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【中文期刊】 杨红斌 朱毅 等 《中国科技纵横》 2024年1期 44-46页
【摘要】 在生物疫苗生产企业中,生产厂房是生产活动的主要集中地,并且生产厂房的设施设备能耗较高,其中以空调能耗最为明显.为了践行节能减排要求,也为了降低生物疫苗企业生产成本,在生产厂房设计过程中应秉持节能理念,充分挖掘生产厂房的节能潜力,降低能耗.基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庄璐瑶 陈璐瑶 等 《制冷与空调》 2023年23卷3期 52-55,61页
【摘要】 某大型生产厂房主要生产氯化钠原料药,受到制备工艺及环境温湿度条件的影响,该原料药的生产及储存过程中存在盐粒受潮结块/潮解等问题.对产品生产及存储过程中的冷风系统进行设计优化,对比不同优化方案下原料药的品质.结果表明:采用恒温恒湿仓储系统及沸...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李亚冬 杨磊 等 《中国科技纵横》 2023年1期 122-124页
【摘要】 随着我国经济市场的不断发展,对于当前现代化疫苗生产厂房建筑及设计提出了很多的要求,设计人员的思路和技术也在不断完善当中.在进行建筑设计的过程当中,设计人员要将节能、洁净、人性化作为建筑设计与施工的重点,严格把握建筑施工的标准,全面提高疫苗生...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王启龙 庄璐瑶 等 《盐科学与化工》 2022年51卷1期 50-53页
【摘要】 某大型生产厂房主要生产氯化钠原料药,该原料药的生产及储存过程中对环境的温湿度要求较高.尤其是在夏季,室外新风温度高、湿度大,引入新风干燥盐粒会造成氯化钠(原料药)制备及存储过程中受潮结块或潮解.针对该问题,对该厂房沸腾床冷风系统进行技术改造...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨睿雅 梁毅 《化工设计通讯》 2021年47卷8期 189-191页
【摘要】 基于GMP中间体生产的特殊性,着重从GMP角度对GMP中间体生产厂房验证URS的编写进行探讨,以指导GMP中间体生产企业开展工作,保障最终原料药的质量.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王坤 《医疗装备》 2020年33卷10期 37-38页
【摘要】 该研究从生物医药生产企业厂房选址的基本原则着手,依据多年积累的生物医药厂房选址、设计建造经验,结合国内相关建筑设计规范及医药行业指导性文件,就生物医药生产企业厂房选址设计中遇到的风险与问题进行分析,旨在为生物医药生产企业选择适合自身需求的厂...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王攀 曾凡平 等 《化工设计通讯》 2019年45卷12期 213-215页
【摘要】 随着新药品上市许可持有人制度的实施,越来越多的双创企业、小微企业有进行小规模药品生产的需求,而建设符合GMP的厂房无论从法规具体落实、资金投入还是建设周期上都具有较大挑战.结合现医药市场大环境分析,运用多年的医药工程设计经验,整理并分析了常...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张 磊 张 静 等 《建筑工程技术与设计》 2018年22期 5608-5609页
【摘要】 本文以某食品生产企业厂房为背景，通过对企业洁净厂房洁净度的检测，探讨了食品生产企业自我检测过程中应怎样操作以及注意的事项。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 成旭 韩瑞泽 等 《中国科技纵横》 2018年24期 207-209页
【摘要】 厕所是反映人类文明的标杆,自人类历史记载以来,首次提出不冲水卫生厕所带动厕所革命,对个人是一小步,对全人类文明进步是一大步,文章分析了目前养殖场、农业用肥、城郊及乡村的厕所状况,提出采用家庭粪便快速生成有机肥的技术(获得国家专利:ZL201...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 洪艺 杨绍林 《中国医学装备》 2008年5卷11期 20-24页ISTIC
【摘要】 在保障顺畅排水的同时,药品生产厂房的排水系统,必须避免对药品生产厂房的洁净环境及生产设备内部产生任何污染.同时要根据排水受水系统的接口水质要求,对药品生产厂房的排水进行分开系统设计,便于建立规模适当的污水预处理设施,有利于企业和社会环境.
