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【中文期刊】 于克生 冯豫川 等 《西南民族大学学报（自然科学版）》 2011年37卷1期 107-110页
【摘要】 制备Dawson型磷钼钒杂多酸,用傅里叶变换红外光谱和X射线衍射进行表征.以环戊醇为反应底物,考察了催化剂用量、反应温度、反应时间和30%H2O2用量对氧化反应的影响及催化剂的重复使用.实验结果表明,杂多酸催化H2O2氧化环戊醇合成环戊酮的...
- 概要：
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【中文期刊】 刘可越 刘海军 等 《天然产物研究与开发》 2008年20卷3期 397-398页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 自款冬(Tussilago farfara)的干燥花蕾中分得一新化合物,命名为1,2-O-dicaffeoyl-cychopenta-3-ol(1),同时分离得到槲皮素-3-O-葡萄糖苷(2),运用FAB-MS、IR、UV以及NMR等波谱数...
- 概要：
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【中文期刊】 马娟 王希 《广州化学》 2018年43卷4期 64-67页
【摘要】 以环戊酮为起始原料,通过Stork烯胺反应、Mannich反应、选择性还原及酯化反应,设计合成2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇乙酯类化合物,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型对目标化合物的抗炎活性进行初步评价.共合成了6个化合物,经1H-NMR...
【关键词】 药物化学； 化学合成； 2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇酯；
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【中文期刊】 MA Juan 邵太丽 等 《中国药物化学杂志》 2008年18卷4期 241-244页 ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成2-(E)-亚苄基-5-芳氨基甲基环戊醇类化合物,并对其抗炎活性进行初步的评价.方法 以环戊酮为起始原料.通过Stork烯胺反应、Mannich缩合反应、胺交换反应和选择性还原制备目标化合物;以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化...
【关键词】 2-(E)-亚苄基-5-芳氨基甲基环戊醇； 选择性还原； 抗炎活性；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 马娟 陶淑娟 等 《中国药物化学杂志》 2006年16卷4期 198-201页 ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇类化合物,并对其抗炎活性进行初步的评价.方法 以环戊酮为起始原料,通过Stork烯胺反应、Mannich反应、选择性还原制备目标化合物;以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性.结果...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 塔娜 尹婕 等 《药物分析杂志》 2014年34卷7期 1284-1290页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过对现有质量标准中有关物质检查HPLC法色谱条件的优化,建立新的盐酸氯胺酮注射液有关物质和含量测定用HPLC方法,改善现有色谱体系拖尾问题并提高杂质的检出率.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.0025 mol·L-1庚烷磺...
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【中文期刊】 秦技强 王继媛 《化工与医药工程》 2015年36卷6期 6-10页 CA
【摘要】 环戊醇是一种重要的有机化工中间体,以己二酸为原料的传统合成方法污染严重,且原料缺乏.从工业化角度出发,开发了由原料来源丰富的环戊烯直接法制备环戊醇的技术.通过试验比较筛选出性能良好的水合催化剂Amberlyst 36,选择了适宜的溶剂体系:...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 杨守宁 张磊 等 《中国医药工业杂志》 2013年44卷7期 657-659页 ISTICCSCDCA
【摘要】 (1S,2S,3S,5S)-3-苄氧基-5-[6-苄氧基-2-[(三苯甲基)氨基]-9H-嘌呤-9-基]-2-[(苄氧基)甲基]环戊醇在碳酸氢钠作用下先被TEMPO/碘氧化,所得产物再与由镁/四氯化钛/二氯甲烷/THF形成的亚甲基化体系反应...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘秀杰 王波 等 《沈阳药科大学学报》 2001年18卷2期 100-101页 ISTICCSCDCA
【摘要】 用过量氢溴酸与环戊醇反应后，氯仿萃取，浓硫酸洗去未反应的环戊醇，氯化钙干燥，减压蒸馏制得溴代环戊烷，收率77%。产品纯度好，薄层层析为单一斑点。
- 概要：
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【中文期刊】 严晖 张志香 等 《化工时刊》 2013年27卷5期 18-21页
【摘要】 采用浸渍法制备了分子筛负载的磷钨酸催化剂,考察了催化剂的比表面积、结构特征和酸性等物化性质.以环戊烯为原料,研究了负载型磷钨酸催化剂上直接水合制备环戊醇的合成工艺,考察了不同溶剂、反应物配比、反应温度、负载量等对反应的影响,环戊烯水合较佳的...
