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          【中文期刊】 王莉芳  陈孝男  等 《中国中药杂志》 2019年44卷11期 2236-2243页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 采用单因素试验优化高压均质法制备龙血竭酚类提取物纳米混悬剂(DBNs),对所得纳米混悬剂进行理化性质表征,并评价其体外累计释放度.结果 显示,药物质量浓度为0.5g·L-1,PVPK30和SDS的质量浓度分别为0.5,0.25 g·L-1,...

          【关键词】 龙血竭提取物纳米混悬高压均质

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          【中文期刊】 康传志  蒋靖怡  等 《中国中药杂志》 2018年43卷2期 248-253页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 特征硫熏标志物研究已成为中药质量控制的有效辅助手段.该研究建立了UPLC-MS/MS测定天麻硫熏产物p-hydroxybenzyl hydrogen sulfite的定量分析方法.应用所建立的方法对37批天麻药材进行筛查,发现27批样品是经...

          【关键词】 天麻硫熏标志物UPLC-MS/MS

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          【中文期刊】 孙倩怡  任珅  等 《营养学报》 2017年39卷4期 400-404页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 探明蓝莓花青素的稳定性,为蓝莓花青素日后的应用加工提供理论依据.方法以蓝莓花青素保存率为指标,研究光、pH、温度、糖类成分、蛋白质、有机酸及氧化还原剂对蓝莓冻干粉中花青素稳定性的影响.结果避光、酸性(pH≤3)、低温条件有利于蓝莓花青...

          【关键词】 蓝莓花青素稳定性

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          【中文期刊】 马晓宁  李萍  等 《药物评价研究》 2017年40卷5期 667-671页ISTICPKUCA

          【摘要】 目的 研究前列地尔注射液的稳定性,为其生产、包装、贮存、运输条件提供理论依据.方法 采用高效液相色谱法,测定前列地尔注射液中前列地尔及其有关物质A1的量,并考察强光照(4500 lx)、高温(40℃、60℃)、加速、长期试验对其稳定性的影响...

          【关键词】 前列地尔注射液高效液相色谱法

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          【中文期刊】 童丽姣  高敏  等 《中草药》 2012年43卷5期 915-918页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 考察山楂叶总黄酮磷脂复合物的稳定性,为其剂型选择、工艺设计与贮存条件的确定提供实验依据.方法 对山楂叶总黄酮磷脂复合物进行强光照射、高温、高湿试验,考察其对复合物的质量、总黄酮和牡荆素鼠李糖苷质量分数的影响;以10h后的复合物中总黄酮...

          【关键词】 山楂叶总黄酮磷脂复合物稳定性

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          【中文期刊】 郭满满  肖卓炳  等 《药物评价研究》 2011年34卷5期 348-352页ISTICPKUCA

          【摘要】 目的 研究受热条件下绿原酸的热稳定性、分解动力学和贮存期.方法 利用TG-DTG技术测得绿原酸在氮气气氛中不同升温速率(β)下的热分解曲线,协同使用Achar法、Coats-Redfern法、Kissinger法和Ozawa法等4种方法进行...

          【关键词】 绿原酸分析非等温法

          OA
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          【中文期刊】 陈爽  宋娜  等 《生物工程学报》 2011年27卷7期 1076-1081页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 将胶原纤维用三价铁改性后作为载体,通过戊二醛的交联作用将过氧化氢酶固定在该载体上.制备的固定化过氧化氢酶蛋白固载量为16.7 mg/g,酶活收率为35%.研究了固定化酶与自由酶的最适pH、最适温度、热稳定性、贮存稳定性及操作稳定性.结果表明...

          【关键词】 胶原纤维载体过氧化氢酶

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          【中文期刊】 郑贤良  吴丹  等 《生物工程学报》 2011年27卷2期 185-195页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 通过向重组 α-环糊精葡萄糖基转移酶(α-CGT酶)液中添加化学添加剂以提高其热稳定性及贮存稳定性.在不同温度下研究了添加剂对酶液的贮存稳定性影响,并用圆二色谱(CD)研究了CGT酶在近紫外区和远紫外区蛋白质结构与热稳定性的变化关系.当单独...

          【关键词】 α-环糊精葡萄糖基转移酶化学添加剂热稳定性

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          【中文期刊】 赖善城  卢雪梅  《中国药房》 2005年16卷24期 1870-1872页ISTICPKUCA

          【摘要】 目的:制备加替沙星壳聚糖滴眼液并建立其质量控制方法.方法:以壳聚糖为基质制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定主药加替沙星的含量,并用初均加速法考察制剂的稳定性.结果:加替沙星检测浓度在5.0~15.0μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=...

          【关键词】 加替沙星壳聚糖滴眼液紫外分光光度法含量

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          【中文期刊】 吴伟  唐细兰  等 《中国药房》 2004年15卷1期 48-49页ISTICPKUCA

          【摘要】 目的:考察法可林滴眼液的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定法可林的吸收度,用初均速法对法可林滴眼液的稳定性进行研究.结果:法可林滴眼液的热解反应活化能为 25. 681 kcal/mol,室温( 25℃)及 10℃下的贮存期分别为 88d...

          【关键词】 法可林滴眼液稳定性

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          【中文期刊】 罗艳  邱峰  等 《热带医学杂志》 2017年17卷4期 472-475页ISTICCA

          【摘要】 目的 研究重酒石酸去甲肾上腺素注射液的热降解动力学过程,评估其在室温(25℃)条件下的热稳定性,为临床使用及保存重酒石酸去甲肾上腺素注射液提供参考.方法 采用高效液相色谱法测定去甲肾上腺素注射液在30℃、40℃、60℃放置0、120、240...

          【关键词】 重酒石酸去甲肾上腺素注射液室温热稳定性

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          【中文期刊】 寇桂英  包红  等 《微生物学免疫学进展》 2009年37卷4期 11-13页ISTICCA

          【摘要】 为了研究Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗的稳定性,对2~8℃、25℃、37℃放置不同时间的9批成品疫苗定期取样观察外观物理性状、检测病毒滴度.结果表明,在2~8℃可保存两年以上,疫苗滴度保持不变;在25℃放置2周、37℃放置1周后疫苗滴度开始下降,...

          【关键词】 轮状病毒重配株热稳定性

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          【中文期刊】 郑奕辉  李荔  等 《中国基层医药》 2005年12卷3期 319-320页ISTICCA

          【摘要】 目的观察胃舒散中碱式碳酸铋的稳定性.方法采用络合滴定法测定胃舒散中碱式碳酸铋的含量,用初匀速法对胃舒散中碱式碳酸铋的稳定性进行研究.结果胃舒散中碱式碳酸铋的热解反应活化能为23.95 kcal/mol,室温(25℃)的贮存期为243 d.结...

          【关键词】 中药疗法碱式碳酸铋药物稳定性

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          【中文期刊】 郭志霞  肖成祖  等 《生物技术通讯》 1999年10卷2期 118-120页ISTICCA

          【摘要】 研究重组人尿激酶型纤溶酶原激活剂(u-PA)的冻干工艺,并对冻干产品的稳定性进行了观察.产品放置在-70℃和4℃一年,活性和纯度未见明显变化.同时,通过在80℃、70℃和60℃的加速贮存试验(MIS),观察了u-PA冻干产品的热稳定性,并对...

          【关键词】 u-PA加速存试验降解速度

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          【中文期刊】 郭志霞  肖成祖  等 《生物技术通讯》 1999年10卷1期 62-64页ISTICCA

          【摘要】 通过在60℃、70℃、80℃的加速贮存试验(MIS)观察了u-PA冻干产品的热稳定性,并对其活性的热降解速度和不同温度时贮存寿命进行了估算.在37℃,25℃,4℃,0℃贮存时,活性单位损失50%所需的时间为173 d、2.78 a,70.8...

          【关键词】 u-PA加速存试验降解速度

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          【中文期刊】 武凤兰  贾玲  《沈阳药科大学学报》 1999年16卷3期 219-223页ISTICCSCDCA

          【摘要】 简述了近年来热分析方法在药物制剂研究中的应用.a.非晶态药物在制剂制备过程中晶型转化的研究.b.贮存条件对药物晶型转化的影响.c.含有丙二醇的软膏中药物与β-环湖精衍生物形成的包合物的鉴别.d.控释片中主药的固体分散物的研究.e.赋形剂、湿...

          【关键词】 分析方法药物制剂学应用

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          【中文期刊】 刘燕  谢德秋  《国际医药卫生导报》 2011年17卷3期 322-324页

          【摘要】 目的 研究复方皮炎平霜的稳定性.方法 用强化试验、加速试验、长期试验等方法对其稳定性进行研究.结果 本品对强光、高热均不稳定,在常温条件下比较稳定.结论 应避光,密闭,置阴凉处贮藏,保质期一年.

          【关键词】 复方皮炎平霜剂稳定性

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          【中文期刊】 林旭楷  张寓云  等 《国际医药卫生导报》 2004年10卷12期 117-118页

          【摘要】 目的配制硫酸镁溶液,并考察其稳定性.方法对传统的配制方法进行改进,采用"加热溶解,持续煮沸5分钟,趁热分装"的新方法配制硫酸镁溶液,并采用长期试验法考察其稳定性.结果硫酸镁溶液室温贮存8个月内,3批样品的外观、性状、含量和微生物限度检查均符...

          【关键词】 硫酸镁溶液制备稳定性

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