换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 45
- 4
- 4
- 12
- 11
- 7
- 4
- 4
- 4
- 4
- 3
- 3
- 3
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 丘劲华 程丛林 等 《法医学杂志》 2017年33卷3期 327-328页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 1 案 例1.1 简要案情陈某,男,14个月,因"发热5 d,发现腹胀伴腹泻2d"至某三级医院就诊,医院拟"急性腹膜炎、腹胀原因待查"收住院.入院后辅助检查示:肝功能严重异常,血清总蛋白明显降低(总蛋白38 g/L,白蛋白21.0 g/L)...
【关键词】 法医病理学；遗传性疾病,X连锁；X连锁淋巴细胞异常增生症；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林丽曼 柯创宏 等 《广东医科大学学报》 2021年39卷6期 775-777,785页
【摘要】 X-连锁淋巴细胞异常增生症是一种罕见X连锁原发性免疫缺陷疾病.该文报道了1例X-连锁淋巴细胞异常增生症以及家系基因.
【关键词】 X-连锁淋巴细胞异常增生症；X连锁隐性遗传疾病；SH2D1A基因；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李美玉 王婷婷 等 《河北北方学院学报（自然科学版）》 2019年35卷2期 30-32页
【摘要】 X-连锁淋巴细胞异常增生综合征(X-linked lymphoproliferative syndrome,XLP)是一种罕见的致命性染色体连锁的遗传免疫缺陷病,发病率为1/100万人,可于任何年龄发病,但常见于儿童及青少年,1岁以内幼儿最...
【关键词】 X连锁淋巴细胞异常增生症/诊断；SH2D1A基因；误诊；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张凯瑞 高源 《中国现代医生》 2007年45卷20期 134-135页
【摘要】 <篇首> X-连锁的淋巴细胞异常增生症(XLP)是一种少见的致命的性染色体连锁的遗传免疫缺陷病,多为男性发病,患者对EB病毒高度易感,在感染EB病毒后,临床症状重,预后差.正常情况下,EB病毒主要感染人类B淋巴细胞,感染和复制的部位多发生在唾液...
【关键词】 X-连锁的淋巴细胞异常增生症；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡惠丽 陈荷英 等 《中华实用儿科临床杂志》 2013年28卷21期 1629-1632页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 总结X-连锁淋巴细胞异常增生症(XLP)病例的临床特点、基因突变及其家系特点等.方法 回顾性总结2010年9月至2013年6月在北京儿童医院诊治的4例XLP患儿的临床资料,检测6类免疫缺陷基因突变位点,并回顾文献.结果 4例患儿均为＜...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尹志华 甘润良 《国外医学（遗传学分册）》 2001年24卷2期 92-96页ISTICCA
【摘要】 X-连锁的淋巴细胞异常增生症(X-linkedlymphoproliferative disease,XLP)为6种X-连锁的免疫缺陷病之一,由于Xq25突变使患者对EB病毒感染不能产生有效的免疫应答能力,而引起淋巴细胞增生.XLP的临床表...
【关键词】 X-连锁的淋巴细胞异常增生症；EB病毒；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：徐涛 导师：赵晓东 重庆医科大学 临床医学 临床医学（硕士） 2019年
【摘要】
第一部分 20例X-连锁淋巴细胞异常增生症患者临床与免疫学研究
目的：分析13例X-连锁淋巴细胞异常增生症一型（XLP-1，又称SAP deficiency）患者与7例X-连锁淋巴细胞异常增生症二型（XLP-2，又称XIAP de...
【关键词】 原发性免疫缺陷病 ； X-连锁淋巴细胞异常增生症 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：李文言 导师：赵晓东 涂文伟 重庆医科大学 临床医学 儿科学（硕士） 2017年
【摘要】
第一部分：132例Wiskott-Aldrich综合征患儿临床特点及基因型分析
目的：总结分析WAS综合征患儿的临床资料和突变基因，对临床表型和基因型，治疗及预后情况进行探讨。
方法：回顾性分析我院2000年4月至201...
【关键词】 Wiskott-Aldrich综合征 ； 基因突变 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】李晓丽 第十二次全国医学遗传学学术会议 2014年
【摘要】 目的X-连锁的淋巴细胞异常增生症(X-linked lymphoproliferative disease,XLP)是一种由于SH2D1A和XIAP(BIRC4)基因的突变造成的免疫缺陷病,极少数也可能发生在没有明确的遗传原因的情况下.XL...