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【中文期刊】 王佳佳 王金梅 等 《河南大学学报（医学版）》 2012年31卷1期 27-29页 CA
【摘要】 目的 分析黑莓(萨尼)果实中的挥发性成分.方法 用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME/GC-MS),结合保留指数法并用峰面积归一化法测定相对百分含量.结果 共鉴定出23种挥发性成分,相对含量占挥发性成分总峰面积的77.78％.结论...
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【中文期刊】 季玲 刘会平 等 《现代食品科技》 2012年28卷2期 233-236页
【摘要】 采用固相微萃取法,结合气相色谱-质谱(GC-MS)技术对减压法制作的皮蛋挥发性风味物质进行了分析检测,并与市售皮蛋的风味物质进行了对比研究.减压法皮蛋的加工条件为:温度23℃,真空度-0.06 MPa,抽空时间10h.结果表明:在检出的48...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者： 陈晨 导师：班树荣 李青山 山西医科大学 药学 药物化学（硕士） 2020年
【摘要】
目的：
不对称催化作为能够实现手性增值和扩大的关键方法，在含手性的生物活性骨架结构的化合物的合成研究中十分重要。本文通过设计合成一系列硫代方酰胺及方酰胺类催化剂，并将其应用在含环戊烯，环戊醇，丁烯内酯，磺酰肼及巴比妥酸等的生物活性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张文娟 王丹 等 《生物工程学报》 2005年21卷4期 654-657页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 木素过氧化物酶(LiP)在环己烷/Brij30/水反胶束体系中可体现催化活力,然而在水/醇/TritonX-100/环己烷反胶束体系中却没有催化活力.对影响Brij30反胶束中LiP催化活力各主要因素进行了优化并测定了LiP在其中的时间稳定...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张建春 李培勋 等 《中国医院药学杂志》 2003年23卷1期 9-11页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究环磷酰胺微乳的制备、稳定性及微乳中药物含量的测定方法.方法:选用油酸正丁酯和肉豆蔻酸异丙酯作为油相,聚山梨醇酯作为表面活性剂,正丁醇和正戊醇作为助表面活性剂,在制备三元相图的基础上,考察微乳的组分对微乳形成的影响;用HPLC法测定...
- 概要：
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【中文期刊】 李森华 付艳艳 等 《中国职业医学》 2008年35卷3期 200-202页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨三氯乙烯药疹样皮炎(DMLT)患者外周血淋巴细胞内趋化因子受体(CXCR2)基因的表达水平,同时研究外周静脉血代替皮肤组织作为研究样本的可行性. 方法 取DMLT患者的新鲜抗凝外周静脉血,用淋巴细胞分离液分离得到淋巴细胞,加TRI...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李金阳 余世春 等 《安徽医药》 2002年6卷2期 45-46页 ISTICCA
【摘要】 目的建立菊蓝抗流感胶囊中阿司匹林的含量测定方法以控制其质量.方法采用薄层扫描法.薄层展开溶剂系统:正戊醇-环己烷-冰醋酸(8:2:0.2),显色剂:5%三氯化铁乙醇溶液,105℃加热5 min;检测波长:580 nm.结果阿司匹林含量测定的...
- 概要：
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【中文期刊】 李硕 高薇 等 《中国森林病虫》 2016年35卷2期 9-14页
【摘要】 为明确复叶槭Acer negundo挥发物对光肩星天牛Anoplophora glabripennis选择寄主的影响,采用触角电位仪(GC-EAD)测定光肩星天牛成虫对复叶槭在1d中出现频数和相对含量都较高的10种挥发物1-戊烯-3-醇、β...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾丽娜 焦爱权 等 《食品与生物技术学报》 2015年34卷12期 1269-1277页
【摘要】 采用顶空固相微萃取(HS-SPME)提取回锅肉的挥发性风味成分,通过气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对回锅肉中挥发性风味成分进行分离鉴定.GC-MS分析表明,共检测到回锅肉中91种挥发性风味物质,包括13种醛类(相对含量51.287％)、...
【关键词】 回锅肉； 气相色谱-质谱联用法； 挥发性风味物质；
- 概要：
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【中文期刊】 栗金梁 邓文岭 《山东化工》 2015年44卷17期 27-29页
【摘要】 通过优化氯吡格雷的合成及其硫酸氢盐的成盐条件,找到了抗血栓药物硫酸氢氯吡格雷l晶型的合成新方法.以(S)-(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯·L-酒石酸盐为基本原料,通过亲核取代、环合等反应得到氯吡格雷.在0～5℃条件下以异戊醇为结晶溶剂进行硫酸氢盐...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 周立欣 《现代畜牧科技》 2015年11期 95页
【摘要】 1 中毒机理当动物体内蓄积的酒精、杂醇油(如正丙醇、异戊醇、异丁醇)以及多种有机酸(如乳酸、醋酸、酪酸)等含量比肝脏所能代谢范围高时,就会引起代谢性酸中毒,同时乳酸以及乳酸盐和胃液中含有的电解质能够共同促使胃内渗透压明显升高,导致体液转移到...
