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【中文期刊】 付晓峰 柯学 《药学与临床研究》 2012年20卷2期 142-147页 ISTIC
【摘要】 溶出度不仅是口服药物质量评价的重要手段,而且是建立体内外相关性的基础.传统溶出方法由于自身局限,所建立的体内外相关性程度不高.近年来,国内外对口服药物溶出技术进行了大量的研究和改进,以提高其预测体内外相关性的水平.本文对溶出介质、溶出装置以...
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- 方法：
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【中文期刊】 彭洁 洪建文 等 《中国抗生素杂志》 2024年49卷3期 325-332页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 利用计算模拟技术,探索建立前体药物头孢呋辛酯片的体内外相关性预测模型,用于仿制药生物等效性评估.方法 参考文献中头孢呋辛酯片口服给药后的PK数据,结合参比制剂的血药浓度数据,利用GastroPlusTM软件搭建头孢呋辛酯片药代动力学模...
- 概要：
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【中文期刊】 郑光艳 吴文丽 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷4期 519-526页 ISTICCSCDCA
【摘要】 为了提高槲皮素(1)的溶出度和口服生物利用度,文章采用微流控技术制备1纳米晶(QNCs).考察了 1溶液流速、反溶剂相流速、1浓度等因素对QNCs粒径的影响,并采用TEM、DSC法、PXRD法进行表征.结果表明,微流控技术可通过调节溶液流速...
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【中文期刊】 刘颖慧 张霁 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷7期 956-964页 ISTICCSCDCA
【摘要】 采用流化床技术,以甘露醇颗粒为底物,制备了 KRAS G12C蛋白共价结合抑制剂XNW14010(1)的固体分散体,并通过单因素试验优化了载体种类、载体占比及甘露醇颗粒用量.所得优化处方为:载体选择PVP-VA64,且1、PVP-VA64、...
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【中文期刊】 何世雁 《医学临床研究》 2024年41卷7期 1105-1107页 ISTICCA
【摘要】 [目的]探讨B-Lynch缝合术联合欣母沛对宫缩乏力性产后出血患者凝血、纤溶指标的影响.[方法]选取2016年8月至2023年9月本院收治的72例宫缩乏力性产后出血患者,按照随机数字表法分为观察组(采用欣母沛联合B-Lynch缝合术治疗)和...
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【中文期刊】 张威风 李国相 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷5期 637-644,651页 ISTICCSCDCA
【摘要】 口服给药途径具有诸多优势,但不良口感药物的适口性成为其口服给药的一个关键障碍.建立合适的口感评价方法,是不良口感药物的产品开发和评价的重要环节.体外溶出试验是一种有效的适口性评价方法,具有操作简单、重复性好等优点,在药物掩味效果和药品口感评...
- 概要：
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【中文期刊】 张中萍 陈钦 等 《中国卫生标准管理》 2024年15卷9期 132-136页
【摘要】 目的 探讨磁共振扩散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)、扩散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)和磁敏感加权成像(susceptibility weighted imag...
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【中文期刊】 王景雁 徐源 等 《药品评价》 2024年21卷4期 410-416页 CA
【摘要】 目的 基于逆向工程技术对消旋卡多曲散原研解析,开发与参比制剂具有质量一致性的消旋卡多曲散剂,并探讨针对散剂或颗粒剂的逆向解析思路.方法 首先,通过原研专利、说明书等文献信息分析,初步了解产品处方组成和制备工艺;其次,针对散剂剂型特征,分别对...
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【中文期刊】 昝孟晴 黄韩韩 等 《中国药事》 2023年37卷2期 187-191页 ISTICCA
【摘要】 目的:探究盐酸特拉唑嗪片溶出度测定结果不满足标准限度要求的原因.方法:利用高分辨率显微CT技术对盐酸特拉唑嗪片的内部微观结构进行观察分析.结果:对二者的内部三维结构进行对比发现,溶出度测定结果不满足标准限度要求的样品与参比制剂相比具有更大的...
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【中文期刊】 周悦 马晓斐 等 《南京中医药大学学报》 2021年37卷5期 730-736页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于实时电子分析技术(Real-time cell-based assay,RTCA),探讨以细胞生物效应评价复方丹参片体外溶出度的可行性.方法 依据大鼠心肌细胞(H9C2)对复方丹参片不同时间的溶出液呈现浓度梯度依赖,利用RTCA技...
【关键词】 复方丹参片； 体外溶出度； 实时细胞电子分析技术；
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【中文期刊】 闫廷廷 吕竹芬 等 《中国新药杂志》 2020年29卷8期 946-952页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:将半固态微挤出3D打印(3D printing,3DP)技术应用于口腔速溶膜的制备,探讨3DP半固态微挤出技术定制个性化口腔速溶膜(orodispersible film,ODF)的适用性.方法:以盐酸左西替利嗪为模型药物,羟丙基甲基...
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【中文期刊】 韩贝贝 孙春萌 《广东化工》 2022年49卷20期 105-107,123页
【摘要】 固体分散技术是一种将药物分散于载体材料之中以形成固体分散体的现代制剂技术,固体分散技术在中药制剂领域的应用为改善中药有效成分的溶出度和生物利用度提供了可行的方法,为中药制剂的现代化研究提供了新的途径.本文对中药固体分散体的应用优势、制备方法...
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【中文期刊】 张梦 张涛 等 《电子测试》 2022年24期 63-66页
【摘要】 为准确、高效、规范地处理药物溶出度数据,减少研发人员对重复且繁琐实验数据的手动处理,运用Excel VBA技术设计一种药物溶出度数据处理软件.运用Excel VBA窗体设计功能开发美观的用户操作界面,使用VBA宏语言在VBE窗口编写程序代码...
【关键词】 Excel； VBA技术； Visual Basic；
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【中文期刊】 张嫱 黎翩 等 《中国新药杂志》 2019年28卷20期 2498-2501页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 溶出度是中药固体制剂质量控制的重要指标,但长期以来未受到足够的重视.本文综述了近年来中药固体制剂溶出行为的研究概况,主要包括溶出度的影响因素、测定方法、评价技术等内容,并在此基础上提出中药固体制剂溶出行为的研究方向,旨在为中药固体制剂溶出行...
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【中文期刊】 吴宏华 吴媛 等 《中国药房》 2019年30卷10期 1361-1365页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:优化超临界流体强化溶液快速分散技术(SEDS)制备冬凌草甲素脂质体口服制剂(ORI-LIP)的工艺,并探讨其与常规脂质体制备技术的优势.方法:以粒径为评价指标,采用正交试验考察压力、温度、进样流速对SEDS制备ORI-LIP的影响.同...
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【中文期刊】 王艳 袁梦 等 《中南药学》 2021年19卷9期 1816-1822页 ISTICCA
【摘要】 目的 制备一种不含肠溶包衣的双氯芬酸钠肠溶片.方法 以双氯芬酸钠(DS)为模型药物,以Eudragit L100-55为肠溶性材料,通过双螺杆挤出技术,制备双氯芬酸钠肠溶颗粒,随之压制成片;并以市售双氯芬酸钠肠溶片为参比制剂,考察自研制剂的...
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【中文期刊】 王文宝 赵树娟 等 《医药导报》 2017年36卷1期 77-79页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究液固压缩技术在斑蝥素固体制剂中的应用.方法 载体材料和吸附材料的质量比为20:1,药液比为1:4,液体赋形剂为丙二醇,载体材料为微晶纤维素,吸附材料为微粉硅胶,制备并考察了斑蝥素液固压缩片的质量,并与斑蝥素原料药及其普通片的溶出度...
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【中文期刊】 王璐 黄婷 等 《中国药房》 2016年27卷19期 2703-2707页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的：综述聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物（Soluplus?）在药物新剂型与新技术中的应用进展，以期为其更好地应用及应用范围的扩充提供参考。方法：以“Soluplus?”“聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物”...
【关键词】 Soluplus?； 聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物； 固体分散技术；
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【中文期刊】 周维 李小芳 等 《中成药》 2016年38卷2期 304-308页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 联合运用自乳化释药系统和液固压缩技术增加黄芩苷的溶出度,优选最佳处方.方法 以自乳化释药系统(吐温-80—PEG-400—油酸乙酯)为液体赋形剂,微晶纤维素PH-101为载体材料,微粉硅胶200为涂层材料,考察黄芩苷与赋形剂之比和载体...
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【中文期刊】 王丽 《中国民康医学》 2021年33卷4期 111-112页
【摘要】 目的:比较微柱凝胶技术与凝聚胺技术在ABO新生儿溶血病患儿输血前检测中的阳性检出率.方法:选取45例疑似ABO新生儿溶血病作为研究对象.采集患儿血液标本,采用微柱凝胶技术与凝聚胺技术分别对5份ABO同型红细胞制剂进行交叉配血检测,比较两种检...
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【中文期刊】 罗丹 李小芳 等 《中成药》 2015年37卷3期 522-525页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 运用液固压缩技术增加葛根总黄酮的溶出度,优选最佳处方.方法 筛选液体赋形剂和载体,制备药液比为1∶4,R值为20的葛根总黄酮液固压缩片,将其与原料药和市售片的溶出度进行比较,通过差示扫描量热分析考察药物的晶型转化.结果 液固压缩片较原...
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【中文期刊】 高玉成 王琸 等 《中国新药杂志》 2015年24卷3期 317-319,324页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 口服固体制剂选择多种介质溶出曲线比较原研药与仿制制剂的一致性,是仿制药质量一致性评价中的关键工作;为保证溶出测定结果及溶出曲线比较的准确性和可靠性,对溶出仪的技术参数进行性能验证和校准则十分重要.本文对溶出仪在仿制药质量一致性评价中的应用进...
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【中文期刊】 苏峰 严家丽 等 《中南药学》 2020年18卷11期 1852-1857页 ISTICCA
【摘要】 离子交换树脂以其独特的优势在药物制剂中被广泛应用,本文结合近些年的研究文献对离子交换树脂作为缓控释、掩味、促进药物溶出、提高药物稳定性等载体的作用机制及其在制剂中的具体应用作出综述,为后续开发离子交换树脂多单元型释药制剂提供思路.
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【中文期刊】 罗佳 罗丹 等 《中成药》 2014年36卷12期 2587-2591页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药制剂存在难溶性有效成分或有效部位的生物利用度低的问题,限制了其口服吸收.随着增溶新技术、新方法的不断涌现,针对生物药剂学分类系统Ⅱ类药物低溶解性、高渗透性的特点,液固压缩技术成为增溶的一种新颖和有潜力的方法.该技术是将药物溶解于液体赋形...
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【中文期刊】 林瑶 顾宜 等 《中成药》 2012年34卷1期 38-41页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究热熔挤出技术制备的固体分散体提高安宫牛黄固体分散体中黄芩苷的溶出速率.方法 分别以泊洛沙姆-188、聚乙二醇6000为亲水性载体,与处方中栀子、黄芩、黄连、郁金提取物粉末按1∶4比例混合均匀,采用热熔挤出技术制备固体分散体.比...
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【中文期刊】 党瑞杰 高勃 等 《实用口腔医学杂志》 2009年25卷5期 621-625页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究激光快速成形镍铬烤瓷合金在人工唾液中的离子溶出行为.方法:采用激光快速成形技术制备Ni- Cr烤瓷合金试件10 个,并以同种成分及组成的铸造Ni- Cr烤瓷合金作为对照.每种试件分为2 组,分别浸泡于中性和酸性人工唾液中7 d,测...
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【中文期刊】 林建 林泓怡 等 《中国疼痛医学杂志》 2006年12卷5期 274-276页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:比较术前X片定位法和术中CT定位法行小关节内缘进针硬膜外前侧间隙注射胶原酶溶核治疗腰椎间盘突出症的穿刺过程和临床疗效.方法:随机选择诊断明确的腰椎间盘突出症患者106例,年龄20～78岁,男52例,女54例,采用小关节内缘进针硬膜外前...
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【中文期刊】 杨睿 唐星 等 《中国新药杂志》 2005年14卷11期 1305-1308页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究热熔挤出技术是否提高难溶性药物溶出度.方法:以难溶性水飞蓟素为模型药物,以泊洛沙姆-188为亲水性载体,采用热熔挤出技术和熔融法分别制备挤出物和固体分散体,比较两者的差示扫描量热(DSC)图谱和累积溶出曲线.结果:挤出物是分散程度...
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【中文期刊】 刘广存 张庆林 等 《山东大学学报（医学版）》 2005年43卷11期 1027-1029,1033页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨无创立体定位穿刺引流治疗高血压脑出血的准确性和安全性.方法:高血压脑出血患者127例,经CT定位,采用青岛嘉隆科技发展有限公司生产的立体定位器在血肿内置管,对血肿采取无创立体定位穿刺进行液化、引流治疗.结果:血肿内置管准确,误差小...
- 概要：
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【中文期刊】 蔡治纲 王小平 《中成药》 2004年26卷9期 757-760页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 分散片(dispersible tablets)是指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂[1],中药分散片就是以中药提取物、中药原粉或精制中间体为原料,加上适宜辅料制成的,能在水中迅速崩解均匀分散的片剂.分散片是近年来才开发的新剂型,目前国...
- 概要：
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【中文期刊】 罗昕 平其能 等 《中国药学杂志》 2003年38卷3期 193-196页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的考察微粉化及包合技术对格列本脲溶出度的影响.方法用球磨机制备了微粉化物,用研磨法制备了格列本脲-β-环糊精包合物,并通过DSC和XRD研究包合物的性质;测定了微粉化物及包合物的溶出速率,并考察了两者的稳定性.结果溶出速率的大小依次为微粉...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏瑞强 何煜 等 《中国中药杂志》 2002年27卷7期 511-513页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:以丹皮酚为溶出指标,对不同粉碎技术制得的六味地黄丸进行溶出度测定,探讨粉碎工艺技术的影响.方法:利用普通粉碎机、贝利微粉机制得药材细粉再制备水蜜丸,采用转蓝法和紫外分光光度法进行溶出度测定.结果:不同粉碎技术制得的制剂间溶出度差异极显...
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【中文期刊】 申强 马小玲 等 《长治医学院学报》 2020年34卷3期 165-168页
【摘要】 目的:制备固体分散体以提高尼群地平的溶出度.方法:采用单因素法,以溶出度为评价指标优化固体分散体制备工艺.以气相二氧化硅为载体,采用超临界CO2浸渍方法制备尼群地平固体分散体.采用差示扫描量热法(DSC)对制备的固体分散体进行表征,同时采用...
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【中文期刊】 陈璟 吕志阳 等 《现代盐化工》 2020年47卷5期 21-22页
【摘要】 应用热熔挤出(HME)技术制备高熔点难溶性药物齐墩果酸(OA)的固体分散体,以提高其体外溶出度.称取适量聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)与齐墩果酸原料药以一定的比例混合均匀,采用热熔挤出技术制备相应的热熔制剂.通过差示扫描量热法(DSC)及体...
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【中文期刊】 姜玮 陈璟 等 《现代盐化工》 2020年47卷4期 9-11页
【摘要】 利用热熔挤出技术制备熊果酸固体分散体,以改善其外溶出情况.选择PVP-VA64和Soluplus作为载体材料,采用热熔挤出技术分别制备不同比例熊果酸固体分散体,同时,制备物理混合物;采用红外光谱(FT-IR)、体外溶出度来表征和评价所制备的...
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【中文期刊】 贾艾玲 《海峡药学》 2020年32卷12期 68-71页
【摘要】 目的 建立液相色谱-串联质谱法测定鲁比前列酮胶囊的溶出度,对鲁比前列酮胶囊的质量进行控制.方法 以15-羟基十五酸为内标物,采用Develosil RPAQUAUS色谱柱(2.0×150 mm,5μm);以5 mmol·L-1乙酸铵溶液-乙...
【关键词】 鲁比前列酮； 液相色谱-质谱联用技术； 溶出度；
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【中文期刊】 王磊 李德刚 等 《安徽医药》 2017年21卷5期 821-824页 ISTICCA
【摘要】 目的 利用热熔挤出法制备难溶性的药物苯氧乙酸吡嗪酯类化合物FC固体分散体,提高FC的溶出度.方法 选用亲水性的PVPK30、PEG6000、Poloxamer188作为载体辅料,采用热熔挤出技术制备FC固体分散体.通过比较药物FC在不同载体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱晓 王林杰 等 《山东化工》 2019年48卷6期 46-47,49页
【摘要】 目的:对难溶药物口服固体制剂技术进行综合叙述.方法:查阅国内外发表的相关文献,对应用于难溶药物口服固体制剂技术进行归纳、总结.结果:可通过共无定形、层状双金属氢氧化物骨架包封、成盐等技术改善难溶性口服固体制剂溶出度.结论:随着新技术、新材料...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许丽佳 《化工设计通讯》 2019年45卷12期 222-223页
【摘要】 热熔挤出技术对提高难溶性药物溶解度、增强药物稳定性和掩盖药物异味等方面具有突出优势,被广泛应用于在制备缓释、速释制剂和经皮给药制剂等方面.主要综述了热熔挤出技术用于制药研究的优势及其近年来在制药领域中的应用.
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 于宁 何承辉 等 《国际药学研究杂志》 2014年4期 437-443页 ISTICCA
【摘要】 热熔挤出技术是指将药物、增塑剂或聚合物等辅料在熔融状态下混合，以一定的压力、速度和形状挤出形成产品的技术。它结合固体分散体技术和机械制备的诸多优势，具有连续化操作、减少粉尘、挤出过程持续时间短、不使用有机溶剂和水、不需加热干燥，不易发生水解...
- 概要：
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