【关键词】 X-连锁的淋巴细胞异常增生症 ； SH2D1A ； 基因突变 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】安云飞 中华医学会第十八次全国儿科学术会议 2013年
【摘要】 目的：X-连锁淋巴细胞异常增生症(XLP)是一种罕见的X连锁原发性免疫缺陷病,由SH2D1A或BIRC4基因突变所致,该病在国内致病基因明确的病例报道极少,其临床及分子特征、突变与临床表型的关系尚不明确，所以对其进行临床及分子特征研究很有必...
【关键词】 X-连锁淋巴细胞异常增生症 ； 分子特征 ； 儿童患者 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：杨曦 导师：赵晓东 重庆医科大学 重庆医科大学 基础医学 儿科学(肾脏免疫)（硕士） 2011年
【摘要】 背景:X-连锁淋巴细胞异常增生症(X-linked lymphoproliferative disease,XLP)是一种罕见的X连锁原发性免疫缺陷疾病。该病常由Epstein-Barr病毒(EBV)感染诱发,引起各种免疫细胞功能改变,从而...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：朱德新 导师：封志纯 第一军医大学 南方医科大学 临床医学 儿科学（硕士） 2006年
【摘要】 X-连锁的淋巴细胞异常增生症(XLP)，又称为Duncan病，是一种少见的，通常是致命的性染色体连锁遗传性免疫缺陷病，女性为突变基因的携带者，男性发病，临床上表现为患者对EB病毒极其易感，感染后症状重，目前治疗方法有限，疾病预后差。 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈兰勤 刘春燕 等 《中国实用儿科杂志》 2011年26卷4期 309-311页ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> X连锁淋巴组织细胞异常增生症(X-linked lymphoproliferative disease,XLP)是一种罕见的先天性免疫缺陷病,1975年被正式命名为x-连锁的淋巴细胞异常增生症(X-linked lymphoproli...
【关键词】 X连锁淋巴组织细胞异常增生症；儿童；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨曦 王晶 等 《中华儿科杂志》 2011年49卷6期 416-420页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨1例中国X-连锁淋巴细胞异常增生症(XLP)患儿及其家系的临床特征、基因突变和外周血单个核细胞(PBMC)SAP蛋白表达.方法 患儿男,6岁,于5岁时发现右腰部肿物,活检提示为伯基特淋巴瘤.其胞兄及表兄均于1岁左右因重症传染性单核...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王中全 宋改芳 等 《中国老年学杂志》 2013年33卷16期 4051-4052页ISTICPKUCA
【摘要】 华氏巨球蛋白血症(WM)患者少见,病因未明,是一种慢性淋巴细胞增殖性疾病,属于B细胞淋巴瘤范畴,特点为骨髓中浆细胞样淋巴细胞浸润并伴有外周血单克隆性IgM异常增高[1].本病好发于老年人,以60岁以上男性患者居多.病程进展缓慢,可多年无症状...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 顾颖 《护理学杂志》 2009年24卷1期 85-86页ISTICPKUCSCD
【摘要】 采用抗人T-淋巴细胞兔免疫球蛋白(ATG)对6例骨髓异常增生综合征(MDS)患者进行1个疗程治疗.结果 用药过程中2例出现血清病,3例出现出血症状,1例出现静脉炎,经对症治疗护理后好转.治疗后3周至半年,2例惠者血常规指标改善,3例患者由血...
【关键词】 骨髓异常增生综合征；抗人T-淋巴细胞兔免疫球蛋白；药物不良反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁野 靳安民 等 《中国临床康复》 2006年10卷1期 64-65页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:观察外消旋聚乳酸及其复合材料的生物相容性,为改进材料性能提供实验依据.方法:实验于2004-05在南方医科大学珠江医院全军骨科中心完成.选取40只SD大鼠随机分成外消旋聚乳酸组、20%羟基磷灰石/外消旋聚乳酸组、20%β-磷酸钙/外消...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄巍 李向红 《临床与实验病理学杂志》 2000年16卷3期 264-264页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 1 临床资料患者男,33岁,因发现脾大、巩膜发黄9年入院.9年前因感冒发热就诊于当地医院,发现脾脏高度肿大,巩膜黄染,血小板50×109/L.未明确诊断,对症治疗后出院.以后自觉逐渐消瘦,偶有低热.2年前因脾大就诊于北医大附属人民医院...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董艳 周涛 等 《内科急危重症杂志》 2019年25卷1期 83-86页ISTIC
【摘要】 嗜血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lpmphohistocytosis,HLH),是由多种致病因素导致淋巴细胞、组织细胞的异常增生,伴随其...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈星华 王惠明 等 《临床内科杂志》 2017年34卷7期 453-455页ISTICCA
【摘要】 单克隆γ球蛋白病是指血清中出现异常的单克隆蛋白(M蛋白),多为γ球蛋白,主要来源于淋巴细胞产生的免疫球蛋白或其组分(重链或轻链).单克隆γ球蛋白病包含一组疾病如多发性骨髓瘤、浆细胞异常增生、意义未明的单克隆球蛋白病,少见于巨球蛋白血症、B细...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 闫紫 李继梅 《临床和实验医学杂志》 2016年15卷15期 1551-1553页ISTIC
【摘要】 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（ hemophagocytic lymphohistiocytosis，HLH）又称噬血细胞综合征（hemoph-agocytic syndrome，HPS），它不是一种独立的疾病而是一组因遗传性或获得性免疫缺...