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【中文期刊】 黎彧 王一波 等 《中国调味品》 2013年38卷3期 28-30页
【摘要】 研究了微波协同离子液体催化肉桂酸甲酯与正戊醇酯交换反应的新方法,通过平行试验研究了催化剂,微波功率,离子液体,反应温度,反应时间等对反应的影响得到了优选工艺:催化剂为1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐,肉桂酸甲酯原料的用量为0.01 mol,酯...
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【中文期刊】 马松艳 赵东江 等 《信阳师范学院学报（自然科学版）》 2012年25卷4期 520-523页
【摘要】 以乙酸和醇(乙醇、正丁醇、苄醇、异戊醇)为原料,十二烷基苯磺酸(DBSA)为催化剂,采用正交试验方法合成了乙酸酯(乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸苄酯、乙酸异戊酯).研究了物料比、酯化时间、酯化温度和催化剂用量对酯化率的影响,确定了最佳合成工艺条...
- 概要：
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【中文期刊】 滕俊江 张庆 等 《日用化学工业》 2012年42卷2期 126-128页
【摘要】 以聚苯胺PAn和自制离子液体[Hnmp]HSO4为原料,制备了[Hnmp]HSO4掺杂率为14.2％(质量分数)的催化剂PAn -[Hnmp]HSO4.以PAn -[Hnmp]HSO4为催化剂,水杨酸和异戊醇为原料合成了水杨酸异戊酯,考察了...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 仇建标 丁文勇 等 《浙江海洋学院学报：自然科学版》 2012年31卷5期 402-408页
【摘要】 以红树植物秋茄叶片为实验材料,美人蕉叶片为对照材料,采用6种不同的DNA提取方法,比较不同方法的DNA提取效果。结果表明：针对红树植物优化的CTAB法（方法 6）通过PVP的除酚去多糖作用,利用CTAB提取液和氯仿-异戊醇强效除蛋白和脂类物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹凌峰 张永搪 等 《浙江化工》 2011年42卷6期 7-9页
【摘要】 以环丙羧酸和无水哌嗪为原料,经哌嗪化反应、减压蒸馏、成盐酸盐、烘制等,制备了符合CP、EP、USP的盐酸环丙沙星.开发了新颖的反应体系,有效减少了两大主要副产物,提高产品收率和品质.确认反应体系基础上考察了哌嗪用量、反应温度、时间因素、确定...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋海明 戴永强 等 《精细与专用化学品》 2011年19卷4期 21-23页
【摘要】 以SnCl4·5H2O/C为催化剂,以环己烷为带水剂,研究了催化合成己酸异戊酯的最适宜条件.实验结果表明,SnCl4·5H2O/C是合成己酸异戊酯的良好催化剂,最优反应条件为:己酸的量为0.08mol时,催化剂负载量为15%,催化剂用量为反...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 章爱华 邓斌 等 《应用化工》 2010年39卷9期 1300-1302页
【摘要】 以氨基磺酸为催化剂,环己烷为带水剂,对草酸与异戊醇之间的酯化反应进行了研究,考察了醇酸物质的量比、催化剂用量、带水剂加入量、反应时间对草酸二异戊酯收率的影响.结果表明,氨基磺酸有着良好的催化活性,在草酸用量0.1 mol,n(异戊醇):n(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张霞 《中国食品添加剂》 2008年2期 100-101页
【摘要】 以硫酸镓为催化剂,正丁酸和异戊醇为原料合成了丁酸异戊酯.考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用次数等因素对收率的影响.结果表明,硫酸镓是高效、经济且环境友好的酯化催化剂.适宜反应条件下收率可达92.0%.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓斌 章爱华 等 《应用化工》 2008年37卷4期 355-357页
【摘要】 以壳聚糖硫酸盐作催化剂,丁酸和异戊醇为原料合成了丁酸异戊酯.采用正交实验法对影响反应的因素进行了考察.结果表明,该反应的优化条件为n(醇) :n(酸) = 2.0 :1,催化剂用量为反应混合物总量的1.5% (质量分数),带水剂环己烷15 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陆海峰 黄锁义 等 《广西科学院学报》 2008年24卷3期 238-239页
【摘要】 应用硫酸氢钾催化肉桂酸与正戊醇的酯化反应合成肉桂酸正戊酯.反应的最佳条件为:肉桂酸、正戊醇、硫酸氢钾的物质的量比为1∶9.4∶0.46,反应时间4h,所得肉桂酸正戊酯的产率为90.1%.硫酸氢钾具有较高的催化活性,可以快速合成肉桂酸正戊酯,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈敖 黄荷香 等 《精细与专用化学品》 2007年15卷8期 23-25页
【摘要】 以4-甲基-3-硝基苯胺为起始原料,经过缩合、还原、环合等反应制得抗肿瘤药物甲磺酸伊马替尼.并分别讨论了采用无水碳酸钾代替二异丙基乙胺、水合肼和普通催化剂代替铂炭催化剂以及采用异戊醇作为溶剂的优点.最终反应总收率超过50%,用高效液相色谱分...