【关键词】 药品生产厂房排水系统；药品生产厂房的洁净环境；社会环境；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 章展煌 沈春燕 等 《中国药业》 2001年10卷3期 19页ISTICCA
【摘要】 浮游菌测试已应用于药品生产厂房洁净度的验证和监测,其测定结果受到很多因素的影响.为确保测试结果的准确性,必须从采样点及测试工作路线的确定,测试人员人数控制及工作服的选择,测试人员的基本素质要求,湿度、空气流速、换气次数的控制,洁净厂房及测试...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卢子建 《科技风》 2013年14期 31-31页
【摘要】 为节约能源、保护环境，进一步提高经济发展的质量和效益，我国“十二五”规划提出继续将节能减排作为国民经济和社会发展的约束性指标。制订了2015年单位国内生产总值能耗比2010年降低16%的目标，各级发展改革委对固定资产投资项目立项加强了节能评...
- 概要：
- 方法：
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- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 冯春 《城市建设理论研究（电子版）》 2012年4期
【摘要】 疫苗的生产是一个哪盯复杂且质量要求严格的过程，不难理解对生产疫苗的厂房方面也就会有着更严格、更严谨的要求。厂房的设计需要在各个方面都能够满足疫苗生产时的需要，发酵、收集、灭活、下游加工、配制和灌装等。那么，对于现代化疫苗生产厂房的建筑设计如...
- 概要：
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【中文期刊】 吴巍 《物流技术与应用》 2012年2期 58-60页
【摘要】 运输是物流的基础环节。企业发展规模越大,进出物资的数量也越大。组织好货物的运输环节,不仅满足了市场需求,同时也为企业的成本节约乃至安全库存控制起到重要作用。贵州益佰制药股份有限公司是一家集新型药品的研究、开发、生产和销售为一体的高新技术企业...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 《吉林畜牧兽医》 2012年33卷4期 74-74页
【摘要】 位于辽东工业园区的吉林省博来德工贸集团是双辽市最大的大豆加工企业，在确保原有年加工30万吨大豆生产线产品质量的基础上，公司为了扩大生产规模以及响应“退城进区”的发展规则，于2011年4月24日投资1．47亿元，又将原老厂区年加工10万吨大豆...
- 概要：
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【中文期刊】 徐俭 魏广田 等 《齐齐哈尔医学院学报》 2010年31卷5期 756-758页
【摘要】 目的 研究生产厂房、设备变更对葛根素注射液稳定性的影响.方法 通过影响因素试验,加速实验,长期实验对变更生产厂房、设备后的产品稳定性进行评价.结果 生产设备变更后葛根素注射液的各项指标均稳定可靠.结论 生产设备变更对葛根素注射液的稳定性没有...
- 概要：
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【中文期刊】 陶新伟 《洁净与空调技术》 2005年1期 31-33页
【摘要】 根据药品生产厂房洁净区的特点,介绍药品生产厂房百级区温、湿度控制及补充新风方式,百级区循环风处理方式及循环风回风方式.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陶新伟 《医药工程设计》 2004年25卷5期 27-29页CA
【摘要】 本文根据药品生产厂房洁净区的特点,介绍了药品生产厂房百级区温、湿度控制及补充新风方式;百级区循环风处理方式;循环风回风方式.
- 概要：
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【中文期刊】 高海燕 《中国动物保健》 2004年8期 50-51页
【摘要】 本文作者通过对自己GMP认证工作和工程实施中发现的问题和难点进行解决、剖析,为很多企业提供了GMP准备工作中宝贵经验.对于当前正在进行和以后持续进行的GMP认证和实施工作具有参考意义,对其他基层参加GMP认证的技术人员也是很好的借鉴,对企业...
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【中文期刊】 刘延娜 刘玉波 《中国设备工程》 2025年11期 162-164页
【摘要】 放射性核素偶联药物(RDCs)是目前核药最具潜力的发展方向之一,它们可以将目标剂量的辐射直接输送到肿瘤及其转移病灶,从而使正常的健康组织免受伤害.但由于是新兴领域,从初期走向成熟,必然要克服诸多难题.本文就放射性核素偶联药物生产的特殊性,结...
- 概要：
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【中文期刊】 陈炜 申琦 等 《沈阳药科大学学报》 2024年41卷11期 1519-1530页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 促进我国医疗器械生产企业验证工作科学有效的开展,提高医疗器械产品质量水平.方法 以湖南省某医疗器械生产企业为实证研究对象,基于风险管理理论,运用失效模式与影响分析风险管控工具对其厂房设施进行了风险评估与风险再评价.结果 通过基于风险管...
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【中文期刊】 刘业兵 吴涛 等 《中国兽药杂志》 2024年58卷2期 71-80页
【摘要】 mRNA疫苗技术具备研发周期短、安全性优良、生产技术通用性强的特点,但由于mRNA疫苗的特殊工艺,传统的生物制品厂房设计已不能完全满足其制备要求.科学合理的厂房工艺设计是确保mRNA疫苗产能与质量的主要条件,因此,如何设计既符合工艺要求又满...
- 概要：
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【中文期刊】 潘毅 任宇 等 《地震工程与工程振动》 2023年43卷2期 13-23页
【摘要】 2022年9月5日,四川省泸定县发生Ms6.8级地震,对当地工业厂房造成了不同程度的破坏,导致产业链中断和能源、给水等生命线系统功能失常,阻碍了抗震救灾、恢复重建工作的顺利开展.为掌握工业厂房在此次地震中的破坏情况,对灾区草科乡、磨西镇等9...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 牛亚利 《现代食品》 2023年29卷6期 45-48页
【摘要】 近年来,我国社会经济水平得到了显著的提升,在这个过程中工业厂区建设发挥了关键性的作用,为了保证工业厂区建设工作能够实现既定的效果目标,那么最重要的就是需要切实结合实际情况和需要来制定整体规划和设计.在工业用地范围逐渐扩展的形势下,其与土地资...
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- 结论：
【中文期刊】 张志强 《辐射防护通讯》 2023年43卷1期 21-26页
【摘要】 核电站生产运行阶段,合理控制不同运行工况下进入反应堆厂房的人数,对保障进入反应堆厂房人员安全和兼顾生产效率(大修期间,进入反应堆厂房人数的多少,对大修进度有影响)具有重要意义.本文对比分析了CPR1000 型和EPR型机组进入反应堆厂房人数...
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【中文期刊】 杨磊 朱毅 等 《中国科技纵横》 2022年21期 21-23页
【摘要】 随着生物医药及大健康产业项目的飞速发展,生物厂房也随之增加建设和使用,要保证生物厂房具备恒温恒湿的环境条件,空调制冷系统在生物厂房中的作用就越显重要.空调制冷系统为生物厂房提供通风、制冷、加湿等多种需求和用途,保证了生物厂房内部恒温恒湿的运...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王少智 《建筑与装饰》 2022年7期 66-68页
【摘要】 工业厂房是一种重要的建筑类型,与常规的建筑形式相比,工业厂房结构设计需要充分考虑到工业生产的需求,以促进工业生产为最终的设计目标.在我国工业生产领域不断发展的过程中,工业厂房设计也进入一个新的阶段,更加重视设计方案的科学性以及合理性.对于工...
- 概要：
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【中文期刊】 刘芳 袁宗胜 等 《食用菌》 2022年44卷6期 24-26页
【摘要】 介绍秀珍菇液体菌种标准化生产所需的厂房设施、生产设备、品种、生产工艺要求、接种要求、生产记录和人员要求.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 岳振华 吴双俊 等 《山东化工》 2022年51卷14期 149-150,153页
【摘要】 一方面对生产中物料、人员、厂房设施、设备、公用系统等关键要素加强管理;另一方面对生产中时限、内毒素、清场等关键项目加强控制.通过一系列的生产管理活动,最终达到最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险的目的.
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【中文期刊】 程子明 《中国设备工程》 2022年17期 193-194页
【摘要】 培养基模拟灌装验证是无菌制剂生产过程中必不可少的验证,在洁净厂房、公用系统、灭菌设备验证合格的前提下,且操作人员熟练掌握了岗位SOP后进行的.培养基灌装作为无菌灌装的模拟实验,可以直观、方便、准确地反映出无菌灌装过程的污染情况及问题.本文以...
- 概要：
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【中文期刊】 王亮 杨月莲 等 《中国新药杂志》 2012年21卷10期 1178-1181页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:提高水痘疫苗产量和厂房的利用率.方法:采用细胞工厂培养MRC-5细胞,以Roux瓶培养作对照,比较两种工艺的细胞生产情况、原液收获量等,并进行各项检定.结果:在同样细胞复苏量的条件下,采用细胞工厂比Roux瓶工艺生产的水痘疫苗产量要高...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 李凌 包大跃 等 《中国食品卫生杂志》 2008年20卷3期 228-231页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解我国婴幼儿配方粉生产企业的卫生现况.方法在我国10个省选取62家企业作为调查对象,根据国家相关法规和标准,结合婴幼儿配方粉生产的特点编制调查表,对企业的卫生许可、工艺类型等基本情况以及设计设施、卫生管理等良好卫生规范(GHP)的内...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田真明 覃正碧 等 《医药导报》 2008年27卷9期 1143-1145页ISTICPKUCA
【摘要】 通过从中药饮片生产管理的特点入手,介绍中药饮片生产企业对厂区、厂房及设备的要求,以及企业对中药饮片生产的文件管理、流程管理、过程管理应如何符合药品生产质量管理规范,以指导企业生产行为,强化中药饮片生产环节监管,提高中药饮片质量,保障群众安全...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王平 高兴娟 等 《中国食品卫生杂志》 2008年20卷2期 155-157页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过调查全面了解河北省婴幼儿配方粉生产企业的卫生状况.方法 采用卫生部监督中心制定的<婴幼儿配方粉生产企业调查表>,对婴幼儿配方粉生产企业进行现场检查、问卷和访谈.结果 全省15家婴幼儿配方粉企业(车间)的设计及设施部分情况基本符合要...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 晁晓东 丁越江 等 《现代预防医学》 2007年34卷4期 768-769页ISTICPKUCA
【摘要】 [目的]掌握北京市海淀区营养餐企业生产卫生状况,提供给卫生行政部门制定政策、监督依据.[方法]在2004～2005年对北京市海淀区主要的21户学生营养餐、社会送餐生产企业的卫生情况进行监测,依据GB14934-94等国标方法检测.[结果]学...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 靳雪梅 原九鸿 等 《现代预防医学》 2006年33卷12期 2468页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解济南市桶装饮用纯净水生产企业卫生状况.方法:对济南市56家桶装饮用纯净水生产企业进行现场卫生学调查,并对其生产的桶装饮用纯净水进行随机抽样,依据GB/T4789-2003、17324-2003和GB/T5750-85检测微生物和理...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁华晖 张建鹏 等 《中国热带医学》 2004年4卷4期 654-656页ISTICPKUCA
【摘要】 目的为了解广东省保健食品生产企业厂房空气洁净状况,促进企业实施<保健食品良好生产规范>(GMP)管理,并为GMP评审提供技术资料. 方法2003年3～12月,对广东省35家保健食品企业的210间厂房进行空气尘埃粒子数、微生物指标和相关指标现...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 倪淑梅 时振东 等 《中国食品卫生杂志》 2004年16卷2期 152-153页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了解裱花蛋糕微生物污染情况,对不同销售时间的裱花蛋糕及裱花蛋糕各生产环节进行了微生物学评价,对裱花蛋糕加工厂的卫生设施及卫生管理情况进行了调查研究.结果表明,裱花蛋糕微生物污染因素是多方面的,其中裱花蛋糕的储存、销售时间、奶油的使用、保存...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】粱静频 第十次全国生物制品学术会议 2009年
【摘要】 我国自1982年起试行药品生产管理规范，至1988年公布了“药品生产质量管理规范”即GMP,通过GMP的执行对提高药品质量起到了良好作用，同时又积累了大量的经验,1992年国家又发布了GMP1992修订版。随着药品质量要求进一步提高，和国际...
- 概要：
- 方法：
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