别于灌注后即刻、0.5h、1h...
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【中文期刊】 秦晓冰 《家禽科学》 2022年12期 10-14页
【摘要】 为研究替米考星可溶性粉在乌鸡体内的药动学特征,选24只(公母各半)体重相近的60日龄健康乌鸡,随机均分为2组,按照12 mg/kg体重剂量口服替米考星可溶性粉溶液,在给药后0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、16、24、48、72 ...
- 概要:
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【中文期刊】 曹永孝 《西安交通大学学报(医学版)》 2019年40卷5期 669-673页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 房室模型和统计矩模型是药物代谢动力学的重要理论,但受药物分布的影响,有明显局限.房室模型的分布相与消除相的分界点有时难以判定,对其应用带来不便,药物按器官血流速度差异分房室的理论也值得商榷.统计矩模型的零阶矩AUC的本质是血药浓度,而不是药...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陆靖鹏 郑玉林 等 《中国新药杂志》 2019年28卷12期 1472-1476页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 长春西汀作为一种有效的脑血管扩张剂,在脑梗死临床治疗方面得到广泛地运用.其传统制剂存在着体内代谢迅速、消除半衰期短、生物利用度低等缺点.研究显示,将该类药物制备成自乳化控释制剂,注射用脂肪乳剂、纳米粒、微胶囊、壳聚糖微球、醇质体、栓剂等可以...
- 概要:
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【中文期刊】 许畅 俞晨晨 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2019年33卷1期 63-69页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究舒芬太尼(SFTN)与右美托咪啶(DEM)联合用药大鼠中的血浆动力学、靶器官分布及其镇静作用和呼吸抑制毒性,分析两药的药-药相互作用.方法 雄性SD大鼠分别iv给予SFTN 20.0μg·kg-1,DEM 25.2μg·kg-1或...
- 概要:
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【中文期刊】 朱丽媛 彭朝蕊 等 《中国药房》 2019年30卷20期 2767-2771页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立检测家兔血浆中青风藤碱浓度的方法,并进行药动学研究.方法:将家兔按性别分组,每组6只.所有家兔均于耳缘静脉单次注射青风藤碱药液(5 mg/kg),分别于给药前及给药后5、10、15、30、45、60、90、120、180、240 ...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 白俊其 黄娟 等 《世界中医药》 2019年14卷9期 2272-2275页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立LC-MS/MS分析方法测定大鼠血浆中石斛碱浓度,考察其体内药代动力学特征.方法:SD大鼠6只灌胃给予石斛碱(20 mg/kg),于给药前及给药后5、15、30、45、60、90.120、180、240、420、600、1440 ...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 余琳雪 刘永涛 等 《水生生物学报》 2019年43卷4期 869-874页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 在水温(28±1)℃条件下,以20 mg/kg剂量的盐酸氯苯胍口灌斑点叉尾鮰(Ictalurus punctatus),采用高效液相色谱-串联质谱法研究盐酸氯苯胍在斑点叉尾鮰体内的药代动力学和残留消除规律.结果显示,在单次口灌给药后,盐酸氯...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 邱妍川 钟玲 等 《中国药房》 2019年30卷10期 1347-1351页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立测定大鼠血浆中左氧氟沙星浓度的方法,并比较左氧氟沙星片及胃漂浮缓释微丸在大鼠体内的药动学差异.方法:将SD大鼠随机分为左氧氟沙星片组和左氧氟沙星胃漂浮缓释微丸组,每组6只.分别空腹灌胃相应药物40 mg/kg(以生理盐水为溶剂),...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 毛静远 刘昌孝 等 《中西医结合学报》 2010年08卷11期 1070-1074页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的:探讨参麦注射液(Shenmai Injection,SMI)对心力衰竭犬地高辛血药浓度及药代动力学的影响.方法:将造模成功4周后的心力衰竭犬20只随机分为对照组和低、中、高剂量SMI组,每组5只.予地高辛注射液7.41 μg/kg即刻...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 俞巧玲 陈西敬 等 《中国天然药物》 2008年6卷5期 382-386页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 目的:研究胡黄连苷II在大鼠体内的药代动力学.方法:大鼠单剂量静注给予胡黄连苷Ⅱ后,采用HPLC-MS法测定大鼠血浆、组织、粪便、尿液及胆汁中的胡黄连苷Ⅱ.色谱柱为Hypersil ODS2柱,(5μm 150mm ×4.6mm),流动相为...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郝琨 柳晓泉 等 《中国天然药物》 2005年3卷5期 312-315页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 目的: 建立HPLC法测定犬血浆中藤黄酸浓度,并用该法研究Beagle犬静注藤黄酸后的药代动力学.方法:取犬血浆0.3 mL,1 mol/L HCl酸化,加乙酸乙酯提取,取有机相空气吹干后,残留物溶解后进样.色谱柱Lichrospher C...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 吴桐 阳海鹰 等 《中国药理学通报》 2018年34卷10期 1414-1419页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 研究中药活性成分雷公藤甲素(triptolide,TP)在人和大鼠肝微粒体的代谢消除性质和酶促动力学特征,比较种属间差异,为深入研究代谢与肝毒性的关系提供科学依据.方法 应用前期验证的LC-MS/MS方法,定量检测孵育体系中的雷公藤甲...