【关键词】 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症；中枢神经系统；流行病学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王妮娜 《当代医药论丛》 2019年17卷22期 180-182页
【摘要】 目的:探究用半夏泻心汤加减方治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果.方法:将无锡市锡山人民医院接诊的64例慢性萎缩性胃炎患者按照电脑随机分组法分为观察组(n=32)与对照组(n=32).分别用半夏泻心汤加减方与胃复春片对观察组患者与对照组患者进行治疗...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王宇 李志铭 《养生大世界》 2019年8期 41-43页
【摘要】 一、什么是淋巴瘤(Lymphoma)?淋巴瘤常见吗?淋巴瘤是一类起源于淋巴结或结外淋巴组织的、由淋巴细胞异常增生而形成的淋巴系统恶性肿瘤.按照"世界卫生组织(W HO)淋巴系统肿瘤病理分类标准",目前已知的淋巴瘤有近 70 种病理类型,大体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓果明 赖木华 等 《广东医学》 2015年12期 1933-1935页ISTICCA
【摘要】 移植后淋巴细胞增殖性疾病（ post －transplant lympho-proliferative disorders， PTLD）是造血干细胞移植（ HSCT）和实体器官移植（ SOT）后免疫功能障碍导致淋巴细胞异常增生的疾病，是一种...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄彩虹 丁永玲 等 《实用临床医药杂志》 2013年17卷19期 50-53页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床病理特征及生物学行为.方法 对4例LCH的临床病理特征和免疫组化结果结合相关文献进行分析.结果 3例男性,1例女性,发病年龄7～45岁,平均17.8岁.病变部位分别为胫骨、肱骨、额骨,双侧...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵国兴 韦润红 等 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2012年17卷2期 86-87页ISTICCA
【摘要】 急性淋巴细胞白血病细胞吞噬血细胞现象很少见,伴髓系表达的急性淋巴细胞白血病伴白血病细胞噬血现象文献中未见报道,本科收治1例现报道如下.患儿男,4岁,因间断发热伴面色苍白半年,加重3d入院.患儿入院前半年无诱因出现间断发热、面色苍白,左腿活动...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李微 刘玉峰 《中国继续医学教育》 2018年10卷7期 110-112页
【摘要】 慢性活动性EB病毒感染(chronic active Epstein-barr virus infection,CAEBV)是一种几乎涉及全身各个器官损伤的、EBV感染后T、NK、B细胞异常增生的综合征,主要表现为EBV感染后出现的慢性及反...
【关键词】 慢性活动性EB病毒感染；异体造血干细胞移植；细胞毒性T淋巴细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨苗苗 《全科护理》 2018年16卷12期 1531-1532页
【摘要】 急性白血病是造血系统的恶性肿瘤疾病,白血病细胞异常增生,浸润全身各脏器组织,表现为相应的临床症状,如肝脾大、淋巴细胞增大等[1].当异常的白血病细胞侵犯骨骼,造成骨质破坏,就会造成病人骨痛、功能障碍甚至骨折等.2016年12月我科收治1例以...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张红梅 赵玉峰 等 《中国实验诊断学》 2011年15卷3期 538-539页ISTIC
【摘要】 <篇首> 嗜血细胞性淋巴细胞组织细胞增生症(HLH)是组织细胞系统异常增生性疾病,多种因素导致的相同临床表现的一种过度炎症反应,1979年首先由Risclall等报告[1],临床特征以发热,肝脾肿大,全血细胞减少及嗜血细胞现象为特征.我院收治的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庞爱梅 《山东中医药大学学报》 2008年32卷5期 386-388页ISTIC
【摘要】 目的:研究类风湿关节炎(RA)的病因病机,探讨痹清胶囊抗RA的细胞免疫调控机制.方法:以Ju-rkat细胞为模型,以白芍总苷(帕夫林)、地塞米松、甲胺蝶呤为对照药物,采用流式细胞仪、MTT、ELISA免疫学方法,观察痹清胶囊对Jurkat细...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈琴 陈勇 等 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2007年12卷1期 28-30页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS),或称噬血细胞性淋巴细胞组织细胞增生症(hemophagoeytic lymphohistocytosis,HLH),亦称噬血细胞性网状细胞增生症(hemopha...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高志敏 黄向华 等 《临床荟萃》 2007年22卷9期 664-665页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种特殊类型的急性非淋巴细胞白血病,即M3型,以骨髓中含有异常颗粒的早幼粒细胞异常增生为特点,早幼粒细胞＞30%,染色体检查多有t(15;17)...
【关键词】 妊娠；白血病,早幼粒细胞,急性；出血；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 耿丽 徐敏 等 《山东医药》 2007年47卷13期 65-65页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1988～2006年,我院收治银屑病合并恶性血液病患者18例.现报告如下.临床资料:本组银屑病合并恶性血液病患者18例,男12例、女6例,年龄21～74岁.急性非淋巴细胞白血病12例,其中M3 7例、M5 2例、M2 3例,急性淋巴细...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐由君 崔琳 《浙江中医学院学报》 2005年29卷6期 25-26页ISTIC
【摘要】 <篇首> 慢性淋巴细胞白血病,简称慢淋(chroni lymphocytic leukemia,CLL),是机体的淋巴细胞在体内异常增生和积蓄伴有免疫功能低下的疾病.由于慢淋患者淋巴细胞寿命极长,并经常伴有免疫反应缺陷.故又淋巴结肿大为主,常伴...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何西彦 孙晓彤 等 《甘肃医药》 2017年36卷11期 992页
【摘要】 患者女性,27岁, 因间断牙龈出血, 鼻腔出血10余天,于2017年5月5日就诊于我院内科,给予鼻腔填塞后缓解,后出现症状反复. 2天前自觉头晕、全身乏力,就诊于外院,行血常规示:RBC:2.83×1012/L,PLT:12×109/L,H...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张璐 《河南医药信息》 2003年24卷2期 37页ISTIC
【摘要】 <篇首> 急性白血病是起源于造血干细胞的一种恶性疾病,特征为骨髓及其他造血组织中白血病细胞异常增生,浸润各种组织,产生不同的症状,外周血液白细胞发生质和量的改变[1].化疗是急性白血病治疗的重要手段,在化疗过程的护理工作非常重要.近年来我科共收...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张振洪 陈红武 等 《广东医学》 2001年22卷11期 1080页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 患儿,男,11岁,因反复发热伴四肢酸痛6月余,双侧睾丸肿胀1 0 d入院.查体:一般情况差,贫血貌,全身皮肤出血点少,散在多处绿豆大小的皮下结节 ,质硬,触痛明显.未触及肿大的浅表淋巴结.心肺查体正常.腹平软,肝右肋下4.5 cm, ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张英花 郭秀颖 等 《中国实用医药》 2014年6期 183-184页
【摘要】 报道1例以皮疹为首发症状的T幼稚淋巴细胞白血病(T-PLL)小细胞变异型。患者男,78岁,全身皮肤发疹2周入院。辅助检查结果回报：血常规WBC 272.83×109/L, RBC 3.19×1012/L, HGB 106 g/L, PLT ...
【关键词】 皮疹；T幼稚淋巴细胞白血病；小细胞变异型；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张连刚 龚燕 等 《医学信息》 2014年1期 199-200页
【摘要】 目的：探讨分析导致血小板输注效果不佳的相关因素，对临床血液疾病的治疗作指导。方法以88例2012年1月1日~2013年1月1日在我院接受血小板输注治疗的血液性疾病患者为研究对象，对血小板输注1d之后的外周血血小板进行计数，以血小板增高指数以...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹芳英 陈亚宁 等 《海军总医院学报》 2011年24卷4期 254-256页
【摘要】 Castleman病又称血管滤泡性淋巴样增生症或巨大淋巴结增生症.1956年,由Castleman等[1]首次报道了13例表现为纵隔淋巴结增生病例之后而被正式命名.目前认为是淋巴器官中B淋巴细胞和浆细胞异常增生的良性淋巴系统疾病.该病临床表...
【关键词】 Castleman病；诊断；治疗；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