【关键词】 4-甲基-3-硝基苯胺； 甲磺酸伊马替尼； 异戊醇；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓斌 俞秋 等 《精细石油化工》 2007年24卷3期 38-40页
【摘要】 以对甲苯磺酸铜为催化剂,以草酸和异戊醇为原料合成草酸二异戊酯.通过正交实验考察了影响酯化反应的主要因素,确定的最佳合成条件为:草酸用量0.2 mol,n(异戊醇):n(草酸)=3.5:1,催化剂用量1.5g,20 mL环己烷作带水剂,回流反...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘选明 刘巧玲 等 《湖南大学学报（自然科学版）》 2006年33卷2期 90-94页
【摘要】 研究了SDS/异戊醇/环己烷/水所组成的四元微乳体系,并将该体系用于CdSe及CdSe/CdS(核壳结构)纳米粒子的制备.在反应过程中以紫外-可见吸收光谱考察了不同反应条件下粒子的成核与生长情况.实验得到的CdSe微乳液非常稳定,室温下放置...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张敏 黄刚 《湖南科技学院学报》 2006年27卷11期 194-196页
【摘要】 研究了用四氯化锡催化己酸和异戊醇合成己酸异戊酯的反应.考察了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应时间、带水剂用量等因素对酯化率的影响.优化反应条件为:催化剂用量0.5g/0.08mol己酸,酸醇摩尔比1.0:1.4,用6ml环己烷/0.08mol己...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张吉才 张利民 等 《光谱实验室》 2001年18卷1期 95-97页
【摘要】 研究了戊醇、乙酸乙酯、环己酮和TBP萃取乙酸的萃取规律及其机理。萃取规律为：戊醇（正己烷）>乙酸乙酯(石油醚)>TBP(环己烷)>环己酮(石油醚)。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙楠 杨忠愚 等 《合成化学》 2001年9卷2期 148-150页
【摘要】 研究了结构为I含氟哌酸基的缩胺硫脲的合成及其抗癌活性.采用硫酸二甲酯代替昂贵的碘甲烷与肼、二硫化碳反应生成Ⅱ,产率60.0%.Ⅱ与羰基化合物在异丙醇溶剂中缩合反应生成Ⅲ,产率76.2%～86.0%.Ⅲ与氟哌酸在正戊醇中回流反应生成I,产率4...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汤鲁宏 张浩 等 《无锡轻工大学学报》 2000年19卷4期 349-353页
【摘要】 对叔戊醇中酶法合成L-抗坏血酸棕榈酸酯(L-AP)的反应动力学进行了研究,对影响其反应动力学的因素(转速、温度、水分活度、酶质量分数和底物浓度)进行了探讨,确定了最有效的酶促反应环境.即转速为200 r/min,温度为55 ℃,水分活度为0...
【关键词】 L-抗坏血酸棕榈酸酯； 动力学； 脂肪酶；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【成果】 1000480082 辽宁 TQ223.125 TQ460.4 应用技术 化学药品原药制造 2009年
【成果简介】 由于制药行业的快速发展，药物中间体环戊醇的销量大幅度上升，国内外均出现环戊醇的生产满足不了制药工业对其需求的现象。预计今后几十年环戊醇的需求量还会继续增长。该工艺环戊酮催化加氢制环戊醇选择性大于99%，转化率大于99%，产品品质达到出口水平...
【成果】 0900600295 安徽 TQ224.4 应用技术 基础化学原料制造 2008年
【成果简介】 利用有关化学理论和合成原理，通过大量试验，缩短了工艺流程，同时选用合适的催化剂，以及改进氧氯化反应溶剂，制得了合格产品。该法特点是流程短，原料价廉易得，催化剂适用范围广，三废少，易处理，符合中国国情，在合成方法上有独创，产品质量达到了美国F...
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