【关键词】 雷公藤甲素; 肝微粒体; 细胞色素P4503A酶;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 武晓捷 范亚新 等 《中国感染与化疗杂志》 2018年18卷4期 352-359页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究中国健康受试者单剂或多剂口服西他沙星(DU-6859a)片剂后的药动学(PK)及PK药效学(PD).方法 单剂给药组:单中心、开放、3个剂量组平行研究设计.每个剂量组人选12名受试者,分别单剂空腹口服西他沙星片50 mg、100 ...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王红霄 邓菲 《中国抗生素杂志》 2018年43卷12期 1543-1547页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 了解加米霉素注射液在猪单剂量肌肉注射给药的药动学和生物利用度,以指导合理用药,降低耐药性.方法 采用单剂量平行试验设计,24头健康二元猪随机分为3组,分别于给药前和给药后第5、8、10、15、30和45min,以及l、2、4、6、8、...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 许玉凤 阳海鹰 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2018年32卷1期 72-78页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究黄独素B(DIOB)在大鼠体内的血浆药动学和组织分布特征,并比较DIOB单体和黄药子醇提物(EEDB)给药后DIOB血浆和组织暴露以及消除的差异.方法 建立并验证了定量分析血浆和组织样品DIOB的液相-串联质谱法(LC-MS/MS...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 文学平 臧程 等 《医药导报》 2018年37卷3期 284-288页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究比格犬单次和重复静脉滴注银杏内酯B(GB)注射液的毒代动力学特征,为临床合理用药提供依据.方法 将比格犬随机分为3组,按大(80 mg·kg-1)、中(20 mg·kg-1)、小(5 mg·kg-1)剂量静脉滴注给予GB,每天30...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 向荣凤 喻明洁 等 《中国药房》 2018年29卷16期 2198-2202页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立测定Beagle犬血浆中美沙拉嗪血药浓度的方法,并用于美沙拉嗪缓释片在Beagle犬体内的药动学研究.方法:采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定美沙拉嗪血药浓度.血浆样品加入水杨酸作为内标,经乙腈沉淀蛋白预处理...
【关键词】 美沙拉嗪缓释片; 高效液相色谱-串联质谱法; Beagle犬;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 唐达 陈诚 《中国抗生素杂志》 2018年43卷11期 1431-1435页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 测定硫酸头孢喹肟乳液在猪体内的血药浓度.方法 以吐温80、斯盘85为乳化剂,通过表面活性剂复配方法制备了新型硫酸头孢喹肟乳液制剂.与市售硫酸头孢喹肟混悬液对比研究硫酸头孢喹肟乳液生物等效性,将实验猪随机分组,并分别肌注硫酸头孢喹肟乳液...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张士洋 汪龙 等 《中国药房》 2018年29卷18期 2589-2592页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解晚期肾细胞癌(RCC)治疗新药Tivozanib的研究进展,为其在国内的上市及临床应用提供参考.方法:以"肾癌""肾细胞癌""新药""Tivozanib"等的中英文为关键词,在欧洲药品管理局(EMA)网站与PubMed、Elsev...
- 概要:
- 方法:
- 结论: